Защитный сплошной навес: Защитный навес 26438490 | Керхер – asnka.ru – КСМ

Содержание

Навес из дерева своими руками

Деревянные навесы – самый популярный вид малой архитектурной формы хозяйственного назначения возле частных домов. Красиво, экологично, материал прост в обработке, для строительства не требуется профессионального оборудования и специальных навыков.

Далее сделаем обзор типовых, эргономичных деревянных конструкций разного вида, фото в галереях подскажут вам интересные и оригинальные решения. Так же приведем ряд готовых чертежей и проектов, подскажем, как самому правильно рассчитать размеры постройки и какие материалы лучше использовать. В заключение дадим подробную инструкцию, как сделать навесы из дерева своими руками.

Деревянные навесы – «за» и «против»

Дерево – удивительный природный материал, наполненный теплом, светом, в нем одновременно сочетается простота и необыкновенная изысканность. Деревянное зодчество известно с незапамятных времен, некоторые строения стоят больше сотни лет. Здесь можно поспорить, с некоторым скепсисом сторонники новых технологий, а также любители металла и камня утверждают, что дерево недолговечно, непрактично, впитывает влагу, подвержено гниению, грибкам, оно не оставляет равнодушными насекомых и грызунов.

Безусловно, такие аргументы вполне правдивы, но однобоки.

Для полноты картины и объективности, приведем ряд ярких примеров. Из сказок к нам дошла история избушки на курьих ножках, которая верой и правдой служила своей хозяйке, хотя стояла на болоте и подвергалась негативным воздействиям окружающей среды. Это только отчасти вымысел, потому что «курьи ножки» — это не что иное, как деревянные столбы, обкуренные на углях с использованием обрядовых составов. Здесь и кроется секрет долговечности дерева – правильная обработка! Можно использовать народные методы защиты, проверенные годами: пропитка машинным маслом, жидким битумом, оборачивание рубероидом. А при инновационных способах обработки: пропитывающие, защитные, антисептические составы — все недостатки сводятся на ноль.

Деревянные навесы к дому, фото опорно-консольного козырька, украшенного резьбой

Говоря о деревянных навесах, представляется простенькая, неказистая конструкция, без малейшего намека на эстетику. Но вспомним строения, украшенные ажурной деревянной резьбой, фигурными столбами. Можно возразить: это подходит только под традиционный исторический стиль, поэтому деревянные навесы не уместны на участках, где основное здание выполнено в современном или этническом направлении.

Деревянные навесы, фото постройки в китайском стиле, декорированной французской ажурной решеткой

Дерево актуально везде и всегда: изящные китайские, лаконичные японские конструкции, романтические строения прованс, крытые террасы в средиземноморском стиле. В современной архитектуре тому пример — изысканный навес-крыша мадридского аэропорта или грандиозный общественный центр Мetropol-parasol. Строение венчает огромный деревянный навес немыслимой криволинейной формы, в котором отражены все достоинства, красота и возможности материала.

Современные навесы из дерева, фото Мetropol-parasol

Какое дерево использовать для навесов

Для строительства навеса используют древесину разного вида:

Клееный и профилированный брус с ребром 100-150*100-150 мм – для построек среднего и большого размера.
Оцилиндрованное бревно диаметром 100-200 мм – из него устраиваются опорные столбы.
Бруски 40*40, 40*50, 50*50, 60*40, 60*60 мм – козырьки над входом и стропильная система.
Рейки 20*40, 15*40 мм, фанера, ОСБ – обрешетка, 15-20*0.5-1 мм – решетка для украшения проемов.
Стволы деревьев – сооружения в рустикальном стиле.
Вагонка, блокхаус, обрезная доска, рифленые панели – зашивка парапетов и стен.

Резьба, балясины, вычурные колонны, пни, коряги, ветки – декорирование навесов.

Пример, из чего построить навес из дерева своими руками, фото рустикальной конструкции, такое решение всегда вписывается в природный ландшафт

Деревянные навесы из бруса, стволов, бревен прекрасно комбинируются с камнем, бетоном, металлом, поликарбонатом. Эти материалы деликатно подчеркивают изысканность и утонченность древесины, в правильном сочетании получаются эксклюзивные, оригинальные постройки.

Навес из бруса с легкой, элегантной поликарбонатной крышей

Конструктив и целесообразность

В частном строительстве деревянные навесы устраивают для различных нужд:

Козырьки над входом в дом, пристройки к крыльцу.
Террасы, веранды.
Навесы из дерева для автомобилей.
Укрытие для дров и инструментов.
Функциональные пристройки к гаражу, бане, летней кухне.

Беседки, в том числе с мангалом.
Каркасы для оранжерей, теплиц, парников, зимних садов.
Галереи от ворот, калитки до двери в дом — для комфортного входа и стоянки машины.
Навесы для детских площадок.

Навесы для машины из дерева, на фото простая односкатная постройка

Проекты деревянных навесов можно условно разделить по способу опирания:

Самостоятельные, отдельно стоящие пристройки на столбах.
Сооружение, примыкающие к основному зданию – одним краем упираются на горизонтальную балку, укрепленную на стене, другим – на вертикальные опоры.
Консольные, подвесные конструкции – на менсолах или скрытых держателях-закладных, обычно это маленькие козырьки и легкие крыши.

Навесы из дерева к дому, фото террасы, с одной стороны опирающейся на несущую стену основного здания

Крыша

Деревянные навесы чаще устраивают под одно- и двухскатными крышами, в регионах с минимальным количеством осадков допустимы плоские конструкции без уклона.

Отдельно стоящие постройки средних и больших размеров иногда венчают вальмовой стропильной системой. Гнутые и купольные крыши из дерева доступны только специалистам. Для изготовления арочной кровли можно скомбинировать постройку, каркас выполнить из дерева и уложить на нее гнутую металлическую ферму.

Выбор кровельного материала напрямую связан с конструктивом стропильной системы, уклоном крыши, очень важно, чтобы он аккуратно вписывался в общий архитектурный ансамбль участка:

Поликарбонат – надежно, воздушно, облегчает массивность постройки, можно придать кровле практически любую форму.
Профнастил – практично и недорого, для организации кровли на односкатные и двускатные крыши, гармонично сочетается с металлочерепицей.
Шифер, рубероид, дранка – подходит для хозпостроек разного назначения, часто используется для создания этностиля.

Мягкая черепица – красиво, хорошо сочетается с природным ландшафтом, но требует сплошной обрешетки.

Деревянные навесы для автомобилей под арочной кровлей из профилированного поликарбоната

Примеры чертежей и типовых проектов

Рассмотрим только те варианты проектов, по которым можно построить деревянный навес своими руками.

Над входом в дом проще всего построить односкатный козырек на опорах-укосах. Для кровли подойдет любой листовой материал.

Схема, как сделать навес над крыльцом из дерева

В монтаже проще и понятней односкатные постройки, их можно прикрепить к дому на поперечную балку или организовать отдельно стоящее строение на столбах.

Типовой проект, который поможет построить деревянный навес к дому своими руками, размеры можно менять в зависимости от индивидуальных условий

чтобы избежать провиса поперечных балок, оптимальное расстояние между вертикальными опорами 2 м, при больших размерах рекомендуется сделать поддерживающие укосы.

Двускатный деревянный навес можно пристроить к дому, фермы должны располагаться параллельно фасаду

Двускатные, конусные, вальмовые крыши для навесов требуют грамотного подхода к устройству стропильной системы. Обычно это отдельно стоящие сооружения, приспособленные под беседку, летний домик. Каркас и верхняя обвязка делается из бруса 100*100, 150*150 мм, а ферма из доски 150*40 мм, для комфорта можно соорудить парапет, зашить бока решетками, прозрачным листовым материалом, высадить плетущиеся растения, виноград.

Чертеж самостоятельного навеса с пирамидальной, четырехскатной крышей

Проектирование более сложных построек лучше доверить профессионалам.

Расчет

Чтобы правильно рассчитать габариты навеса необходимо определиться с ее функционалом. Так, если это место отдыха, то оптимально принять во внимание 2 м² площади для одного человека, средний размер эргономичной беседки 3*4, 4*6 м, с удобным размещением барбекю.

Для стоянки автомобиля так же существуют свои параметры деревянного навеса: ширина машины+1 м с каждой стороны, если на 2 авто, то учесть между ними + 0,8 м, длина 4-6 м, в зависимости от класса.

Террасы и веранды к дому рекомендуется делать шириной 2-3 м, по всей длине стены, чтобы максимально задействовать фасад здания. Козырьки над дверью должны быть глубиной 900-1500 мм, шириной 800-1500 мм. Входные деревянные навесы на опорах рекомендуется делать по всей длине крыльца, чтобы защитить его от осадков, ширина — +300 мм шире ступеней с каждой стороны.

Пример, как сделать стандартный навес над крыльцом из дерева своими руками

Высота любого навеса в самой низкой точке не менее 2 м, оптимально для комфортного пребывания — 2,4-2,7 м.

Ветровые и снеговые нагрузки для правильной организации кровли рассчитываются для каждого региона индивидуально, для этого существуют таблицы СНиП, где указаны соответствующие параметры.

Дабы не запутаться в сложных вычислениях воспользуйтесь онлайн калькулятором либо готовым проектом деревянного навеса. Для самостоятельного строительства можно использовать правило: опоры через каждые 1,5-2 м, стропила устанавливаются в 1 м друг от друга, обрешетка 500-900 мм или сплошная, в зависимости от кровельного материала.

Как построить деревянный навес из поликарбоната своими руками

Пошаговая инструкция для пристройки к дому 2,5*4 м, фундамент – столбчатый, опирание – балочно-опорное, стойки – брус 100*100 мм, крыша односкатная, покрытая сотовым поликарбонатом толщиной 8 мм.

Фото-пример деревянного навеса к дому

Очищаем участок, переносим чертежи на местность, забиваем столбики, натягиваем веревку, снимаем верхний слой грунта – 300 мм. Выкапываем ямы под столбы, глубиной 700 мм. Дно засыпаем щебнем и песчаником, слоями 100-15о мм, подушку трамбуем. Площадку мостим тротуарной плиткой. В каждую яму вбиваем 4 арматурных рифленых прута, сечением 8-12 мм. Формируем из рубероида импровизированный столб и одеваем его на армирующий каркас, заливаем бетоном, до полного становления раствора придется подождать 4 недели.

Для ускорения процесса можно использовать готовые монолитнобетонные столбы.

Способ крепления бруса к фундаменту

На бетонный столб анкерами крепим оцинкованный держатель, в него фиксируем вертикальную опору, проверяем геометрию, затягиваем болты.

К стене присверливаем балку-брус 100*100 мм, она послужит опорой для внутреннего конца стропильной ноги, и поможет распределить нагрузку по всей несущей конструкции. По верхним оголовкам опор делаем обвязку, брусом 100*100 мм, крепим на уголки, дополнительно фиксируем укосами, чтобы сделать навес прочнее.

Один из способов крепления поперечных и продольных балок к вертикальной опоре

Перпендикулярно дому укладываем стропила из доски 150*40 мм, на балку крепим уголками, на обвязку – салазками, навис ноги с внешнего края +300 мм, чтобы осадки не попадали внутрь. Поперек, через каждые 500-900 мм стелим обрешетку из тонкого бруска 20-40 мм. Каркас обрабатываем антисептиком и противопожарным раствором, лакируем или красим цветным лаком. Парапет можно выполнить из любого материала или оставить открытым, оформив его клумбами, декоративными кустами, вьюнами.

Как крепить поликарбонат

Листы режутся в размер болгаркой мелкозубчатой пилой по металлу, заусеницы шлифуются абразивом. При укладке следите, чтобы внутренние ребра жесткости поликарбоната шли параллельно обрешетки. Панели соединяются между собой стыковочным профилем.

На обрешетку саморезами крепим соединительный профиль, в него вставляем листы, оставляем термозазор 3-5 мм, закрываем сверху заглушкой до щелчка. Внешний край листов крепим на термошайбы, торца проклеиваем специальным скотчем и устанавливаем заглушку, во избежание попадания пыли и мусора внутрь материала.

Крепление поликарбоната на профиль

Маскировочный навес Нитекс 4×4 белый, сплошной

Инсектоакарицидное средство “Таран антиклещ” – это готовая к применению водная эмульсия в виде жидкости матового цвета. Содержит в качестве действующего вещества (ДВ) высокоактивное соединение из группы пиретроидов – Зетациперметрин в количестве 0,15%. Упаковывается во флаконы 100 мл с микроспреем.

Назначение

Защита населения от иксодовых клещей. Уничтожение иксодовых клещей – переносчиков возбудителей клещевого энцефалита, болезни Лайма и других опасных инфекций. Уничтожение блох.

Экономичность

Разложить одежду (или другие предметы из ткани и других материалов) для обработки на воздухе или в проветриваемом помещении. Средство распылить на изделия с расстояния 20 – 25 см из расчета 1 нажим на распылительную головку на участок 10х10 см (1дм2). Тщательно обработать брюки вокруг щиколоток, голеней, коленей, бедер и места возможного проникновения клещей к телу. Повторную обработку одежды проводить по мере необходимости, но не чаще чем через 10 суток.

Одного флакона достаточно для обработки 3 – 5 комплектов (брюки, куртка, головной убор) одежды.

Период защитного действия до 30 дней.

Выбор профессионалов

– Мощное акарицидное и острое инсектицидное действие по отношению к иксодовым клещам – переносчикам возбудителей клещевого энцефалита и болезни Лайма) и блохам.
– Обладает контактным и кишечным действием на насекомых вредителей.
– Безопасен для человека и домашних животных.
– Имеет длительный период защитного действия (до 30 дней).
– Не снижает эффективности при использовании в зонах повышенных температур.
– Препятствует возникновению устойчивых популяций.
– Обладает хорошей прилипаемостью.
– Не оставляет видимых следов на одежде.
– Низкая норма расхода гарантирует привлекательную для потребителя стоимость обработок.
– Великолепные токсикологические характеристики обеспечиваются формуляцией на водной основе и гарантируют безопасность применения препарата для человека и домашних животных.
– Не имеет запаха, не накапливается в окружающей среде.
– Высокая скорость воздействия на вредителей.

Эффективность

Благодаря обширному опыту в технологии пиретроидов, удалось отселектировать наиболее активные изомеры циперметрина и создать совершенно новое соединение – Зетациперметрин, которое и является действующим веществом препарата “Таран антиклещ”. Зетациперметрин имеет в своем составе четыре наиболее активных изомера, каждый из которых активен к своему рецепторному сайту. Нужно отметить, что один из изомеров более активен против чешуекрылых насекомых, другой изомер очень активен против жесткокрылых. “Таран антиклещ” содержит большое количество обоих изомеров (это позволяет эффективно бороться с широким спектром вредителей) – вот что делает “Таран антиклещ” таким могучим. Чем больше активных изомеров в составе пиретроида, тем разносторонне и мощнее его воздействие. Более того, наличие четырех изомеров препятствует возникновению устойчивых популяций, т.к. селективный отбор на устойчивость должен идти сразу по четырем сайтам.

“Таран антиклещ” обладает контактным и кишечным действием на насекомых вредителей. Высокая скорость воздействия на вредителей позволяет видеть результат уже через несколько минут после обработки.

Состав изомеров, определяющих биологическую активность препаратов, у Зетациперметрина в два раза больше, чем у Циперметрина. Соответственно, эффективность препаратов на Зетациперметрине (т.е. препарата “Таран антиклещ”) выше, чем у препаратов на Циперметрине от 6,4 до 27 раз (значение индекса биологической активности умножаем на разницу в процентном содержании изомеров, т.е. на 2). Это подтверждается экспериментально.

В отношении блох Зетациперметрин (“Таран антиклещ”) активнее Циперметрина в 10 раз, Перметрина – в 48 раз, Пропоксура – в 40 раз, Диазинона в – 48 раз, Пиримифосметила – в 40 раз, Фентиона – в 20 раз. По другим насекомым картина аналогична.

По данным ветеринарной службы РФ Зетациперметрин (“Таран антиклещ”) заметно активнее Циперметрина в отношении пяти видов клещей: в отношении Ps.cuniculi – в 50 раз, в отношении мало напившихся самок Hi.anatolicum и Rh.bursa – в 50 раз, в отношении B.annulatus – в 20 раз, в отношении Ix.ricinus – в 100 раз.

Безопасность

“Таран антиклещ” приготовлен на водной основе. Это позволило полностью избавиться от неприятного запаха и вредного воздействия ксилольных, спиртовых и других растворителей, полностью исключить транспорт действующего вещества (ДВ) через кожу, а также значительно улучшить токсикологические характеристики препарата.
По степени воздействия на организм при введении в желудок и нанесении на кожу средство относится к IV классу мало опасных препаратов. Пары летучих компонентов средства в насыщающей концентрации мало опасны – IV

Итак!…

`Таран` не просто отпугивает клещей, как большинство аналогичных препаратов, а убивает их сразу же после попадания насекомого на одежду. Препарат распыляется на одежду с двух сторон, внимательно обрабатываются места вероятного проникновения клещей: рукава, манжеты, воротник, низ брюк и т.д.

Период активного действия препарата после распыления – 30 дней!
Емкость флакона – 100 мл, срок годности – 2 года.

Следует отметить, что препарат после его 2-х летнего хранения не приходит в негодность! Происходит лишь снижение эффективности на 15-20%, но препарат продолжает высокоэффективно работать и делает это значительно лучше, чем свежие препараты импортного производства! Предельный срок хранения – 3 года.

—————————————————————————————————————————-

Часто задаваемые вопросы по препарату:

Что представляет собой препарат `Таран Антиклещ`?

Препарат представляет собой спрей, основанный на Зетациперметрине, и предназначен для обработки одежды. `Таран` отпугивает и убивает представляющих опасность для здоровья клещей, переносчиков таких смертельно опасных заболеваний, как болезнь Лайма, Пятнистая лихорадка Скалистых гор, Энцефалит и др.

Как действует препарат?

Сразу после нанесения на одежду. Действующее вещество -Зетациперметрин- пропитывает волокна ткани одежды, обеспечивая тем самым долговременную защиту. Одна обработка остается действенной в течение от двух недель до месяца, и в течение этого времени препарат сохраняет свои свойства даже после машинной стирки. Кроме того, на действие `Таран Антиклещ` не влияет ни жара, ни влажность, ни пот.

Что отличает `Антиклещ` от других препаратов против насекомых?

Главное отличие от ближайшего конкурента (`DEET`)- срок действия – две и более недели после одной обработки, а стандартные препараты `DEET` обеспечивают защиту максимум 12 часов. `Таран` более универсален, так как наносится на одежду, а не на кожу.
Препарат НЕ ИМЕЕТ ЗАПАХА и не “душит” людей, склонных к алергическим реакциям.
Препарат не портит одежду!

Вреден ли `Таран Антиклещ` для кожи?

Нет. Так как наносится он на одежду, то возможность контакта с кожей практически исключается при выполнении обработки по инструкции.

Может ли `Таран Антиклещ` испортить одежду или вещи?

Нет. `Антиклещ` не имеет запаха и не оставляет пятен на ткани.
Не меняет он свойств и мембранных дорогих тканей, таких, как Gore-Tex® и др.

О запахе.

Препарат фактически не имеет запаха и не влияет на запахи вокруг Вас на охоте. Как показали его испытания на природе и анализ рынка, `Таран Антиклещ` высоко зарекомендовал себя среди охотников и других любителей проводить время на открытом воздухе.

Представляет ли `Таран Антиклещ` какую-либо опасность для окружающей среды?

Нет. При применении в соответствии с инструкцией, `Таран Антиклещ` не представляет опасности для окружающей среды.

Могут ли пользоваться препаратом дети?

Самостоятельно – нет. Крайне желательно, чтобы одежду ребенка обрабатывали взрослые. Уже в течении нескольких лет мы имеет только лучшие отзывы от пионерских лагерей, домов отдыха о эффективном и безопасном опыте использования этого средства.

3.3. Требования охраны труда при работе на лесах, подмостях и других средствах подмащивания

3.3.1. Леса, подмости и другие средства подмащивания для выполнения работ на высоте должны быть изготовлены по типовым проектам и взяты на инвентарный учет.

На инвентарные леса и подмости должен иметься паспорт завода-изготовителя.

Применение неинвентарных лесов допускается в исключительных случаях и их сооружение должно производиться по индивидуальному проекту с расчетами всех основных элементов на прочность, а лесов в целом – на устойчивость. Проект должен быть завизирован лицом, ответственным за безопасную организацию работ на высоте, и утвержден начальником (главным инженером) вокзала.

Работа со случайных подставок (ящиков, бочек и т.п.) не допускается.

3.3.2. В местах подъема работников на леса и подмости должны быть размещены плакаты с указанием схемы размещения и величин допускаемых нагрузок, а также схемы эвакуации работников в случае возникновения аварийной ситуации.

3.3.3. При выполнении работ с лесов высотой 5 м и более должно быть не менее двух настилов: рабочий (верхний) и защитный (нижний), а каждое рабочее место на лесах, примыкающих к зданию или сооружению, должно быть, кроме того, защищено сверху настилом, расположенным на расстоянии по высоте не более 2 м от рабочего настила.

Работы в нескольких ярусах по одной вертикали без промежуточных защитных настилов между ними не допускаются.

В случаях, когда выполнение работ, движение людей и транспорта под лесами и вблизи них не предусмотрено, устройство защитного (нижнего) настила необязательно.

3.3.4. При многоярусном характере производства работ для защиты от падающих объектов настилы, подмости, лестницы лесов должны быть оборудованы защитными экранами достаточной прочности и размеров.

3.3.5. Леса должны быть оборудованы лестницами или трапами для подъема, спуска работников, расположенными на расстоянии не более 40 м друг от друга. На лесах длиной менее 40 м должно быть установлено не менее двух лестниц или трапов. Верхний конец лестницы или трапа должен быть закреплен за поперечины лесов.

Проемы в настиле лесов для выхода с лестниц должны быть ограждены. Угол наклона лестниц должен быть не более 60 градусов к горизонтальной поверхности. Наклон трапа должен быть не более 1:3.

3.3.6. Леса высотой более 4 м от уровня земли, пола или площадки, на которой установлены стойки лесов, допускаются к эксплуатации после приемки их комиссией вокзала с оформлением акта. До утверждения акта работа с лесов не допускается.

3.3.7. Подмости и леса высотой до 4 м допускаются к эксплуатации после их приемки руководителем работ с внесением соответствующей записи в Журнал приемки и осмотра лесов и подмостей.

3.3.8. Осмотры лесов должны проводиться в сроки, предусмотренные техническими условиями на леса, а также каждый раз после перерыва в эксплуатации, воздействия экстремальных погодных или сейсмических условий, других обстоятельств, которые могут повлиять на их прочность и устойчивость.

3.3.9. Настилы и лестницы лесов и подмостей необходимо периодически в процессе работы и ежедневно после окончания работы очистить от мусора, в зимнее время – от снега и наледи и, при необходимости, посыпать песком.

3.3.10. Сборка и разборка лесов должна производиться с соблюдением последовательности, предусмотренной ППР. Не допускается проведение частичной разборки лесов.

3.3.11. Леса, расположенные в местах проходов в здание, должны быть оборудованы защитными козырьками со сплошной боковой обшивкой для защиты людей от случайно упавших сверху предметов.

Защитные козырьки должны выступать за леса не менее чем на 1,5 м и иметь наклон в 20 градусов в сторону лесов.

Высота проходов в свету должна быть не менее 1,8 м.

3.3.12. В местах массового прохода пассажиров в непосредственной близости от средств подмащивания места прохода людей должны оборудоваться сплошным защитным навесом, а фасад лесов закрываться защитной сеткой с ячейкой размером не более 5 x 5 мм.

Cоблюдение правил безопасности при выполнении фасадных работ и эксплуатации средств подмащивания — Новости — Пресс-центр — Главная — Департамент государственного жилищного и строительного надзора Свердловской области Официальный сайт

26 июля 2016

Cоблюдение правил безопасности при выполнении фасадных работ и эксплуатации средств подмащивания

Лето наиболее благоприятное время для производства фасадных работ. Работы по устройству фасада, как правило, производятся на высоте при помощи лесов, подмостей, люлек.

Учитывая данный факт, Департамент напоминает, что при эксплуатации средств подмащивания, необходимо соблюдать требования безопасности, установленные законодательством Российской Федерации об охране труда, а также проектом организации строительства (ПОС) и проектом производства работ (ППР).

Требования безопасности при эксплуатации средств подмащивания по СНиП 12-03-2001 “Безопасность труда в строительстве. Часть 1. Общие требования”

Поверхность грунта, на которую устанавливаются средства подмащивания, должна быть спланирована (выровнена и утрамбована) с обеспечением отвода с нее поверхностных вод. В тех случаях, когда невозможно выполнить эти требования, средства подмащивания должны быть оборудованы регулируемыми опорами (домкратами) для обеспечения горизонтальности установки или установлены временные опорные сооружения, обеспечивающие горизонтальность установки средств подмащивания.

Средства подмащивания — леса, не обладающие собственной расчетной устойчивостью, должны быть прикреплены к зданию способами, указанными в технической документации завода-изготовителя (на инвентарные леса) или в организационно-технологической документации на производство работ.

Места крепления указываются в организационно-технологической документации. При отсутствии особых указаний в проекте или инструкции завода-изготовителя крепление лесов к стенам зданий должно осуществляться не менее чем через один ярус для крайних стоек, через два пролета для верхнего яруса и одного крепления на каждые 50 м2 проекции поверхности лесов на фасад здания.

Не допускается крепить средства подмащивания к парапетам, карнизам, балконам и другим выступающим частям зданий и сооружений.

Средства подмащивания, расположенные вблизи проездов транспортных средств, должны быть ограждены отбойными брусами с таким расчетом, чтобы они находились на расстоянии не ближе 0,6 м от габарита транспортных средств.

Воздействие нагрузок на средства подмащивания в процессе производства работ недолжно превышать расчетных по проекту или техническим условиям. В случае необходимости передачи на леса и подмости дополнительных нагрузок (от машин для подъема материалов, грузоподъемных площадок и т.п.) их конструкция должна быть проверена на эти нагрузки.

В местах подъема людей на леса и подмости должны быть размещены плакаты с указанием схемы размещения и величин допускаемых нагрузок, а также схемы эвакуации работников в случае возникновения аварийной ситуации.

Для подъема и спуска людей средства подмащивания должны быть оборудованы лестницами. Уклон лестниц при подъеме людей на леса не должен превышать 60°.

Средства подмащивания должны иметь ровные рабочие настилы с зазором между досками не более 5 мм, а при расположении настила на высоте 1,3 м и более — ограждения и бортовые элементы.

Высота ограждения должна быть не менее 1,1м, бортового элемента — не менее 0,15 м, расстояние между горизонтальными элементами ограждения — не более 0,5 м.

Средства подмащивания, применяемые при штукатурных или малярных работах, в местах, под которыми ведутся другие работы или есть проход, должны иметь настил без зазоров.

Соединение щитов настилов внахлестку допускается только по их длине, причем концы стыкуемых элементов должны быть расположены на опоре и перекрывать ее не менее чем на 0,2 м в каждую сторону.

Леса и подмости высотой до 4 м допускаются в эксплуатацию только после их приемки производителем работ или мастером и регистрации в журнале работ, а выше 4 м — после приемки комиссией, назначенной лицом, ответственным за обеспечение охраны труда в организации, и оформления актом.

При приемке лесов и подмостей должны быть проверены: наличие связей и креплений, обеспечивающих устойчивость, узлы крепления отдельных элементов, рабочие настилы и ограждения, вертикальность стоек, надежность опорных площадок и заземление (для металлических лесов).

При выполнении работ с лесов высотой 6 м и более должно быть не менее двух настилов: рабочий (верхний) и защитный (нижний). Каждое рабочее место на лесах, примыкающих к зданию или сооружению, должно быть, кроме того, защищено сверху настилом, расположенным на расстоянии по высоте не более 2 м от рабочего настила.

В случаях, когда выполнение работ, движение людей или транспорта под лесами и вблизи от них не предусматриваются, устройство защитного (нижнего) настила необязательно.

При организации массового прохода людей в непосредственной близости от средств подмащивания, места прохода людей должны быть оборудованы сплошным защитным навесом, а фасад лесов закрыт защитной сеткой с ячеей размером не более 5х5мм.

Средства подмащивания в процессе эксплуатации должны осматриваться прорабом или мастером не реже чем через каждые 10 дней с записью в журнале работ.

Средства подмащивания, с которых в течение месяца и более работа не производилась, перед возобновлением работ следует принимать повторно.

Дополнительному осмотру подлежат средства подмащивания после дождя, ветра, оттепели, землетрясения, которые могут повлиять на несущую способность основания под ними, а также на деформацию несущих ее элементов. При обнаружении нарушений, касающихся несущей способности основания или деформации средств подмащивания, эти нарушения должны быть ликвидированы и средства подмащивания приняты повторно.

Во время разборки лесов, примыкающих к зданию, все дверные проемы первого этажа и выходы на балконы всех этажей (в пределах разбираемого участка) должны быть закрыты.

Лебедки, применяемые для перемещения подъемных подмостей и устанавливаемые на земле, должны быть загружены балластом, вес которого должен не менее чем в два раза превышать тяговое усилие лебедки.

Балласт должен быть закреплен на раме лебедки. Количество витков каната на барабане лебедки при нижнем положении груза должно быть не менее двух.

При эксплуатации передвижных средств подмащивания необходимо выполнять следующие требования:

– уклон поверхности, по которой осуществляется перемещение средств подмащивания в поперечном и продольном направлениях, не должен превышать величин, указанных в паспорте и инструкции завода-изготовителя по эксплуатации конкретного типа средств подмащивания;

– передвижение средств подмащивания при ветре скоростью более 10 м/с не допускается;

– перед передвижением средства подмащивания должны быть освобождены от материалов и тары и на них не должно быть людей;

– двери в ограждении средств подмащивания должны открываться внутрь и иметь фиксирующее устройство двойного действия, предохраняющее их от самопроизвольного открывания.

Подвесные леса и подмости после их монтажа могут быть допущены к эксплуатации только после того, как они выдержат испытания в течение 1 ч статической нагрузкой, превышающей нормативную на 20 %.

Подъемные подмости, кроме того, должны быть испытаны на динамичную нагрузку, превышающую нормативную на 10 %.

Результаты испытаний подвесных лесов и подмостей должны быть отражены в акте их приемки или в общем журнале работ.

В случаях повторного использования подвесных лесов или подмостей они могут быть допущены к эксплуатации после их освидетельствования без испытания при условии, что конструкция, на которую подвешиваются леса (подмости), проверена на нагрузку, превышающую расчетную не менее чем в два раза, а закрепление лесов осуществлено типовыми узлами (устройствами), выдержавшими необходимые испытания.

Конструкция подъемных подмостей (люлек), применяемых при выполнении строительно-монтажных работ, должна соответствовать требованиям соответствующих государственных стандартов.

Подъемные подмости на время перерывов в работе должны быть опущены на землю. Переход с подъемных подмостей в здание или сооружение и обратно не допускается.

Также напоминаем, что к работам по отделке фасадов на высоте с использованием средств подмащивания допускаются лица не моложе 18 лет, имеющие профессиональные навыки, прошедшие медицинское освидетельствование и признанные годными, получившие знания по безопасным методам и приемам труда согласно ГОСТ 12.0.004-90 “ССБТ. Организация обучения безопасности труда. Общие положения”, сдавшие экзамены квалификационной комиссии в установленном порядке и получившие соответствующие удостоверения.

Работники, занятые производством фасадных работ, должны быть обеспечены индивидуальными и коллективными средствами защиты по ГОСТ 12.4.011-89.

Назад к списку

Навес своими руками: как сделать правильно

Деревянный навес — одна из самых популярных хозяйственных построек, которые возводятся на дачных участках и придомовых территориях. Небольшие сооружения для машины можно легко сделать своими руками. В этом вам помогут наши инструкции, чертежи и фото.

Общие требования

Для обустройства опорных стоек лучше всего подходит оцилиндрованное бревно диаметром 10-20 см, для стропильной системы — брусья сечением 5-6 см.
Уклон кровли деревянного навеса должен составлять не менее 10-15 градусов. Это необходимо для беспрепятственного скатывания осадков.
В качестве кровельного покрытия лучше использовать легкий и простой в обработке материал.
Размеры деревянного навеса зависят от его предназначения. Обустраивая место для отдыха, заложите не менее 2 м² на одного человека. Оптимальные габариты беседки для барбекю — 4*6 метров, площадки для машины — 3*6 метров. Высота навеса должна составлять не менее 2-2,5 метров.
Все деревянные элементы нужно обработать защитными пропитками или антисептиками.

Материалы для односкатного навеса

Односкатный деревянный навес, пристроенный к стене или возведенный над крыльцом частного дома, является самой простой конструкцией. Одной стороной он крепится к фасаду здания, второй — к опорным стойкам. Для его изготовления вам понадобятся следующие материалы:

брусья или бревна для стоек;
пристенный брус и доски для стропил размером 50*150 мм;
листы кровли;
бруски для обустройства обрешетки.

При уклоне крыши меньше 20 градусов требуется сплошная обрешетка, в этом случае к списку материалов добавится влагостойкая фанера или плита ОСП. Помимо этого, вам понадобится крепеж и гидроизоляционная пленка.

Пошаговая инструкция по монтажу

Нанесите разметку для крепления несущей балки на стену дома. Выровняйте линию таким образом, чтобы она шла параллельно основанию. Прикрепите заготовку при помощи шурупов. Для усиления конструкции ее можно дополнить вертикальными стойками.
Выкопайте ямы под опорные брусья. Если навес небольшой, достаточно будет глубины 90 см. Засыпьте полученные котлованы слоем щебня высотой около 20 см.
Подготовьте нижние части опорных брусьев — их необходимо обить рубероидом для защиты от влаги.
Опустите столбы в ямы, выровняйте их и залейте бетоном. Раствор должен затвердеть в течение недели. На этот период балки лучше закрепить досками-распорками. После того, как бетон наберет прочность, можно приступать к обустройству стропильной системы.
Установите обвязку — горизонтальную балку, к которой будут крепиться стропила. Для этого выпилите пазы в стойках, вложите в них брусок и зафиксируйте при помощи крепежных элементов.
Установите балки для обрешетки. Для усиления мест крепежа можно использовать металлические перфорированные уголки.

На чертеже приведена примерная схема установки каркаса деревянного навеса. Размеры конструкции зависят от ее назначения.

Кровля деревянного навеса

Полезные советы по монтажу кровли:

Битумные материалы Ондулин и Ондувилла отлично подходят для обустройства навесов. Они удобны в транспортировке — листы можно привезти даже в багажнике легкового автомобиля. Небольшой вес кровельного покрытия значительно упрощает монтаж — все работы можно провести в одни руки. Готовая кровля не выгорает, не шумит, не портится от влаги и перепадов температуры.

Вид обрешетки зависит от выбранного кровельного покрытия. О нюансах ее обустройства можно прочитать здесь: В каких случаях сплошная обрешетка под Ондулин обязательна и Монтаж обрешетки для гибкой черепицы.

Фото-примеры навесов

Ондулин — оптимальная кровля для небольших навесов

Самостоятельный монтаж Ондулина не представляет сложностей

Навес над крыльцом частного дома

Навес с Ондувиллой, пристроенный к дому

Важные нюансы

Выбирая материалы для строительства деревянного навеса, обращайте внимание на их качество. Конструкция будет подвергаться воздействию солнца, ветра и осадков.

2 Как должны быть защищены массовые места прохода людей в непосредственной близости от средств подмащивания?

В данной инструкции изложены основные функции сайта, и как ими пользоваться

Здравствуйте,

Вы находитесь на странице инструкции сайта Тестсмарт.
Прочитав инструкцию, Вы узнаете функции каждой кнопки.
Мы начнем сверху, продвигаясь вниз, слева направо.
Обращаем Ваше внимание, что в мобильной версии все кнопки располагаются, исключительно сверху вниз.
Итак, первый значок, находящийся в самом верхнем левом углу, логотип сайта. Нажимая на него, не зависимо от страницы, попадете на главную страницу.
«Главная» – отправит вас на первую страницу.
«Разделы сайта» – выпадет список разделов, нажав на один из них, попадете в раздел интересующий Вас.

На странице билетов добавляется кнопка “Билеты”, нажимая – разворачивается список билетов, где выбираете интересующий вас билет.

«Полезные ссылки» – нажав, выйдет список наших сайтов, на которых Вы можете получить дополнительную информацию.

В правом углу, в той же оранжевой полосе, находятся белые кнопки с символическими значками.

Первая кнопка выводит форму входа в систему для зарегистрированных пользователей.
Вторая кнопка выводит форму обратной связи через нее, Вы можете написать об ошибке или просто связаться с администрацией сайта.
Третья кнопка выводит инструкцию, которую Вы читаете. :)
Последняя кнопка с изображением книги ( доступна только на билетах) выводит список литературы необходимой для подготовки.

Опускаемся ниже, в серой полосе расположились кнопки социальных сетей, если Вам понравился наш сайт нажимайте, чтобы другие могли так же подготовиться к экзаменам.
Следующая функция «Поиск по сайту» – для поиска нужной информации, билетов, вопросов. Используя ее, сайт выдаст вам все известные варианты.
Последняя кнопка расположенная справа, это селектор нажав на который вы выбираете, сколько вопросов на странице вам нужно , либо по одному вопросу на странице, или все вопросы билета выходят на одну страницу.

На главной странице и страницах категорий, в середине, расположен список разделов. По нему вы можете перейти в интересующий вас раздел.
На остальных страницах в середине располагается сам билет. Выбираете правильный ответ и нажимаете кнопку ответ, после чего получаете результат тестирования.
Справой стороны (в мобильной версии ниже) на страницах билетов располагается навигация по билетам, для перемещения по страницам билетов.
На станицах категорий расположен блок тем, которые были добавлены последними на сайт.
Ниже добавлены ссылки на платные услуги сайта. Билеты с ответами, комментариями и результатами тестирования.
В самом низу, на черном фоне, расположены ссылки по сайту и полезные ссылки на ресурсы, они дублируют верхнее меню.
Надеемся, что Вам понравился наш сайт, тогда жмите на кнопки социальных сетей, что бы поделиться с другими и поможете нам.
Если же не понравился, напишите свои пожелания в форме обратной связи. Мы работаем над улучшением и качественным сервисом для Вас.

С уважением команда Тестсмарт.

Быстро подобрать и сравнить защитные системы

Рекомендуемая область применения	Применяется как средство коллективной защиты, для предотвращения падения рабочих, падение вышерасположенных материалов, инструмента.	Применяется как средство коллективной защиты, от падения рабочих, падение вышерасположенных материалов, инструмента, европейский стандарт.	Применяется как страховочный элемент, в том числе как ходовая сетка.	Применяется для защиты от падения строительного мусора.	Применяется для защиты от падение выше расположенных материалов, инструмента.
Вид строительства	Монолитное, монолитно-кирпичное	Монолитное, монолитно-кирпичное	Высотные работы	Монолитное, монолитно-кирпичное	Монолитное, монолитно-кирпичное, многоэтажное кирпичное
Место установки	• Открытые перекрытия • Парапеты • Окна и балконы • Отвесные стены	• Открытые перекрытия • Парапеты • Окна и балконы • Отвесные стены	• Фермы • Нестаддартные инженерные сооружения • Градирни	• Открытые перекрытия • Парапеты • Окна и балконы • Отвесные стены	• Отвесные стены и готовые здания • Установка на кирпичную стену
Количество занимаемых этажей	2	3	S	2	1
Ширина зоны безопасности (м.)	3,5	2,5	Не ограничена	3,5	1,5
Максимальный шаг установки (м.)	6	6	Не ограничен	6	3
Вес одного комплекта (кг.)	38,9	92,1	Не ограничен	33,5	30
Технические характеристики сетки	• Полиамид высшего сорта • Длина 6000 или 12000 мм • Ширина 3500 мм • Нить 3,4 мм • Ячея 34*34 мм • Нагрузка 154 кгс. • Возможность изготовления сетки по индивидуальным размерам.	• Полиамид высшего сорта • Длина 9000 мм • Ширина 3500 мм • Нить 3,4 мм • Ячея 34*34 мм • Нагрузка 154 кгс. • Возможность изготовления сетки по индивидуальным размерам.	• Полиамид высшего сорта • Длина и ширина согласно параметрам pаказа • Нить 3,4 мм • Ячея 34*34 мм • Нагрузка 154 кгс. • Возможность изготовления сетки по индивидуальным размерам	• Полиамид высшего сорта • Длина 6000 или 12000 мм • Ширина 3500 мм • Нить 3,4 мм • Ячея 34*34 мм • Нагрузка 154 кгс. Возможность изготовления сетки по индивидуальным размерам.	Металлическая сварная сетка
Технический паспорт	Открыть технический паспорт – система Т (документ pdf 1,07 МБ)	Открыть технический паспорт – система V (документ pdf 9,79 МБ)	Открыть технический паспорт – система S	Открыть технический паспорт – система U (документ pdf 627 KБ)	Открыть технический паспорт – Защитные козырьки (документ pdf 948 KБ)
Наличие сертификатов	Сертификат соответствия требованиям нормативных документов Сертификат соответствия качества ЗУС	Сертификат соответствия требованиям нормативных документов Сертификат соответствия качества ЗУС	Сертификат соответствия требованиям нормативных документов Сертификат соответствия качества ЗУС	Сертификат соответствия требованиям нормативных документов Сертификат соответствия качества ЗУС	Добавить
Особенности конструкции	Универсальная, выдерживает большие нагрузки, травмобезопасна. Используется безузловая сетка: вследствие отсутствия узлов человек не травмируется. Безузловые сети прочнее узловых на 10-15%.	Более материалоемкая, требует большего времени на установку. Травмобезопасна. Используется безузловая сетка: вследствие отсутствия узлов человек не травмируется. Безузловые сети прочнее узловых на 10-15%.	Используется для закрытия больших проемов, травмобезопасна. Используется безузловая сетка: вследствие отсутствия узлов человек не травмируется. Безузловые сети прочнее узловых на 10-15%.	Облегченная конструкция, применяется для защиты от падения вышерасположенных материалов, инструмента. Не исключает получение травм при падении на металлический кронштейн.	Первый ряд имеет сплошной защитный настил, установленный на высоте 6 м. Второй ряд из сетки 50х50 мм, устанавливается на высоте через каждые 6-7 м. от первого ряда.

Поликарбонатный лист от Covestro открывает новые возможности для дизайна защитного навеса

Монолитное остекление из поликарбоната Makrolon® от Covestro не только обеспечивает непрерывную защиту от непогоды, но и при интеграции в низкопрофильную алюминиевую раму придает системе навеса Sleekline ™ Duo-Gard Industries Inc. обтекаемый вид.

Вашингтон, округ Колумбия, 18 ноября 2015 г. – Дизайн здания часто определяется его функцией.Многие сооружения, включая аэропорты, коммерческие здания и школы, нуждаются в защитных навесах для защиты от непогоды. К сожалению, добавление этой «функции» часто приносит в жертву дизайну. Благодаря новой системе навеса Sleekline ™ от Duo-Gard Industries Inc., включающей поликарбонатную пленку Covestro LLC, этого больше нет.

Признавая необходимость в системе защитного навеса, которая учитывала бы дизайн конструкции, Duo-Gard намеревалась создать именно ее.Используя свои знания и опыт в области систем дневного освещения, компания Duo-Gard начала инженерное проектирование и моделирование узкопрофильной металлической системы. Затем он обратился к технической экспертизе Covestro и ее пониманию принципов работы ее высокоэффективного поликарбонатного листа Makrolon® UV.

«Мы сотрудничали с Duo-Gard для этого приложения, делясь не только нашими знаниями о материалах, но и выполняя анализ нагрузки на систему навеса в нашей лаборатории приложений в Питтсбурге», – сказал Томас Низиолек, менеджер архитектурного сегмента – поликарбонатный лист, Covestro LLC.«Превосходный профиль свойств нашего листа поликарбоната Makrolon® UV помог Duo-Gard создать высокоэффективное решение для дневного освещения навесов, отвечающее требованиям условий нагрузки».

Лист поликарбоната Makrolon® UV обладает исключительной атмосферостойкостью и высокой ударопрочностью, что является важным свойством для системы Sleekline ™. Этот сорт материала является идеальным выбором для этого и других архитектурных приложений, где требуется увеличенный срок службы и устойчивость к изменению цвета.Кроме того, легкий поликарбонат Makrolon® UV легко подвергается термоформованию и изготовлению.

Для навеса Sleekline ™ поликарбонат экструдируется, что позволяет создавать длинные листы размером до 30 футов, которые спускаются по склону навеса. По словам Дэвида Миллера, президента Duo-Gard Industries Inc., «Этот элемент дизайна отличает нашу систему купола от других. В отличие от стеклянных навесов, наша конструкция позволяет воде течь без разрывов стоек, которые могут протекать. Это важный фактор для архитекторов и дизайнеров, а также для конечного пользователя.«Монолитное остекление из поликарбоната не только обеспечивает непрерывную защиту от непогоды, но и при интеграции в низкопрофильную алюминиевую раму придает куполу элегантный вид.

Дизайн системы навеса Sleekline ™, на который подана заявка на патент, можно настроить для каждого отдельного применения, позволяя конструкции навеса дополнять общий вид здания, доказывая, что превосходная функциональность и привлекательный дизайн могут сосуществовать.

О компании Covestro LLC:

Covestro LLC – один из ведущих производителей высокоэффективных полимеров в Северной Америке и часть глобального бизнеса Covestro.Covestro производит высокотехнологичные полимерные материалы и разрабатывает инновационные решения для продуктов, используемых во многих сферах повседневной жизни. Основные обслуживаемые сегменты – это автомобилестроение, электротехника и электроника, строительство, спорт и отдых. Группа Covestro имеет 30 производственных предприятий по всему миру, и на конец сентября 2015 года на них работало около 15 700 человек.

Дополнительную информацию можно найти на сайтах www.covestro.com или www.sheets.covestro.com/.

О компании Duo-Gard Industries Inc.:

Duo-Gard Industries Inc. является ведущим новатором в области высокоэффективных полупрозрачных систем дневного освещения и архитектурного освещения, а также индивидуальных навесов, навесов и наружных конструкций. Более 30 лет Duo-Gard использует передовые технологии светопрозрачных материалов, включая проектирование, проектирование, изготовление и установку нестандартных архитектурных изделий, повышающих экологичность. Duo-Gard была основана в 1984 году и базируется в Кантоне, штат Мичиган. Для получения дополнительной информации посетите www.duo-gard.com.

Дополнительную информацию о Duo-Gard можно получить по телефону 734-207-9700, по электронной почте. [email protected] или посетите www.duo-gard.com.

Covestro Контактное лицо:

Cindy Race, телефон: +1413-528-7152
[email protected]

# #

Этот пресс-релиз может содержать прогнозные заявления, основанные на текущих предположениях и прогнозах, сделанных Covestro AG или руководством подгруппы. Различные известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы могут привести к существенным различиям между фактическими будущими результатами, финансовым положением, развитием или производительностью компании и приведенными здесь оценками.Эти факторы включают факторы, обсуждаемые в открытых отчетах Covestro и Bayer, которые доступны на веб-сайте Covestro www.covestro.com, а также на веб-сайте Bayer AG www.bayer.com. Covestro не несет никакой ответственности за обновление этих прогнозных заявлений или их соответствие будущим событиям или развитию.

Примечание редактора: следите за новостями Covestro в Twitter:
www.twitter.com/CovestroGroup

Лесной полог: структура, роли и размеры | Инструменты для прикладного растениеводства

Лесной полог: структура, роли и размеры

Если вы ищете классический образец круговорота жизни, рассмотрите структуру полога леса.На структуру полога леса влияют факторы окружающей среды и почвы, а также эти факторы в свою очередь. Это аспект экологии лесов, которому уделяется больше внимания в эпоху чрезвычайных ситуаций, связанных с изменением климата. На структуру навеса часто не обращают внимания, при этом основное внимание уделяется биоразнообразию. Одна из причин может заключаться в том, что структура лесного полога представляет собой более сложную концепцию, которую нелегко уловить в числовом выражении.

Структура лесного покрова

Лес или любой биом состоит из нескольких деревьев, принадлежащих ко многим видам.У дерева есть стебель и крона из ветвей, на которых растут листья, цветы и плоды. Хотя структура лесного полога может означать разные вещи, в основном это относится к расположению крон деревьев; он состоит из двух компонентов: вертикальной и горизонтальной.

Рис. 1. На рисунке справа вверху показана горизонтальная структура, а справа внизу показана вертикальная структура. На рисунке слева показаны различные виды, составляющие лес. (Изображение предоставлено: http: // www.imedpub.com/articles/study-of-vertical-and-horizontal-forest-structure-in-nhibited-zagros- forest-case-study-west-of-iran-oak-forest.php? aid = 11590)

Горизонтальная структура создается размещением деревьев и тем, насколько близко их кроны друг к другу. Набор этих коронок создает навес (см. Рисунок 1).
Вертикальная структура образована потому, что деревья и кустарники в лесу будут иметь разную высоту. Итак, в лесах можно встретить два и более яруса крон деревьев.Эти слои называются ярусами или пластами леса. Самый верхний слой состоит из появляющихся деревьев; под ними – кроны деревьев, которые обычно представлены сплошным слоем. Деревья, расположенные под ними, называются подлеском и подлеском. Далее, близко к земле могут быть кусты, травы и травы (см. Рисунок 2).

Эту концепцию структуры леса усложняет вопрос пространственного масштаба, то есть пространства или площади, которые учитываются для оценки структуры лесного покрова.

Региональная шкала

В региональном масштабе количество деревьев, кустарников, трав, их разновидностей и их расположение дает структуру лесного полога (см. Рисунок 3). В таком большом масштабе структура лесного полога определяет биом и его условия, а также говорит нам, составляет ли лес

Непрерывный / неоднородный или нетронутый / нарушенный.
Хвойные, кустарниковые, саванные, луговые, широколиственные и т. Д.

Дистанционное зондирование – предпочтительный метод сбора данных о структуре лесного полога в больших масштабах.

Местная шкала

В местном масштабе атрибуты древостоя, такие как обхват деревьев, форма кроны, высота и архитектура деревьев, являются определяющими характеристиками структуры лесного полога. Здесь структура полога леса также может относиться к общему количеству листьев в лесу. Для сбора данных о структуре местного полога леса используются наземные методы.

Рисунок 2: Вертикальная структура леса. (Изображение предоставлено: https: // slideplayer.com / slide / 13767425 /)

Роль конструкции лесного покрова

Структура лесного полога определяет многие факторы окружающей среды и функции леса и, следовательно, важна для всех видов, обитающих в лесу.

Перехват света : Распределение света в лесу зависит от количества слоев. Верхние слои будут получать больше светового излучения, при этом мало света будет проходить в лесную подстилку, если полог густой.По этой причине в хорошо развитых и старых лесах мало травы и трав. Количество света, достигающего нижних частей дерева, также важно, поскольку от него зависит фотосинтез. Итак, в верхних слоях полога леса фотосинтеза больше.
Умеренная температура : Температура в лесу зависит от высоты. В верхних слоях растительного покрова температура экстремальна и колеблется сильнее, тогда как в глубине леса она умеренная и стабильная, что делает лесные подстилки предпочтительными домами для крупных животных, таких как копытные.
Защита от ветра и дождя : полог леса действует как ветрозащитный экран и задерживает ливень, делая внутреннюю часть леса более гостеприимной.
Создает ниши : Сочетание условий окружающей среды на разных высотах создает множество микроклиматов, которые обеспечивают специализированные ниши для других растений, животных, птиц, насекомых и т. Д. Например, эпифиты растут в укромных уголках, а большинство насекомых живут в них. кроны деревьев.
Структурное разнообразие : Помимо микроклимата, полог леса с его ветвями и связями деревьев создает структурное разнообразие, которое жизненно важно для выживания многих животных.Например, многие жители деревьев избегают наземных хищников, оставаясь и перемещаясь в кронах деревьев.
Биоразнообразие : В результате его влияния структура лесного полога необходима для поддержания биоразнообразия леса. Различная структура лесного полога биомов увеличивает общее биоразнообразие Земли.

Рисунок 3: Структура растительности биома. Чаща с невысоким закрытым пологом и прерывистым слоем теневыносливых трав; B Лес с высоким закрытым пологом, без травяного покрова и средним этажом с теневыносливыми деревьями; C Саванна со сплошным травяным покровом C4 и прерывистым древесным покровом.От Шарля-Доминика и др. (2015) (Изображение предоставлено DOI: 10.1016 / j.sajb.2015.05.005.

Использование конструкции навеса

Помимо важности структуры лесного полога для лесной экосистемы, она полезна для людей во многих отношениях, и поэтому за ней ведется мониторинг. Вот некоторые из наиболее важных применений:

Продуктивность экосистемы : Исследования структуры лесного покрова в региональном и местном масштабах часто использовались для определения поглощения, хранения и потока углерода для учета и проверки углерода.Такой анализ продуктивности обычен в исследованиях по смягчению последствий изменения климата.
Экосистемные услуги : Структура лесного покрова определяет многие экосистемные услуги, которые мы связываем с лесами. Это могут быть:
- Улавливает и способствует мягкому просачиванию 60-90% дождевой воды / снега в почву и созданию водораздела, важного для гидрологии региона.
- Обеспечение людей и животных чистой питьевой водой.
- Создает подстилку (листья, опавшие ветви и т. Д.), Которая поддерживает плодородие почвы и банки почвенного углерода.
- Обеспечивает навес или почвенный покров, защищающий почву от воздействия дождя, и мат из корней, удерживающих почву для ее сохранения.
- Лесные пологи содержат много воды, которую поглощают деревья, и рециркулируют ее в атмосферу за счет транспирации, обеспечивая поступление дождя, поэтому круговорот воды поддерживается. Например, одна треть осадков в Амазонке приходится на полог леса.
Продуктивность сельского хозяйства : Многие товарные культуры традиционно выращивались как подрост, и для их роста требуется полог леса. Примеры: кардамон, кофе или какао.
Лесное хозяйство : Структура лесного полога также регулируется, поскольку многие коммерческие леса обеспечивают древесину и древесину.
Недревесные продукты : Очень важно поддерживать и контролировать полог девственных лесов, поскольку они обеспечивают недревесные продукты, такие как лекарственные растения, орехи, фрукты, смолы, кора и т. Д.Крона дерева дает большую часть этих продуктов.
Экологические исследования : Полог леса отражает доступную влажность и типы почвы, а различия в структуре полога могут определять градиенты качества участков леса.

Измерение структуры лесного покрова

Структуру полога леса можно измерить на земле путем количественной оценки площади листвы в лесу или оценки лесного покрова. Сканер растительного покрова CI-110, производимый CID Bio-Science, позволяет получать широкоугольные изображения растительного покрова при оценке индекса площади листа (LAI) и измерения уровней фотосинтетически активной радиации (PAR).У него есть GPS, чтобы предоставить точные координаты места для повторных наблюдений. GPS также позволяет интегрировать наземные наблюдения с данными дистанционного зондирования в Географической информационной системе (ГИС) для повышения ее эффективности.

—

Виджаялакшми Кинхал
Научный писатель, CID Bio-Science
Ph.D. Экология и наука об окружающей среде, бакалавр сельского хозяйства

Источник

Бонгерс, Ф. (2001). Методы оценки структуры полога тропических лесов: обзор.

Экология растений, 153-263. https://doi.org/10.1023/A:1017555605618

Министерство лесов Британской Колумбии. Модуль 3 – Компоненты биоразнообразия на уровне насаждений. Получено с https://www.for.gov.bc.ca/hfp/training/00001/module03/standstructure2.htm

Шарль-Доминик, Т., Карла Ставер, А. К., Мидгли, Г. Ф., и Бонд, У. Дж. (2015). Функциональная дифференциация биомов в мозаике африканской саванны / леса. Южноафриканский журнал ботаники. DOI: 10.1016 / j.sajb.2015.05.005.

Ellsworth, D.S., & Reich, P.B. (1993). Структура растительного покрова и вертикальные паттерны фотосинтеза
и связанные с ним черты листьев в лиственном лесу.Oecologia 96,169-178. Получено с https://www.uv.mx/personal/tcarmona/files/2010/08/Ellsworth-y-Reich-1993.pdf

Строение леса. Получено с https://extension.unh.edu/goodforestry/m/2-2.htm

Леса и недревесные лесные товары. Получено с https://www.cifor.org/Publications/Corporate/FactSheet/ntfp.htm

Хайдари М., Намиранян М., Гахрамани Л., Зобейри М., & и Шабанян Н. Исследование вертикальной и горизонтальной структуры леса в лесу Северный Загрос (пример: запад Ирана, дубовый лес). Получено с http://www.imedpub.com/articles/study-of-vertical-And-horizontal -forest-structure-in-north-zagros-forest-case-study-west-of-iran-oak-forest. php? aid = 11590

Получено с https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/forest-canopy

Роберт Фэйи.(2017, 1 февраля). Структура лесного полога: что это значит и почему? Получено с https://stormwise.uconn.edu/2017/02/01/forest-canopy-structure
-what-does-that-mean-and-why-does-it-important / #

Смит, М.Л., Андерсон, Дж., Фладеланд, М. (2008) Структурные свойства полога леса. В: Hoover C.M. (eds) Полевые измерения для мониторинга углерода в лесах. Спрингер, Дордрехт. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-8506-2_14

Лист поликарбоната от Covestro открывает новые возможности для дизайна защитного навеса

ВАШИНГТОН, ноябрь.18, 2015 / PRNewswire / – Дизайн здания часто определяется его функцией. Многие сооружения, включая аэропорты, коммерческие здания и школы, нуждаются в защитных навесах для защиты от непогоды. К сожалению, добавление этой «функции» часто приносит в жертву дизайну. Благодаря новой системе навеса Sleekline ™ от Duo-Gard Industries Inc., включающей поликарбонатную пленку Covestro LLC, этого больше нет.

Признавая необходимость в системе защитного навеса, которая учитывала бы дизайн конструкции, Duo-Gard намеревалась создать именно ее.Используя свои знания и опыт в области систем дневного освещения, компания Duo-Gard начала инженерное проектирование и моделирование узкопрофильной металлической системы. Затем он обратился к технической экспертизе Covestro и ее пониманию принципов работы ее высокоэффективного листа поликарбоната Makrolon ^® UV.

«Мы сотрудничали с Duo-Gard для этого приложения, делясь не только нашими знаниями о материалах, но и выполняя анализ нагрузки на систему навеса в нашей лаборатории приложений в Питтсбурге», – сказал Томас Низиолек, менеджер архитектурного сегмента Polycarbonate Sheet, Covestro LLC.«Превосходный профиль свойств нашего листа поликарбоната Makrolon ^® UV помог Duo-Gard создать высокоэффективное решение для дневного освещения навесов, отвечающее требованиям условий нагрузки».

Лист поликарбоната Makrolon ^® UV обладает исключительной атмосферостойкостью и высокой ударопрочностью, которые являются важными свойствами для системы Sleekline ™. Этот сорт материала является идеальным выбором для этого и других архитектурных приложений, где требуется увеличенный срок службы и устойчивость к изменению цвета.Кроме того, легкий поликарбонат Makrolon ^® UV легко подвергается термоформованию и изготовлению.

Для навеса Sleekline ™ поликарбонат экструдируется, что позволяет создавать длинные листы размером до 30 футов, которые спускаются по склону навеса. По словам Дэвида Миллера, президента Duo-Gard Industries Inc., «Этот элемент дизайна отличает нашу систему козырька. В отличие от стеклянных козырьков, наша конструкция позволяет воде течь без разрывов стоек, которые могут протекать.Это важный фактор для архитекторов и дизайнеров, а также для конечного пользователя ». Монолитное остекление из поликарбоната не только обеспечивает непрерывную защиту от элементов, но и при интеграции в низкопрофильную алюминиевую раму придает куполу элегантный вид.

Конструкция системы навеса Sleekline ™, на которую подана заявка на патент, может быть адаптирована для каждого отдельного применения, позволяя конструкции навеса дополнять общий вид здания, доказывая, что превосходная функция и привлекательный дизайн могут сосуществовать.

О компании Covestro LLC:
Covestro LLC – один из ведущих производителей высокоэффективных полимеров в Северной Америке и часть глобального бизнеса Covestro. Covestro производит высокотехнологичные полимерные материалы и разрабатывает инновационные решения для продуктов, используемых во многих сферах повседневной жизни. Основные обслуживаемые сегменты – это автомобилестроение, электротехника и электроника, строительство, спорт и отдых. Группа Covestro имеет 30 производственных площадок по всему миру, и на конец сентября 2015 года на них работало около 15 700 человек.

Дополнительную информацию можно найти на сайтах www.covestro.com или www.sheets.covestro.com/.

О компании Duo-Gard Industries Inc .:
Duo-Gard Industries Inc. – ведущий новатор в области высокоэффективных систем дневного и архитектурного освещения, а также навесов, навесов и наружных конструкций на заказ. Более 30 лет Duo-Gard использует передовые технологии светопрозрачных материалов, включая проектирование, проектирование, изготовление и установку нестандартных архитектурных изделий, повышающих экологичность.Duo-Gard была основана в 1984 году и базируется в Кантоне, штат Мичиган. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.duo-gard.com.

Чтобы получить дополнительную информацию о Duo-Gard, позвоните по телефону 734-207-9700, напишите [адрес электронной почты защищен] или посетите сайт www.duo-gard.com.

Заявления прогнозного характера
Этот пресс-релиз может содержать прогнозные заявления, основанные на текущих предположениях и прогнозах, сделанных Covestro AG или руководством подгруппы. Различные известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы могут привести к существенным различиям между фактическими будущими результатами, финансовым положением, развитием или производительностью компании и приведенными здесь оценками.Эти факторы включают факторы, обсуждаемые в публичных отчетах Covestro и Bayer, которые доступны на веб-сайте Covestro www.covestro.com, а также на веб-сайте Bayer AG www.bayer.com. Covestro не несет никакой ответственности за обновление этих прогнозных заявлений или их соответствие будущим событиям или развитию.

Монолитное остекление из поликарбоната Makrolon ^® от Covestro не только обеспечивает непрерывную защиту от непогоды, но и при интеграции в низкопрофильную алюминиевую раму дает Duo-Gard Industries Inc.Обтекаемая форма системы навеса Sleekline ™.

Этот пресс-релиз доступен для загрузки с нашего сайта. Нажмите здесь , чтобы просмотреть все наши пресс-релизы.

Примечание редактора. Следите за новостями Covestro в Twitter: www.twitter.com/CovestroGroup

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20151117/288479LOGO
Photo – http: // photos.prnewswire.com/prnh/20151117/288478

SOURCE Covestro LLC

Ссылки по теме

http: // www.covestro.com

Навес тропического леса

Автор:

Ретт А. Батлер
1 апреля 2019 г.

Часть I:

НАГРЕВ НАСЫЩЕННОГО ЛЕСА

По оценкам, 50-90 процентов жизни в тропических лесах существует на деревьях над затененной лесной подстилкой. Первичный тропический лес по вертикали делится как минимум на пять слоев: надземный ярус, полог, подлесок, кустарник и лесная подстилка. Каждый слой имеет свои уникальные виды растений и животных, взаимодействующие с окружающей их экосистемой.Сюжет относится к кронам появляющихся деревьев, которые возвышаются на 20-100 футов над остальной частью кроны. Навес – это плотный потолок из близко расположенных деревьев и их ветвей, в то время как подлесок – это термин для более широко расположенных, более мелких видов деревьев и молодых особей, которые образуют изломанный слой под кроной. Кустарниковый ярус характеризуется кустарниковыми видами и молодыми деревьями, которые растут всего на 5-20 футов от лесной подстилки. Лесная подстилка – это наземный слой леса, состоящий из стволов деревьев, грибов и низкорослой растительности.Эти слои не всегда различны и могут варьироваться от леса к лесу, но служат хорошей моделью растительной и механической структуры леса.

Тропический лес Коста-Рики

Верхний этаж характеризуется разбросанными над ним деревьями, которые возвышаются над остальной частью навеса, а вершины некоторых видов превышают 210 футов (65 м). Под высокими деревьями навес простирается на огромные расстояния, и при наблюдении с самолета он кажется неповрежденным. Однако, несмотря на перекрытие ветвей деревьев, навесы редко сцепляются друг с другом или даже соприкасаются.Вместо этого они отделены друг от друга несколькими футами. Почему ветви этих деревьев не соприкасаются, до сих пор остается загадкой, но считается, что это может служить защитой от заражения гусеницами, поедающими деревья, и болезней деревьев, таких как ожог листьев. Чтобы выжить, обитатели купола должны иметь способность преодолевать эти бреши, взбираясь, прыгая, планируя или летая.

Миллиарды листьев навеса, действующие как миниатюрные солнечные панели, служат источником энергии для леса, преобразуя солнечный свет в энергию посредством фотосинтеза.Фотосинтез – это процесс, с помощью которого растения превращают атмосферный углекислый газ и воду в кислород и простые сахара. Поскольку скорость фотосинтеза деревьев навеса настолько высока, у этих растений более высокий урожай плодов, семян, цветов и листьев, которые привлекают и поддерживают большое разнообразие животных. Помимо привлечения широкого спектра диких животных, полог играет важную роль в регулировании регионального и глобального климата, поскольку он является основным местом обмена тепла, водяного пара и атмосферных газов.В дополнение к сбору солнечной энергии и регулированию климата, навес защищает подлесок от резкого и интенсивного солнечного света, сушащих ветров и сильных дождей, а также сохраняет влажность леса внизу. Таким образом, внутренняя часть леса представляет собой гораздо менее изменчивую среду, чем верхние части потолка навеса. Внутренняя часть защищена от экстремальных воздействий навеса: перепадов температуры, разрушительного солнечного излучения и сильных ветров. Уровень освещенности рассеянный и приглушенный, влажность более высокая и постоянная, а в нижнем пологе очень мало прямых солнечных лучей.

Часть II:

КАК ИССЛЕДУЮЩИЕ ИЗУЧАЮТ КАНОПИС

Об этом богатом слое было мало что известно до относительно недавнего времени, когда ученые открыли эффективные способы изучения полога. Однако даже при использовании современных методов исследования многие виды, системы и взаимосвязи полога остаются загадочными, и многое еще предстоит открыть.

Ранние попытки изучить купол варьировались от оригинальных до причудливых. Сюда входили вырубка целых деревьев, вырубка ветвей из дробовика, найм местных жителей для лазания по деревьям и стрельба по деревьям для лазания.Один ученый на Борнео даже обучил обезьяну залезать на деревья, чтобы сбивать образцы эпифитов. Кусочки собранного навеса были исследованы, и ученые попытались собрать головоломку с навесом. Этот процесс был чрезвычайно трудным – собрать машину без инструкций, имея только набор инструментов, случайный лист металла и несколько гаек и болтов, вероятно, было бы проще.

В 1970-х годах ученые начали использовать альпинистские техники и веревки для доступа к навесу и платформам для долгосрочного наблюдения.Этот метод был гораздо более успешным, чем любой предыдущий, но область наблюдения была ограничена небольшой территорией. Кроме того, лазание по веревке часто было опасным, дорогостоящим и имело ограниченный потенциал для экологического туризма.

Сегодня были разработаны тщательно продуманные методы исследования полога, некоторые из которых явно более практичны и успешны, чем другие. В 1990 году плот-воздушный шар был помещен на верхнюю часть купола в Западной Африке и Французской Гвиане. Ученые могли получить доступ к навесу сверху и наблюдать, как они сидят на плоту.Однако этот метод был дорогим и мог нанести вред лесу. Еще одна технология с использованием строительного крана используется Смитсоновским институтом тропических исследований в Панаме. (также см. Глобальную программу Canopy). Дорожки с навесом набирают популярность в некоторых тропических лесах как инструмент исследования, так и способ привлечь туристов. Другие способы исследовать купол включают использование сверхлегких самолетов, дирижаблей, трамваев в стиле лыжных подъемников и систем шкивов с дистанционным управлением. Часто эти проекты окупаются за счет количества туристов, приезжающих испытать дорожку, но всегда существует опасность чрезмерного использования.

В 2010-х годах падение затрат на технологии стимулировало инновации в исследованиях растительного покрова, включая использование дронов, фотоловушек и аудиозаписывающих устройств для наблюдения за взаимодействием с дикой природой в ранее труднодоступных частях растительного покрова.

Даже при использовании современных методов исследования большая часть биологических механизмов растительного покрова, особенно опыление и взаимоотношения между различными организмами, все еще остается неизвестной. Следовательно, дальнейшие исследования леса, скорее всего, будут по-прежнему сосредоточены на пологе.

Дорожка навеса в Сабахе, Малайзия. Снято Ретт А. Батлер Серия лестниц, используемых для изучения полога тропического леса на острове Барро-Колорадо, Панама Снято Ретт А. Батлер Башня с навесом в перуанской Амазонке Снято Ретт А. Батлер Подъемный кран с навесом возле Панама-Сити, Панама Снято Ретт А.Дворецкий Дорожка навеса в Сабахе, Малайзия. Снято Ретт А. Батлер

Часть III:

САМЫЙ ДОЖДЕВЫЙ ЛЕС

Сюжет состоит из гигантских деревьев, которые возвышаются над окружающим пологом. Эти деревья огромны, по крайней мере, по тропическим стандартам, некоторые из них превышают высоту 213 футов (65 метров) с горизонтальными ветвями, которые простираются более чем на 100 футов (30 метров). Эти деревья живут в отличном от деревьев полога климатом.Воздух намного суше, и их ветки дуют умеренно сильные ветры. Эти сверхъестественные виды приспособились использовать ветер для распространения семян, и обычно семена этих видов легкие и оснащены каким-то механизмом, позволяющим ветрам разносить семена на большие расстояния от родительского дерева. Капок (Сейба), или шелковое хлопковое дерево в Южной Америке, выпускает свои семена, прикрепленные к хлопчатобумажному материалу, который дрейфует в ветровых потоках на многие мили, прежде чем достигнет земли.Перед плодоношением дерево сбрасывает все листья, чтобы ветер беспрепятственно проходил через его ветви. В Азии семена новых видов деревьев Dipterocarps снабжены «крыльями», которые замедляют вращение семян при падении и позволяют переносить их на большие расстояния ветром.

Эти появляющиеся виды деревьев часто покрыты эпифитами (непаразитическими растениями, которые не берут питательные вещества от растения-хозяина, но используют его для поддержки). Более 2000 эпифитов можно найти на одном дереве, что составляет одну треть от общего веса дерева и 40 процентов биомассы листьев в некоторых лесах.Лианы также в большом количестве цепляются за появляющиеся деревья, более 1500 регулярно встречаются на одном дереве, что составляет около 20 процентов от общей биомассы листьев в лесу.

Самыми успешными и самыми многочисленными хищниками позвоночных в пологе являются хищные птицы. В каждом континентальном лесном регионе есть свой вид гигантского орла, который отличается короткими крыльями, длинным хвостом и острыми, как бритва, когтями. Эти птицы наиболее многочисленны в истории, где они строят гнезда на верхушках гигантских заросших деревьев и выращивают одиночных птенцов.Поскольку эти орлы обычно гнездятся на самых высоких деревьях, которые часто являются самыми ценными древесными деревьями, им особенно угрожают выборочные рубки, которые не только разрушают их среду обитания и места гнездования, но и отпугивают их добычу. Эти гигантские орлы летают над пологом с большой скоростью и ловкостью, охотясь на приматов, попугаев и других крупных млекопитающих. Когда их добычу замечают, орел ныряет под навес и атакует добычу снизу. Орел-гарпия из Южной и Центральной Америки – самый крупный из этих орлов, достигающий 3 футов (1 м) в высоту и размах крыльев 6 футов (1.8 м). Из-за своего размера одним из любимых блюд орла-гарпии является ленивец. Из Юго-Восточной Азии, хотя сейчас они ограничены четырьмя островами на Филиппинах, прибыл орел-обезьяноед, находящийся под большой угрозой (100–300 слева), а коронованный орел родом из Западной Африки.

Тропический лес в сумерках в Сепилоке, Сабах, Малайзия

Часть IV:

ДОЖДЕВЫЕ ЛЕСНЫЕ ДЕРЕВЬЯ

Полог – самая богатая область разнообразных тропических лесов, его толщина колеблется от 3 до 12 м.Бесчисленные виды, которые обычно считаются наземными обитателями, приспособились к жизни в пологе, включая червей, крабов, лягушек, кенгуру, муравьедов и дикобразов, где они питаются обилием фруктов, семян и листьев или многочисленными животными, которых привлекает эти продукты. Растительный мир полога почти так же богат благодаря разнообразию эпифитов и лиан.

ТЕНСЫ

Из-за тесноты роста деревья навеса ветвятся только на вершине своих длинных столбовидных стволов (что также делает их хорошими для древесины).Так как самые верхние листья навесных деревьев не испытывают недостатка в солнечном свете, открытые листья, как правило, маленькие и восковые, чтобы удерживать воду. Листья нижних ветвей навеса, затененные от резкого солнца верхним потолком навеса, часто имеют более темный сине-зеленый цвет, чем листья верхнего навеса, чтобы поглощать красные длины волн, необходимые для фотосинтеза. Этот красный свет с длиной волны обычно пропускается верхними листьями, которые имеют пигмент хлорофилл для улавливания более коротковолнового света.Из-за более низкого уровня освещенности и различных типов света в средней части полога, растения этого региона и ниже имеют большее разнообразие цветов, чем однородное море зелени, наблюдаемое сверху. Новые листья в пологе, как правило, не образуются постоянно, а вместо этого, как и фрукты и семена, часто образуются при приливе новых побегов. Эта особенность помогает защитить молодые уязвимые листья от хищников. Иногда новые листья красного или белого цвета предупреждают листоедов о наличии неприятных соединений.

В отличие от деревьев-надгробий, деревья навеса не могут зависеть от ветра при распространении своих семян, поэтому они полагаются в первую очередь на животных для распространения и опыления. Насекомые – одна из крупнейших групп, ответственных за опыление цветов, потому что многие виды растений и насекомых эволюционировали вместе и сегодня играют важную роль в жизненных циклах друг друга. Фактически, по оценкам, 30 уникальных видов насекомых могут зависеть от каждого вида дерева. В свою очередь, древесная порода может зависеть от ряда видов для завершения своего жизненного цикла: летучая мышь для опыления и птица для распространения и обработки своих семян.Если критически важная летучая мышь или птица будут удалены из системы, дерево больше не сможет размножаться, и вид может исчезнуть в этом районе.

Диптерокарпий на Суматре, Индонезия.

Поскольку в равнинных экваториальных тропических лесах нет настоящих сезонов, часто нет предсказуемого сезона цветения или плодоношения, когда все деревья в лесу могут цвести, приносить плоды или сбрасывать все листья. Вместо этого для сторонних наблюдателей циклы цветения низинных крон деревьев могут показаться случайными и не имеющими очевидной закономерности.Хотя должен быть какой-то триггер для цветения, механизмы для большинства видов все еще в значительной степени неизвестны. Для нескольких видов загадка разгадана. Стимулы, вызывающие цветение, могут варьироваться от огня до видов, цветущих после особенно дождливого года. В течение «года диптерокарпия» в Юго-Восточной Азии навес окрашивается в цвет, так как почти одновременно зацветают многочисленные надводные деревья диптерокарпия. Эти «цветения мачты» с нерегулярными интервалами (один или два раза в десятилетие) могут быть стратегией для затопления семенных хищников таким количеством крупных, богатых энергией семян (на отдельных деревьях может быть 120000 плодов), что многие семена ускользают от хищников.Кроме того, случайный характер цветения означает, что ни один хищник не имеет возможности специализироваться на семенах диптерокарпия. Основные опылители диперокарпов – мелкие насекомые, известные как трипсы, – имеют короткий жизненный цикл, хорошо адаптированный к случайному циклу цветения этих деревьев. В перерывах между цветением мачты редкие популяции трипсов поддерживаются за счет питания цветков нижнего яруса. Когда запускается массовое цветение (исследования показывают сильную корреляцию между цветением и засухой / явлениями Эль-Ниньо), популяция thirp увеличивается в геометрической прогрессии, чтобы воспользоваться огромным количеством цветов (около четырех миллионов цветов на дерево).

Поскольку до 70-90 процентов видов деревьев навеса зависят от животных для опыления и распространения семян, многие виды оснащены специальными механизмами, чтобы гарантировать, что соответствующие виды будут собирать и откладывать пыльцу на соответствующих видах растений и рассеивать семена в подходящих условиях. место. У растений, опыляемых определенными животными, часто есть определенные характеристики. Например, цветы, опыляемые птицами, имеют ярко окрашенные чашевидные цветы, а цветы, опыляемые летучими мышами, часто представляют собой белые ночные цветы с обильным количеством нектара.Цветы, опыляемые мухами, часто имеют запах гниения или плесени, так же как «пчелиные цветы» имеют сладкий запах. Цветки бабочек имеют слабый запах, красные или оранжевые, поскольку бабочки – одни из немногих насекомых с хорошим цветовым зрением. Эти цветы чаще всего встречаются у видов растений, обитающих на светлой щели и у опушек леса, поэтому бабочки, как правило, наиболее многочисленны в этих местах.

Из-за большого разнообразия видов цветущих растений в тропических лесах ни один из видов не доминирует. Поэтому для определенного вида, например пчел, иногда бывает трудно поддерживать себя, питаясь нектаром одного вида деревьев.Он может питаться нектаром нескольких видов деревьев одного семейства. Однако, делая это, существует большой риск гибридизации и большого количества потраченной пыльцы. Коэволюция – процесс, при котором признак вида A превратился в признак вида B, который ранее был затронут признаком вида A, – уменьшил эту проблему. Цветок одного вида растений (назовите его разновидностью A) имеет структуры, позволяющие осаждать пыльцу на одной конкретной части пчелы, возможно, на ее левой задней ноге. Когда пчела посещает другой вид (назовите его видом B), пыльца вида A останется на левой задней ноге пчелы, не оседая на цветке B.Тем временем, вид B может сажать свою пыльцу в верхней части правого крыла пчелы. Когда пчела улетает от цветка B, у нее будет пыльца как с цветка B, так и с предыдущего цветка, который она посетила. Когда пчела приземлится в другом цветке А цветок собирает пыльцу с левой задней лапы пчелы, потому что он оснащен приспособлением для этого, и цветок опыляется.

Пчелы – одна из основных групп насекомых, ответственных за опыление деревьев тропических лесов. Виды растений часто очень специализированы для опыления одним уникальным видом пчел.Например, дерево castanharanas, родственник бразильского ореха, имеет цветы с весенними крышками, которые необходимо приподнять, чтобы получить нектар. При этом пчелы очищаются от пыльцы, поэтому, когда они посещают следующий цветок кастанхараны, пчела опыляет его. Многие пчелы используют «жужжание», чтобы заставить цветок выпустить пыльцу. Цветок выпускает пыльцу только тогда, когда пчела хлопает крыльями с нужной частотой; таким образом, только определенные виды пчел могут собирать пыльцу определенных видов растений. Пчелы распознают цвет, запах и форму, а цветы, опыляемые пчелами, часто бывают желтыми, белыми или синими с эффектной формой.

Насекомые отряда Lepidoptera, более известные как бабочки и мотыльки (изображения), способствуют сохранению полога деревьев среди многих других видов растений. Отряд чешуекрылых является вторым по величине отрядом после жесткокрылых (жуков) с более чем 150 000 видов-членов, составляющих около 80 семейств. Большинство людей считают бабочек (17 500 видов из 14 семейств) основными опылителями, но бабочки (130 000 видов из 65 семейств) тоже играют важную роль в опылении.Например, пиранья опыляется молью сразу после пика сезона наводнений в Амазонии, когда дерево теряет все свои листья и сразу появляются новые. Новый урожай молодых листьев вскоре полностью покрывается гусеницами моли. После того, как дерево снято, гусеницы образуют коконы, которые подвешиваются на ветвях дерева. Дерево дает второй урожай листьев, не тронутых гусеницами, которые сейчас находятся в стадии куколочного развития. Взрослые бабочки выходят из коконов и опыляют цветы.Мотыльков, ведущих ночной образ жизни, привлекают тускло-белые или желтые цветы, которые раскрываются и выделяют запах после захода солнца.

Мухи являются важными опылителями лесных цветов, и их привлекает запах гнили, исходящий от некоторых цветов. Маленькие мухи (дрозофилиды) – обычные опылители крошечных цветков орхидей, которые имеют запах разлагающегося вещества.

Жуки – опылители с хорошим обонянием, их привлекают запахи брожения, специй и фруктов. Еще многое неизвестно о значении опыления жуками в лесу, хотя с невероятным разнообразием жуков – более 400 000 описанных видов, составляющих около 25 процентов всех описанных видов на Земле – они, вероятно, играют важную роль.Одним из примеров является вид жуков, который опыляет разновидность пологового дерева, annona. После захода солнца цветы анноны издают запах, который привлекает жуков и мух, которые должны протискиваться сквозь лепестки цветов. Как только цветок проникает внутрь, насекомые высвобождают пыльцу. На рассвете лепестки опадают, а на следующий вечер насекомые, покрытые пыльцой, улетают к другому цветку.

Птицы – важные опылители, а колибри Нового Света и их коллеги из Старого Света, солнечные птицы, привлекают цветы с большими чашевидными цветками ярких цветов и большим количеством сладкого нектара.Колибри могут избежать проблемы, с которой сталкивается большинство птиц, питающихся нектаром: найти подходящего окуня, обладая способностью взмахивать крыльями достаточно быстро, чтобы зависать в воздухе. Птиц осыпают, помечают или даже колют пыльцой, когда они приходят кормиться.

Хотя большинство людей не считают млекопитающих опылителями, они играют решающую роль как в опылении, так и в распространении семян тропических лесов. Летучие мыши – самые важные опылители среди млекопитающих в тропических лесах. Летучих мышей, активных по ночам, в первую очередь привлекают ночные цветы с сильным затхлым запахом и обильным количеством нектара.Летучие мыши Нового Света и летучие лисицы Старого Света ответственны за опыление и распространение семян многих деревьев навеса. Другие млекопитающие, опыляющие растения, – это австралийские / папуасские сумчатые, грызуны и приматы.

Папоротник птичьего гнезда на Мадагаскаре.

Часть V:

ЭПИФИТЫ ЛЕСА ДОЖДЯ

Существует более 15 000 эпифитов только в неотропической области и более 30 000 во всем мире, а также множество некаталогизированных видов.Термин эпифит описывает растение, которое, как паразит, растет на хозяине, но, в отличие от паразита, не забирает питательные вещества из самого дерева и полагается на питательные вещества из воздуха, падающего дождя и компоста, лежащего на ветвях деревьев. . Их эпифитный образ жизни дает этим растениям преимущества в тропических лесах, позволяя им получать доступ к большему количеству прямого солнечного света, большему количеству опылителей полевых животных и возможность распространения их семян с помощью ветра. Эпифиты могут быть знакомы людям в умеренном климате, потому что многие комнатные растения и «воздушные растения» на самом деле являются эпифитами из тропических лесов.

Эпифиты встречаются повсюду в тропических лесах, но в наибольшем изобилии встречаются в так называемых облачных лесах, которые существуют на затянутой туманом высоте 3300–6600 футов (1000–2000 м). Эпифиты принадлежат к 83 семействам, большинство из которых составляют папоротники и цветковые растения. Некоторые из наиболее известных эпифитов включают папоротники, лишайники, мхи, кактусы, бромелии (более 2000 видов) и орхидеи.

Орхидеи – самая разнообразная группа цветковых растений, насчитывающая более 18 000 видов, что составляет около 8 процентов всех цветковых растений, встречающихся в мире.По оценкам, есть еще от 10 000 до 12 000 видов, которые еще предстоит описать. Многие из этих видов являются эндемичными для таких микроструктур, как отдельная долина Анд или каньон тепуи в Гайанском щите, и встречаются очень редко. Каждый год, вероятно, вымирают сотни видов орхидей по мере уничтожения долинных систем, особенно расположенных вдоль Анд. Тем не менее, существует огромное разнообразие орхидей, от видов, которые растут на земле, до 70 процентов орхидей, которые растут как эпифиты.

Орхидеи очень хорошо приспособлены к жизни в кронах деревьев. У них корни с большой площадью поверхности для быстрого впитывания питательных веществ и воды. Их вторичные стебли могут содержать запасы воды, поэтому растение может выдерживать периоды высыхания.

Одна из основных причин того, что орхидеи так успешны в лесу, заключается в том, что они дают крошечные семена (измеряемые в микронах), количество которых исчисляется сотнями тысяч. Шаровидная семенная оболочка в сочетании с мелким размером семян позволяет семенам орхидей распространяться на больших площадях ветровыми течениями.

Орхидеи также используют насекомых для распространения своей пыльцы. Некоторые виды с Мадагаскара выделяют сильный запах, привлекающий бабочек сфинксов, которые пьют нектар белого цветка, а затем уносят пыльцу, которой они случайно удобряют другие растения орхидей. Один из видов, бражник, внешне напоминающий колибри, имеет язык, превышающий 14 дюймов (35 см), поэтому только он может проникать через длинные отростки цветка одного вида орхидей, Angraecum sesquipedale .Многие виды орхидей имеют крошечные, почти микроскопические цветки, которые источают запах плесени, который привлекает мелких мух для удобрения. Другая орхидея, орхидея ведерчатая из Центральной Америки, снабжена небольшой конструкцией ведра позади цветка. Из цветка выделяется масло, которое капает в «ведро» и привлекает пчел своим уникальным запахом. Каждый вид ведерных орхидей имеет свой аромат, поэтому каждая привлекает свой вид пчел. Когда пчела-самец чувствует запах духов, она направляется к орхидее, чтобы собрать маслянистую субстанцию, которую он будет использовать для привлечения самок (его привлекает запах только одного вида орхидей, поскольку он хочет привлечь только самок того же вида).Однако часто, когда он собирает масло, пчела падает в ведро. Единственный выход – через трубку. Пчела движется по трубке, «помечаясь» пыльцой орхидей, поэтому, когда она посещает следующий цветок, она опыляет его, когда проходит через его туннель. Еще одна интересная стратегия размножения орхидей – это южноамериканская танцующая женская орхидея. Они производят множество крошечных цветков, которые расположены так, что они «танцуют» даже при легком ветерке. Эти цветы достаточно живые, поэтому маленькие агрессивные пчелы, считающие себя злоумышленниками, нападают на них и при этом осыпаются пыльцой.

Кактусы тропических лесов сильно отличаются от кактусов более умеренных и пустынных зон мира. Кактусы, обитающие в пустынях, растут в почве или песке, чтобы получить влагу, и снабжены круглыми восковыми листьями, чтобы уменьшить потерю воды. Эти кактусы часто защищены острыми шипами. Однако большинство кактусов из тропических регионов растут в пологе как эпифиты, не имеют острых перьев и имеют удлиненные листья для поглощения света, а не для удержания воды.

Эпифиты добавляют лесу новое измерение, создавая новые ниши, которые могут использоваться широким кругом видов.Один из лучших примеров крошечной экосистемы, основанной на эпифите, – это баковая бромелия из Южной Америки, чьи жесткие перевернутые листья могут вмещать более двух галлонов (8 л) воды. Эти водоемы не только служат источником питья для многих животных, обитающих в пологе, но и создают целую среду обитания, которую виды используют для укрытия и размножения. В этих водоемах обитает множество личинок насекомых, которыми питаются другие животные. Водосборы цистерны бромелиевых служат рассадником для головастиков-ядовитых лягушек.Самка лягушки откладывает яйца на лист или в норки на лесной подстилке. Когда головастики вылупляются, она позволяет им забраться к себе на спину и пробирается к бромелии, где помещает головастиков в один из бассейнов растения, свободный от потенциальных хищников. Головастик питается развивающимися личинками насекомых водосбора. Некоторые виды лягушек используют другую стратегию; они фактически возвращаются к бромелиевым каждые несколько дней, чтобы отложить в воду неплодородное яйцо. После этого головастик может питаться яичным желтком.Бромелии, особенно со смежными камерами, часто заселяются жалящими муравьями, которые снабжают растение питательными веществами, вырабатываемыми муравьиными отходами и собирающими разлагающийся мусор.

Эпифиты прекрасно приспособлены к часто суровым условиям растительного покрова: серьезному недостатку воды и недостатку минералов и питательных веществ. Многие виды, например орхидеи, разработали структуры для экономии воды. У некоторых толстые стебли, в которых накапливается вода; у других есть листовые волоски, которые эффективно закрывают устьица растений, когда они высыхают; и цистерны бромелиевых содержат воду в своих жестких вздернутых листьях.Чтобы противостоять нехватке питательных веществ, виды растений либо развили симбиотические отношения с животными, либо имеют механизмы, такие как форма корзины, для улавливания упавшего мусора, который разлагается и обеспечивает существование. Падающий дождь обеспечивает удивительно большое количество питательных веществ. Например, на участке недалеко от Манауса, Бразилия, дождь приносил три килограмма фосфора, два килограмма железа и десять килограммов азота на гектар ежегодно. Как уже упоминалось, и баковые бромелии, и другие эпифиты полагаются на симбиотические отношения: баковые бромелии используют экскременты, производимые обитателями их водосборов, в то время как другие бромелии, включая эпифиты гнезд и мимекофиты, полагаются на отходы, создаваемые местными колониями муравьев.

Эпифиты производят гораздо больше семян, чем их наземные аналоги, потому что многие из их семян не достигают подходящих мест для роста. У многих эпифитов есть рассеянные ветром микроскопические семена, оснащенные крыльями, планирующими устройствами или парашютами. Даже эпифиты, предлагающие мясистые плоды, могут иметь несколько тысяч семян в одной ягоде. Омела, на самом деле древесный паразит, является типичным примером надземного эпифитоподобного растения с семенами, которые распространяются таким образом, чтобы обеспечить продолжение вида.Его ягоды имеют слабительное покрытие, поэтому они быстро проходят через пищеварительную систему птиц, которые их потребляют. Кроме того, семена имеют липкую оболочку, поэтому, когда они выходят из птицы, они прилипают к перьям хвоста. Следовательно, когда птица натирает семена о ветки навеса вместе с натуральными удобрениями, семена оказываются в нужном месте для роста.

Эпифиты наиболее быстро растут в трещинах, бороздках, трещинах и карманах, где скапливается органический мусор, что обеспечивает поддержку для начального роста.Удивительно, но существует множество компоста для навеса, образовавшегося в результате гниения опавших листьев, древесины и отходов животного происхождения. Слой мульчи обеспечивает влагу и микроэлементы для роста эпифитов.

Душитель инжир в Китае

Часть VI:

ВИНА И ЛИАНЫ В ДОЖДЕВЫХ ЛЕСАХ

Вьющиеся растения, виноградные лозы и лианы (древесные лианы) изобилуют пологом и составляют значительную часть растительности тропических лесов. Существует более 2500 видов виноградных лоз примерно из 90 семейств [распространение лианов].Они варьируются от небольших, нечетких лоз, растущих на деревьях, до гигантских лиан толщиной с деревья, которые, казалось бы, висят посреди леса независимо от деревьев. Некоторые из более крупных древесных лиан могут превышать 3000 футов в длину. Ротанг, лиана, широко используется в производстве мебели и канатов. Из ротанга также получаются большие съедобные плоды – любимые приматы.

Лианы – это виноградные лозы, которые зародились на земле в виде небольших самонесущих кустов и полагаются на другие растения, чтобы достичь богатой светом среды верхнего полога.Поскольку лианы используют архитектуру других растений для поддержки, они уделяют сравнительно мало средств структурной поддержке и вместо этого выделяют больше ресурсов на образование листьев и удлинение стебля / корня для быстрого роста. Поскольку лианы укореняются на протяжении всей своей жизни (в отличие от других структурных паразитов, таких как эпифиты и гемиэпифиты), они не берут с дерева ничего, кроме поддержки.

В статье 2002 года Шнитцер и Бонгерс рассматривают некоторые механизмы, с помощью которых лианы поднимаются на высоту купола.«У лиан есть множество приспособлений для того, чтобы прикрепляться к хозяину и подниматься к пологу леса», – говорят ученые. «Эти адаптации включают в себя переплетение стеблей, сцепление усиков, возникающих в результате модификаций стебля, листьев и ветвей, шипы и шипы, которые прикрепляют лиану к ее хозяину, направленные вниз липкие волоски и липкие придаточные корни … Относительная доля лиан с разными на механизмы лазания может напрямую влиять сукцессионная стадия или режим нарушения леса.«

Достигнув кроны, лианы и лианы распространяются с дерева на дерево, и в некоторых лесах их листья могут составлять 40 процентов листьев кроны.

Hemiepiphytes используют другую стратегию. Эти растения начинают жизнь в пологе как эпифиты и вырастают до земли. Гемиепифиты растут чрезвычайно медленно из-за засушливых условий в пологе, но как только корни достигают земли и получают питательные вещества из листового опада, темпы роста ускоряются. Один из самых известных гемиэпифитов – душитель фиг.

Creepers относятся к числу многих видов тропических лесов, которые меняют структуру своих листьев по мере роста. Растения, особенно из семейства Araceae, начинаются как кусты на лесной подстилке и тяготеют к темным объектам, обычно стволам деревьев. Добравшись до дерева, альпинисты вырастают вертикально вверх по дереву, крепко удерживаемые треугольными приплюснутыми листьями. Листья расположены так, чтобы улавливать отраженный свет. Как только виноградная лоза достигает ярких верхних областей навеса, листья видоизменяются, чтобы отрастать от дерева, чтобы улавливать больше прямых солнечных лучей.

Лианы – огромная проблема для деревьев тропических лесов, и многие виды разработали средства, препятствующие их росту. Многие пальмовые и древовидные папоротники регулярно сбрасывают листья, в то время как другие деревья могут потерять конечности, чтобы избавиться от лиан. Фрэнсис Путц, изучавший панамские лианы, предположил, что деревьям может быть выгодно отклоняться по фазе от своих соседей, потому что это может привести к разрыву связей между виноградными лозами и перекручиванию лиан, отрезая транспортные системы. Некоторые лианы адаптировались к этому механизму, скручиваясь и изгибаясь, поэтому они имеют форму пружины и лучше поглощают удары.

Лианы играют важную роль в динамике лесов, «включая подавление возобновления деревьев, увеличение смертности деревьев, обеспечение ценным источником пищи для животных и физическое связывание деревьев вместе, тем самым обеспечивая доступ древесных животных от полога к пологу». Шнитцер и Бонгерс (2002). Кроме того, лианы вносят вклад в общее разнообразие растений в тропических лесах (особенно в просветах и на опушках леса и вокруг них, где лианы особенно многочисленны из-за повышенной доступности света).Благодаря высокой фотосинтетической продукции и значительной биомассе лианы также вносят значительный вклад в связывание углерода.

В 2005 году исследователи сделали несколько удивительных открытий о лианах. Используя данные по 69 тропическим лесам по всему миру, Стефан Шнитцер из Университета Висконсин-Милуоки обнаружил, что численность лианы отрицательно коррелирует с осадками и положительно – с сезонностью, что прямо противоположно большинству других типов растений. Шнитцер считает, что глубокие корни и эффективная сосудистая система лиан позволяют им меньше переносить водный стресс во время сезонных засух, в то время как многие конкуренты находятся в спящем состоянии, что дает лианам конкурентное преимущество в сухой сезон.Доцент кафедры биологии UWM проверил свою гипотезу в центральной Панаме и обнаружил, что «лианы росли примерно в семь раз выше в высоту, чем деревья в сухой сезон, но только в два раза больше в сезон дождей». По словам Шнитцера, хотя это преимущество в засушливый сезон может позволить увеличить численность лиан в сезонных лесах, во влажных тропических лесах с круглогодичным выпадением лиан лианы не получают такого преимущества, потому что конкурирующие растения редко ограничиваются водой. Во втором исследовании Шнитцер в сотрудничестве с Мирьям Кузи и Франсом Бонгерсом из Университета Вагенингена в Нидерландах обнаружил, что лианы играют существенную роль в ограничении роста молодых саженцев в нарушенных и вторичных тропических лесах за счет подземной (корневой) конкуренции и надземной конкуренции. наземные (легкие) соревнования и механические нагрузки.

СВЯЗИ С ДРУГИМИ РАСТЕНИЯМИ И ЖИВОТНЫМИ

Навесы сосуществуют с насекомыми миллионы лет, и многие из них развили уникальные взаимоотношения, помимо опыления. Мирмекофиты или муравьиные растения распространены в тропических лесах. Например, в Южной Америке дерево цекропия заселено муравьями ацтеки. Дерево разделено на сегменты, как бамбук, обеспечивая отсеки для колонизации муравьев. Королева устраивает гнездо в одной из полых камер, в то время как другие клетки заселяются рабочими, пока все дерево не станет колонией.Рабочие защищают растение от всех захватчиков, включая насекомых и эпифитов, но не атакуют трехпалых ленивцев, которые питаются исключительно листьями цекропии. Растение побуждает рабочих муравьев оставаться и защищать его, предлагая масло и сахар, поступающие через волоски листьев и специальные структуры у основания стебля листа.

Другой пример совместной работы муравьев и растений был задокументирован в статье 2005 года исследователей Стэнфордского университета. Команда обнаружила, что Cedrela odorata , вид кедрового дерева, активно защищается муравьями ( Myrmelachista schumanni ), которые убирают всю растительность с территории, окружающей растение.Контроль за растительностью вокруг этих деревьев настолько эффективен, что местные жители считают, что за вырубки, которые называются «Сады Дьявола», ответственны злые духи леса. Исследователи определили, что муравьи, а не сверхъестественные существа, убивают окружающие растения, вводя в листья токсин, называемый муравьиной кислотой. По расчетам исследователей, одна колония муравьев, насчитывающая до 3 миллионов рабочих и 15 000 маток, может ухаживать за типичным садом, возраст которого может составлять более 800 лет.

Другие виды растений имеют аналогичные отношения с муравьями, включая некоторые виды орхидей, бромелиевые, Acacia и Rubiaceae среди других.

У многих древесных пород есть механизмы и стратегии для предотвращения обременительных эпифитов, которые могут прибавить в весе (особенно, когда они полны воды после ливня), что они могут повалить дерево. Дерево гамбо-лимбо [ Bursera simaruba ] из Южной Америки и дерево krystonia из Юго-Восточной Азии относятся к числу нескольких видов деревьев, у которых отслаивающаяся кора не позволяет эпифитам и лианам прижиться или найти подходящее место для начала роста. Другие виды производят токсины в коре, чтобы предотвратить заражение вредителями и препятствовать росту эпифитов и лиан.

Маргай (Leopardus wiedii) в Перу.

Часть VII:

ЛЕСНЫЕ ЖИВОТНЫЕ НАСТОЯЩИЕ

Невероятное разнообразие источников пищи и уникальные ниши кроны деревьев поддерживают самые разные виды животных. Животные часто собираются вокруг цветущего дерева, что делает деревья на этом этапе одними из лучших мест для наблюдения за дикой природой. В таких местах, где в изобилии пищи, животные обустраивают территории, но, поскольку листовой покров навеса влияет на визуальное отображение территории, большинство животных полагается на звуковые сигналы.Таким образом, некоторые из самых громких животных в мире обитают в пологах. Многие приматы издают вой и крики, в то время как птицы используют песни, чтобы сообщить другим животным, что они вторгаются в их пространство.

Обычные тропы, часто ведущие к плодоносящим деревьям, по которым в течение дня могут проходить многие животные, изношены и часто свободны от эпифитов; они образуют шоссе на деревьях. Точно так же участки под пологом, свободные от растительности, образуют коридоры полета, используемые многими видами, особенно хищными птицами, которые часто нападают на свою добычу снизу.Эти маршруты полета запечатлены в памяти летучих мышей и птиц.

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Несмотря на огромное изобилие листьев навеса, немногие млекопитающие могут их есть должным образом. Целлюлоза, материал, из которого состоят клеточные стенки, трудно переваривается, поэтому у листоедов должны быть большие желудки, чтобы сохранять пищу во время ее расщепления. Большой живот часто сопровождается большим телом, что может быть вредным для обитателей полога, которые зависят от ветвей, чтобы выдержать их вес.Точно так же очень немногие птицы специализируются на поедании листьев, потому что обширная пищеварительная система увеличивает вес, затрудняя полет. Интересно, что большинство видов млекопитающих Старого Света, особенно приматы, в значительной степени полагаются на листья как на основную часть своего рациона, но немногие приматы Нового Света обладают физиологической адаптацией, чтобы переваривать волокнистую целлюлозу. Млекопитающие, обитающие под пологом леса, могут питаться листьями, включая ленивцев, обезьян-ревунов, орангутанов и шимпанзе.

НОВЫЙ МИР

Ленивцы (изображения) – уникальные млекопитающие, хорошо приспособленные к жизни в пологе.Они принадлежат к отряду Endentata (= «без зубов»), хотя обладают щечными зубами и являются эндемиками Центральной и Южной Америки. Существует от шести до семи видов, представленных двумя отдельными группами: трехпалый ленивец и двупалый ленивец. Трехпалые ленивцы питаются почти исключительно листьями цекропии, в то время как двупалые ленивцы живут высоко в навесе, питаясь самыми разнообразными листьями и плодами. Трехпалые ленивцы простираются от Гондураса до Аргентины и известны местным жителям как «Ай» за их пронзительный зов.Двупалые ленивцы или «унау» населяют лесные районы от Никарагуа до Боливии и северной Бразилии. Оба вида ведут преимущественно ночной образ жизни. Чтобы облегчить сток воды, у обоих видов волосы растут от живота к спине, поскольку ленивцы проводят большую часть своего времени, свешиваясь с веток вверх ногами. Медленное движение и влажный климат волос стимулируют рост зеленых водорослей в мехе ленивца, придавая ему зеленоватый цвет, который помогает ему маскироваться от хищников, таких как орел-гарпия. Ленивцы хорошо развиты как млекопитающее-листоеды с желудками, разделенными на множество пищеварительных отделов, содержащих бактерии, переваривающие целлюлозу.Низкий уровень метаболизма в сочетании с минимальным количеством движений и 15-часовым ежедневным сном помогает ленивцу сберегать энергию. Листоеды в целом должны потреблять большое количество пищи, чтобы удовлетворить свои потребности в питании. Листья могут сохраняться в кишечнике ленивца до одного месяца, а моча выделяется примерно раз в неделю, когда ленивец спускается на землю в привычных местах.

Шерсть ленивца представляет собой целую экосистему: в одном исследовании было обнаружено более 950 жуков на одном ленивце, питающемся водорослями, растущими в его мехе.Мех также является домом для определенных видов моли, жизненный цикл которых зависит от происхождения ленивца. Когда ленивец достигает земли, бабочка быстро откладывает яйца в навоз ленивца и возвращается к его шерсти. После того, как яйца вылупляются и гусеницы превращаются в моль, моль так или иначе претендует на другого ленивца.

Обычный спуск ленивца поднимает интересный вопрос: если ленивцы такие неуклюжие и медлительные на земле, почему они подвергают себя риску перед наземными хищниками, если они могут легко испражняться с деревьев? Ответ кроется в сложности экосистемы тропических лесов.Испражняясь у основания своего дерева цекропия, ленивец обеспечивает дерево драгоценным удобрением, редким, но жизненно важным продуктом в большинстве тропических лесов.

Обезьяны-ревуны (изображения) – еще одно животное, обитающее под пологом Нового Света, которое в значительной степени полагается на листья. Обезьяны-ревуны заслужили звание самых громких животных согласно Книге рекордов Гиннеса за их хриплый вой, который отчетливо слышен на расстоянии более 10 миль. Эта запись вполне правдоподобна, когда приближается стая шумных обезьян-ревунов.Самец обезьяны-ревуна, тесно связанный с обезьяной-пауком, оснащен специальным голосовым аппаратом, который позволяет ему громко защищать свою небольшую территорию без физического противостояния. Обезьяны-ревуны живут стаями из 5-20 особей (в среднем), среди которых самки и молодые особи составляют наибольший процент. Эти коренастые черные приматы, весящие до 20 фунтов (9 кг), также, как известно, поедают листья, хотя этот вид обычно превращается в листья навеса только тогда, когда плодов не хватает.

СТАРЫЙ МИР

В Старом Свете несколько приматов с навесом превращаются в листья.Орангутанг, крупнейший примат тропических лесов Азии и третий по величине примат в мире, является одним из них. Орангутанг когда-то был найден по всей Азии, но теперь он ограничен северным Борнео (вид орангутанов Борнео) и Суматрой (вид суматранских орангутанов). Самцы суматранской формы могут достигать 5 футов (1,6 м) и 400 фунтов (180 кг) с размахом рук, превышающим 6,5 футов (2 м). Форма Борнео намного меньше. Орангутаны занимают средние слои полога леса, где они питаются листьями, плодами и молодыми побегами и иногда могут съесть одно или два птичьих яйца.Орангутаны – не социальные животные, а одиночные существа, которые не образуют прочных пар. Удивительно, но необщительное поведение орангутанов не инстинктивно, а связано с обучением. Матери соблюдают режим строгого разделения, утаскивая детей друг от друга и оставляя их одних в лесу. Одиночное поведение имеет первостепенное значение для выживания в тропических лесах, где широко разбросаны пищевые деревья. Пара или группа медленно передвигающихся орангутанов найдут немного больше еды, чем один человек, но им придется разделить ее между большим количеством ртов.Орангутаны имеют 98 процентов нашей генетической структуры и, как и люди, участвуют в длительном уходе за своими детенышами. Как и у людей, у каждого человека есть отличительное лицо. С самого рождения орангутанг претерпевает изменения в строении лица в течение своей жизни: при рождении его лицо голое, молодые бородатые, а у взрослых самцов на щеках есть кожные мешочки. Орангутаны строят гнезда для сна на высоте 5-25 метров над землей каждую ночь и никогда не возвращаются в прежнее гнездо.

Орангутанги находятся под большой угрозой из-за незаконной торговли исчезающими видами и повсеместного обезлесения в Индонезии и Малайзии.По оценкам ученых, из оставшихся в дикой природе 45 000–60 000 орангутанов более 1000 ежегодно становятся жертвами браконьерства в качестве домашних животных или источников мяса диких животных.

Шимпанзе (изображения | новости), генетически ближайшие живые родственники человеку, тоже питаются листьями, хотя они также питаются побегами, семенами, корой, фруктами и (реже) насекомыми, рыбами, рептилиями и мелкими млекопитающими. Шимпанзе в своей родной Западной и Центральной Африке находятся под большой угрозой из-за разрушения среды обитания и охоты как источника мяса диких животных.Шимпанзе, ростом до 5,5 футов (1,7 м) в вертикальном положении, – сильные животные, обитающие как на земле, так и на деревьях.

Орангутанг в экосистеме Leuser, Суматра, Индонезия.

Часть VIII:

РАСПОЛОЖЕНИЕ КАНОПИРОВАНИЯ В ДОЖДЕВОМ ЛЕСЕ

Поскольку между ветвями полога существуют значительные промежутки, животные этой зоны должны иметь возможность каким-либо образом преодолевать эти разрывы. Большинство видов пологов лазят, прыгают или перелетают с дерева на дерево и оснащены соответствующими механизмами, которые позволяют им успешно это делать.Некоторые виды претерпели серьезную адаптацию, которая позволяет им скользить. Доминирующая форма передвижения по пологу различается в каждом континентальном тропическом лесу, что является продуктом структуры леса и истории эволюции.

АМЕРИКА

В Америке, где распространены древесные лианы, цепкий хвост, действующий как пятая конечность, преобладает среди обитателей полога. По определению цепкий хвост способен выдержать полный вес животного. В дополнение к поддержке веса тела цепкий хвост (кончик часто безволосый) обычно действует как осязательный орган.

Приматы (фотографии | новости) – одни из самых известных млекопитающих, обладающих цепким хвостом, и несколько приматов Нового Света имеют эту пятую конечность, в том числе ревуны и паукообразные обезьяны. Обезьяны-пауки Центральной и Южной Америки обязаны своим названием своим длинным гибким конечностям, которые придают им впечатляющую маневренность в среде обитания на деревьях, как и у гиббонов в Азии. Хотя обезьяны-пауки тесно связаны с обезьянами-ревунами, они имеют стройное тело и превышают 13 фунтов (6 кг). Эта обезьяна питается фруктами, побегами, цветами и иногда насекомыми и птичьими яйцами.

Самая крупная обезьяна Нового Света – это мурики, или угольная обезьяна, которая когда-то была распространена в атлантических лесах Бразилии, но теперь ограничена несколькими небольшими участками, поскольку осталось менее 5 процентов ее первоначального леса. До прибытия португальцев в Бразилию популяция мурики, вероятно, насчитывала около 400 000, но перепись 1987 года выявила только 386 животных, а перепись 1993 года – 559. Считается, что сокращение среды обитания является основной причиной сокращения мурики, хотя обширная охота также имела место. пагубное влияние.Мурики характеризуются светло-золотисто-серым мехом, темным безволосым лицом и цепким хвостом. Этот вид имеет интересное репродуктивное поведение: несколько самцов спариваются с одной самкой в течение дня. За оплодотворение отвечает наиболее подходящий сперматозоид. Мурики – исключение среди приматов и других животных, поскольку самки покидают отряд по достижении зрелости. Обычно в популяциях животных самцы расходятся и вносят изменения в генофонд.

Некоторые представители отряда Endentata обладают цепким хвостом, включая виды млекопитающих, которые обычно не считаются обитателями деревьев.Два вида муравьедов (семейство Myrmecophagidae) и по крайней мере один вид дикобраза обитают на деревьях с цепкими хвостами. Даже хищник, ночной кинкажу, обладает цепким хвостом.

АЗИЯ

В тропических лесах Азии, особенно на острове Борнео, где характерны более высокие деревья, скольжение и брахиация являются преобладающими средствами передвижения.

Среди видов, оснащенных механизмами, обеспечивающими длительное скольжение, – белки-летяги (несколько родов), летающие лемуры (два вида), гекконы (два вида – рисунки), драконьи ящерицы (несколько видов – рисунки), лягушки (несколько видов – рисунки), и змея хризопелея.Только один вид млекопитающих Юго-Восточной Азии, панголин, имеет цепкий хвост; панголин описан позже в разделе «Африка». (Сумчатый кускус Сулавеси и Новой Гвинеи также оснащен цепким хвостом.)

Ни одно из этих летающих существ не умеет летать, а вместо этого парит с дерева на дерево. Чтобы скользить, животное должно взобраться на верхние части дерева, прыгнуть и скользить под углом к другому дереву. У многих видов появилась скользящая мембрана, известная как патагиум.Патагиум состоит из рыхлого кожного лоскута, который открывается, когда животное вытягивает конечности, а иногда и хвост. Когда эта кожа не используется, она свободно свисает по бокам животного, что часто затрудняет ходьбу и лазание.

Самым известным и широко распространенным планирующим животным является белка-летяга. Эти белки встречаются почти во всем мире в тропических, умеренных и даже арктических средах. Белки-летяги в тропических лесах встречаются только в Юго-Восточной Азии, Индии и Шри-Ланке, где они наиболее активны в ночное время.Были зарегистрированы летяги на расстоянии более 650 футов (200 м). Менее известный планер – это летающий лемур (хотя на самом деле это не лемур) из Юго-Восточной Азии.

Удивительно, но по крайней мере четыре вида ящериц разработали средства для планирования. Два вида летающих драконов встречаются в Шри-Ланке, Индии и Юго-Восточной Азии, хотя самый известный, Draco splendens , происходит с Филиппин, Малайзии и Индонезии. Летающие драконы живут на деревьях всю свою жизнь, кроме тех случаев, когда они спускаются в лесную подстилку, чтобы гнездиться, и питаются в основном древесными муравьями.Эта ящерица может скользить до 325 футов (100 м), но обычно не более чем от 65 до 100 футов (20-30 м), поскольку лесные деревья, как правило, расположены близко друг к другу. Летающие драконы умеют парить благодаря патагиуму, поддерживаемому удлиненными ребрами. Два вида летающих гекконов из Юго-Восточной Азии имеют разный стиль патагиума. Вместо одного большого патагия, поддерживаемого ребрами, у летающего геккона есть небольшие кожные лоскуты вдоль конечностей, туловища, хвоста и головы.

Еще более странной, чем летающие ящерицы, является малайская летающая лягушка, которая скользит, используя перепонки между пальцами ног и небольшие перепонки, расположенные на пятке, основании ноги и предплечье.Его цвет варьируется, хотя обычно спина лягушки ярко-зеленая с желтым животом и синими пятнами на лапах и плечах. Его яйца откладываются, как и у многих других зеленых лягушек, на нависающей над водой растительности, поэтому головастики падают в воду, когда вылупляются.

Пожалуй, самое странное летающее животное – райская древесная змея из южного Таиланда, Малайзии, Борнео, Филиппин и Сулавеси. Он имеет способность прыгать с парашютом, вытягивая свое тело вбок, открывая ребра так, чтобы живот был вогнутым, и совершая боковые скользящие движения.

Брахиация – это форма древесного передвижения, характерная для некоторых приматов, особенно гиббонов, при которых движение осуществляется за счет раскачивания руками от одной ветки к другой. Такие приматы анатомически приспособлены к этой форме движения благодаря своим длинным рукам и пальцам, а также подвижным плечевым суставам.

АФРИКА

В Африке, где леса имеют среднюю высоту и ограниченный рост лиан, ни одна из форм передвижения по пологу не преобладает. Самый известный вид с цепким хвостом – панголин; у всех млекопитающих Африки нет цепких хвостов.Ящер – существо странного вида, напоминающее помесь броненосцев Нового Света и муравьедов из Старого Света. Его тело полностью покрыто (за исключением живота) крупной толстой чешуей, которая делает его несъедобным для хищников, когда он сворачивается в клубок. колючий мяч. У него длинная морда, маленькие защищенные глаза и сильные руки и ноги, чтобы рыть и рвать. Его цепкий хвост, как и у подобных животных Нового Света, имеет на кончике датчик в виде пальца. Существует около семи видов панголинов, распространенных в Африке, Индии и Азии, шесть из которых встречаются в регионах с тропическими лесами.Некоторые панголины обитают в тропических лесах, а другие предпочитают землю. Наземные виды обитают в норах, а древесные ящеры – в дуплах деревьев, имеют цепкие хвосты и хорошо лазают. Независимо от того, какую зону они предпочитают, все ящеры – отличные пловцы, ведут ночной образ жизни и питаются термитами, муравьями и личинками. Чтобы найти термитов и муравьев, панголины полагаются на свое хорошо развитое обоняние. Своими сильными острыми когтями ящеры разрывают муравьиные и термитные гнезда и используют их 10-дюймовые (25 см.) языки для поимки насекомых. Во время кормления ящеры собирают песчинки из гнезда, которые позже используются в желудке для измельчения насекомых.

ДРУГИЕ ФОРМЫ ДВИЖЕНИЯ

Одна из наиболее распространенных форм передвижения через кроны деревьев – это просто суетиться по ветвям деревьев, используя хвост для равновесия, и перепрыгивать через небольшие промежутки между деревьями. Многие обезьяны, белки и лемуры имеют пушистые хвосты, которые помогают им балансировать. Другие обитатели полога, такие как лори, ленивцы и муравьеды, просто используют большие когти, чтобы цепляться за ветви полога, и медленно передвигаются по деревьям.

Мадагаскарская розетта (Rousettus madagascariensis) летучая мышь

Часть IX:

Летучие мыши в дождевом лесу

Самые многочисленные млекопитающие в тропических лесах – это не крупные наземные существа, а летучие мыши. В тропиках обитает наибольшее разнообразие летучих мышей, и, соответственно, самая разнообразная группа млекопитающих тропических лесов – это летучие мыши, составляющие более 50 процентов видов млекопитающих. Летучие мыши варьируются по размеру от гигантских летучих лисиц с размахом крыльев до шести футов (1.8 м), крошечной летучей мыши-шмелю из Таиланда, самому маленькому млекопитающему в мире, вес которого меньше американского пенни. Столь же разнообразны пищевые привычки тропических летучих мышей, которые включают фрукты, нектар, кровь и плотоядные кормушки; и места, которые летучие мыши выбирают для укрытия.

Хотя большинство летучих мышей в мире – насекомоядные, в тропических лесах высок процент любителей фруктов. В то время как насекомоядные и другие плотоядные летучие мыши полагаются на эхолокацию, чтобы найти свою добычу, летучие мыши, питающиеся фруктами, в основном зависят от зрения и сложного обоняния.Настоящие плотоядные летучие мыши, летучие лисицы Мадагаскара, Индии, Шри-Ланки, Юго-Восточной Азии, Новой Гвинеи и Австралии, не достигли Нового Света, поэтому их ниша была заполнена летучими мышами с острыми носами, которые произошли от насекомоядных. летучие мыши. Сегодня бесчисленные виды растений навеса зависят от летучих мышей для опыления или распространения семян, что делает летучих мышей лучшими средствами распространения среди млекопитающих.

Летучие лисицы – фруктовые летучие мыши Старого Света, они круглый год обитают в тропиках.Посетители мест, часто посещаемых летучими лисицами, могут заметить деревья с сотнями и даже тысячами стручковидных форм, которые непрестанно визжат. Скорее всего, это колония летучих лисиц. Место отдельной летучей лисицы на дереве определяется ее ростом в колонии, который устанавливается в результате боев. Самые сильные самцы занимают самые высокие и безопасные участки, тогда как более слабые летучие мыши занимают более низкие и открытые ветви. В хорошо развитой иерархии есть места для часовых, которые расставлены для предупреждения колонии о приближении опасности.

Летучие мыши, питающиеся нектаром, являются важными опылителями растений тропических лесов. Подобно летучим мышам, питающимся нектаром, они полагаются на зрение, чтобы найти свой основной источник пищи: цветочный нектар. Таким образом, цветы, на которые нападают эти ночные летучие мыши, цветут ночью и их легко увидеть в относительной темноте с большими белыми лепестками. Летучие мыши, питающиеся нектаром, оснащены длинным тонким языком, как у колибри, чтобы проникать в нектар глубоко внутри цветка.

Летучие мыши-вампиры Нового Света хорошо известны, и их довольно часто опасаются за то, что они питаются кровью животных, даже людей.Несмотря на истории о Дракуле и Трансильвании, летучие мыши-вампиры питаются в основном сельскохозяйственными животными в тропических регионах. Фактически, человек непреднамеренно увеличил популяцию летучих мышей-вампиров, введя домашний скот, в основном крупный рогатый скот, на ранее покрытые лесом земли. Вампиры, которые активны только в самые темные часы ночи, чтобы избежать хищников, кормятся, используя свои резцы, похожие на долото, чтобы сделать небольшой разрез на коже животного. Летучая мышь пьет, а не сосет кровь, которая свободно течет из раны благодаря антикоагулянту, который, кстати, был химически изолирован, чтобы создать лекарство для лечения жертв сердечного приступа.Как ни странно, вампиры предпочитают приземляться на расстоянии от своей жертвы и приближаться пешком. Животные, которых кормили вампиры, редко бывают ранены или убиты кормлением. Несмотря на свою жестокую репутацию, летучие мыши-вампиры, как известно, усыновляли и кормили летучих мышей-сирот.

Помимо самых известных насекомоядных летучих мышей (каждая особь может съесть более 3000 насекомых за ночь) несколько видов летучих мышей питаются позвоночными животными. Одна из самых известных групп летучих мышей – это летучие мыши-рыболовы, которые обладают настолько сложной эхолокацией, что могут обнаруживать гольянов, плавающих на поверхности воды.Другие летучие мыши питаются лягушками и могут отличать ядовитые виды от съедобных, слушая их крики. Эти летучие мыши связывают неудачный опыт поедания одной из этих ядовитых лягушек со своим криком.

Летучие мыши наиболее известны тем, что ночуют в пещерах в дневное время, когда они неактивны. Там, где в тропиках есть пещеры, там обитает много летучих мышей, а в некоторых местах чернеют небо, покидая пещеры в сумерках. Однако в большинстве регионов с тропическими лесами нет пещер, поэтому летучие мыши должны искать укрытие в других местах.Многие виды выбирают дупла деревьев, а летучие лисицы спят под открытым небом. Однако некоторые виды приспособились к интересным, если не к причудливым убежищам. Крошечные шерстистые летучие мыши Западной Африки живут в больших сетях колониальных пауков, в то время как некоторые летучие мыши Центральной и Южной Америки строят укрытия, разрезая банановые листья на структуры, похожие на палатки.

Поскольку многие виды растений, в том числе капок, эвкалипт, дуриан, манго, гвоздика, банан, гуава, авокадо, хлебное дерево, черное дерево, красное дерево и деревья кешью, зависят исключительно от летучих мышей для опыления и распространения семян, летучие мыши играют огромную роль в здоровье тропического леса.Например, летучие мыши являются доминирующими опылителями лесов на удаленных островах Тихого океана. Поскольку многие виды растений на таких островах совместно эволюционировали, способствуя определенному опылению летучими мышами, после уничтожения летучих мышей другие опылители не заполняют нишу. Летучие мыши также играют решающую роль в борьбе с насекомыми. В нескольких местах были предложены муниципальные убежища для летучих мышей для борьбы с малярийными комарами.

Летучие мыши особенно подвержены истреблению путем разрушения среды их обитания.Причины включают в себя их высокую концентрацию в относительно небольшом количестве областей (особенно в их пещерах), их особую роль в заполнении ниш для кормления и относительно небольшое количество молодых особей (поскольку излишки детенышей добавляют дополнительный вес – препятствие к полету). Младенческая летучая мышь весит одну треть веса матери при рождении, по сути, так же, как женщина, родившая ребенка весом 40 фунтов (18 кг) (Bat Conservation International). Кроме того, летучие мыши могут быть очень чувствительны к беспокойствам. Например, при нехватке пищи летучие мыши могут отключать свой метаболизм до тех пор, пока не станет более изобильным.Когда летучая мышь находится в спячке, температура ее тела резко повышается, готовясь к побегу, что обходится примерно в месяц накопленного запаса жира. Летучие мыши особенно чувствительны к температуре, и если их потревожить, они часто перемещаются в более прохладное место и умирают от воздействия. Более 60 процентов летучих мышей не доживают до младенчества.

Призрачный долгопят в Северном Сулавеси, Индонезия.

Часть X:

ДОЖДЕВЫЕ ЛЕСА

Приматы (изображения | новости) характерны для каждой континентальной области тропических лесов, за исключением Австралазийской области, и состоят из почти 200 живых видов более чем 50 родов.Считается, что приматы произошли от своих насекомоядных предков между 100 и 65 миллионами лет назад. Древние приматы больше всего напоминали лемуров и современных долгопятов, а высшие приматы не появились до 37–23 миллионов лет назад. К высшим приматам относятся обезьяны, обезьяны, шимпанзе и люди, а нечеловеческие виды обычно делятся на обезьян Старого Света и обезьян Нового Света.

Считается, что обезьяны Старого и Нового Света отделились от общего предка около 55-60 миллионов лет назад.С того времени эти две группы развивались отдельно и сегодня имеют заметные различия. Например, у обезьян Старого Света ноздри расположены близко друг к другу и открываются вниз, в то время как у обезьян Нового Света ноздри широко расставлены и открыты в стороны. Обезьяны Старого Света спят сидя, а обезьяны Нового Света, как правило, спят лежа. В то время как обезьяны Старого Света живут в самых разных средах обитания, все обезьяны Нового Света являются древесными. Что касается строения тела, многие обезьяны Нового Света обладают цепким хвостом, которого нет у обезьян Старого Света.Однако обезьяны Старого Света компенсируют отсутствие цепкого хвоста наличием полностью противопоставленных первых пальцев (большие пальцы рук и ног), что означает, что этот палец находится отдельно от других, как у людей. Среди обезьян Нового Света только несколько видов имеют частично противоположные первые пальцы, в то время как остальные полностью лишены противоположности. Поскольку у обезьян Старого Света нет цепких хвостов, некоторые виды полагаются на брахиацию для передвижения по верхушкам деревьев. Кроме того, обезьяны Старого Света обычно демонстрируют более выраженные половые различия, чем обезьяны Нового Света.

АФРИКА

Африканский континент известен своими древесными приматами, включая шимпанзе и колобусов. Тем не менее, в Африке есть несколько менее известных приматов, таких как насекомоядный Карликовый Бушбэби с его большими ушами, похожими на радио-тарелки, которые используются для улавливания движений насекомых, и огромными глазами для ночных действий. Его нишу занимают лори из Азии и родственные (того же подотряда) лемуры Мадагаскара

На Мадагаскаре отсутствует распространенная во всем мире доминирующая форма приматов подотряда Haplorhini (обезьяны, шимпанзе, гориллы и Homo sapiens).Вместо этого их ниша была заполнена более примитивной (читаемой как более старой) группой приматов – лемурами. Лемуры относятся к подотряду Strepsirhini вместе с кустарниковыми, лорицами и потто, которые, как и первоначальные лемуры, являются ночными насекомоядными приматами, характеризующимися маленьким телом, длинным носом и большими глазами. У лемуров интересная эволюционная история, и единственная причина, по которой они все еще существуют сегодня, – это изоляция Мадагаскара (на самом деле один вид, предположительно интродуцированный, разделяет с Коморскими островами, группой небольших островов у северо-западного побережья Мадагаскара).

Еще во времена суперконтинента Гондвана (состоящего из Африки, Южной Америки, Австралии, Антарктиды, Индии и Мадагаскара) Мадагаскар все еще был частью материковой части Африки. Около 160 миллионов лет назад, когда Мадагаскар отделился от африканского континента, на нем не было приматов. Первые лемуроподобные приматы в летописи окаменелостей появились примерно 60 миллионов лет назад, примерно в то же время разрыв между Мадагаскаром и Африкой все еще был небольшим. Сплавляясь на плотах или прогуливаясь во время низкого уровня океана, лемуроподобные приматы достигли Мадагаскара.Остров продолжал дрейфовать на восток, и к тому времени, когда обезьяны появились 23-17 миллионов лет назад, разрыв был слишком широк, чтобы его можно было преодолеть, и Мадагаскар пропустил появление более конкурентоспособных и умных приматов, которые произошли от тех же предков, что и лемуры. Линия материкового лемура в Африке, Европе и Северной Америке, которая не была изолирована от эволюционных изменений мира, была быстро вытеснена обезьянами и вымерла. Выжил только анклав лемуров на Мадагаскаре, хотя некоторым Strepsirhines (Bushbabies, lorises и pottos) удалось выжить, сохранив свои ночные, одиночные и насекомоядные черты.С момента своего прибытия лемуры Мадагаскара могли свободно распространяться во многие ниши большого острова без особой конкуренции или хищничества, а некоторые из них развили адаптации, аналогичные обезьяньим, включая формирование социальных групп, травоядность и активность днем. Сегодня лемуров можно встретить практически во всех экосистемах Мадагаскара, от тропических лесов до уникальной колючей пустыни и лиственных лесов. Высшие приматы не достигли Мадагаскара примерно тогда, когда они научились плавать в открытом море.Две тысячи лет назад человек вторгся в лемуров и начал угрожать лемурам, разрушая их среду обитания. Когда-то существовало более 48 видов лемуров, в том числе виды размером с гигантскую гориллу, но сегодня их количество сократилось примерно до 32 видов.

Плакатный вид лемуров не обитает в тропических лесах, но существует в засушливых и лиственных частях Юго-Западного Мадагаскара. Кольцевидного лемура можно узнать по его хвосту с черно-белыми полосами, очень похожему на хвост енота. В отличие от других лемуров, кольчатый лемур большую часть времени проводит на земле.

Ай-ай – одно из самых причудливых существ в мире. Этот лемур, сначала классифицированный как грызун, прекрасно приспособлен к своей конкретной нише, о чем свидетельствуют его длинный средний палец, похожий на веточку, огромные глаза, крысиные зубы и большие уши, похожие на летучую мышь. Ночной айе-айе использует свой длинный средний палец как инструмент для поиска насекомых. Постучав по коре дерева, он использует свой чувствительный слух, чтобы обнаружить движение личинок насекомых. Исследования показали, что ай-ай способен ощущать движение насекомых на глубине 12 футов.К сожалению, этому странному существу угрожает как разрушение среды обитания на северо-востоке Мадагаскара, так и широко распространенные преследования со стороны коренных малагасийцев, которые считают его предвестником неудач.

Самый крупный из ныне живущих лемуров – индри ( Indri indri ) из горных лесов восточного Мадагаскара. По окраске он напоминает гигантскую панду с черно-белым мехом, но по форме тела он более антропоморфен с длинной шеей и руками и маленькими ушами. Индри питается плодами и листьями навеса и наиболее известен своей жуткой, но красивой песней, которая может нести более одного.2 мили (2 км). Этот дневной лемур лает при столкновении с опасностью и издает звуки поцелуя, когда проявляет нежность. Несмотря на свой большой размер, индри отказывается двигаться по земле и преодолевает прорывы, прыгая, часто более 33 футов (10 м), между стволами деревьев. Естественно редкие из-за низкой рождаемости (одно рождение каждые три года) и небольшой плотности населения, сегодня индри малочислен и сокращается из-за потери среды обитания и охоты. Значительная часть оставшейся в мире популяции индри проживает в заповеднике Аналамазаотра (Перинет) и окружающих его лесах, к востоку от столицы Мадагаскара, Антананариву.Индри не выживет в неволе, а это серьезное препятствие для возможных проектов реабилитации и сохранения.

Одним из самых недавно открытых (западной наукой) видов крупных млекопитающих является золотой бамбуковый лемур ( Hapalemur aureus ), который был обнаружен экспедицией, ищущей большого бамбукового лемура (H. simius), который, как полагали, был вымерший. Последний известный (на тот момент) экземпляр большого бамбукового лемура умер в неволе в середине 1970-х годов, а в 1986 году была организована экспедиция, чтобы подтвердить, что этот вид вымер.Экспедиция обнаружила ранее не описанного бамбукового лемура с красновато-золотым мехом, которого позже назвали золотым бамбуковым лемуром. Интересно, что в лесах Мадагаскара обитает третий вид лемуров, поедающих бамбук, нежных бамбуковых лемуров (H. griseus). Эти три вида сосуществуют благодаря особым привычкам кормления бамбуком. Золотистый бамбуковый лемур, очевидно терпимый к высоким концентрациям цианида, поедает содержащие цианид основания листьев, побеги и сердцевины нового растущего гигантского бамбука. Количество цианида, потребляемого этим видом ежедневно, достаточно, чтобы убить трех человек.Большой бамбуковый лемур ест зрелую сердцевину того же бамбука, а нежный бамбуковый лемур ест листья другого вида бамбука.

Сегодня практически всем лемурам угрожает разрушение среды обитания. К сожалению, аборигены все чаще обращаются к лемурам как к источнику мяса. Многие лемуры являются особенно легкой добычей для охоты, потому что эволюция сделала их экологически наивными (термин, введенный Квамменом в 1996 году), поскольку без естественных хищников на протяжении большей части их существования эволюция оставила их без страха перед человеком.Подобное поведение наблюдается во всем мире в экосистемах (особенно на островах, таких как Галапагосские острова), где хищников исторически не существовало.

АЗИЯ

В Азии разнообразие древесных приматов больше, чем в Африке, но все же гораздо меньше, чем в Новом Свете. Одними из самых известных азиатских приматов являются гиббоны из Юго-Восточной Азии, которые представляют около семи видов, характеризующихся длинными руками (размах рук может достигать 7 футов – 2,1 м) и отсутствием хвоста. Эти древесные обезьяны считаются акробатами деревьев за их отвагу и ловкость в высоком пологе, где в их рацион входят фрукты и листья, дополненные яйцами и мелкими птицами.Гиббоны сильно территориальны, но защищают только территорию, достаточно большую, чтобы обеспечить едой для пропитания семьи. Гиббоны живут семейными группами от трех до шести человек; обычно один самец, одна самка и детеныш. К другим азиатским приматам относятся макаки, лангуры, листовые обезьяны и хоботки.

ЮЖНАЯ АМЕРИКА

Южная и Центральная Америка обладают наибольшим разнообразием древесных приматов, вероятно, потому, что они эволюционировали как лесные обитатели и никогда не спускались вниз, чтобы заполнить земные ниши, занятые их собратьями из Старого Света.Южная Америка является домом для самых маленьких обезьян в мире, мартышек и тамаринов, которые в среднем размером от крысы до белки. Самый крупный вид достигает 21 унции (600 г), в то время как карликовая мартышка достигает своего максимума в шесть дюймов (15 см) и три унции (80 г). Карликовая мартышка, самая маленькая обезьяна в мире, имеет уникальный ночной образ жизни. У него есть резцы, похожие на долото, которые позволяют ему проделывать отверстия в коре, чтобы запустить поток древесной жидкости, которой он питается. Интересно, что и сборщики каучука, и мартышки должны быть осторожны, чтобы не задеть деревья слишком сильно, поскольку это привело бы к гибели деревьев и разрушению источника пропитания.Другие мартышки и тамарины питаются насекомыми, яйцами, фруктами и ягодами и характеризуются длинным пушистым хвостом без цепкости. Чрезвычайно редкий золотой тамарин льва из биологического заповедника Поко-дас-Анас в Бразилии славится своим красивым длинным золотым мехом и служит флагманом для сохранения находящихся под угрозой исчезновения атлантических лесов Бразилии. Этому небольшому тамарину недавно угрожали пожары, в результате которых сгорела почти треть его запасов.

Широкое разнообразие приматов в Южной Америке также включает: единственную в мире обезьяну, ведущую ночной образ жизни, дорукули; умные обезьяны-капуцины, названные так из-за сходства волос на макушке с капуцинами французских монахов; саки или обезьяны-ленивцы, известные как летающие обезьяны за их способность перепрыгивать более 30 футов между деревьями; разнообразные обезьяны уакари, в том числе лысый уакари, любимец многих туристов с его лысой головой и ярко-красным лицом; и многие другие виды.

Бразильский Коатимунди. Фото Ретта А. Батлера

Часть XI:

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Плотоядные

Плотоядные животные (фотографии | новости) водятся в пологе, где они процветают за счет обилия добычи. Например, коатимунди – небольшое хищное животное, родственное еноту, которое питается червями, ящерицами и личинками. Коатимунди, или сокращенно коати, обитает от юго-запада США до Южной Америки и делится на три вида по всему ареалу.Самцы живут поодиночке, но самки и молодые особи живут группами по 6-12 особей. В отличие от большинства других древесных животных, у них есть двусторонние лодыжки, которые позволяют им спускаться головой вперед.

Кошки водятся по всему миру в тропиках, за исключением Австралии и Мадагаскара. В тропических лесах обитает множество кошек маленького и среднего размера, включая хорошо известного оцелота (неотропический), дымчатого леопарда (Азия), золотого кота (Африка) и маргая (неотропический). У тропических лесов Старого Света есть генетика, кошачье существо из тропических лесов Центральной Африки, которое использует свой длинный хвост для равновесия в кроне деревьев, и пальмовую циветту, еще одну ловкую альпинистку.

МУЖЧИНЫ

Несколько сумчатых обитают в пологе, включая опоссумов нового мира и древесных кенгуру Новой Гвинеи. Деревянные кенгуру, кажется, заполняют нишу, оставшуюся вакантной из-за отсутствия обезьян в австралийском королевстве.

Птица-носорог. Фото Ретта А. Батлера

Часть XII:

ДОЖДЕВЫЕ ЛЕСНЫЕ ПТИЦЫ

Из более чем 10 000 видов птиц в мире большинство обитает в тропиках, при этом 50 процентов всех видов птиц обитают в бассейне Амазонки и Индонезии.

ПОПУГАЙ

Одна из самых узнаваемых групп птиц в мире – это попугаи (около 315 видов) с их яркими цветами, характерными громкими криками, мощными клювами и ногами с двумя пальцами ног вперед и двумя назад. Попугаи наиболее заметны в тропических лесах, хотя они встречаются во множестве других тропических местообитаний по всему миру. Попугаи питаются семенами, фруктами, травой, листьями и побегами растений и используют свои сильные клювы для раскалывания твердых панцирей, измельчения пищи и в качестве третьей конечности для лазания.Попугаи бывают разных размеров от 39-дюймового (1 м) и трехфунтового (1,4 кг) гиацинтового ара в Бразилии до карликового попугая, который редко достигает трех с половиной дюймов (9 см) и весит всего около половины сантиметра. унция (15 г). Помимо различий в размерах, у некоторых попугаев есть очень необычные привычки, например, висячие попугаи из Юго-Восточной Азии, которые спят висящими вверх ногами, как летучие мыши. Многие попугаи живут стаями или в течение всей жизни с одним партнером. Когда один член пары умирает, другой супруг либо живет в одиночестве, либо присоединяется к другой паре, чтобы образовать тройку.Многие попугаи демонстрируют заметный половой диморфизм, причем самцы обычно более ярко окрашены, чем самки. Из-за своей привлекательной окраски многим попугаям угрожает чрезмерный сбор для торговли домашними животными в дополнение к угрозе потери среды обитания.

В каждом континентальном регионе есть свой собственный вид гигантских попугаев: в Центральной и Южной Америке есть ара, а в Австралии и Юго-Восточной Азии – какаду. Ара хорошо известны в Новом Свете своей яркой окраской, громким криком и поведением домашних птиц.Кроме того, ара известны тем, что собираются сотнями, даже тысячами, вдоль глиняных скал реки Амазонки, где они питаются минералами, которые связываются с токсинами семян, делая семена, которыми они питаются, менее токсичными, предотвращая их всасывание. Самая редкая птица в мире – ара, ара Спикса, красивая птица с темно-синей головой, синим телом и зеленоватым животом с черной маской и ярко-желтым глазом. Это всегда было редкостью, ограничивалось пальмовыми рощами и берегами рек в небольших районах недалеко от центра Бразилии, но недавняя вырубка лесов, ввоз африканизированных пчел, которые заняли их дупла деревьев, и чрезмерный сбор для любителей привели к гибели этого вида.В 1987 году осталось четыре птицы; теперь только один самец может оставаться единственным диким представителем этого вида на Земле. Какаду также широко используются в качестве домашних животных из-за их привлекательного оперения и хорошо развитого гребня, но их регулярно убивают на их родных землях как угрозу для сельскохозяйственных культур.

ВСЕМИРНЫЕ ПТИЦЫ НА ПЛОДЕ

Стрижи – интересные птицы, обитающие во всем мире, хотя, как правило, они не считаются птицами тропических лесов, поскольку они могут провести 2-3 года в полете, прежде чем приземлиться, чтобы гнездиться в пещерах, зарослях навеса или зданиях.Стрижи могут приземляться только в местах с высокой высотой, потому что их конструкция крыла, рассчитанная на продолжительный полет, не способствует обычному взлету. Стрижи могут оставаться в воздухе в течение таких продолжительных периодов времени из-за их двудольного мозга, который позволяет одной половине «спать», в то время как другая выполняет телесные функции, такие как полет и ловля насекомых в полете. Стрижи известны в Азии не своей выносливостью, а своими гнездами, построенными из их слюны и крови, смешанных с ветками. Эти гнезда в большом количестве строятся в пещерах в Юго-Восточной Азии и на высоких лесных деревьях в Африке.Гнезда строят вверх дном, яйца склеивают слюной. Гнезда популярны как деликатес, приносящий удачу.

Совы – успешные ночные хищные птицы, обитающие во всем мире. Они успешны благодаря своей превосходной адаптации к ночной охоте. Несмотря на неподвижность глазниц, у сов невероятное зрение. Их роговица сильно выпуклая, так что они хорошо видят вверх, вниз, влево и вправо, и они могут поворачивать голову на 270 градусов.Морда совы имеет форму диска, чтобы улавливать больше световых и звуковых волн, как у спутниковой тарелки. Слух совы намного превосходит человеческий благодаря расположению ушей: правое ухо расположено над левым ухом и направлено под другим углом, поэтому сова может воспринимать вертикальное звуковое движение в дополнение к горизонтальному звуковому движению, которое люди могут обнаружить. В дополнение к зрению и слуху у совы есть физиологические приспособления, которые позволяют ей почти бесшумно летать.Грудь и нижние крылья сделаны из мягких пуховых перьев, а сова летит «баттерфляй», чтобы обеспечить незаметность.

В тропических лесах обитает множество других хищных птиц, таких как ястребы, орлы и грифы. Грифы встречаются практически повсюду в тропиках, потому что они питаются останками других существ. Стервятники могут казаться повсеместным явлением, но многим хищным птицам угрожает разрушение среды обитания и охота как вредителей. Одним из лучших примеров является маврикийская пустельга, популяция которой из-за фрагментации среды обитания, интродукции чужеродных видов и загрязнения, вызванного широким применением пестицидов, сократилась до четырех диких птиц в 1974 году.Однако, благодаря упорной работе Карла Джонса на Маврикии, к 1996 году общее количество птиц достигло около 400 [см. Решения: Восстановление местообитаний и видов].

НОВЫЕ МИРОВЫЕ ПТИЦЫ

Южную Америку иногда называют «птичьим континентом» из-за разнообразия птиц. Это разнообразие частично можно объяснить множеством фруктов, которые обеспечивают пропитание большому количеству птиц, питающихся фруктами, включая туканов, оропендул, попугаев, попугаев, танагеров, котингов и манакинов.

Один из образов, который возникает, когда люди думают о тропическом лесу, – это популярный образ хлопьев для завтрака, большой красочный клюв тукана. Около 40 видов туканов распространены от Мексики до Парагвая, и многие из них отмечены яркими контрастными цветами, включая желтые, оранжевые, красные, синие и белые зоны в верхней части. Туканы – обитатели деревьев, которые обычно гнездятся на высоте 65-100 футов (20-30 м) и питаются мясистыми тропическими фруктами и редко – яйцами насекомых и птиц. Их большой клюв полый, но все же препятствует полету, который по сути состоит из прыжка с одного дерева, нескольких неуклюжих взмахов крыльев, тщательно спланированной приземления и небольшой удачи.

Еще одна красивая птица Нового Света – это кетсаль из лесов Центральной Америки, которого ацтеки и майя почитали как бога. Кетцалы срывают фрукты в полете и приносят их обратно на свое место для употребления. Эта маленькая, но прожорливая птица ежедневно съедает насекомых, лягушек, ящериц и улиток более чем на половину своего веса. Кетцаль становится редкостью из-за обширной вырубки лесов в Центральной Америке.

Колибри – это дополнительный тип красочных птиц, встречающийся только в Новом Свете, хотя у них есть аналоги в Старом Свете, солнечные птицы.Это второе по величине семейство птиц в Новом Свете, насчитывающее 320 видов, и одни из самых маленьких птиц в мире. Самый маленький вид, пчелиный колибри, имеет максимальный размер два дюйма, половина из которых – хвост и клюв. Поскольку колибри потребляют так много энергии, с частотой сердечных сокращений от 450 до 1300 ударов в минуту, они должны потреблять нектар в несколько раз больше своего веса каждый день. Кроме того, колибри экономят энергию, впадая ночью в коматозное состояние. Ночью частота сердечных сокращений снижается до 35-50 ударов в минуту, а температура тела приближается к температуре окружающей среды.

Одна из самых странных птиц в мире – хоацин, которая прыгает и лазает по пологам Южной Америки. У этой птицы размером с курицу красные глаза, окруженные ярко-синей кожей, и гребень из длинных тонких перьев. Хоацин – неуклюжий летчик, который летает только тогда, когда это необходимо, и то только на короткие расстояния. Один из самых интересных аспектов экологии хоацинов – то, что у молодых птиц есть пара когтей на изгибе каждого крыла. При столкновении с опасностью молодые птицы выпадают с дерева в воду.Они ждут там, пока опасность не минует, и снова забираются в свое гнездо с помощью своих когтистых крыльев. У взрослых птиц есть другие средства защиты; они могут производить неприятный запах, отпугивающий врагов. Отсюда его другое распространенное название – птица-вонючка.

Хотя большинство птиц строят свои гнезда, чтобы скрыть их от хищников, два вида Нового Света, оропендулы и касики, строят свои гнезда на открытых площадках, поэтому хищникам приходится пересекать открытую землю, что немногие готовы делать. Длинные, свисающие, похожие на корзины гнезда почти всегда строятся рядом с гнездами жалящей пчелы, осы или муравья, которые имеют тенденцию отпугивать потенциальных хищников, а также паразитического овна, личинки которого живут под кожей цыплят и питаются им. его плоть, и может опустошить целую колонию oropendula.Личинки оленей также могут заражать людей и представляют собой чрезвычайно неприятный на вид паразит, который трудно удалить.

ПТИЦЫ СТАРОГО МИРА

Птицы тропических лесов Старого Света почти так же разнообразны, как и птицы Нового Света, и содержат несколько потрясающих видов. Среди самых ярких – райские птицы Австралазийской области и птицы-носороги Африки, Юго-Восточной Азии и Новой Гвинеи. Райские птицы из Новой Гвинеи и Австралии – красочные птицы с фантастическим оперением; они впервые стали считаться божественными созданиями с небес, когда у ранних шкур, отправленных обратно в Европу, были удалены ноги и они имели такой блестящий вид.Существует около 40 с лишним видов райских птиц, большинство из которых являются древесными, живут в горных зонах и питаются насекомыми, мелкими позвоночными и фруктами.

Еще одна запоминающаяся группа птиц – это большие птицы-носороги (птица-носорог в шлеме может достигать пяти футов (1,5 м). Эти шумные птицы представлены 45 видами, включая внушительных носорогов-носорогов Суматры, Борнео и Западной Явы. с черным оперением с белым хвостом и огромным желтым клювом с шляпкой – роговой оболочкой, расположенной на макушке.Птицы-носороги-носороги обладают замечательным поведением при гнездовании: самка продирается яйцами, используя грязь в дупле дерева, оставляя только крошечное отверстие. Она полностью зависит от самца, который приносит ей и ее молодые плоды, змей, ящериц и насекомых. Если что-то случится с самцом, она умрет, если другой самец не придет ей на помощь, что иногда случается. Как и другие птицы-носороги, носороги-носороги являются важным распространителем семян в тропических лесах. Недавнее исследование африканских птиц-носорогов, проведенное Государственным университетом Сан-Франциско, предполагает, что роль птиц-носорогов в лесовосстановлении становится еще более важной по мере распространения обезлесения.В отличие от приматов и лесных слонов, которые часто не пересекают поляны, птицы-носороги имеют большой ареал и пересекают вырубленные участки, чтобы рассыпать семена по фрагментам леса.

Одна интересная группа птиц, медовые проводники Африки к югу от Сахары и Юго-Восточной Азии, хорошо известны своей привычкой вести людей и медовых барсуков к ульям. Птица кричит, когда приближается человек или барсук, и улетает, крича снова, пока человек не приблизится снова. Он повторяет этот процесс, пока не окажется рядом с ульем.Как только человек открывает гнездо и берет мед, птица может есть воск, пчел и личинок.

Лемур древесная лягушка. Фото Ретта А. Батлера

Часть XIII:

РЕПТИЛИИ И АМФИБЫ БЫТОВОГО ЛЕСА

АМФИБЫ

Лягушки – самые многочисленные земноводные (фотографии | новости) в тропических лесах. В отличие от лягушек умеренного пояса, обитания которых в основном ограничены местами обитания около воды, тропических лягушек больше всего на деревьях, и относительно немного – около водоемов на лесной почве.Причина этого довольно проста: лягушки всегда должны поддерживать кожу влажной, поскольку почти половина их дыхания осуществляется через кожу. Высокая влажность тропических лесов и частые ливни дают тропическим лягушкам бесконечно большую свободу перемещаться по деревьям и спасаться от множества хищников вод тропических лесов.

Различия между лягушками умеренного и тропического климата простираются за пределы их среды обитания. В то время как почти все лягушки умеренного пояса откладывают яйца в воде, большинство видов тропических лесов кладут яйца в растительность или откладывают их в землю.Покидая воду, лягушки избегают хищников-яиц, таких как рыба, креветки, водные насекомые и личинки насекомых. Некоторые виды лягушек, в том числе американские стеклянные лягушки, откладывают яйца на растительность, нависающую над водой. Влажный климат сохраняет яйца влажными, и когда головастики вылупляются, они падают в воду. Стеклянные лягушки интересны еще и тем, что они прозрачны, за исключением видимых органов и слабых желтых пятен, которые есть у некоторых видов. Эти желтые пятна напоминают скопление лягушачьих яиц, которых достаточно, чтобы обмануть хищников.Другие виды лягушек полностью развиваются в лягушек внутри своих яиц и выходят полностью сформировавшимися лягушками, таким образом полностью минуя стадию головастика.

РЕПТИЛИИ

Когда многие люди думают о «джунглях», они думают об огромных смертоносных змеях; но это не относится к пологу, где очень немногие виды представляют какую-либо угрозу для человека. Большинство пологовых змей являются констрикторами или умеренно ядовитыми видами, и люди редко встречаются с ними. Есть вероятность, что даже под навесом вы не увидите много змей, поскольку многие виды маскируются, как листья и лианы.

Самая известная ядовитая змея, обитающая под навесом, – ресничная гадюка Нового Света, которая существует в нескольких различных цветовых формах, включая желтый, зеленый, оливковый и оранжевый. Ресничная гадюка названа так из-за наличия небольших рогатых чешуек над глазом. В куполе также встречаются различные констрикторы из семейства удавов, которые используют свои сильные мускулы, чтобы сжимать свою жертву до смерти.

Кроме змей, в пологе леса обитают ящерицы. Игуаны – большие зеленоватые ящерицы Нового Света, которые обладают уникальной способностью без повреждений падать с высоты более 60 футов (18 м) с деревьев под кронами.Их сильный хвост используется для баланса во время падения и ловли веток во время спуска, чтобы избежать удара при падении. Игуаны часто населяют конечности, нависающие над реками, поэтому они могут спастись от хищников, спустившись в реку и ожидая погружения более 30 минут. Игуаны могут достигать в длину шести футов (1,8 м), хотя обычно они меньше. У игуан есть способность претерпевать небольшое изменение цвета, чтобы лучше вписаться в окружающую среду. Но настоящие мастера изменения цвета леса – хамелеоны, которых на каждом покрытом лесом континенте есть свои.Хамелеоны – это ящерицы, которые могут быстро менять свой цвет в соответствии с окружающей средой, хотя они, как правило, изменяются в большей степени в соответствии со своими эмоциями. Старый Свет или настоящие хамелеоны Африки и Мадагаскара (изображения) обладают лучшей способностью изменять цвет и часто принимают ярко-оранжевый, фиолетовый и синий цвета, чтобы отразить их настроение. В Южной Америке есть анол, гораздо менее впечатляющий хамелеон, а в Азии – агамы.

Листоподобный богомол.Фото Ретта А. Батлера

Часть XIV:

БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ В ПУСТЫХ ЛЕСАХ

Насекомые (фотографии | новости) – самые успешные животные тропических лесов, о чем свидетельствует их огромное разнообразие. Насекомые настолько распространены, что заполнили множество ниш, обычно занимаемых другими животными. Например, есть постулат, что в Южной Америке роль лесного слона исполняют муравьи-листорезы. Под пологом тропического леса обитают насекомые: при исследовании полога тропического леса в Перу с 500 кубометрами листвы (размером с гараж на две машины) было обнаружено более 50 видов муравьев, 1000 видов жуков, 1700 видов членистоногих и более 100 000 человек.Одно только тропическое дерево может иметь около 1200 видов жуков, в то время как на одном гектаре густого лесного полога, по прогнозам, обитает 12 448 видов жуков.

Есть много насекомых и других беспозвоночных, которые обычно не считаются древесными, но существуют в пологе тропического леса. Например, несколько видов крабов были обнаружены на высоте сотен футов над землей в бромелиевых резервуарах неотропических лесов. Точно так же дождевые черви и гигантские планарии (плоские черви) также являются частью системы полога, причем дождевые черви играют важную роль в обработке почвы полога и мульчи, которая поддерживает эпифитный рост.Даже пиявки водятся в пологе леса, где они могут удивить тех, кто впервые попадает в полог азиатского леса. Комары также в изобилии в пологе, хотя на земле, как правило, мало луж для размножения и нет явных сезонных изменений, которые могли бы стимулировать массовое безумие размножения комаров. В пологе комары откладывают яйца в перевернутых кверху листьях эпифитов, как баковые бромелии. Таким образом, вероятность укусов комаров на пологе выше, чем на лесной подстилке.

Многие насекомые, такие как палочники, катидиды, цикадки и богомолы, развили невероятное поведение, структуру тела и цвет, чтобы имитировать свое окружение.Эти насекомые, имитирующие мертвые и живые листья, недоеденные листья, палки, кору, птичий помет и части цветов, избегают обнаружения хищниками и добычей во время охоты и отдыха.

Серебряный лангур Жермена. Фото Ретта А. Батлера

ВОПРОСЫ НА ОБЗОР

Часть I

Откуда тропический лес черпает энергию?
Где обитает большинство видов тропических лесов?

Часть IV

Почему в тропических лесах большая часть жизни обитает в кронах деревьев?
Как деревья навеса тропических лесов рассеивают свои семена?
Какие опылители распространены в тропических лесах?

Часть V

Что такое эпифиты?
Верно или неверно. Орхидеи могут быть разновидностью эпифитов.

Часть VI

Что такое лиана?
Как муравьи и некоторые виды деревьев взаимно выигрывают от своих симбиотических отношений?

Часть VII

Какие три типа мимикрии?
Почему это полностью важно?

Часть VIII

Как животные общаются в пологе?
Почему относительно немного животных едят листья в качестве основного продукта питания?
Где обитает орангутанг и почему он находится под угрозой исчезновения?

Часть IX

Как животные передвигаются под пологом?
Что такое цепкий хвост?

Деталь X

Что такое летучая лисица и чем она питается?
Почему важны для экосистемы?
Существуют ли летучие мыши-вампиры?

Часть XI

Что такое лемуры и где они водятся?
В целом, чем обезьяны Нового Света отличаются от обезьян Старого Света?

Часть XIII

Сколько видов птиц существует в мире?
Что едят попугаи?
На каком континенте больше всего видов птиц?

Часть XIV

Какие виды амфибий наиболее распространены в тропических лесах?

Часть XV

Какая группа существ в тропическом лесу самая разнообразная?

ЦИТАТЫ

Часть I

Откуда тропический лес черпает энергию?
Где обитает большинство видов тропических лесов?

§ 62-4339.Стандарты эффективности сохранения кроны деревьев и деревьев, Раздел 2. РАСЧЕТ, ЛАНДШАФТ И ЗАЩИТА ДЕРЕВЬЕВ, Статья XIII. ЛАНДШАФТ, ЗАЩИТА ДЕРЕВЬЕВ, РАСЧЕТ И ИЗМЕНЕНИЕ ЗЕМЕЛЬ, Глава 62. НОРМАТИВЫ ЗЕМЕЛЬНОГО РАЗВИТИЯ, КОДЕКС УКАЗАНИЙ округа Бревард, ТОМ II ФЛОРИДЫ, Нормативный кодекс округа Бревард

Все разработки должны соответствовать стандартам производительности, перечисленным в этом разделе. На одну семью участки площадью два с половиной акра или менее не подпадают под действие подразделов 62-4339 (2) (c) – (i) ниже.Односемейные участки площадью более одной четверти акра, должны соответствовать требованиям к образцу дерева.

Находятся дополнительные стимулы для повышения сохранности растительного покрова и озеленения. в разделе 62-4344, озаглавленном «Стимулы для увеличения сохранности полога и деревьев, а также для улучшения ландшафта».

(1)

Для обшитых секций требования к консервации кроны и деревьев будут основаны на на всей площади переделки подразделения, включая участки и продемонстрированные на момент обзора платформы.Однако на отдельных участках навес не сохраняется. за исключением части непрерывной непрерывной зоны навеса с достаточными защитными язык, указанный в утвержденном ландшафтном плане, чтобы запретить деятельность, которая наносит ущерб к вечному сохранению территории. Общие требования к ландшафтному дизайну должны демонстрироваться для общих частей подразделения (включая, но не ограничиваясь, общего пользования, рекреационных сооружений, открытых пространств и буферов) в то время обзор платформы.Отдельные объекты в составе подразделения подлежат проверке на предмет соблюдение общих требований по благоустройству при оформлении разрешения на строительство, если не адресовано до подтверждения завершения. Если все требования к сохранению деревьев и общие требования к ландшафтному дизайну выполняются во время застройки в зависимости от площади изменений, включая отдельные лоты, эти лоты будут освобождены от проверки на соблюдение общих требований по благоустройству при оформлении разрешения на строительство.Все необходимые ландшафтные работы должны поддерживаться в соответствии с разделом 62-4343.

(2)

Степень сохранности навесного покрова на каждом участке определяется с использованием следующие стандарты, основанные на области перестройки собственности, коммерческие, институциональные, и промышленные участки размером три акра или меньше не должны соответствовать минимальному навесу. критерии сохранности ниже:

Землепользование	Минимальная консервация полога в зоне изменения	Полог, достигнутый посаженными деревьями в зоне изменения	Общая площадь купола в процентах от площади изменения
Односемейные и многоквартирные жилые, коммерческие, институциональные, общественные	10%	10%	20%
Промышленное	10%	5%	15%

а.

Не более 50 процентов посаженных деревьев должны принадлежать к одному роду (например, Quercus, Pinus, Acer и т. Д.), Чтобы стимулировать биоразнообразие и уменьшить воздействие болезней.

б.

Снижение минимальной сохранности растительного покрова и растительного покрова на 25% за счет посадки растений. деревья в районе перестройки должны быть предоставлены для навеса и подлеска, если есть, сохранились на непрерывной непрерывной территории на территории, а не на отдельных деревьях.Навес и нижний ярус, если таковой имеется, должны соответствовать 100% требуемой общей площади навеса. процент изменяемой площади должен быть уменьшен на 25 процентов. Для участков размером от десяти до 25 акров, два смежных непрерывных участка будут разрешается. Для участков размером от 25 до 100 акров, три смежных, непрерывных трактаты будут разрешены. После этого на каждые 100 акров или их долю один дополнительный непрерывный непрерывный тракт будет разрешен.Кредит не предоставляется в заповедные зоны шириной менее 15 футов, и они не должны считаться сделать отдельные участки сохранения смежными или непрерывными. Этот вариант не должен быть доступным для свойств с рассеянным навесом. В целях сохранения навеса, существующий нетронутый подлесок с растительностью в среднем более 24 дюймов в высота, связанная с существующими деревьями, должна рассматриваться как сохранившаяся площадь навеса.

Для свойств, где уместно непрерывное непрерывное сохранение, следующие диаграмма применяется:

Землепользование	Общая площадь купола в процентах от площади изменения
Односемейные и многоквартирные жилые, коммерческие, институциональные, общественные	16%
Промышленное	12%

Консервированные деревья должны иметь защитные ограждения во время строительства, которые охватывают корневую защитную зону. Защитный барьер должен быть достаточным, чтобы Визуальный прочный барьер высотой 30 дюймов. Приемлемые барьерные материалы включают, но не ограничиваясь иловым забором (без траншеи), оранжевым сетчатым ограждением, деревянным барьером, решеткой и лента / веревка, связки сена или другой барьер, предоставленный консультантом по проектированию по плану развития и утвержден NRMO.Должны быть установлены защитные ограждения. не более двух с половиной футов внутри установленной корневой защитной зоны до любая расчистка земли, изменение или начало строительства, включая выравнивание и начинка. Для всех застройок, кроме односемейных лотов, не размещенных в составе подразделения, заявитель / владелец несет ответственность за планирование проверки с NRMO или предоставить нотариально заверенное заявление от признанного знающего человека, профессионала землемер, зарегистрированный в штате Флорида, профессиональный инженер-строитель или профессиональный архитектор, зарегистрированный в штате Флорида и хорошо знающий сайт конструкция, чтобы защитные барьеры были правильно установлены.Несоблюдение графика осмотр или предоставить нотариально заверенное заявление перед расчисткой земли, переделкой, или начало строительства, включая профилирование и заполнение, составляют нарушение этого раздела и может быть предметом остановки работы и других штрафов и средства правовой защиты в соответствии с разделом 62-4336. Единственные допустимые действия до подачи нотариально заверенного заявления в NRMO являются действиями, необходимыми для соблюдения Предотвращения загрязнения ливневыми водами. Планы (SWPPP) и Национальный загрязнитель Департамента охраны окружающей среды Флориды (FDEP) Система удаления разряда (NPDES).

Кредиты на сохранение растительного покрова, превышающие требуемый минимум, должны быть указаны в в соответствии с положениями Раздела 62-4344.

е.

Зоны сохранения лесного покрова в новых подразделениях, промышленных, институциональных, общественных, или коммерческое развитие должно осуществляться в рамках отдельных участков, декларации о ковенантах, записанное состояние платформы или с достаточным защитным языком, указанное на одобренном ландшафтный план, чтобы запретить действия, которые наносят ущерб вечной сохранности площади.

Деятельность, разрешенная на охраняемых территориях, включает озеленение, пассивные зоны отдыха, заборы, тротуары, тропы, террасы и дорожки, если эти зоны являются проницаемыми и не находятся в пределах корневой защитной зоны какого-либо дерева, кроме разрешенных здесь, и не требуют удаления растительности, за исключением случаев, одобренных NRMO.Палубы, тротуары и тропы не могут превышать 25 процентов общей защиты корней. зона. Практика управления средой обитания, такая как предписанный пожар, может иметь место в пределах зона защиты корней. Зона защиты корней ни в коем случае не должна быть меньше 100 кв. футов для посаженных или консервированных деревьев и 25 квадратных футов для посаженных или консервированных пальм.

грамм.

Кредит на сохранение полога не предоставляется для территорий, исключенных из зоны. переделки.

час

Покрытие растительного покрова, достигнутое за счет использования посаженных деревьев, составляет 25 баллов. процент прогнозируемого растительного покрова в период созревания вида, как указано в приложении С.Если фактический навес посаженного дерева превышает 25 процентов зрелого размер кроны, фактическое покрытие кроны конкретного дерева должно быть указано.

я.

Существующие деревья, которые успешно перемещены в другое место на участке, могут быть засчитаны. в соответствии с требованиями к покрытию купола, но не засчитываются в счет сохранения требования.

Если существующий навес меньше указанного минимального требования к сохранности купола, существующий процент навеса должен использоваться вместо минимальной сохранности навеса требование. Общий процент навеса должен быть пересчитан с использованием нового сохраненного минимума. навес плюс необходимый растительный навес.

Растительность, определенная как неместные инвазивные или нежелательные растения в соответствии с разделом 62-4332, не засчитывается для выполнения требований по сохранению или посадке.

л.

Посадки на территориях, которые потенциально могут быть расчищены в будущем, или где посадки будет препятствовать операциям по техническому обслуживанию не может быть засчитано в пользу озеленения и сохранения и запрещено.

м.

Для проектов внешнего расширения существующие деревья, которые определены как жизнеспособные сертифицированный арборист ISA может быть зачислен на охрану растительного покрова, если не будет дополнительных предлагается непроницаемое воздействие в пределах корневой защитной зоны дерева.

(3)

Все застройки, подпадающие под этот раздел, должны сохранять охраняемые деревья, если специально не исключены здесь.

(4)

В тех случаях, когда стандарты эффективности сохранения кроны деревьев и деревьев на месте не могут быть соблюдены из-за к неблагоприятным условиям на площадке должны применяться процесс и стандарты, указанные в разделе 62-4345.

пологов тропических лесов и их связь с климатом и нарушениями: результаты глобального набора данных последовательных полевых измерений | Forest Ecosystems

Аллен CD, Macalady AK, Chenchouni H, Bachelet D, McDowell N, Vennetier M, Kitzberger T, Rigling A, Breshears DD, Hogg EH, Gonzalez P, Fensham R, Zhang Z, Castro J, Demidova N, Лим Дж. Х., Аллард Дж., Бегущий С. В., Семерчи А., Кобб Н. (2010) Глобальный обзор засухи и гибели деревьев, вызванной жарой, показывает новые риски изменения климата для лесов.Для Ecol Manag 259 (4): 660–684. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2009.09.001

Статья Google Scholar

Аснер Г.П., Аленкар А (2010) Влияние засухи на леса Амазонки: перспектива дистанционного зондирования. Новый Фитол. 187 (3): 569–578. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2010.03310.x

Статья PubMed Google Scholar

Аснер Г. П., Келлер М., Сильва Дж. Н. М. (2004) Пространственная и временная динамика пробелов в лесном покрове после выборочных рубок в восточной части Амазонки.Glob Change Biol 10 (5): 765–783. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2003.00756.x

Статья Google Scholar

Аснер Г.П., Скарлок Дж. М. О., Хик Дж. А. (2003) Глобальный синтез наблюдений за индексом площади листа: значение для экологических исследований и исследований дистанционного зондирования. Глоб Экол Биогеогр 12 (3): 191–205. https://doi.org/10.1046/j.1466-822X.2003.00026.x

Статья Google Scholar

Барет Ф, Вайс М, Барет Ф (2010) CAN-EYE V6.1 руководство пользователя. 1–47. https://www6.paca.inra.fr/can-eye/Documentation/Publications. По состоянию на 21 июля 2017 г.

Baret F, Weiss M, Lacaze R, Camacho F, Makhmara H, Pacholcyzk P, Smets B (2013) GEOV1: основные климатические переменные LAI и FAPAR и глобальные временные ряды FCOVER по сравнению с существующими продуктами. Часть 1: принципы разработки и производства. Среда удаленного доступа 137: 299–309. https://doi.org/10.1016/j.rse.2012.12.027

Статья Google Scholar

Бейтс Д., Мехлер М., Болкер Б. (2012) Подгонка линейных моделей смешанных эффектов с использованием lme4.J Stat Softw 67: 1–48. https://doi.org/10.18637/jss.v067.i01

Google Scholar

Beck J, Ballesteros-Mejia L, Buchmann CM, Dengler J, Fritz SA, Gruber B, Hof C, Jansen F, Knapp S, Kreft H, Schneider A, Winter M, Dormann CF (2012). горизонт для макроэкологии? Экография 35: 673–683

Статья Google Scholar

Бонан, Великобритания (2008) Леса и изменение климата: воздействия, обратная связь и климатические преимущества лесов.Наука 320: 1444–1449. https://doi.org/10.1126/science.1155121

CAS Статья PubMed Google Scholar

Бартон К. (2014) Пакет «MuMin». Пакет статистических программ R. https://r-forge.r-project.org/scm/viewvc.php/*checkout*/www/MuMIn-manual.pdf?revision=287&root=mumin. Последний доступ 18.12.2017.

Brando PM, Balch JK, Nepstad DC, Morton DC, Putz FE, Coe MT, Silvério D, Macedo MN, Davidson EA, Nóbrega CC, Alencar A, Soares-Filho BS (2014) Резкое увеличение смертности деревьев в Амазонии из-за взаимодействия засухи и пожара.Proc Natl Acad Sci U S A 111: 6347–6352. https://doi.org/10.1073/pnas.1305499111

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Bréda NJJ, Breda NJ, Bréda NJJ (2003) Наземные измерения индекса листовой поверхности: обзор методов, инструментов и текущих противоречий. J Exp Bot 54: 2403–2417. https://doi.org/10.1093/jxb/erg263

Статья PubMed Google Scholar

Brovkin V, Claussen M, Driesschaert E, Fichefet T, Kicklighter D, Loutre MF, Matthews HD, Ramankutty N, Schaeffer M, Sokolov A (2006) Биогеофизические эффекты исторических изменений земного покрова, смоделированные шестью моделями земных систем: промежуточная сложность.Clim Dyn 26: 587–600. https://doi.org/10.1007/s00382-005-0092-6

Статья Google Scholar

Bruner a G, Gullison RE, Rice RE, G a d F (2001) Эффективность парков в защите тропического биоразнообразия. Наука 291: 125–128. https://doi.org/10.1126/science.291.5501.125

Статья PubMed Google Scholar

Calder IR (2002) Леса и гидрологические услуги: согласование общественного и научного восприятия.Я использую. Water Resour Res 2: 1–12. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.06.015

Google Scholar

Chen JM, Black T (1992) Определение индекса площади листа для неплоских листьев. Среда растительной клетки 15: 421–429. https://doi.org/10.1111/j.1365-3040.1992.tb00992.x

Статья Google Scholar

Чоат Б, Янсен С., Бродрибб Т.Дж., Кочард Х., Делзон С., Бхаскар Р., Буччи С.Дж., Фейлд Т.С., Глисон С.М., Хаке У.Г., Якобсен А.Л., Ленс Ф, Махерали Х., Мартинес-Вилалта Дж., Майр С. , Mencuccini M, Mitchell PJ, Nardini A, Pittermann J, Pratt RB, Sperry JS, Westoby M, Wright IJ, Zanne AE (2012) Глобальная конвергенция уязвимости лесов к засухе.Природа 491: 752–755. https://doi.org/10.1038/nature11688

CAS PubMed Google Scholar

Кларк Д.А., Браун С., Киклайтер Д.В., Чемберс Дж. К., Томлинсон Дж. Р., Ни Дж., Голландия Е. А. (2001) Чистая первичная продукция в тропических лесах: оценка и синтез существующих полевых данных. Ecol Appl 11: 371–384. https://doi.org/10.2307/3061128

Статья Google Scholar

Кларк Д.А., Кларк Д.Б., Обербауэр С.Ф. (2013) Количественно определенная реакция продуктивности надземных тропических лесов на увеличение CO ₂ и климатический стресс, 1997-2009 гг.Журнал Geophys Res Biogeosci 118: 783–794. https://doi.org/10.1002/jgrg.20067

Статья Google Scholar

Куни-Санчес А., Пфайфер М., Марчант Р., Берджесс NDND (2016) Этнические и географические различия в ценностях экосистемных услуг: мнения сообществ на лесных островах в пустыне. Ecosyst Serv 19: 42–50. https://doi.org/10.1016/j.ecoser.2016.04.004

Статья Google Scholar

Даттило В., Дайер Л. (2014) Открытость растительного покрова увеличивает разнообразие взаимодействий между муравьями и растениями в тропических лесах бразильской Амазонки.Biotropica 46: 712–719. https://doi.org/10.1111/btp.12157

Статья Google Scholar

Dixon RK, Solomon AM, Brown S, Houghton RA, Trexier MC, Wisniewski J (1994) Резервы углерода и потоки глобальных лесных экосистем. Наука (80-) 263: 185–190. https://doi.org/10.1126/science.263.5144.185

CAS Статья Google Scholar

Энквист Б.Дж., Энквист CAF (2011) Долгосрочные изменения в неотропическом лесу: оценка дифференциальной функциональной и флористической реакции на беспокойство и засуху.Глоб Чанг Биол 17: 1408–1424. https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2010.02326.x

Статья Google Scholar

Fick SE, Hijmans RJ (2017) WorldClim 2: новые климатические поверхности с пространственным разрешением 1 км для глобальных территорий. Int J Climatol 37 (12): 4302–4315. https://doi.org/10.1002/joc.5086

Статья Google Scholar

Field CB, Randerson JT, Malmström CM (1995) Глобальная чистая первичная продукция: сочетание экологии и дистанционного зондирования.Remote Sens Environ 51: 74–88. https://doi.org/10.1016/0034-4257(94)00066-V

Статья Google Scholar

Гарригес С., Шабанов Н.В., Суонсон К., Моризетт Дж. Т., Барет Ф., Минени Р. Б. (2008) Взаимное сравнение и анализ чувствительности результатов поиска индекса площади листа из LAI-2000, AccuPAR и цифровой полусферической фотографии пахотных земель. Agric For Meteorol 148: 1193–1209. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2008.02.014

Статья Google Scholar

Gatti LV, Gloor M, Miller JB, Doughty CE, Malhi Y, Domingues LG, Basso LS, Martinewski A, Correia CSC, Borges VF, Freitas S, Braz R, Anderson LO, Rocha H, Grace J, Phillips OL, Lloyd J (2014) Чувствительность к засухе углеродного баланса Амазонки, выявленная с помощью атмосферных измерений.Природа 506: 76–80. https://doi.org/10.1038/nature12957

CAS Статья PubMed Google Scholar

Гаво DLA, Вандоно Х., Сетиабуди Ф. (2007) Три десятилетия обезлесения на юго-западе Суматры: остановили ли охраняемые районы вырубку и вырубку лесов и способствовали ли возобновлению роста? Биол Консерв 134: 495–504. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2006.08.035

Статья Google Scholar

Гонсамо А., Д’одорико П., Пелликка П. (2013) Измерение частичного покрытия и открытости элементов лесного полога – пересмотр определений и методологий.Ойкос 122: 1283–1291. https://doi.org/10.1111/j.1600-0706.2013.00369.x

Статья Google Scholar

Gonsamo A, Pellikka P (2008) Сравнение методик коррекции уклона при оценке индекса площади листьев на пологе с использованием полусферической фотографии. Для Ecol Manag 256: 749–759. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2008.05.032

Статья Google Scholar

Gower ST, Kucharik CJ, Norman JM (1999) Прямая и косвенная оценка индекса площади листьев, f (APAR), и чистой первичной продукции наземных экосистем.Remote Sens Environ 70: 29–51. https://doi.org/10.1016/S0034-4257(99)00056-5

Статья Google Scholar

Graham EA, Mulkey SS, Kitajima K, Phillips NG, Wright SJ (2003) Облачность ограничивает чистое поглощение CO и рост деревьев тропических лесов в сезон тропических дождей. Proc Natl Acad Sci U S A 100: 572–576. https://doi.org/10.1073/pnas.0133045100

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Greenwood S, Ruiz-Benito P, Martínez-Vilalta J, Lloret F, Kitzberger T, Allen CD, Fensham R, Laughlin DC, Kattge J, Bönisch G, Kraft NJB, Jump AS (2017) Смертность деревьев в биомах Этому способствует интенсивность засухи, меньшая плотность древесины и большая удельная площадь листьев.Ecol Lett 20: 539–553. https://doi.org/10.1111/ele.12748

Статья PubMed Google Scholar

Хансен М.С., Потапов П.В., Мур Р., Ханчер М., Турубанова С.А., Тюкавина А., Тау Д., Стехман С.В., Гетц С.Дж., Ловленд Т.Р., Коммаредди А., Егоров А., Чини Л., Джастис КО, Тауншенд Дж.Р. ) Глобальные карты изменения лесного покрова в 21 веке в высоком разрешении. Наука 342: 850–853. https://doi.org/10.1126/science.1244693

CAS Статья PubMed Google Scholar

Hardwick SRSR, Toumi R, Pfeifer M, Turner EC, Nilus R, Ewers RM (2015) Взаимосвязь между индексом площади листьев и микроклиматом в тропических лесах и плантациях масличных пальм: нарушение лесов вызывает изменения микроклимата.Agric для Meteorol 201: 187–195. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2014.11.010

Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Hargreaves GH, Allen RG (2003) История и оценка уравнения эвапотранспирации Харгривса. J Irrig Drain Eng 129: 53–63. https://doi.org/10.1061/(ASCE)0733-9437(2003)129:1(53)

Статья Google Scholar

Гильберт Д.В., Остендорф Б., Хопкинс М.С. (2001) Чувствительность тропических лесов к изменению климата во влажных тропиках северного Квинсленда.Австралийский экол 26: 590–603. https://doi.org/10.1046/j.1442-9993.2001.01137.x

Статья Google Scholar

Iio A, Hikosaka K, Anten NPR, Nakagawa Y, Ito A (2014) Глобальная зависимость наблюдаемого в полевых условиях индекса площади листьев у древесных видов от климата: систематический обзор. Glob Ecol Biogeogr 23: 274–285. https://doi.org/10.1111/geb.12133

Статья Google Scholar

IPCC (2013) Пятый оценочный доклад IPCC (AR5) – основы физических наук.https://www.ipcc.ch/report/ar5/. Доступ 21 июля 2017 г.

Google Scholar

Джарвис А., Рейтер HI, Нельсон А., Гевара Э. (2008) Данные SRTM бесшовных материалов с заполнением отверстий V4. Int Cent Trop Agric http://srtm.csi.cgiar.org. По состоянию на 21 июля 2017 г.

Jonckheere I, Fleck S, Nackaerts K, Muys B, Coppin P, Weiss M, Baret F (2004) Обзор методов определения индекса площади листа на месте: часть I. Теории, датчики и полусферический фотография.Agric для Meteorol 121: 19–35. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2003.08.027

Статья Google Scholar

Jonckheere I, Nackaerts K, Muys B, Coppin P (2005) Оценка автоматической оценки доли пропуска лесов по цифровой полусферической фотографии. Agric For Meteorol 132: 96–114. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2005.06.003

Статья Google Scholar

Jonckheere I, Nackaerts K, Muys B, van Aardt J, Coppin P (2006) Метод моделирования на основе фрактальной размерности для изучения влияния распределения листьев на извлечение LAI в лесных пологах.Ecol Model 197: 179–195. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2006.02.036

Статья Google Scholar

Jonckheere IG, Muys B, Coppin PR (2005) Производный анализ для полусферической фотографии in situ с высоким динамическим диапазоном и его применение в лесных насаждениях. Geosci Remote Sens Lett IEEE 2: 296–300. https://doi.org/10.1109/LGRS.2005.846904

Статья Google Scholar

Joppa LN, Loarie SR, Pimm SL (2008) О защите «охраняемых территорий».Proc Natl Acad Sci U S A 105: 6673–6678. https://doi.org/10.1073/pnas.0802471105

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Кинан Т.Ф., Холлингер Д.Ю., Борер Г., Драгони Д., Мунгер Дж. В., Шмид Х.П., Ричардсон А.Д. (2013) Повышение эффективности водопользования в лесах по мере роста концентрации двуокиси углерода в атмосфере. Природа 499: 324–327. https://doi.org/10.1038/nature12291

CAS Статья PubMed Google Scholar

Kergoat L, Lafont S, Douville H, Berthelot B, Dedieu G, Planton S, Royer J (2002) Влияние удвоенного CO ₂ на глобальный индекс площади листа и эвапотранспирацию: противоречивые ответы устьичной проводимости и LAI .Журнал J. Geophys Res 107: 4808. https://doi.org/10.1029/2001JD001245

Статья Google Scholar

Лоренс В.Ф., Брюс Уильямсон Дж. (2001) Положительные обратные связи между фрагментацией лесов, засухой и изменением климата в Амазонке. Conserv Biol 15: 1529–1535. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.2001.01093.x

Статья Google Scholar

Лоранс В.Ф., Гузем М., Лоренс С.Г. (2009) Воздействие дорог и линейных вырубок на тропические леса.Trend Ecol Evol 24: 659–669

Статья Google Scholar

Лоранс В.Ф., Усеч, округ Колумбия, Рендейро Дж., Калка М., Брэдшоу С.Дж., Слоан С.П., Лоранс С.Г., Кэмпбелл М., Абернети К., Альварес П., Арройо-Родригес В., Эштон П., Бенитес-Мальвидо Дж., Блом А., Бобо К.С., Кэннон СН, Цао М, Кэрролл Р., Чепмен С., Коутс Р., Кордс М, Даниэльсен Ф., Де Дин Б., Динерштейн Э, Доннелли М.А., Эдвардс Д., Эдвардс Ф., Фарвиг Н., Фашинг П., Забыть ПМ, Фостер М, Гейл Дж., Харрис Д., Харрисон Р., Харт Дж., Карпанти С., Кресс В. Дж., Кришнасвами Дж., Логсдон В., Ловетт Дж., Магнуссон В., Мейзелс Ф., Маршалл А. Р., МакКлерн Д., Мудаппа Д., Нильсен М. Р., Пирсон Р., Питман Н., ван дер Плоег Дж., Пламптре А., Поулсен Дж., Кесада М., Рейни Х., Робинсон Д., Ротджерс К., Роверо Ф., Скатена Ф., Шульце С., Шейл Д., Штругсакер Т., Терборг Дж., Томас Д., Тимм Р., Урбина-Кардона Дж. Н., Васудеван К., Райт С. Дж., Ариас-Дж. К., Арройо Л., Эштон М., Озель П., Бабааса Д., Бабветира Ф., Бейкер П., Банки О, Басс М., Била-Исия I, Блейк С., Брокельман В. , Brokaw N, Bruhl CA, Bunyavejchewin S, Chao JT, Chave J, Chellam R, Clark CJ, Clavijo J, Congdon, R, Corlett R, Dattaraja HS, Dave C, Davies G, Beisiegel BD, da Silva RD, Di Fiore A, Diesmos A, Dirzo R, Doran-Sheehy D, Eaton M, Emmons L, Estrada A, Ewango С., Федиган Л., Феер Ф, Фрут Б., Уиллис Дж. Г., Гудейл Ю., Гудман С., Гикс Дж. К., Гутига П., Хабер В., Хамер К., Гербингер I, Хилл Дж., Хуанг З. Л., Сан IF, Икес К., Ито А, Иванаускас Н, Джекс Б., Яновец Дж., Янзен Д., Цзянминг М., Джин С., Джонс Т., Юстиниано Х., Калко Э, Касангаки А., Киллин Т., Кинг Х. Б., Клоп Э, Нотт С., Коне I, Кудавиданаге Э, Рибейро JLD , Lattke J, Laval R, Lawton R, Leal M, Leighton M, Lentino M, Leonel C, Lindsell J, Ling-Ling L, Linsenmair KE, Losos E, Lugo A, Lwanga J, Mack AL, Martins M, McGraw WS , McNab R, Montag L, Thompson JM, Nabe-Nielsen J, Nakagawa M, Nepal S, Norconk M, Novotny V, O’Donnell S, Opiang M, Ouboter P, Parker K, Parthasarathy N, Pisciotta K, Prawiradilaga D, Прингл С., Раджатурай С., Райхард Ю., Рейнарц Дж., Рентон, К., Рейнольдс Г., Рейнольдс В., Райли Е., Родель М. О., Ротман Дж., Раунд П., Сакаи С., Санаи Отти Т., Савини Т., Шааб Дж., Зайденстикер Дж., Сиака А., Силман М.Р., Смит Т.Б., де Алмейда С.С., Содхи Н., Стэнфорд К., Стюарт К., Стоукс Е., Стоунер К.Э., Сукумар Р., Сурбек М., Тоблер М., Тшантке Т., Туркало А., Умапати Дж., Ван Верд М., Ривера Дж. В., Венкатараман М., Венн Л., Верея С., де Кастильо К. В., Уолтерт М., Ван Б., Уоттс Д., Вебер В., Вест П., Уитакр Д., Уитни К., Уилки Д., Уильямс С., Райт Д.Д., Райт П., Сянкай Л., Йонзон П., Замзани Ф. (2012) Предотвращение коллапса биоразнообразия на охраняемых территориях тропических лесов.Природа 489: 290–294. https://doi.org/10.1038/nature11318

Leroux SJ, Krawchuk MA, Schmiegelow F, Cumming SG, Lisgo K, Anderson LG, Petkova M (2010) Глобальные охраняемые территории и обозначения МСОП: соответствуют ли категории условия? Биол Консерв 143: 609–616. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2009.11.018

Статья Google Scholar

Lewis SL, Lopez-Gonzalez G, Sonké B, Affum-Baffoe K, Baker TR, Ojo LO, Phillips OL, Reitsma JM, White L, Comiskey JA, Djuikouo MN, Ewango CEN, Feldpausch TR, Hamilton AC, Глор М, Харт Т., Хладик А., Ллойд Дж., Ловетт Дж. К., Макана Дж. Р., Малхи Ю., Мбаго Ф.М., Ндангаласи Х.Дж., Пикок Дж., Пех КШ, Шейл Д., Сандерленд Т., Суэйн М.Д., Таплин Дж., Тейлор Д., Томас С.К. , Votere R, Woll H (2009) Увеличение накопления углерода в нетронутых тропических лесах Африки.Природа 457: 1003–1006. https://doi.org/10.1038/nature07771

CAS Статья PubMed Google Scholar

Ллойд Дж., Фаркуар Г.Д. (2008) Влияние повышения температуры и [CO ₂] на физиологию деревьев тропических лесов. Philos Trans R Soc Lond Ser B Biol Sci 363: 1811–1817. https://doi.org/10.1098/rstb.2007.0032

CAS Статья Google Scholar

Luyssaert S, Schulze ED, Börner A, Knohl A, Hessenmoller D, Law BE, Ciais P, Grace J (2008) Старовозрастные леса как глобальные поглотители углерода.Природа 455: 213–215. https://doi.org/10.1038/nature07276

CAS Статья PubMed Google Scholar

Malhi Y, Aragão LE, Galbraith D, Huntingford C, Fisher R, Zelazowski P, Sitch S, McSweeney C, Meir P (2009) Изучение вероятности и механизма вымирания тропических лесов Амазонки, вызванного изменением климата . Proc Natl Acad Sci 106: 20610–20615. https://doi.org/10.1073/pnas.0804619106

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Masson V, Champeaux JL, Chauvin F, Meriguet C, Lacaze R (2003) Глобальная база данных параметров земной поверхности с разрешением 1 км в метеорологических и климатических моделях.J Clim 16: 1261–1282. https://doi.org/10.1175/1520-0442-16.9.1261

Статья Google Scholar

McGrath JM, Karnosky DF, Ainsworth EA (2010) Весеннее опорожнение листьев у клонов осины ( Populus tremuloides ) изменяется из-за длительного роста при повышенном углекислом газе и повышенной концентрации озона. Загрязнение окружающей среды 158: 1023–1028. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2009.07.004

CAS Статья PubMed Google Scholar

Меир П., Меткалф Д., Коста А.С., Фишер Р. (2008) Судьба ассимилированного углерода во время засухи: влияние на дыхание в тропических лесах Амазонки.Philos Trans R Soc B: Biolog Sci 363 (1498): 1849–1855. https://doi.org/10.1098/rstb.2007.0021

CAS Статья Google Scholar

Миттермайер Р., Гил П., Хоффманн М., Пилигрим Дж., Брукс Т., Миттермайер С., Ламоре Дж., Фонсека Габ Д. (2004) Повторный визит «горячих точек»: биологически богатейшие и наиболее уязвимые экорегионы Земли. Чикаго: Издательство Чикагского университета.

Накамура А., Китчинг Р.Л., Цао М., Криди Т.Дж., Фейл TM, Фрайберг М., Хьюитт С.Н., Итиока Т., Ко LP, Ма К., Малхи И., Митчелл А., Новотны В., Озанн С.М.М., Сонг Л.А., Ван Х., Эштон Л.А. (2017) Леса и их навесы: достижения и перспективы науки о лесах.Trend Ecol Evol 32: 438–451. https://doi.org/10.1016/j.tree.2017.02.020

Статья Google Scholar

Nemani RR, Keeling CD, Hashimoto H, Jolly WM, Piper SC, Tucker CJ, Myneni RB, Running SW (2003) Повышение глобальной чистой первичной продукции суши с 1982 по 1999 год, обусловленное климатом. Наука (80-) 300: 1560–1563. https://doi.org/10.1126/science.1082750

CAS Статья Google Scholar

Nepstad D, Lefebvre P, Lopes da Silva U, Tomasella J, Schlesinger P, Solorzano L, Moutinho P, Ray D, Benito JG (2004) Амазонская засуха и ее последствия для воспламеняемости лесов и роста деревьев: бассейн- широкий анализ.Глоб Чанг Биол 10: 704–717. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2003.00772.x

Статья Google Scholar

Ozanne CMP, Anhuf D, Boulter SL, Keller M, Kitching RL, Korner C, Meinzer FC, Mitchell AW, Nakashizuka T, Dias PLS, Stork NE, Wright SJ, Yoshimura M (2003) Биоразнообразие встречается с атмосферой: глобальный взгляд на навесы леса. Наука (80-) 301: 183–186. https://doi.org/10.1126/science.1084507

CAS Статья Google Scholar

Pan Y, Birdsey RA, Fang J, Houghton R, Kauppi PE, Kurz WA, Phillips OL, Shvidenko A, Lewis SL, Canadell JG, Ciais P, Jackson RB, Pacala SW, McGuire AD, Piao S, Rautiainen A, Sitch S, Hayes D (2011) Большой и устойчивый сток углерода в лесах мира.Наука 333: 988–993. https://doi.org/10.1126/science.1201609

CAS Статья PubMed Google Scholar

Перейра Р., Звиде Дж., Аснер Г.П., Келлер М. (2002) Ущерб и восстановление лесного покрова при проведении традиционных выборочных рубок с уменьшенным воздействием на восток Пара, Бразилия. Для Ecol Manag 168: 77–89. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(01)00732-0

Статья Google Scholar

Pfeifer, M (2017) Руководство по измерению и моделированию индекса площади листьев и его пространственной изменчивости в локальном и ландшафтном масштабе.фигшер. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.5684182.v1.

Google Scholar

Pfeifer M, Burgess NDND, Swetnam RD, Platts PJ, Willcock S, Marchant R (2012) Охраняемые территории: неоднозначный успех в сохранении вечнозеленых лесов Восточной Африки. PLoS One 7: e39337. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039337

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

Пфейфер М., Гонсамо А., Дисней М., Пелликка П., Марчант Р. (2012) Индекс площади листа для биомов восточных гор Арк: наблюдения Landsat и SPOT вдоль градиентов осадков и высоты.Среда удаленного контроля 118: 103–115. https://doi.org/10.1016/j.rse.2011.11.009

Статья Google Scholar

Pfeifer M, Kor L, Nilus R, Turner E, Cusack J, Lysenko I, Khoo M, Chey VK, Chung AC, Ewers RM (2016) Картирование структуры тропических лесов Борнео через градиент деградации. Remote Sens Environ 176: 84–97. https://doi.org/10.1016/j.rse.2016.01.014

Статья Google Scholar

Pfeifer M, Lefebvre V, Gonsamo A, Pellikka PKE, Marchant R, Denu D, Platts PJ (2014) Проверка и увязка индекса площади листьев GIMMS (LAI3g) с экологическими мерами в тропической Африке.Remote Sens 6: 1973–1990. https://doi.org/10.3390/rs6031973

Статья Google Scholar

Пфейфер М., Лефевр В., Тернер Э., Кьюсак Дж., Кху М., Чей В.К., Пени М., Эверс Р.М. (2015) Биомасса мертвого леса: заниженный запас углерода в деградировавших тропических лесах? Environ Res Lett. https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/4/044019

Platts PJ (2012) Пространственное моделирование, фитогеография и сохранение в восточной части гор Арк в Танзании и Кении.Кандидат наук. Диссертация, Департамент окружающей среды, Йоркский университет, Йорк, Великобритания

Google Scholar

Platts PJ, Ahrends A, Gereau RE, McClean CJ, Lovett JC, Marshall AR, Pellikka PKE, Mulligan M, Fanning E, Marchant R (2010) Могут ли модели распределения помочь уточнить инвентаризационные оценки приоритета сохранения? Тематическое исследование восточных арочных лесов Танзании и Кении. Divers Distrib 16: 628–642. https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2010.00668.x

Артикул Google Scholar

Поттер С., Клостер С., Дженовезе В. (2012) Чистая первичная продукция наземных экосистем с 2000 по 2009 год. Клим Чанг 115: 365–378. https://doi.org/10.1007/s10584-012-0460-2

Статья Google Scholar

Pringle RM, Webb JK, Shine R (2003) Структура растительного покрова, микроклимат и выбор среды обитания ночной змеей, Hoplocephalus bungaroides .Экология 84: 2668–2679. https://doi.org/10.1890/02-0482

Статья Google Scholar

Reich PB (2012) Ключевые характеристики растительного покрова влияют на продуктивность леса. Proc Roy Soc B 279 (1736): 2128–2134. https://doi.org/10.1098/rspb.2011.2270

Статья Google Scholar

Rowland L, da Costa ACL, Galbraith DR, Oliveira RS, Binks OJ, Oliveira AAR, Pullen AM, Doughty CE, Metcalfe DB, Vasconcelos SS, Ferreira LV, Malhi Y, Grace J, Mencuccini M, Meir P ( 2015) Смерть от засухи в тропических лесах вызвана гидравликой, а не углеродным голоданием.Природа 528: 119–122. https://doi.org/10.1038/nature15539

CAS PubMed Google Scholar

Саманта А., Гангули С., Хашимото Х, Девадига С., Вермоте Е., Князихин Ю., Немани Р. Р., Мынени Р. Б. (2010) леса Амазонки не восстановились во время засухи 2005 года. Geophys Res Lett 37: н / д-н / д. https://doi.org/10.1029/2009GL042154

Samanta A, Ganguly S, Vermote E, Nemani RR, Myneni RB (2012) Почему дистанционное зондирование зелени амазонских лесов так сложно? Земля Взаимодействие 16: 120420140647003.https://doi.org/10.1175/EI440.1

Статья Google Scholar

Schuur EAG (2003) Возвращение к продуктивности и глобальному климату: чувствительность роста тропических лесов к осадкам. Экология 84: 1165–1170. https://doi.org/10.1890/0012-9658(2003)084%5B1165:PAGCRT%5D2.0.CO%3B2

Статья Google Scholar

Silva B, Álava-Núñez P, Strobl S, Beck E, Bendixa J (2017) Мониторинг эвапотранспирации на уровне кроны тропического горного дождевого леса.Среда дистанционного управления 194: 219–229. https://doi.org/10.1016/j.rse.2017.03.023

Статья Google Scholar

Souza CM Jr, Siqueira JV, Sales MH, Fonseca AV, Ribeiro JG, Numata I, Cochrane MA, Barber CP, Roberts DA, Barlow J (2013) Десятилетняя классификация обезлесения и деградации лесов на территории Бразилии. Amazon. Remote Sens 5: 5493–5513. https://doi.org/10.3390/rs5115493

Статья Google Scholar

Стивен М.Д., Мальтус Т.Дж., Барет Ф. (2015) На пути к стандартизации индексов вегетации.In: Thenkabail PS (ed) Характеристики, классификация и точность данных дистанционного зондирования. Бока-Ратон: CRC Press Taylor & Francis Group.

Thyer M, Beckers J, Spittlehouse D, Alila Y, Winkler R (2004) Диагностика распределенной гидрологической модели для двух высокогорных лесных водосборов на основе подробных данных в масштабе насаждений и бассейнов. Water Resour Res 40: нет данных. https://doi.org/10.1029/2003WR002414

Trumbore S, Brando P, Hartmann H (2015) Состояние лесов и глобальные изменения.Наука 349: 814–818. https://doi.org/10.1126/science.aac6759

CAS Статья PubMed Google Scholar

Turnhout E, Gupta A, Weatherley-Singh J, Vijge MJ, de Koning J, Visseren-Hamakers IJ, Herold M, Lederer M (2017) Представление REDD + в пост-парижскую эпоху: между развивающимися ожиданиями и текущей практикой . Wiley Interdiscip Rev Clim Chang 8: e425. https://doi.org/10.1002/wcc.425

Статья Google Scholar

ЮНЕП (1997) Всемирный атлас опустынивания 2ED.Программа ООН по окружающей среде, Найроби, стр. 1–182

Google Scholar

Организация Объединенных Наций (2015 г.) Принятие Парижского соглашения. Рамочная конвенция об изменении климата. https://unfccc.int/resource/docs/2015/cop21/eng/l09r01.pdf. Последний доступ 18.12.2017.

Вальверде Т., Сильвертаун Дж. (1997) Скорость смыкания лесного покрова и структура леса. Экология 78: 1555–1562. https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078%5B1555:CCRAFS%5D2.0.CO% 3B2

Артикул Google Scholar

Weiss M, Baret F, Smith GJG, Jonckheere I., Coppin P (2004) Обзор методов определения индекса площади листа (LAI) in situ, часть II. Оценка LAI, ошибки и выборка. Agric For Meteorol 121: 37–53. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2003.08.001

Статья Google Scholar

Райт SJ (2005) Тропические леса в изменяющейся окружающей среде.Тенденции Ecol Evol 20: 553–560. https://doi.org/10.1016/j.tree.2005.07.009

Статья PubMed Google Scholar

Чжао М., Running SW (2010) Вызванное засухой сокращение глобальной чистой первичной продукции суши с 2000 по 2009 год. Science 329: 940–943. https://doi.org/10.1126/science.1192666

CAS Статья PubMed Google Scholar

Зомер Р.Дж., Трабукко А., Боссио Д.А., Верчот Л.В. (2008) Смягчение последствий изменения климата: пространственный анализ глобальной пригодности земель для облесения и лесовозобновления в рамках механизма чистого развития.Сельское хозяйство Ecosyst Environ 126: 67–80. https://doi.org/10.1016/j.agee.2008.01.014

Статья Google Scholar

Covid19: минимизация риска для медицинских работников во время респираторной терапии с использованием аэрозоля с использованием инновационного капюшона с постоянным потоком

Неинвазивная вентиляция (NIV), постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP) и носовая канюля с высоким потоком (HFNC) могут быть использованы в качестве первого линии лечения пациентов с COVID19 с дыхательной недостаточностью, откладывая и, возможно, даже избегая необходимости интубации и ИВЛ [1].Недавний систематический обзор и метаанализ продемонстрировали, что HFNC снижает потребность в интубации по сравнению с обычным кислородом без изменения риска смерти или продолжительности пребывания в ОИТ [2, 3], в то время как нет прямых доказательств в поддержку использования NIV из-за высокой интенсивность отказов [4]. Однако, когда ресурсы становятся ограниченными без возможности инвазивной вентиляции, использование NIV может быть оправдано. Основным предостережением при использовании неинвазивной респираторной поддержки перед лицом пандемии COVID19 является образование аэрозолей, состоящих из мелких вирусосодержащих частиц, которые могут оставаться взвешенными в воздухе, что повышает риск для медицинских работников [7, 8].Риск аэрозолизации зависит от многих переменных, включая продолжительность использования, скорость потока, утечку маски, кашель пациента и его сотрудничество.

В условиях текущего кризиса, связанного с ограниченным количеством аппаратов ИВЛ и устройств с отрицательным давлением, мы разработали новый способ уменьшения и даже устранения этого воздействия потенциально опасного аэрозоля с помощью навеса с постоянным потоком над верхней частью кровати пациента. Таким образом создается ограниченное пространство вокруг пациента, в котором можно безопасно использовать неинвазивную респираторную поддержку.

Система состоит из трех частей: (i) гибкий пластиковый кожух, закрывающий верхнюю часть тела пациента, (ii) вентиляторный фильтрующий блок (FFU), состоящий из (а) предварительного наполнителя на входе воздуха (b) электрический вентилятор и (c) фильтр HEPA на выходе для воздуха (идентичный тем, которые установлены в биологических шкафах). Система фильтрации произведена LPA Cleanrooms & Laboratories Ltd, Израиль. и (iii) вытяжная система (электрический вентилятор), создающая отрицательное давление и выводящая отфильтрованный воздух в открытую атмосферу.Каждый блок фильтрации может поддерживать до 4 пациентов одновременно.

Полиэтиленовый навес служит физическим барьером между медработником и пациентом. Купол должен обеспечивать максимальное ограждение верхней части тела пациента, однако зазор 5-7 см между телом пациента и куполом должен обеспечивать безопасное лечение. Система обеспечивает быстрый доступ в экстренной ситуации либо со стороны груди, либо со стороны головы, обеспечивая быструю интубацию или сердечно-легочную реанимацию.

Единица оценивалась двумя способами: 1.Скорость потока и направление дыма: скорость (м · с ⁻¹.) Воздуха, проходящего перпендикулярно отверстию вытяжки внутри корпуса, и поток дыма в направлении задней части корпуса (согласно стандарту US ASE / ASHRAE 110). 2. Проверка целостности блока фильтрации HEPA с помощью фотометра для измерения утечки частиц (размером 0,3–0,5 мкм) через фильтры. (согласно EN 12 469 – Европейский стандарт для боксов микробиологической безопасности).

Результаты нашей оценки показали, что средняя скорость воздушного потока равна 4.4 м · с ⁻¹, и дым явно течет очень быстро в заднюю часть купола. Результаты проверки целостности измеряли 0,0006% частиц (максимальное стандартное требование составляет 0,01%).

Чтобы оценить удовлетворенность медицинского персонала в отделении коронарного разряда системой, мы попросили 9 врачей и медсестер заполнить 6 коротких вопросов анкеты.