Phalaroides arundinacea: Двукисточник тростниковидный – Phalaroides arundinacea – Описание таксона

Содержание

Двукисточник тростниковый, Фалярис, пестролистный (Phalaroides arundinacea) (контейнер или корневище)

Артикул:

2244

Вес товара:

Нет в наличии

Объем контейнера

- Объем контейнера -Контейнер 2 л

В корзину Удалить из корзины

Двукисточник тростниковый, Фалярис, пестролистный (Phalaroides arundinacea) - семейство Злаковые.

Ареал обитания

Распространен в природе в умеренных зонах Евразии и Северной Америки.

Описание

Двукисточник тростниковый  - многолетний, травянистый злак, 90 - 120 см высотой.
В садах выращивают пестролистные формы двукисточника. 
Листья двукисточника, фаляриса - линейные, до 2 см шириной, с белыми или кремовыми полосками. 
Цветет фалярис тростниковый во второй половине лета и осенью, образуя колоски, которые рекомендуется обрезать для лучшего наращивания молодых побегов с обилием листьев.

Главной декоративной ценностью у этого растения являются привлекательные пестрые листья.

Содержание

Двукисточник тростниковый предпочитает влажную или сырую почву, но засухоустойчив. На плодородных почвах вариегатность двукисточника, фаляриса проявляется ярче.
Хорошо растет на полном солнце в регионах с прохладным климатом или при частичном затенении в регионах с жарким климатом. 
Двукисточник зимостоек без укрытия. 

Яркое, устойчивое растение для оформления берегов крупных водоемов, прудов и ручьев.

Двукисточник тростниковый можно выращивать в контейнерах в мелководной зоне водоема, на глубине 15 - 20 см от уровня воды, но вариегатность в этом случае будет выражена не ярко. 
При этом растения двукисточника выглядит декоративно и их не нужно убирать из водоема на зиму.

Размножение

Размножение делением куста или черенками.

Через 5 лет сильно разросшиеся кусты фаляриса тростникового выкапывают и делят. Высаживают делёнки с расстоянием около полуметра между ними.

канареечник тростниковидный, двукисточник, шелковая трава, житовник (phalaroides arundinacea (l.) rauschert.)

Канареечник  тростниковидный — многолетнее растение семейства Злаковые (Poaceae).

2n=14, 28, 35, 42, 56. Канареечник тростниковидный — многолетний верховой злак. Корневище хорошо развитое, ползучее, коленчато-изогнутое, желтовато-коричневого цвета, располагается на глубине 12-14 см от поверхности. Корневая система мочковатая, сильно разветвленная, проникающая на глубину 1,5-2,0 м. Стебли высотой 180-250 см, округлые, гладкие, прямые, в узлах слегка вздутые, неполегающие, хорошо облиственные. Листья широколинейные, плоские, удлиненно-заостренные, зеленые или с голубоватым налетом, слабошероховатые, длиной 25-28 см. Соцветие — рыхлая удлиненная колосовидная метелка, длиной 10-14 (до 20) см, зеленая или антоциановая. Плод -зерновка, удлиненно-яйцевидная, сплюснутая, светло-коричневая, блестящая. Масса 1000 зерновок житовника составляет 0,8-1,0 г. Канареечник является растением озимого типа развития. В фазу плодоношения вступает на второй год. Цветет в июне, созревает в июле-августе. Опыляется перекрестно с помощью ветра.

Канареечник тростниковидный известен в культуре с середины XIX века. В СНГ житовник выращивается в лесостепной и лесной зонах на небольших площадях. Существует 5 районированных селекционных сортов. Культура не получила широкого распространения, поскольку возможности ведения семеноводства затруднены.

Ареал распространения канареечник тростниковидного, двукисточника, шелковой травы, житовника (Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert.) на территории СНГ

Канареечник тростниковидный — мезофит. Хорошо выдерживает затопление талыми водами и сильное переувлажнение в весеннее время (до 2-3 месяцев). Морозоустойчив, Зимоустойчив. Выдерживает весенние и осенние заморозки (-4… -6°С). Плохо переносит засуху. Хорошо растет на всех типах почв, которые характерны для лесной и лесостепной зон, в частности на увлажненных окультуренных и легких торфяных, перегнойно-глеевых.

Канареечник тростниковидный является ценной кормовой культурой особенно для регионов с экстремальными почвенно-климатическими условиями. Отрастать начинает во второй половине апреля, использоваться для пастьбы может в начале мая, а для укоса в конце мая. Превышает овсяницу, тимофеевку и ежу сборную по питательней ценности. Прекрасно поедается домашними животными в качестве зеленой подкормки на пастбищах, в виде силоса, сена, сенажа, травяной муки. Способствует улучшения структуры и плодородия почв. Может использоваться для закрепления почв подверженных вымыванию (на откосах, железнодорожных насыпях, склонах, у плотин, в оврагах и т.д.)

✿ Важные дополнения к этому материалу:

(PDF) Реакция растений двукисточника тростниковидного (Phalaroides arundinacea) на фосфорорганический ксенобиотик

АГРОХИМИЯ № 1 2010

74 МАСЛОВА и др.

[14] и перспективны для фиторекультивации нару-

шенных территорий [15].

Для изучения реакции растений на действие

стрессовых факторов, как правило, используют

показатели роста и накопления биомассы. Оценка

жизнедеятельности корневищных злаков только на

основе изменения ростовых параметров под влия-

нием какого-либо фактора усложняется в связи с

их многолетним развитием и продолжительным

жизненным циклом. В этом случае для оценки

состояния растений и их устойчивости к действию

неблагоприятных факторов наиболее информа-

тивными являются показатели фотосинтеза, дыха-

ния [16, 17] и параметры, характеризующие уро-

вень окислительного стресса [6, 18].

Цель работы – изучение влияния метилфос-

фоновой кислоты на физиолого-биохимические

характеристики растений двукисточника тростни-

ковидного в связи с оценкой устойчивости вида к

фосфорорганическому загрязнению.

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование проводили на экспериментальной

биологической станции Коми научного центра

вблизи г. Сыктывкар (61°40' с.ш.). Почва опытного

участка – типичная подзолистая, сформированная

на покровных суглинках, средней степени окульту-

ренности. В опытах использовали растения P. ar-

undinacea 2-го года жизни. Растения выращивали

из семян сплошным рядовым способом (15 см в

междурядиях). Пересадку рассады проводили осе-

нью, площадь питания 0.40 × 0.70 м.

Применяли метилфосфоновую кислоту (МФК,

“Lancaster”, Англия), с содержанием 98% д. в. Из нее

были приготовлены растворы с концентрациями

0.01 и 0.1 М. В фазе трубкования растения опрыски-

вали этими растворами до полного смачивания ли-

стовой поверхности. Для оценки эффектов влияния

МФК в полевом эксперименте опрыскивали над-

земную часть растений двукисточника тростнико-

видного. Использовали МФК в концентрациях, ре-

комендуемых для фосфорорганического гербицида

сплошного действия – глифосата при уничтожении

сорной растительности. При таких концентрациях

МФК уже через 1 сут может оказывать токсический

эффект на растения [6–8]. Отмечено, что МФК об-

ладает системным действием, хорошо поглощается

листовой поверхностью, слабо метаболизируется и

быстро транспортируется в корни [7].

Отбор проб проводили через 5–7 сут после об-

работки. Изучали действие МФК на изменения

роста, уровня окислительного стресса, активности

ферментов антиоксидантной системы, пигментно-

го комплекса, показателей фотосинтеза и дыхания,

скорости теплопродукции.

Рост растений оценивали по накоплению био-

массы и ее распределению между органами. Отби-

рали по 10 растений из каждого варианта. Растения

разделяли по органам, взвешивали и высушивали

до воздушно-сухого состояния при 70°С.

Поглощение СО2 на свету (видимый фотосинтез)

или выделение СО2 в темноте (темновое дыхание)

определяли при температуре 20°С в открытой си-

стеме инфракрасным газоанализатором “Infralit-4”

(Германия), подключенным по дифференциальной

схеме. Подробно методика газометрических изме-

рений приведена в работе [19]. В экспериментах

по определению активности альтернативного пути

дыхания (АП) применяли манометрический метод

измерения дыхания по поглощению О2 [20]. Для

определения АП использовали специфический ин-

гибитор альтернативной оксидазы – салицилгид-

роксамовую кислоту (SHAM, “Lancaster”, США) в

концентрации 25 мМ. Долю АП в общем дыхании

находили по разности между дыханием контроль-

ных и инкубированных в растворе SHAM образцов.

Скорость теплопродукции (q) в тканях молодых

листьев и верхушках корневищ измеряли при 20ºС

с помощью многоканального микрокалориметра

“Биотест-2” (Россия), работающего в изотермиче-

ском режиме.

Определение показателей интенсивности фото-

синтеза, дыхания и теплопродукции проводили в

5–8 биологических повторностях.

Содержание хлорофиллов и каротиноидов опре-

деляли в ацетоновых вытяжках на спектрофотомет-

ре “Shimadzu UY-1700” (Япония) при λ = 662 нм

(хлорофилл а) [21], 644 нм (хлорофилл b) и 470 нм

(сумма каротиноидов) [22]. Определение проводи-

ли в пятикратной биологической повторности.

Активность перекисного окисления липидов

(ПОЛ) оценивали по накоплению в тканях одного

из конечных продуктов этого процесса – малоно-

вого диальдегида (МДА) [23]. Активность перок-

сидаз определяли по Михлину [24]. Пробы био-

массы органов растения (средняя часть листа или

апикальные части корневища) для биохимического

анализа отбирали в 3–5-кратной биологической и

3–6-кратной аналитической повторностях.

На рисунках и в таблицах представлены средние

арифметические величины и стандартная ошибка.

Достоверность различий между двумя средними

оценивали по t-критерию Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Начальная реакция растений на действие ксено-

биотика развивалась в листьях, непосредственно

подвергнутых опрыскиванию МФК в высокой кон-

Phalaroides arundinacea (L.) Rausch., 1969 - Двукисточник тростниковый.

Phalaroides arundinacea (L.) Rausch., 1969  - Двукисточник тростниковый.

В сводке «Флора Сибири» обитание в Тунгусском флористическом районе не отмечено.

Б о т а н и ч е с к а я   х а р а к т е р и с т и к а. Многолетние растения с длинными, ползучими корневищами. Стебли до1,5 м высотой, прямостоячие, голые и гладкие. Листья с верхней стороны шероховатые, снизу голые. Метелки более менее рыхлые, 10-20 см длины, 1,5-2 см ширины, с косо вверх направленными веточками. Колоски 3-цветковые, из которых 1 развитый, обоеполый; 2 других цветка представлены узко­ланцетными нижними цветковыми чешуями, которые состоят из двух частей: нижней - хрящеватой, голой и блестящей и верхней - кряжисто-перепончатой. Колосковые чешуи одинаковые, 5-6 мм длины, ланцетные, с бескрылым килем. Нижние цветковые чешуи хрящевидные, блестящие, голые, с редкими волосками у основания.

                    

Э к о л о г и я. Произрастает по сырым лугам, у берегов водоемов.  

Р а с п р о с т р а н е н и е. В пределах Сибири растения этого вида распространены в ряде административных субъектов и флористических районов.

В Западной Сибири это Ханты-Мансийский автономный округ, Тобольский флористический район, Курганская область, Омская область, Томская область, Новосибирская область, Кемеровская область, Барнаульский флористический район и Республика Алтай.

В Средней Сибири двукисточник тростниковй растет в Тунгусском флористическом районе, Республике Хакасия, Верхне-Енисейском флористическом районе и Республике Тыва.

В Восточной Сибири растение встречается во многих флористических районах, к которым относятся Ангаро-Саянский, Приленско-Катангский, Северо-Бурятский, Южно-Бурятский, Шилко-Аргунский (Даурия), Вилюйско-Верхнеленский, Алданский, Яно-Индигирский и Колымский флористические районы.

Вне пределов России – Европа, Кавказ, Средиземноморье, Азия, Северная Америка.

 

Депозитарий

Item not found

DialogException{dialogTitle='{i18n. Item}', dialogText='{i18n.Item not found}'} at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController.item(PublicController.java:112) at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController$$FastClassBySpringCGLIB$$55d75a02.invoke() at org.springframework.cglib.proxy.MethodProxy.invoke(MethodProxy.java:204) at org.springframework.aop.framework.CglibAopProxy$DynamicAdvisedInterceptor.intercept(CglibAopProxy.java:651) at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController$$EnhancerBySpringCGLIB$$74038e05.item() at sun.reflect.GeneratedMethodAccessor178.invoke(Unknown Source) at sun.reflect.DelegatingMethodAccessorImpl.invoke(DelegatingMethodAccessorImpl.java:43) at java.lang.reflect.Method.invoke(Method.java:498) at org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.doInvoke(InvocableHandlerMethod.java:221) at org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.invokeForRequest(InvocableHandlerMethod.java:136) at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.ServletInvocableHandlerMethod. invokeAndHandle(ServletInvocableHandlerMethod.java:110) at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.invokeHandlerMethod(RequestMappingHandlerAdapter.java:832) at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.handleInternal(RequestMappingHandlerAdapter.java:743) at org.springframework.web.servlet.mvc.method.AbstractHandlerMethodAdapter.handle(AbstractHandlerMethodAdapter.java:85) at org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doDispatch(DispatcherServlet.java:961) at org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doService(DispatcherServlet.java:895) at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.processRequest(FrameworkServlet.java:967) at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.doGet(FrameworkServlet.java:858) at javax.servlet.http.HttpServlet.service(HttpServlet.java:635) at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.service(FrameworkServlet.java:843) at javax.servlet. http.HttpServlet.service(HttpServlet.java:742) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:231) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166) at org.apache.tomcat.websocket.server.WsFilter.doFilter(WsFilter.java:52) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:193) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:317) at org.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.invoke(FilterSecurityInterceptor.java:127) at org.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.doFilter(FilterSecurityInterceptor.java:91) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework. security.web.access.ExceptionTranslationFilter.doFilter(ExceptionTranslationFilter.java:114) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.session.SessionManagementFilter.doFilter(SessionManagementFilter.java:137) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.authentication.AnonymousAuthenticationFilter.doFilter(AnonymousAuthenticationFilter.java:111) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.servletapi.SecurityContextHolderAwareRequestFilter.doFilter(SecurityContextHolderAwareRequestFilter.java:170) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.savedrequest.RequestCacheAwareFilter.doFilter(RequestCacheAwareFilter. java:63) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.authentication.AbstractAuthenticationProcessingFilter.doFilter(AbstractAuthenticationProcessingFilter.java:200) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.authentication.preauth.AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.doFilter(AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.java:121) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.authentication.preauth.AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.doFilter(AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.java:121) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.authentication.logout.LogoutFilter.doFilter(LogoutFilter. java:116) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.header.HeaderWriterFilter.doFilterInternal(HeaderWriterFilter.java:64) at org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter(OncePerRequestFilter.java:107) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.context.request.async.WebAsyncManagerIntegrationFilter.doFilterInternal(WebAsyncManagerIntegrationFilter.java:56) at org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter(OncePerRequestFilter.java:107) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.session.ConcurrentSessionFilter.doFilter(ConcurrentSessionFilter.java:155) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org. springframework.security.web.context.SecurityContextPersistenceFilter.doFilter(SecurityContextPersistenceFilter.java:105) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilterInternal(FilterChainProxy.java:214) at org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilter(FilterChainProxy.java:177) at org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.invokeDelegate(DelegatingFilterProxy.java:346) at org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.doFilter(DelegatingFilterProxy.java:262) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:193) at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166) at org.apache.catalina.core.StandardWrapperValve.invoke(StandardWrapperValve.java:200) at org.apache.catalina.core.StandardContextValve.invoke(StandardContextValve.java:96) at org.apache. catalina.authenticator.AuthenticatorBase.invoke(AuthenticatorBase.java:493) at org.apache.catalina.core.StandardHostValve.invoke(StandardHostValve.java:137) at org.apache.catalina.valves.ErrorReportValve.invoke(ErrorReportValve.java:81) at org.apache.catalina.valves.AbstractAccessLogValve.invoke(AbstractAccessLogValve.java:660) at org.apache.catalina.core.StandardEngineValve.invoke(StandardEngineValve.java:87) at org.apache.catalina.connector.CoyoteAdapter.service(CoyoteAdapter.java:343) at org.apache.coyote.ajp.AjpProcessor.service(AjpProcessor.java:476) at org.apache.coyote.AbstractProcessorLight.process(AbstractProcessorLight.java:66) at org.apache.coyote.AbstractProtocol$ConnectionHandler.process(AbstractProtocol.java:806) at org.apache.tomcat.util.net.NioEndpoint$SocketProcessor.doRun(NioEndpoint.java:1498) at org.apache.tomcat.util.net.SocketProcessorBase.run(SocketProcessorBase.java:49) at java.util.concurrent.ThreadPoolExecutor.runWorker(ThreadPoolExecutor.java:1149) at java. util.concurrent.ThreadPoolExecutor$Worker.run(ThreadPoolExecutor.java:624) at org.apache.tomcat.util.threads.TaskThread$WrappingRunnable.run(TaskThread.java:61) at java.lang.Thread.run(Thread.java:748)

Сообщества Phalaroides arundinacea (L. ) Rauschert верховий и долин малых рек Верхнего Поволжья Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

Растительность России. СПб., 2002. № 3. С. 77—82.

Vegetation of Russia. St. Petersburg, 2002.

N 3. P. 77—82.

Сообщества Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert верховий и долин малых рек Верхнего Поволжья

Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert communities

of small river sources and valleys in the Upper Volga Region

© E. В. Чемерис, А. А. Бобров

E. V. Chemeris, A. A. Bobrov

Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН. 152742 Ярославская обл., Некоузский р-н,

пос. Борок. E-mail: [email protected]

Сообщества с доминированием Phalaroides arundinacea в верховьях и долинах малых рек Верхнего Поволжья в системе Браун-Бланке относятся к 2 ассоциациям: Phalaridetum arundinaceae W. Koch ex Libb. 1931 (класс Phragmito-Magnocarice-tea Klika 1941, порядок Magnocaricetalia Pign. 1953, союз Magnocaricion elatae W. Koch 1926) и Filipendulo-Phalaroidetum (Sambuk 1931) nom. nov. (класс Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937, порядок Molinietalia caeruleae W. Koch 1926, союз Filipendulion Segal 1966). Из них первая объединяет фитоценозы сырых, временно обводняемых местообитаний на свежих аллювиальных наносах, вторая — умеренно-влажных экотопов с более богатыми почвами. Сообщества обеих ассоциаций отличаются от аналогичных ценозов из других регионов низким видовым богатством и небольшими площадями.

Ключевые слова: Phalaroides arundinacea, растительные сообщества, верховья и долины малых рек, Верхнее Поволжье.

Key words: Phalaroides arundinacea, plant communities, small river sources and valleys, Upper Volga Region.

Номенклатура: Игнатов, Афонина, 1992; Черепанов, 1995.

Введение

Сообщества двукисточника тростникового (Phalaroides arundinacea) весьма широко распространены в верховьях и по долинам водотоков Верхнего Поволжья: они встречаются в верховьях малых и средних рек, тянутся вдоль русел ручьев, представлены на поймах, занимают небольшие депрессии в долинах и на водоразделах. Двукисточниковые луга как элемент растительного покрова пойм крупных рек неоднократно становились предметом изучения отечественных луговедов и фитоценологов (Самбук, 1930, 1931; Марков, 1955; Турубанова, Макулова, 1986; Турубанова и др. , 1986; Таран, 1995; Титов, Овечкина, 2000; и др.), а сведения о ценозах двукисточника долин малых рек хорошо представлены лишь в работах специалистов зарубежной Европы (Корескэ, 1961, 1967; Niemann, 1965). Поэтому возник интерес изложить и сопоставить материалы о сообществах P. arundinacea, собранные в верховьях и долинах малых рек Верхнего Поволжья.

Материалы и методы

Материалом для работы послужили 56 описаний сообществ с доминированием Phalaroides arundi-пасеа, выполненные авторами преимущественно на территории Ярославской обл. в ходе экспедиционных исследований по изучению растительности ручьев, малых и средних рек Верхнего Поволжья и их истоков с 1994 по 2001 г. Для табличной обработки использована половина имеющихся описаний. Фитоценозы, как правило, описывались в естественных границах, поэтому размер пробных площадок варьирует от 3 до 25 м2, в среднем — 10 м2. Материал собран, обработан и интерпретирован в соответствии с традициями направления Браун-Бланке (Александрова, 1969). Для определения участия вида в покрове использована шкала Браун-Бланке: г — растения представлены 1 экз., покрытие очень низкое; + — растения немногочисленны и покрывают незначительную часть площадки; 1 — растения довольно многочисленны, но покрывают до 1/20 площадки; 2 — покрыто от 1/20 до 1/4 площадки; 3 — покрыто от 1/4 до 1/2 площадки; 4 — покрыто от 1/2 до 3/4 площадки; 5 — покрыто больше 3/4 площадки. Индекс <ф> после балла оби-

лия-покрытия обозначает, что вид представлен в описании ювенильными особями (проростки и молодые растения).

Результаты и их обсуждение

В традициях эколого-флористической классификации двукисточниковые луга рассматриваются, как правило, в пределах ассоциации Phalaridetum arun-dinaceae W. Koch ex Libb. 1931 в составе класса Phragmito-Magnocaricetea Klika 1941, порядка Mag-nocaricetalia Pign. 1953, союза Magnocaricion elatae W. Koch 1926. Из-за широкой экологической амплитуды P arundinacea его сообщества весьма разнородны по флористическому составу, на что указывали многие авторы. Это нашло отражение в большом числе описанных синтаксонов ранга ассоциации и субассоциации (Самбук, 1930, 1931; Libbert, 1931; Марков, 1955; Passarge, 1955, 1978, 1999; Kopecky, 1961, 1967; Niemann, 1965; Balátová-Tulácková, 1978; Наумова, 1986; Typyбанoва, Макулова, 1986; Typyбанoва и др., 1986; Tаpан, 1995, и др.). Практически все исследователи отмечают, что фитоценозы двукисточника дифференцируются по видовому составу на сообщества сырых и более сухих экотопов, однако большинство продолжает рассматривать их в составе одной ассоциации. В ряде работ (Наумова, 1986; Typyбанoва и др., 1986; Typyбанoва, 1986; Tаpан, 1995; Passarge, 1999) приведены описания ценозов P arundinacea, относящихся к луговой растительности класса Mo-linio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937. Неоднородность флористического состава рассматриваемых ценозов прослеживается и на нашем материале. После обработки описания разделились на 2 группы. В первую вошли фитоценозы асс. Phalaridetum arundinaceae в традиционном понимании, а во вторую — более ме-зофитные сообщества.

Асс. Phalaridetum arundinaceae W. Koch ex Libb. 1931 (табл. 1).

Евросибирские сырые двукисточниковые луга.

Характерный вид: Phalaroides arundinacea (opt.)1.

Диагностические признаки: высокая активность видов союза Magnocaricion elatae, слабая представленность видов класса Molinio-Arrhenatheretea.

Общее число видов в ассоциации — 39, в отдельных описаниях — 4—15. Подобный разброс в числе видов обусловлен переходным характером сообществ, так как они представляют собой первый этап сукцес-сионного ряда заселения аллювиальных (делювиальных) отложений, а также их пограничным положением между руслом (или наиболее низкой частью ложбин стока) и дренированными участками долин водотоков. Вследствие этого происходит их обогащение видами из соседних сообществ. В составе фито-ценозов, помимо характерного вида, наиболее часто представлены водно-болотные растения (Alisma plan-tago-aquatica, Carex acuta, C. vesicaria, Equisetum fluviatile, Galium palustre, Poa palustris) и виды влажных лугов (Equisetum palustre, Lysimachia vulgaris, Myosotis palustris, Thalictrum flavum, Scirpus sylvati-cus). Моховой покров отсутствует, лишь в одном из описаний отмечен Brachythecium rivulare.

1 Сокращением «opt.» (от «optimal») обозначен до-

минирующий характерный вид, находящийся в данном сообществе в оптимальных условиях.

Фитоценозы высокотравные (1.5—1.8(2.1) м выс.), 1—2-ярусные. Верхний ярус (1.5—2.0 м) представлен двукисточником, нижний (0.2—0.5 м) — влаголюбивым разнотравьем (Alisma plantago-aquatica, Galium palustre, Equisetum palustre и др. ) и молодыми побегами двукисточника. Общее проективное покрытие обычно в пределах 70—100 %. Занимаемая площадь зависит от выработанности долин водотоков или размера ложбин стока и составляет от нескольких квадратных метров до 100 м2 и более.

Ценозы ассоциации занимают достаточно разнообразные местообитания: сырые и периодически обводняемые прибрежья, мелководные участки рек, свежие наносы в руслах, поймы низких уровней. Гораздо реже они встречаются по долинам лесных ручьев, где вдоль русел образуют узкие (до 1.0—1.5(3) м шир.) бордюры. Обитают как в условиях постоянного обводнения (глубина воды в таких экотопах в межень составляет 5—10 см), так и периодического (местообитания заливаются лишь во время паводков). Почвы аллювиальные, по механическому составу средние и тяжелые суглинки, редко супеси. На лесных ручьях, как правило, распространены торфянистые почвы, перекрытые свежими аллювиальными наносами.

Данные сообщества весьма обычны для пойм и долин (в случае отсутствия поймы) верхнего течения малых и средних рек, но изредка встречаются и по водораздельным депрессиям с выклиниванием грунтовых вод или периодическим сильным увлажнением за счет вод поверхностного стока.

В пределах ассоциации выделены 4 варианта фи-тоценозов: var. Elodea canadensis (табл. 1, оп. 1, 2), var. Equisetum fluviatile (табл. 1, оп. 3—7), var. Carex vesicaria (табл. 1, оп. 8—11) и var. Myosotis palustris (табл. 1, оп. 12—15), которые отражают экологический ряд по градиенту увлажнения. Вариант Elodea canadensis характерен для приречных местообитаний с постоянным обводнением, выделяется низким видовым разнообразием и присутствием гидрофитов. Вариант Equisetum fluviatile в большей степени представлен на низких уровнях пойм рек и подтопляемых участках долин ручьев, но может встречаться и по водораздельным депрессиям с высоким уровнем стояния грунтовых вод. Он включает в себя ценозы, в составе которых с высоким постоянством представлены прибрежно-водные Equisetum fluviatile и Carex acuta. Вариант Carex vesicaria преимущественно привязан к местообитаниям с застойным увлажнением (ценозы встречаются по понижениям долин водотоков и по окраинам периодически обводняемых депрессий на водоразделах) и характеризуется высоким постоянством Carex vesicaria и Alismaplantago-aqua-tica. Вариант Myosotis palustris представлен в приречных экотопах с торфянистыми отложениями и несколько ослабленным режимом аллювиальности, а также по долинам лесных ручьев. Для него свойственно высокое постоянство Myosotis palustris и присутствие Epilobium hirsutum .

На исследованной территории сообщества ассоциации чаще всего соседствуют с ценозами Glycerietum fluitantis Gams 1927, Caricetum gracilis Almquist 1929, Caricetum vesicariae Chouard 1924, Scirpetum sylvatici Ralski 1931, Lysimachio vulgaris—Filipenduletum Bal.-Tul. 1978 и Urtico dioicae—Alnetum incanae Korot. 1986.

Фитоценозы acc. Phalaridetum arundinaceae верховий и долин малых рек Верхнего Поволжья во многом сходны по составу и внешнему виду с сообществами этой ассоциации, описанными в Средней

Сообщества Phalaroides arundinacea Rauschert верховий и долин малых рек Верхнего Поволжья

Ассоциация Phalaridetum arundinaceae Association Phalaridetum arundinaceae

Таблица 1

Вариант

Площадь описания, м Грунт, почва ОПП, % Число видов Номер описания_

Elodea canadensis

4 3 г г TG SG б 4 l2

Equisetum fluviatile

9 lG S б S

п г ОТ CT г

9G 9G 9G 9G 9G

б 9 б 9 ll

3 4 5 б T

Carex vesicaria

S lG ^ lG

CT CT CT CT

lGG 9G 9G 9G

S 9 T lG

S 9 lG ll

Myosotis palustris

б 25 lG lG

т-г M т-г т-г

9G 9G SG SG

T l5 9 S

l2 13 l4 l5

о По

Характерные виды ассоциации Phalaroides arundinacea | 4 5 | 5

Дифференцирующие виды вариантов Elodea canadensis

Equisetum fluviatile . . 1

Carex acuta C. vesicaria Myosotis palustris

Характерные виды Magnocaricion elatae

Galium palustre Poa palustris Carex rostrata

Характерные виды Phragmito-Magnocaricetea

Alisma plantago-aquatica Rumex aquaticus Typha latifolia Lycopus europaeus

Характерные виды Molinio-Arrhenatheretea

Equisetum palustre Lysimachia vulgaris Thalictrum flavum Scirpus sylvaticus Stachys palustris Caltha palustris Deschampsia cespitosa

Прочие Urtica dioica Ranunculus repens Bidens tripartita Epilobium hirsutum

V I

+ +

+j

2

Примечание. Виды, представленные в 1 описании: Alopecurus pratensis [3 (+)], Angélica sylvestris [14 (+)], Anthriscus sylvestris [13 (+)], Brachythecium rivulare [13 (2)], Butomus umbellatus [6 (+)], Carex cespitosa [10 (+)], C. pseudocyperus [5 (+)], Chrysosplenium alternifolium [13 (1)], Filipendula denudata [13(r)], Lemna minor [1 (+)], Phragmites australis [7 (1)], Ptarmica cartilaginea [13 (+)], Salixphylicifolia [7 (1)], S. triandra [7 (+j)], Sparganium microcarpum [2 (+)].

Описания. Ярославская обл.: 1— Мышкинский р-н, окрестности с. Фроловское, р. Сутка, подтопленная часть берега, 19.07.1994; 2 —Некоузский р-н, окрестности д. Данилово, р. Ильд, намытая коса в русле, 31.05.2000; 3 — там же, окрестности д. Кашеварка, депрессия на водоразделе, 22.06.1999; 4 — Мышкинский р-н, окрестности с. Фроловское, р. Сутка, долина, 19.07.1994; 5, 8 — Некоузский р-н, окрестности пос. Борок, канава, 07.07.1994; 6 — окрестности по-с. Борок, долина р. Суножка, 07. 07.1994; 7 — Мышкинский р-н, р. Вожерка, низкий берег, 21.07.1994; 9 — Рыбинский р-н, окрестности д. Сельцо-Макарово, долина р. Селянки, 12.08.1994; 10 — Некоузский р-н, окрестности д. Большие Чен-цы, депрессия, 10.07.1994; 11 — окрестности д. Кашеварка, полевая депрессия, 22.06.1999; 12 — окрестности с. Шестихино, р. Сутка, долина, 19.07.1994; 13 — окрестности с. Станилово, понижение у выхода оврага в долине р. Сить, 08.08.2000; 14 —Угличский р-н, с. Сиринское, долина притока р. Корожечна, 20.07.1994; 15 — Рыбинский р-н, окрестности д. Палки-но, долина ручья, 12.07.1995.

Почвы (в табл 1 и 2): г — глинистые, п — песчаные, сг — суглинистые, сп — супесчаные, т-г — торфянисто-глинистые, т — торфянистые.

Европе (Libbert, 1931; Passarge, 1955, 1999; Kopecky, 1961, 1967; Niemann, 1965; Spanikova, 1985, и др.), в Литве (Балявичене, 1991), в Европейской России (Марков, 1955, и др.) и в Западной Сибири (Таран, 1995; Титов, Овечкина, 2000), но отличаются меньшими площадями и, за редким исключением, заметно более низким (в 1. 5—3 раза) видовым разнообразием, что является следствием слабой развитости долинных структур малых водотоков.

Флористический состав мезофильной группы сообществ не позволяет однозначно относить их к асс. Phalaridetum arundinaceae. В них мало характерных

видов класса Phragmito-Magnocaricetea и более активны диагностические виды класса Molinio-Arrhena-theretea (табл. 2), что указывает на принадлежность этих сообществ к последнему классу. В его пределах они относятся к союзу Filipendulion Segal 1966 порядка Molinietalia caeruleae W. Koch 1926. Сообщества, очень похожие по составу и экологии, были описаны Ф. В. Самбуком (1931: 70) из поймы р. Печоры как ассоциация Phalaridetum herbosum, однако она в соответствии со ст. 34 «International code of phytosocio-logical nomenclature» (Weber et al., 2000) является невалидной, поэтому предлагаем для нее новое название.

+

3

+

+

l

r

r

+

2

+

l

+

+

+

Асс. Filipendulo-Phalaroidetum (Sambuk 1931) nom. nov. (табл. 2).

Синонимы: Phalaridetum herbosum Sambuk 1931 nom. invalid., Phalaridetum arundinaceae holsa-ticum Roll 1938 p. p., Poo palustris—Phalaridetum arundinaceae filipenduletosum Pass. 1955 p. p., Phalaridetum arundinaceae filipenduletosum (Pass. 1955) Kopecky 1960 p. p.

Европейские равнинные влажные разнотравно-двукисточниковые луга с участием Filipendula ulmaria или F. denudata и других высоких крупнолистных гиг-ромезофитов на нейтральных почвах.

Дифференцирующие виды: Filipendula ulmaria, F. denudata, Phalaroides arundinacea (dom.).

Номенклатурный тип: оп. 46 в таблице на с. 71 (Самбук, 1931).

В составе ассоциации — 66 видов, в отдельных описаниях — 9—22, что заметно выше числа видов в ценозах асс. Phalaridetum arundinaceae. Помимо указанных дифференцирующих видов присутствуют растения настоящих и влажных лугов: Alopecurus pratensis, Anthriscus sylvestris, Deschampsia cespitosa, Equi-setum palustre, Lathyruspratensis, Lysimachia vulgaris, Ranunculus acris, Scirpus sylvaticus, Thalictrum flavum, Veronica longifolia и др., а также иных типов мезофит-ной растительности: Aegopodiumpodagraria, Cirsium setosum, Epilobium hirsutum, Urtica dioica и др. Моховой покров разреженный (до 10 %), иногда отсутствует, отмечены 6 видов: Amblystegium varium, Brachythe-cium rivulare, Cirriphyllumpiliferum, Climacium den-droides, Leptodictyum riparium, Plagiomnium ellipticum.

Сообщества 2—3-ярусные, иногда ярусность слабо выражена, травостой до 1.5 (1.8) м выс. Первый ярус (1.5—1.8 м выс.) сформирован преимущественно двукисточником и таволгой, а также другими высокотравными видами (Lysimachia vulgaris, Thalictrum flavum, Veronica longifolia и др. ), второй (0.3—1.0 м выс.) — мезофильным и гигрофильным разнотравьем (Aegopodium podagraria, Alopecurus pratensis, Equi-setum palustre, Lathyrus pratensis, Poa palustris и др.) и вегетативными побегами Phalaroides arundinacea, в некоторых ценозах развит разреженный напочвенный моховой ярус. Общее покрытие составляет 60— 100 %. Площади фитоценозов до 100 м2, реже более.

Сообщества встречаются в условиях периодического избыточного увлажнения субстрата по долинам ручьев, на участках пойм малых и в верхнем течении средних рек, занимают отрицательные формы рельефа, возникшие под действием текущих вод, в том числе днища оврагов, промоины и начальные ложбины на склонах долин и водоразделах. Почвы аллювиальные или делювиальные, различного механического состава, чаще тяжелые суглинки с тонким слоем гумуса.

В большей степени фитоценозы Filipendulo-Pha-laroidetum характерны для растительного покрова

хорошо дренированных участков долин водотоков лесной зоны, особенно ручьев и малых рек.

Выделяются var. Poa palustris (табл. 2, оп. 1—7), включающий сообщества с влаголюбивым разнотравьем, близкие по составу предыдущей ассоциации, и var. Lathyrus pratensis (табл. 2, оп. 8—12), охватывающий ценозы, наиболее богатые луговыми видами. Региональные особенности рассматриваемых сообществ подчеркивает Filipéndula denudata, имеющий преимущественно бореальный европейский ареал (Сергиевская, 1965).

Фитоценозы асс. Filipendulo-Phalaroidetum чаще всего граничат с сообществами Phalaridetum arundinaceae, Lysimachio vulgaris—Filipenduletum, Scirpe-tum sylvatici, Alopecuretum pratensis Regel 1925, Ca-ricetum vesicariae.

Наибольшее сходство асс. Filipendulo-Phalaroi-detum, особенно варианта Poa palustris, прослеживается с ценозами описанной из Средней Европы су-басс. Phalaridetum arundinaceae filipenduletosum (Pass. 1955) Kopecky 1960. Однако, последние отличаются в целом четкими признаками класса Phragmi-to-Magnocaricetea и присутствием в них лишь незначительного числа видов настоящих лугов. Сообщества Filipendulo-Phalaroidetum, судя по всему, замещают их на более сухих местах, менее подверженных паводковым и аллювиальным процессам, и представляют собой следующую стадию в ряду к таволговым лугам. Очень похожие фитоценозы приведены H. Roll (1939), но у него они смешаны с типичными сообществами Phalaridetum arundinaceae (из приведенных в работе 11 описаний 7 могут быть отнесены к обсуждаемому синтаксону). Наиболее мезофильный вариант ассоциации — var. Lathyrus pratensis включает ценозы, переходные к асс. Alopecuro pratensis—Pha-laroidetum Turub. et al. 1986 (=Phalaris-Alopecurus pratensis-Ges. Pass. 1999) и Bromopsi-Phalaroidetum arundinaceae (Markov 1955) Naum. 1986. Некоторое сходство Filipendulo-Phalaroidetum прослеживается и с асс. Caltho-Phalaroidetum Turub. et al. 1986, сообщества которой развиваются на более кислых почвах. В поймах рек Западной Сибири распространены сходные по флористическому составу и экологии фитоценозы асс. Anemonidio dichotomi—Phalaroidetum arundinaceae Mirkin in Iljina et al. 1988 ex Taran 1995.

Асс. Filipendulo-Phalaroidetum, как впрочем и вышеуказанные, не очень четко диагностируется по флористическим критериям, однако физиономически и экологически она хорошо выражена и центрирована в союзе Filipendulion, в отличие от близких ассоциаций, принадлежащих другим союзам класса Mo-linio-Arrhenatheretea.

Синтаксономическая система рассмотренных сообществ имеет следующий вид:

Класс Phragmito-Magnocaricetea Klika 1941 Порядок Magnocaricetalia Pign. 1953

Союз Magnocaricion elatae W. Koch 1926

Асс. Phalaridetum arundinaceae W. Koch ex Libb. 1931 Вар. Elodea canadensis Вар. Equisetum fluviatile Вар. Carex vesicaria Вар. Myosotis palustris Класс Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937

Порядок Molinietalia caeruleae W. Koch 1926 Союз Filipendulion Segal 1966

Асс. Filipendulo-Phalaroidetum (Sambuk 1931) Chemeris et A. Bobrov Вар. Poa palustris Вар. Lathyrus pratensis

Сообщества Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert верховий и долин малых рек Верхнего Поволжья

Таблица 2

Ассоциация Filipendulo-Phalaroidetum Association Filipendulo-Phalaroidetum

Вариант Poa palustris Lathyrus pratensis

Площадь опмания, м2 1G lG lG S 25 l2 S S б lG lG S о sa т

Грунт, почва M г M т ст г M г CT M CT CT = я

ОПП, % 1GG lGG 6G 9G 9G lGG 9G 9G 9G lGG lGG lGG о H c

Чимо видов 1S 9 is 9 12 1G 15 16 1З 22 1З 15 о в

Номер оп^ания 1 2 З 4 5 б T S 9 1G 11 12

Дифференцирующие виды ассоциации

Filipendula denudata 2 l l + + l + l l l + l V

Phalaroides arundinacea 3 5 3 5 5 4 5 5 3 5 3 4 V

Дифференцирующие виды вариантов

Poa palustris l 2 + l l III

Galium palustre . + l + l II

Lycopus europaeus l + l + II

Myosotis palustris 2 l I

Lathyrus pratensis + + l l l III

Alopecurus pratensis l l 2 II

Festuca pratensis l 2 I

Характерные виды Filipendulion

Lysimachia vulgaris + + + + l + + III

Thalictrum flavum l . l + l l III

Veronica longifolia + . + + + II

Stachys palustris l . + I

Характерные виды Molinietalia caeruleae

Equisetum palustre + + l + + + III

Scirpus sylvaticus l l l II

Характерные виды Molinio-Arrhenatheretea

Anthriscus sylvestris + . + l +j l l III

Deschampsia cespitosa + + + II

Ranunculus acris + + l II

Geranium pratense + + I

Прочие

Urtica dioica 2 . 2 +j + l 2 l III

Aegopodium podagraria + . l + + l III

Epilobium hirsutum + . l r + II

Cirsium setosum + + + II

Ranunculus repens + . l l II

Bromopsis inermis + + I

Cardamine amara l l I

Equisetum arvense 3 2 I

Lysimachia nummularia l l I

Solanum dulcamara l . l I

Tanacetum vulgare + + I

Мхи

Plagiomnium ellipticum l . + + + + III

Brachythecium rivulare 2 + l II

Cirriphyllum piliferum + + I

Примечание. Виды, нредставленные в 1 онисании: Agrostis stolonifera [8 (+)], Alchemilla sp. [10 (+)], Amblystegium varium [5 (1)], Angelica sylvestris [10 (1)], Artemisia vulgaris [12 (1)], Bidens tripartita [2 (+)], Callitriche palustris [4 (r)], Campanula latifolia [10 (+)], Carex acuta [6 (r)], C. vesicaria [2 (1)], Cirsium oleraceum [8 (+)], Chenopodium strictum [10 (+)], Chrysosplenium alternifolium [9 (1)], Climacium dendroides [7 (+)], Comarumpalustre [12 (+)], Elytrigia repens [8 (+)], Equisetum fluviatile [3 (r)], E. шеварка, нолевая денрессия, 09.07.1999; 6 — там же, окрестности с. Шестихино, долина р. Сутка, 19.07.1994; 7 — там же, окрестности с. Правдино, долина ручья нритока р. Сить, 15.07.1999; 8 — Угличский р-н, окрестности д. Kapпoвcкoе, долина р. Улейма, 21.07.1994; 9 — Шкоузский р-н, окрестности с. Mapьинo, долина р. Ильд, 27.04.1999; 11 — там же, окрестности нос. Борок, временный водоток, 07.07.1994; 12 — там же, окрестности нос. Борок, ручей, 07.07.1994.

Заключение

Сообщества с доминированием Phalaroides arundinacea широко распространены в верховьях и по долинам малых рек Верхнего Поволжья, они относятся к 2 ассоциациям: Phalaridetum arundinaceae с вариантами Elodea canadensis, Equisetum fluviatile, Carex vesicaria, Myosotis palustris и Filipendulo-Phalaroi-detum с вариантами Poa palustris и Lathyrus pratensis. Видовой состав фитоценозов этих ассоциаций определяют экологические особенности их местообитаний, из которых наиболее существенными являются степень и режим увлажнения. Сообщества первой занимают прилежащие к руслам низкие переувлажненные фрагменты долин малых рек и сырые участки ложбин стока, ценозы второй — более дренированные местообитания. Фитоценозы обеих ассоциаций характерны для первых этапов заселения аллювиаль-но-делювиальных отложений и связаны с экотопами, возникшими под влиянием текущих вод. Специфика исследованных сообществ выражается в низком видовом разнообразии и небольших площадях фитоце-нозов, что связано со слабой развитостью истоковых и долинных структур малых водотоков и интенсивными русловыми процессами, оказывающими постоянное нарушающее воздействие на их местообитания.

Благодарности

Выражаем искреннюю признательность Г. С. Тарану (ЦСБС СО РАН, г. Новосибирск) за консультацию по некоторым вопросам синтаксономии и анонимным рецензентам журнала за критический просмотр рукописи и высказанные замечания.

Работа частично выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 01-04-49524).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Александрова В. Д. 1969. Классификация растительности. Л. 275 с.

Балявичене Ю. 1991. Синтаксономо-фитогеографическая структура растительности Литвы. Вильнюс. 220 с.

Игнатов С. И., Афонина О. М. 1992. Список мхов территории бывшего СССР // Arctoa. Т.1. № 1—2. С. 1—85.

Марков М. В. 1955. Флора и растительность пойм рек Волги и Камы в пределах Татарской АССР // Уч. зап. Ка-занск. гос. ун-та. Ботаника. Казань. Т. 115. Кн. 1. С. 5— 306.

Наумова Л. Г. 1986. Флористическая классификация пойменных лугов зоны затопления Куйбышевской ГЭС // Бюл. МОИП. Отд. биол. Т. 91. Вып. 3. С. 75—83.

Самбук Ф. В. 1930. Ботанико-географический очерк долины реки Печоры // Тр. Ботан. музея. Л. Вып. 22. С. 49— 145.

Самбук Ф.В. 1931. Основные типы лугов в пойме средней Печоры // Тр. Ботан. музея. Л. Вып. 23. С. 23—145 + 7 табл.

Сергиевская Е. В. 1965. Подрод Ulmaria Moench рода Filipendula Adans. на территории СССР и распространение его видов // Ареалы растений флоры СССР. Л. С. 179—190.

Таран Г. С. 1995. Синтаксономия лугово-болотной растительности поймы средней Оби (в пределах Александровского района Томской области). Препринт. Новосибирск. 76 с.

Титов Ю. В., Овечкина Е. С. 2000. Растительность поймы реки Вах. Нижневартовск. 123 с.

Турубанова Л. П., Макулова Н. Н. 1986. Ассоциации с Phalaroides arundinacea в бассейнах рек Печоры и Вычегды // Синтаксономия и динамика антропогенной растительности: Межвуз. науч. сб. Уфа. С. 76—85.

Турубанова Л. П., Макулова Н. Н., Миркин Б. М. 1986. Материалы к классификации луговой растительности европейской части СССР. V. Ассоциации с Phalaroides arundinacea в бассейнах рек Печоры и Вычегды. М. Деп. в ВИНИТИ 10.10.1986, № 7103-В86. 37 с.

Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб. 990 с.

Balatova-Tulackova E. 1978. Die Nass- und Feuchtwiesen Nordwest-Böhmens mit besonderer Berücksichtigung der Magnocaricetalia-Gesellschaften II Rozpravy CAV. Rada matem. a prirod. ved. Praha. Rocn. 88. Ses. 3. 113 s.

Kopecky K. 1961. Fytoekologicky a fytocenologicky rosbor porostu Phalaris arundinacea L. na naplavech Berounky (Prispevek k vlivu pobrezni vegetace na sedimentacni cinnost vodnich toku) II Rozpravy CAV. Rada matem. a prirodn. ved. Praha. Rocn. 71. Ses. 6. 105 s.

Kopecky K. 1967. Mitteleuropäische Flußröhrichtgesellschaften des Phalaridion arundinaceae-Verbandes II Limnologica. Bd. 5. Hf. 1. S. 39—79.

Libbert W. 1931. Die Pflanzengesellschaften im Überschwemmungsgebiet der unteren Warthe in ihrer Abhängigkeit vom Wasserstande II Jb. Nat.-wiss. Ver. Neumark. Bd. 3. S. 25— 41.

Niemann E. 1965. Submontane und montane flußbegleitende Glanzgras-Röhrichte in Thüringen und ihre Beziehungen zu den hydrologischen Verhältnissen II Limnologica. Bd. 3. Hf. 3. S. 399—438.

Passarge H. 1955. Die Pflanzengesellschaften der Wiesenlandschaft des Lübbenauer Spreewaldes II Feddes Repert. Beih. Bd. 135. P. 194—231.

Passarge H. 1978. Übersicht über mitteleuropäische Gefäßpflanzengesellschaften II Feddes Repert. Bd. 89. Hf. 2—3. S. 133—195.

Passarge H. 1999. Pflanzengesellschaften Nordostdeutschlands. II. Helocyperosa und Caespitosa. Berlin; Stuttgart. 451 S.

Roll H. 1939. Die Pflanzengesellschaften ostholsteinischer Fließgewasser II Arch. Hydrobiol. Bd. 34. Hf. 2. S. 159— 305.

Spanikova A. 1985. Luky a pasienky. In: Vejgetacne pomery juznej casti vychodoslovenskej niziny I A. Spanikova II Acta Bot. Slov. Ser. A. Bratislava. Vol. 8. S. 116—141.

Weber H. E., Moravec J., Theurillat J. -P. 2000. International code of phytosociological nomenclature. 3rd ed II J. Veg. Sci. Vol. 11. N 5. P. 739—768.

Получено 21 марта 2002 г.

Summary

Phalaroides arundinacea - dominated communities of small river sources and valleys in the Upper Volga Region correspond to the 2 associations in Braun-Blanquet system: Phalaridetum arundinaceae W. Koch ex Libb. 1931 (class Phragmito-Magnocaricetea Klika 1941, order Magnocaricetalia Pign. 1953, alliance Magno-caricion elatae W. Koch 1926) and Filipendulo-Phala-roidetum (Sambuk 1931) nom. nov. (class Molinio-Arrhe-natheretea R. Tx. 1937, order Molinietalia caeruleae W. Koch 1926, alliance Filipendulion Segal 1966). The first of them comprises phytocenoses of damp, wet or periodically flooded habitats on fresh alluvia, whereas the second one is bound to moderately moist ecotopes with richer soils. Communities of the both associations differ from similar coenoses of other regions in low species richness and small areas occupied.

Капли дождя. Двукисточник тростниковый, фалярис или канареечник (Phalaroides arundinacea)

Корзина Купить!

Изображение помещёно в вашу корзину покупателя.
Вы можете перейти в корзину для оплаты или продолжить выбор покупок.
Перейти в корзину…

удалить из корзины

Размеры в сантиметрах указаны для справки, и соответствуют печати с разрешением 300 dpi. Купленные файлы предоставляются в формате JPEG.

¹ Стандартная лицензия разрешает однократную публикацию изображения в интернете или в печати (тиражом до 250 тыс. экз.) в качестве иллюстрации к информационному материалу или обложки печатного издания, а также в рамках одной рекламной или промо-кампании в интернете;

² Расширенная лицензия разрешает прочие виды использования, в том числе в рекламе, упаковке, дизайне сайтов и так далее;

Подробнее об условиях лицензий

³ Лицензия Печать в частных целях разрешает использование изображения в дизайне частных интерьеров и для печати для личного использования тиражом не более пяти экземпляров.

Пакеты изображений дают значительную экономию при покупке большого числа работ (подробнее)

Размер оригинала: 2611×1958 пикс. (5.1 Мп)

Указанная в таблице цена складывается из стоимости лицензии на использование изображения (75% полной стоимости) и стоимости услуг фотобанка (25% полной стоимости). Это разделение проявляется только в выставляемых счетах и в конечных документах (договорах, актах, реестрах), в остальном интерфейсе фотобанка всегда присутствуют полные суммы к оплате.

Внимание! Использование произведений из фотобанка возможно только после их покупки. Любое иное использование (в том числе в некоммерческих целях и со ссылкой на фотобанк) запрещено и преследуется по закону.

Рид Канарейка

Общее имя (я):

Камыш канарейка

Научное название:

Phalaris arundinacea L.

Синонимы научного названия:

Phalaroides arundinacea (L.) Raeusch.

Символ:

PHAR3

Описание:

Продолжительность жизни: Многолетник

Происхождение: Родной

Сезон: Теплый

Ростовые характеристики: Тростниковая канарейка - это околомбореальная, корневищная трава.Он прочный, с прямостоячими стеблями. 2-8 футов высотой. Размножение семенами и корневищами. Начинает расти весной и цветение начинается в июне.

Кочан: Кочан - узкие, несколько лопастные метелки, 2 ¾ -12 дюймов в длину, со строго разветвленными ветвями. прямостоячие или широко раскидистые при цветении. Колоски бледно-зеленые или с розоватым оттенком. пурпурные, но в конечном итоге приобретают соломенный цвет при созревании.

Листья: Листовые пластинки плоские, шириной ½-1 дюйм и длиной до 12 дюймов, от шероховатой до гладкой, за исключением близких к ней. кончик с длинным конусом. Имеются язычки длиной до 3/8 дюйма. Оболочки листьев без ушных раковин.

Экологические приспособления:

Рид канарейка встречается на высоте от 4200 до 9000 футов с мелкой и средней текстурой, влажные, умеренно засоленные почвы вдоль водных путей и на влажных лугах в большинстве уездов на всей территории Юта.В других частях США он растет там, где годовое количество осадков колеблется от 35 до 65 дюймов. в год, но, как правило, в засушливых и полузасушливых районах штата Юта, это существенно ограничивается нарушенными прибрежные территории и водно-болотные угодья. Может расти в густых насаждениях, имеет высокую огнестойкость. и хорошо переносит анаэробные почвенные условия, что позволяет ему выдерживать наводнения. и отложение осадка.

Почвы: Влажные или влажные почвы.

Ассоциированные виды: Ассоциированные виды в Юте включают осоку Небраски, краснолистную камыш, обыкновенный тростник, пырей высокий, ячмень лисохвост, внутренняя солончак, рогоз и щелочной вьюнок среди прочего.

Использование и управление:

Тростниковая канареечная трава полезна для борьбы с эрозией вдоль рек и ручьев.Водоплавающие птицы, высокогорные дикие птицы, прибрежные млекопитающие и рыба используют тростниковую канарейку в качестве укрытия и еда.

Листва канарейки тростниковая грубая, но она дает хороший корм до созревания. Выпас должен начинаться, когда трава достигает 12 дюймов в высоту, и когда почва становится сухой, чтобы свести к минимуму топтание.Рекомендуется интенсивное поголовье с коротким периодом ротации. Рид канарейку нельзя травить до высоты менее 5-8 дюймов.

Тростник канарский считается инвазивным по некоторым источникам и нежелательным растением в некоторые штаты. В ограниченной степени его можно контролировать, сжигая каждые 2–3 года. в сухой сезон.Назначенные пожары рекомендуются в апреле и мае для предотвращения нашествие кустарников на осоковые и тростниковые канареечные луга. Болота, где тростник канарейка присутствует, можно сжигать зимой, когда толщина льда составляет от 9 до 12 дюймов, чтобы уменьшить густота растений и улучшение районов кормления диких животных. Тростниковая канарейка классифицируется как Ядовитый сорняк класса C в штате Вашингтон.

Phalaris arundinacea - обзор

8 Инвазивный потенциал видов биоэнергетических культур

Существует набор желаемых характеристик для потенциальной биоэнергетической культуры: многолетний характер, высокая NPP, высокая эффективность использования питательных веществ и воды, перераспределение питательных веществ под землю осенью , конкурентоспособность против сорняков, некоторых вредителей и болезней и бесплодие (Raghu et al., 2006). Однако многие из этих признаков также полезны для инвазивных видов, и в результате несколько потенциальных биоэнергетических культур уже натурализованы в некоторых частях США или имеют близкородственные виды, которые являются известными инвазивными видами (Barney and Ditomaso, 2008).

Деятельность человека может сильно повлиять на инвазивный потенциал любых интродуцированных видов биоэнергетики. Антропогенная деятельность, такая как сельское хозяйство, транспорт и модификация окружающей среды, быстро увеличила скорость интродукции неместных видов либо случайно, либо намеренно (Pimentel et al., 2000). Из 5800 видов растений, намеренно завезенных в США, 128 видов стали вредителями (Pimentel et al. , 1989). Одним из примеров является кудзу ( Pueraria montana, (Lour.) Merr. Var. Lobata (Willd.) Maesen & S. Almeida), первоначально введенный для борьбы с эрозией почвы, в настоящее время посажен на 3 млн га в южной части США и растет на норма 50 000 га в год –1 , и достигла южного Огайо (Forseth and Innis, 2004). Джонсонграсс (Sorghum halepense (L.) Pers.), Первоначально посаженный как кормовой вид, сейчас входит в десятку самых вредных сорняков в мире (Holm, 1969). Сортный потенциал экзотических видов биоэнергетики должен быть проанализирован, чтобы ограничить риск интродукции инвазивных или вредных видов.

Протоколы, разработанные для определения инвазивного потенциала вида, такие как Оценка риска распространения сорняков (WRA), впервые разработанная в Австралии, могут указать, обладает ли вид набором жизненного цикла, характеристик распространения и среды обитания наряду с предыдущими. записи воздействий в других регионах, которые могут сделать его инвазивным, но даже они не совсем точны в их прогнозах (Cousens, 2008).WRA использовался для определения инвазивного потенциала трех биотопливных культур: проса, мискантуса и гигантского тростника, причем просо и тростник гигантский идентифицированы как потенциально высокоинвазивные в некоторых частях США (Barney and Ditomaso, 2008). Такие инструменты, как WRA и другие, следует использовать при оценке потенциальных экологических последствий любых интродуцированных видов.

В соответствии с результатами WRA, и гигантский тростник, и тростник канарейки в настоящее время внесены в список инвазивных видов в США, но все еще рассматриваются как биоэнергетическое сырье (USDA-NRCS, 2011).Трава Napier (Pennisetum purpureum Schumach.), Трава теплого сезона из Африки, является высокопродуктивным видом, который может давать до 88 Mg ha –1 , а также имеет потенциал биотоплива (Somerville et al. , 2010). Тем не менее, Совет Флориды по экзотическим растениям-вредителям перечисляет траву Napier как экзотического захватчика, который натурализовался и имеет популяции, расширяющиеся в естественных средах обитания Флориды (Florida Exotic Pest Plant Council, 2011). Изменение климата может еще больше увеличить инвазионный потенциал того или иного вида по мере повышения температуры, изменения режима выпадения осадков и увеличения концентрации CO 2 в атмосфере.Ожидается, что при повышении температуры подходящая среда для проса проса расширится на север, хотя запад США все еще остается в значительной степени неблагоприятным из-за нехватки воды (Barney and DiTomaso, 2010). Другие виды, которые в настоящее время не являются инвазивными, могут стать агрессивнее в будущих климатических условиях. Таким образом, важно изучить реакцию экзотического сырья на потенциальные изменения климата, чтобы не допустить появления возможного захватчика.

Помимо изменения климата, селекционные усилия могут потенциально повлиять на инвазивность видов биотоплива.Сорта тростникового канареечника, используемого в качестве кормового вида, были выведены для повышения продуктивности и использования кормов, но влияние, которое это может оказать на его инвазионный потенциал, неясно (Jakubowski et al. , 2011). Однако культурные сорта и популяции вселенцев дают сходные урожаи в водно-болотных угодьях, что позволяет предположить, что размножение не является причиной инвазии тростникового канареечника (Jakubowski et al. , 2011). И наоборот, если селекционные усилия могут привести к тому, что виды будут менее плодовитыми, но при этом останутся продуктивными, например, стерильный триплоид Miscanthus x giganteus , инвазионный потенциал может значительно снизиться (Jakob et al., 2009 г.).

8.1 Инвазивные виды в качестве сырья

Как обсуждалось в Разделе 8, несколько потенциальных биотопливных видов уже вторгаются в естественные среды обитания США. Тростниковая канарейка, вселенец, часто встречающийся на заболоченных территориях на севере США и юге Канады, может выдерживать широкий диапазон режимов влажности почвы и является одной из самых высокоурожайных трав в прохладный сезон, особенно в условиях засухи (Galatowitsch et al. , 1999). Точно так же гигантский тростник, также вторгающийся в водно-болотные угодья, хорошо переносит целый ряд условий окружающей среды и является высокопродуктивным (Quinn and Holt, 2008).Когда эти виды вторгаются в экосистему, они обычно становятся доминирующими видами, и в результате могут пострадать экосистемные услуги, связанные с разнообразием. Искоренение инвазивных видов - дорогостоящее мероприятие без гарантии успеха. Однако, возможно, удастся собрать биомассу в районах, куда эти виды уже вторглись, как метод восстановления экосистемы, одновременно обеспечивая дешевое сырье и смягчая эвтрофикацию за счет удаления питательных веществ (Jakubowski et al. , 2010).Таким образом, в зараженной экосистеме может постепенно уменьшаться доминирование инвазивных видов биотоплива, обеспечивая при этом доход от сбора урожая и преобразования в биотопливо.

Minnesota Seasons - тростниковая канарейка

Сохранение • Сорняки • Водно-болотные угодья • Описание • Среда обитания • Экология • Использование • Распространение • Таксономия

Статус сохранения
Красный список МСОП

LC - наименьшее беспокойство

NatureServe

N5 - Защищенный

СНС - Не применимо

Миннесота

не в списке

Состояние сорняков

Инвазивный

Состояние индикатора заболоченных земель
Великие равнины

FACW - Факультативное водно-болотное угодье

Средний Запад

FACW - Факультативное водно-болотное угодье

Северный центр и северо-восток

FACW - Факультативное водно-болотное угодье

Описание

Канареечник тростниковый часто появляется плотными колониями, вытесняющими все другие виды.Часто преобладает на влажных участках.

Лезвия плоские, шириной от ¼ ″ до ¾ ″ и длиной до 20 ″.

Язычок представляет собой тонкую бумажную мембрану длиной от чуть более до чуть более ″. Кромка неравномерно зазубренная, как бы разорванная.

Соцветие от 2½ дюймов до 7 дюймов в длину, обычно от 3 до 6 дюймов, и расположено высоко над листьями. Он всегда явно разветвленный, по крайней мере, у основания; ветви короткие. В незрелом состоянии он компактный и напоминает шип.В полном цвете он открытый и зеленый, слегка пурпурный или красноватый. Позже он становится беловатым и смыкается, становясь узким и заостренным.

Высота

от 24 дюймов до 80 дюймов

Похожие виды

Фруктовая трава (Dactylis glomerata) имеет похожее по внешнему виду соцветие.Однако листья намного уже. Соцветие более широкое с более тупым кончиком.

Bluejoint (Calamagrostis canadensis) имеет кольцо из волосков чуть ниже узлов.

Место обитания

Мокрая.Мелководные болота, берега рек, придорожные канавы; полуоткрытые и открытые местообитания.

Экология

Цветение

С мая по август

Применение

Распределение

Источники

2, 3, 4, 5, 7, 22, 28.

06.02.2014

Рождество

Собственный

Происшествие

Очень часто

Таксономия
Королевство Plantae (зеленые водоросли и наземные растения)
Подцарство Viridiplantae (зеленые растения)
Infrakingdom Streptophyta (наземные растения и зеленые водоросли)
Супердивизион Embryophyta (наземные растения)
Дивизия Tracheophyta (сосудистые растения)
Подраздел Spermatophytina (семенные растения)
Класс Liliopsida (однодольные)

Заказать

Poales (травы, осока, рогоз и союзные им)

Семья

Poaceae (травы)
No Рейтинг BOP clade
Подсемейство Pooideae
Supertribe Пуда
Племя Poeae
Subtribe Phalaridinae

Род

Phalaris (канареечные травы)

Синонимы

Phalaris arundinacea var. пикта

Phalaroides arundinacea

Phalaroides arundinacea var. пикта

Общие названия

подвязки садовые

тростниковая канареечная трава

тростник Canarygrass

ленточная трава

трава пестрая

Поиск видов - Рор-Гланцгра (Phalaroides arundinacea (L.) Раушерт)

Таксономия

Классификация

Группа: Spermatophytina (Сперматофиты)
Семейство: Poaceae (семейство злаковых)
Род: Phalaroides ()

Синонимы

Phalaroides arundinacea
Baldingera arundinacea
Digraphis arundinacea
Phalaris arundinacea
Брюшной тиф

Родственные виды

Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert - Камышовая канарейка-трава

Черты


    До 2,5 м высотой, многолетнее растение. соцветие: метельчатое . колоски: 1-цветковые (на самом деле 3-цветковые), длиной 5-7 мм, два нижних стерильных цветка превращены в маленькие длинные волосистые чешуйки . чешуя: киль узкокрылый килевидный.леммы: длиной 3–4 мм , безостый. уходит: максим ...

    Вы найдете полное описание в нашем приложении:

    Распределение

    Распространение в Европе


    Легенда

    Цвета отображают флористический статус вида в соответствующем регионе.Зеленый цвет указывает на естественные проявления, светло-зеленый - на естественные. Адвентивные явления представлены светло-желтыми оттенками, а культурные растения (но редко встречаются в дикой природе) темно-желтыми. Серые цвета используются, если флористический статус вида неизвестен или неясен.


    Распространение в Германии

    Легенда

    Естественные, установленные случаи
    Искусственные происшествия

    Интенсивность окраски отражает численность вида.

    Данные: Floristische Kartierung Deutschlands (Stand 2013), Bundesamt für Naturschutz (www.флораweb.de)

    Экология

    Положение дел

    Естественная среда

    • прибрежная растительность, илистая растительность, тростниковые заросли, леса, кустарники, луга и заросли кустарниковых пустошей

    • в (периодически) влажных местообитаниях

Phalaris arundinacea L.

Phalaris arundinacea L.

К сожалению, GBIF не работает должным образом без включенного JavaScript.

Наш веб-сайт обнаружил, что вы используете устаревший небезопасный браузер, который не позволяет вам использовать этот сайт. Мы предлагаем вам перейти на современный браузер.

Набор данных
Базовая таксономия GBIF
Классифицировать
РАЗНОВИДНОСТЬ
Опубликовано в
Л.В: Sp. Пл .: 55. (1753).
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 / http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 4.0 /

Классификация

Королевство
Plantae
тип
Трахеофита
класс
Лилиопсида
порядок
Poales
семья
Poaceae
род
Фаларис
разновидность
Phalaris arundinacea

Имя

Синонимы
? coarctata Prahl
Arundo colorata Aiton
Arundo riparia Salisb.
Baldingera arundinacea (L.) Dumort.
Baldingera arundinacea f. colorata G.M.Sch.
Baldingera arundinacea f. rotgesii (Foucaud & Mandon ex Husn.) Foucaud & Mandon
Baldingera arundinacea f.umbrosa Peterm.
Baldingera arundinacea var. пикта (Л.) Найман
Baldingera arundinacea var. picta (L.) Peterm.
Baldingera arundinacea var. rotgesii Husn.
Baldingera arundinacea var.variegata Coss. & Germ.
Baldingera colorata (Sibth.) G.Gaertn., B.Mey. И Щерб.
Calamagrostis colorata Sibth.
Calamagrostis variegata С.
Американский диграф Эллиотт
Digraphis americana Elliott ex G.Дон
Digraphis americana Elliott экс-Лаудон
Digraphis arundinacea (L.) Trin.
Digraphis arundinacea var. пикта (Л.) Пачер
Endallex arundinacea Raf.
Омонимы
Phalaris arundinacea L.
Phalaris arundinacea Michx., 1803
Общие названия
Bandgras на немецком языке
Rohr-Glanzgras на немецком языке
Rohr-Glanzgras на немецком языке
Rohrglanzgras на немецком языке
Rohrglanzgras на немецком языке
Rohrglanzgras на языке.
Rørgræs на датском
Rørgræs на датском
alpiste roseau по-французски
alpiste roseau на языке.
baldingère по-французски
caniço-malhado на языке.
caniço-malhado по португальски
chiendent-ruban на французском языке
falaride arundinacea по-итальянски
гальпул на языке.
Подвязки садовника на английском языке
садовые подвязки на языке.
hierba cinta по-испански
hierba cinta на языке.
куса-йоши на языке.
куса-йоши на языке.
pasto cinto по-испански
pasto cinto на языке.
phalaris roseau по-французски
тростник канарейка по-английски
тростниковая канареечная трава на языке.
тростниковая канареечная трава на языке.
тростниковая канарейка на языке.
тростник-трава, тростник-канарейка по-английски
ленточная трава на английском языке
ленточная трава на языке.
rietgras на голландском
roseau по-французски
roseau panaché по-французски
ruokohelpi на финском
ruokohelpi по-шведски
rörflen по-шведски
rörflen по-шведски
rørflok на норвежском
strandrør на норвежском букмоле
strandrøyr на языке.
strandrøyr в Нюнорске, норвежский
пестрая трава на языке.
пестрая трава по-английски
갈풀 на языке.
Reed Canary-grass по-английски
Reed Canary-grass по-английски
Rietgras на голландском
alpiste roseau по-французски

Библиографические ссылки

  1. Бернал, Р., С. Gradstein & Celis, M. (ред.). (2015). Catálogo de plantas y líquenes de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Национальный университет Колумбии, Богота, округ Колумбия Disponible en http://catalogoplantasdecolombia.unal.edu.co
  2. Høeg OA. (1974). Planter og tradisjon: Флора и левенда, сказка и традиция в Норвегии, 1925–1973.ISBN 8200089304. Страница: 481. ISBN 8200089304
  3. Йоргенсен П.М., Вайдеманн Э., Фремстад Э. (2016). Флора Norvegica av JE Gunnerus. På norsk og med kommentarer. ISBN 978-82-8322-077-3. Стр .: 284. ISBN 978-82-8322-077-3
  4. Карлссон (2004-03-19 00:00:00) Förteckning över svenska kärlväxter
  5. Ван дер Мейден, Р.(2005)

Phalaris arundinacea L. | Растения мира Интернет

01.01.2009 Дитертен, А. [1183] К001065332
01 янв.2009 г. Боссер, Дж.[9264], Реюньон, K001065331
1 августа 1991 г. Мэтью, К. [RHT 53085], Индия К001065285
1 декабря 1967 Snowdon, J.D. [1457A], Уганда К001065320
1 декабря 1967 Либенберг, Л.C.C. [370], Уганда K001065321
01 янв.1967 г. Нэппер Д. [1682], Танзания K001065327
01 янв.1947 г. Ram, B. [20620], Пакистан К001065284
Pouzolz, P.M.C.de [s.n.], Corse К000808999
Васак, В. [s.n.], Армения К001065250
Краснов [s.n.], Казахстан K001065271
Джеймс, Х.E.M. [s.n.], Китай К001065273
Faber, E. [s.n.], Китай К001065274
Fang, W.P. [4401], Китай К001065275
Смедс, Х.[1338 B], Эфиопия K001065301
Муни, Х.Ф. [7013], Эфиопия K001065302
Greenway, P.J. [14543], Кения К001065314
с.колл. [s.n.], Швеция К001064257
Hilleström, A. [s.n.], Швеция К001064266
Идман, Р. [1036], Финляндия К001064268
с.колл. [802], Российская Федерация К001064275
Граннг [s.n.], Австрия К001064287
с.колл. [s.n.], Австрия К001064288
Штифт, Л.[s.n.], Швейцария К001064291
Klovsf, A.H. [s.n.], Нидерланды К001064305
Hichel, E. [s.n.], Бельгия К001064308
Dionède [s.п.], Франция К001064322
Turrill, W.B. [268], Греция К001064329
Таннер, Р. [3270], Танзания K001065328
Коуэн [1500], Иран К001065215
Capt.Garden [s.n.], Иран K001065217
Келе, М. [2798], Афганистан К001065221
Дэвис [43845], Турция K001065226
Дэвис [47283], Турция K001065227
Хеннипман, Э.[507], Турция К001065230
Харкевич, С. [1068], Российская Федерация К001065235
Fischer [s.n.], Российская Федерация К001065238
Schrenck [s.н.], Российская Федерация К001065239
Тимохина, С. [727], Российская Федерация K001065242
Duthie, J.F. [13933], Пакистан К001065283
Gressit, J.Л. [153], Тайвань K001065277
Hilleström, A. [s.n.], Швеция К001064261
Эбернедер [963], Германия К001064284
Томас, А.С. [1192], Уганда К001065319
с.колл. [s.n.], Германия К001064279
Мэтью, К. [RHT 49065], Индия К001065286
Билло, К.[2162], Италия К001064323
Бабаханлоо-Амин [10928], Иран К001065219
Хаббард, C.E. [s.n.], Швеция К001064259
Комаров, В.[4553], Российская Федерация К001065234
Гловер, Г. [1042], Кения К001065313
Леувенберг, A.J.M. [s.n.], Нидерланды К001064307
Мамеев, С.[877], Российская Федерация K001065248
Coe, M. [701], Кения K001065303
Rechinger [s.n.], Австрия К001064290
Боггиани, М.О. [s.n.], Италия К001064325
Анастрей, К. [EA 16294], Кения К001065316
Schrenck [s.n.], Российская Федерация K001065241
Моссарий, Р.[s.n.], Бельгия К001064303
с.колл. [s.n.], Российская Федерация К001064273
Пин, Л. [s.n.], Швейцария К001064296
с.колл. [s.n.], Австрия К001064289
Tang, T. [1973], Китай К001065268
Greenway, P.G. [9147], Танзания К001065326
Борнет, Э.[s.n.], Франция К001064314
Marklund, E. [s.n.], Швеция К001064258
Proal, M. [s.n.], Франция К001064320
с.колл. [s.n.], Италия К001064324
Биджут, Ф. [1809], Маврикий K001065329
Gammie, G.A. [s.n.], Пакистан К001065282
Идмар, Р.[1036], Финляндия К001064269
Дадли [36085], Турция K001065229
Богдан, А. [AB 2836], Кения K001065308
Гринуэй, П.Дж. [9564], Кения К001065315
Rydén, C. [s.n.], Швеция К001064264
Фори [1217], Япония K001065262
Джеймс, Х.E.M. [s.n.], Китай K001065272
Verdcourt, B. [876], Кения К001065318
Комаров В. [с.н.], Российская Федерация К001065237
Феллман, Н.I. [304], Финляндия К001064271
Bisand, H. [11], Турция K001065222
Дэвис [24278], Турция К001065224
Стюард, А.Н. [2528], Китай К001065276
Bourke, J.A. [s.n.], Квинсленд, K001065293
Дитертен, А. [1183] K001065333
Фурс, П.[8655], Афганистан K001065220
с.колл. [s.n.], Германия К001064285
Фори [8519], Япония K001065261
Черный, Р.А. [s.n.], Виктория К001065294
Филлипс, С. [1], Эфиопия K001065297
Макдональд Дж. [884], Кения К001065310
Олстон, А.[950], Шри-Ланка K001065291
Холлен [649], Португалия К001064328
Лакруа, Ф. [2281], Франция К001064316
Давидсе, Г.[7082], Кения К001065307
Sedoux [s.n.], Бельгия К001064306
Meebold, A. [s.n.], Германия К001064280
Бредеманн [39], Германия К001064283
Helsingör [s.п.], Швеция К001064256
Шмидт [s.n.], Индия K001065287
с.колл. [s.n.], Швейцария К001064294
с.колл. [1037], Финляндия К001064272
Bacher, G.O.van [21702], Jawa K001065292
Непш, Т. [s.n.], Российская Федерация K001065243
Пахет [10097E], Иран К001065218
Pin.К. [s.n.], Франция К001064317
Обернедер [4148], Германия К001064276
Танака, Х. [s.n.], Япония К001065265
Фурс, П.[2811], Иран K001065216
Stormer [7B], Норвегия К001064253
Хаббард, CE [13286], Швеция К001064262
Штифт, Л.[s.n.], Франция К001064313
Отруба, Ю. [2], Чешская Республика К000838002
Троттер, Э. [63 G], Пакистан K001065281
Хараджян, М.[4205], Сирия К001065232
Максимович [s.n.], Япония К001065264
Эберлен, Ф. [192], Германия К001064281
Богдан, А.[AB 5222], Кения К001065304
Burtt-Davey, J. [5550], Южная Африка K001065336
с.колл. [55], Великобритания К000838004
Хараджян, М.[3283], Сирия К001065231
Banks, W.L. [s.n.], Австрия К001064286
Оляу, Г. [A / 123], Маврикий К001065330
Dionède [s.п.], Франция K001065412
Чува, С. [2725], Танзания К001065323
Chmelewsky, W. [398], Польша К001064299
Деген, А.de [54], Венгрия К001064301
HGT [1124], Греция К001064330
Яворко, С. [s.n.], Венгрия К001064300
Сокольничий [s.п.], Индия K001065288
Драммонд [s.n.], Саскачеван К001065417
с.колл. [s.n.], Франция К001064315
Дэвис [45749], Турция K001065228
Эдвардс, Д.К. [1804], Кения К001065312
Самуэльссон, В. [119], Швеция К001064263
Kralik, J.L. [s.n.], Corse К000838001
Янсен, Д.[s.n.], Германия К001064278
Кловсф, А.К. [s.n.], Нидерланды К001064304
с.колл. [s.n.], Франция К001064319
Дорсетт, П.Х. [3500], Китай K001065270
Победимова, Е. [269], Российская Федерация K001065245
Траншакр [10384E], Иран K001065213
Кларк, К.Б. [29145], Пакистан K001065279
Furuse, M. [6074], Япония К001065255
Горовой [с.н.], Российская Федерация К001065244
Коллетт, Р.[s.n.], Норвегия К001064254
Танино, К. [s.n.], Япония K001065257
Браммит [6144], Италия К001064326
Рама, G.W. [187], Танзания K001065322
с.колл. [s.n.], Швейцария К001064292
Линдли [1000], Колумбия K001065405
Мурата, Г.[18070], Япония K001065263
Тулин, М. [1474], Эфиопия К001065300
Дэвис [23264], Турция K001065223
Богдан, А.[AB 2159], Кения К001065306
Серафино, Э. [125], Корс К000809000
Daveau, J. [5329], France К000808996
Максимович, К.Дж. [S.n.], Китай K001065267
Альберг, Ф. [s.n.], Швеция К001064265
Salter, T.M. [9170], Южная Африка К001065335
Фаврат, Л.[s.n.], Швейцария К001064295
Swartz [s.n.], Германия К001064277
с.колл. [531], Мексика К001065403
Эндрюс, W.[454], Кения K001065309
Gamble, J.S. [s.n.], Франция К001064312
Комаров В. [141], Корея K001065278
Дэвис [D32481], Турция К001065225
Эдвардс, С.[36], Эфиопия К001065299
с.колл. [s.n.], Швейцария К001064293
Jacobs, S. [3220], Новый Южный Уэльс K001065295
Барни, Р.W. [1139], Кения K001065305
Gillett, J.B. [5356], Эфиопия K001065298
с.колл. [s.n.], Норвегия К001064252
Орштедт, Г.[s.n.], Швеция К001064260
Furuse, M. [37247], Япония К001065252
Fröding, H.A. [s.n.], Швеция K001064267
Durahue [s.п.], Франция К001064318
Koelz, W. [15691], Иран K001065214
Blakeloda, R.A. [72], Норвегия К001064255
Хаббард, К.E. [11940], Великобритания К000838005
Maries [s.n.], Япония K001065258
Brummitt, R.K. [20802], Дальний Восток России K001065249
Линдфорс, А.[1037], Финляндия К001064270
Furuse, M. [32402], Япония К001065254
Хаббард, J.C.E. [D3], Новая Зеландия K001065296
Фурузе, М.[37247], Япония К001065253
Вуд, J.R.I. [4301], Колумбия К001065404
Favrat [s.n.], Швейцария К001064297
Рейнал, Дж.[19559], Танзания K001065325
Wilizek [745], Бельгия К001064302
с.колл. [s.n.], Франция К001064310
Мороз, Б.Ф. [с.н.], Российская Федерация К001065236
Сандвит, Нью-Йорк [5536], Испания К001064327
Bor, N. [s.n.], Индия К001065289
Bordiere [s.п.], Франция К001064321
Фори [10898], Япония К001065260
Neuli, G.N. [s.n.], Российская Федерация K001065246
Schrenk [s.n.], Мали К001065240
Алстон, А. [950], Шри-Ланка К001065290
Jehel [s.n.], Германия К001064282
Отруба, Ю.[I], Чешская Республика К000838003
Драммонд, Дж. Р. [14363], Пакистан К001065280
Олдхэм, Р. [645], Япония K001065259
Чува, С.[89016 / E], Танзания К001065324
Эдвардс, округ Колумбия [2836/9], Кения К001065311
Твардовская, м. [891], Беларусь К001064274
Cowdry, N.Х. [1796], Китай K001065269
Savatier, L. [1435], Япония К001065266
Борза [724], Румыния К001064298
с.колл. [s.n.], Франция К001064309
Шенников А.П. [s.n.], Российская Федерация K001065247
Барнег, Р.В. [1155], Кения К001065317
Фурузе, М.[27606], Япония K001065251
с.колл. [s.n.], Франция К001064311
с.колл. [s.n.], Сирия К001065233
Maacty [s.n.], Япония К001065256
Salter, T.M. [9171], Южная Африка К001065334
Drege [s.n.], Южная Африка Phalaris caesia К000367490
Zeyher [s.n.], ЮАР Phalaris caesia К000367492
Wood, J. M. [4097], Южная Африка Phalaris caesia К000367493
Drege [s.n.], ЮАР Phalaris caesia К000367491

Сезонные изменения анатомо-морфологического строения и содержания фитогормонов и сахаров в подземных побегах длиннокорневищного многолетника Phalaroides arundinacea

  • 1.

    Маркаров А.М. Доклады) (Подземный метамерный комплекс в корневищах многолетних трав (научные лекции)), Сыктывкар: Коми науч.Technich. Центр УрО РАН, 1994, т. 339.

    Google ученый

  • 2.

    Маркаров А.М. , Головко Т.К. Ориентация роста подземных побегов у многолетних травянистых растений. 3. Морфофизиология подземных побегов и развитие сармента. J. Plant Physiol. , 1995, т. 42. С. 630–634.

    CAS Google ученый

  • 3.

    Маслова С.П., Куренкова С.В., Табаленкова Г.Н., Маркаров А.М. Морфофизиологические характеристики и химический состав фитомассы Bromopsis inermis (Poaceae), Растит. Ресур. , 2005, т. 41. С. 87–95.

    CAS Google ученый

  • 4.

    Маслова С.П., Головко Т.К., Куренкова С.В., Табаленкова Г.Н., Маркаров А.М. Подземный метамерный комплекс в системе источник-приемник корневищообразующих многолетних злаков Bromopsis inermis Phandlaroides и , Рус.J. Plant Physiol. , 2005, т. 52. С. 740–747.

    Артикул CAS Google ученый

  • 5.

    Пирс, Д.У., Тейлор, Дж. С., Робертсон, Дж. М., Харкер, К. Н. и Дейли, Э. Дж., Изменения абсцизовой кислоты и индол-3-уксусной кислоты в подмышечных зачатках Elytrigia repens Выпущено из апикального доминирования , Physiol. Растение. , 1995, т. 94. С. 110–116.

    Артикул CAS Google ученый

  • 6.

    Тейлор, Дж. С., Робертсон, Дж. М., Харкер, К. Н., Бхалла, М. К., Дейли, Э. Дж. И Пирс, Д. В. Апикальное доминирование в корневищах гуакграсса, Elytrigia repens : Влияние ауксина, цитокининов и абсцизовой кислоты, Жестяная банка. J. Bot. , 1995, т. 73. С. 307–314.

    CAS Статья Google ученый

  • 7.

    Кондратьева В.В., Кириченко Е.Б., Сафронова Л.М., Воронкова Т.В. Фитогормоны корневищ мяты из разных географических регионов в течение годового цикла развития, Изв.Акад. Наук, сер. Биол. , 2000, нет. 5. С. 563–568.

  • 8.

    Борзенкова Р.А., Боровкова М.П., ​​Яшков М.Ю. Роль вегетативных запасающих органов растений в формировании гормонального статуса при адаптации растений к стрессу. Int. Конф. «Актуальные проблемы экологической физиологии XXI века», Сыктывкар, 2001. С. 172–173.

  • 9.

    Кондратьева В.В., Кириченко Е.Б., Воронкова Т.В. Гормональные аспекты резистентности южных форм монетного двора Центральной России.Gl. Бот. Сада (Москва), 2005. 187. С. 112–119.

  • 10.

    Скупченко В.Б. Вибрационная микротомия мягких тканей. Препринты «Новые научные методы», Сыктывкар: Коми Филиал АН СССР, 1979, № 4, с. 2.

    Google ученый

  • 11.

    Pearse, E., Histochemistry , London: Churchill Livingstone, 1960.

    Google ученый

  • 12.

    Хроматография: основы и применение хроматографических и электрофоретических методов , vol. 2, Hertmann, E., Ed., Амстердам: Elsevier, 1983.

    Google ученый

  • 13.

    Гляд В.М. Определение моносахаридов, дисахаридов и олигосахаридов в одном и том же растительном образце методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. J. Plant Physiol. , 2002, т. 49, стр.277–282.

    Артикул CAS Google ученый

  • 14.

    Скоробогатова И.И., Захарова Е.В., Карсункина Н.П., Курапов П.Б., Соркина Г.Л., Кислин Е.Н. Изменение содержания фитогормонов в проростках ячменя в процессе развития и после обработки стимуляторами роста,

    34 Агрохимия

    34 , 1999, вып. 8. С. 49–53.

  • 15.

    Хансен, Л.Д., Тейлор, Д.К., Смит, Б.Н., Криддл, Р.С., Взаимосвязь между ростом растений и дыханием: приложения к экологии и селекции сельскохозяйственных культур, Russ.J. Plant Physiol. , 1996, т. 43. С. 691–697.

    CAS Google ученый

  • 16.

    Атлас ультраструктуры растительных тканей , Данилова М.Ф. и Козубов Г.М., Ред., Петрозаводск: Карелия, 1980.

    Google ученый

  • 17.

    Степанова А.В. Разнообразие анатомии ползучих стеблей у Potentilla (Rosaceae), Bot.Ж. (Санкт-Петербург), 2005, т. 90. С. 1378–1388.

    Google ученый

  • 18.

    Заботина О.А., Аюпова Д.А., Ларская И.А., Николаева О.Г., Петровичева Г.А., Заботин А.И. Физиологически активные олигосахариды, накапливающиеся в корнях озимой пшеницы при адаптации к низким температурам. J. Plant Physiol. , 1998, т. 45. С. 221–226.

    CAS Google ученый

  • 19.

    Аюпова Д.А., Заботина О.А., Торощина Т.Е., Заботин А.И. Исследование олигосахаридов, участвующих в развитии морозостойкости, Вестн. Башкирск. Гос. Univ. , 2001, нет. 2. С. 50–51.

  • 20.
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *