фото и описание Selo.Guru — интернет портал о сельском хозяйстве
Восточный Древовидный (киликийский) Средний Бузе Изящный Ломкий
Особенности ухода после покупки Освещение и почва Температура Влажность воздуха Полив Подкормка и удобрение Пересадка Обрезка
Фото и описание
Среди популярных разновидностей этого растения выделяют папоротник пузырник. Он имеет очень ломкие черешки без сочленения и корневища, стелющиеся вдоль грунта. Достигает в высоту нескольких метров. Этот хрупкий вид папоротника встречается чаще в субтропиках и в зонах с умеренным климатом.
Полюбоваться на папоротник Пузырник можно на фото ниже:
Виды
Существует около ста видов папоротника пузырника.
Самыми распространенными среди них являются семь разновидностей. Они были обнаружены на территории бывшего СССР.
Восточный
Встречается в скалистых местах Крыма и Кавказа. Взят под охрану в заповедниках Краснодарского края. Высота до одного метра.
Листья светло-зеленые до 6 см длиной. Имеет красивые оранжевые цветки, часто его называют краснолистным.
Побеги нуждаются в обрезке перед зимой, так как этот вид пузырника может замерзнуть при сильных холодах.
Первое цветение происходит в 5 лет. В течение всего лета восточный пузырник выпускает яркие цветы.
Используется для украшения бордюрных территорий.
Древовидный (киликийский)
Кустарник киликийского пузырника может достигать четырех метров в высоту. Волокнистые ветви с возрастом оголяются. Побеги опушенные со сложными листьями (непарноперистыми), которые снизу ярко-зеленые, а сверху сизые.
Чашка цветков мотылькового типа.
Она имеет яркую оранжево-желтую окраску. Цветет древовидный пузырник папоротника более ста дней в период с начала июля до конца сентября. Этот вид растения выпускает плоды. Они похожи на рыбий пузырь – прозрачные с толстыми стенками.
Средний
Средний пузырник это удачный гибрид восточного и древовидного пузырника. Высота до двух метров. Листья голубовато-зеленые. Крона раскидистая. Цветение продолжается около 50 дней с середины июня и до первых заморозков.
Этот вид папоротника – отличный медонос. Продуктивность медовыделения до 130кг/га. Созревание плодов происходит в октябре.
Средний пузырник хорошо растет после обрезки. Зацветают в возрасте трех лет.
Бузе
Вид папоротника, который достигает полутора метров в длину. Распространен в Средней Азии, преимущественно в Туркмении. Выстилает скалистую поверхность. Листья кустарника непарные, их количество не более 9 на каждой ветке.
Достаточно стойкий вид пузырника, который не боится засух и морозов.
Цветение наблюдается в весеннее время. Пазушные кисти состоят из нескольких соцветий. Плоды имеют форму прозрачных бобов.
Изящный
Высота кустарника достигает трех метров. Длина листа до 8 сантиметров, на одном побеге до 14 ярко-зеленых листьев округлой формы.
Короткие кисти выпускают до пяти желтых цветков.
Плоды напоминают бобы с мелкими красноватыми волосками.
Морозостойкий вид пустырника, выдерживающий до 25 градусов ниже нуля.
Ломкий
Встречается в Исландии, Голландии, Тасмании, Новой Зеландии и в арктических и лесных районах Евразии. Ему комфортно в местах с прохладным или умеренно-теплым климатом. Растет ломкий пузырник на склонах горных поверхностей, на скалах, вдоль речек и в хвойных лесах.
Размер может варьироваться от 5 до 40 сантиметров. Продолговатые листья собраны в пучок и имеют перистую форму. Корешки листьев немного длиннее пластины, которая разделена на 7-18 пар листовых долей.
Устойчив к культуре, размножается спорами и искусственным делением куста. Широко используется в ландшафтном дизайне.
Для того чтобы папоротник пузырник украсил придомовую территорию красивой кроной и цветами, необходимо знать главные условия по уходу за этим растением.
Узнать больше о распространенных видах папоротников можно здесь.
Уход в домашних условиях
Особенности ухода после покупки
Пузырник можно приобрести в специализированных магазинах или же выкопать в местах распространения. Если растение выращивали на одинаковой с будущим местом посадки территории, признаков адаптации владельцы могут не наблюдать. Происходит стандартная посадка и наблюдение за растением в первые несколько месяцев.
Обратите внимание при покупке, чтобы корни пузырника были мясистые без признаков сухости и вялости. Такое растение не сможет нормально прижиться и погибнет уже в первый год после высадки в открытый грунт.
Освещение и почва
Все виды папоротника пузырник хорошо растут в затененных местах.
При достаточном увлажнении почва может быть любая. Пузырник неприхотливое растение, которое при должном уходе может обитать как в землистой, так и в глиняной почве. Предпочтителен слабощелочной субстрат и хороший дренаж. Растение отлично чувствует себя на южных участках придомовых территорий.
Температура
Большая часть видов пузырника не боится морозов, и спокойно выдерживают заносы снега при температуре до 15 градусов.
Изящный пустырник может выдержать даже до 25 градусов ниже нуля. При этом даже перемёрзшее растение хорошо отходит с наступлением весны.
Оптимальной температурой есть диапазон от 10 до 20 градусов.
При значительном повышении температуры листья пузырника начинают сначала светлеть и вянуть, а позже и опадать.
К другим зимостойким папоротникам, подходящим для разведения в саду или на приусадебном участке относятся: Страусник, Кочедыжник, Осмунда, Орляк,
Адиантум, Многорядник, Щитовник
Влажность воздуха
Предпочтительна достаточная влажность, которая при повышении температуры обеспечивается благодаря регулярному опрыскиванию.
Колебания показателей не приводят к гибели растения. Для обеспечения достаточной влажности пузырника достаточно соблюдать общие правила полива.
Полив
Растение нуждается в регулярном поливе. Это способствует активному росту кроны и побегов. Особенно в увлажнении нуждаются новые растения, которые еще не давали цветков и плодов. При отсутствии регулярного увлажнения почвы растение может еще долго не подавать признаки нехватки жидкости.
В летнее время можно осуществлять летний душ, который смоет с листьев лишнюю пыль и грязь. Достаточно использовать обычный распылитель.
При избытке влаги используют кору хвойных деревьев, которая имеет отличные абсорбирующие свойства. Избыточный полив приводит к загниванию корневища.
Подкормка и удобрение
Пузырник практически не нуждается в дополнительном удобрении. При желании процедуру подкормки проводят в период активного роста с апреля по август. Достаточно одной дозы в несколько недель, чтобы растение начало активно расти.
Для пузырника подойдет универсальное удобрение для декоративно-лиственных растений.
Подкормка осенью и зимой часто приводит к появлению серьезных заболеваний папоротника.
Пересадка
Ранняя весна – это лучший период для пересадки пузырника. У растения только начинается период активного роста, когда начинают расти побеги и листья.
На новом месте пузырник быстро адаптируется. Для пересадки необходимо выкапывать ком земли вокруг растения.
Если предстоит перенос растения летом или осенью, нужно следить за его поведением и регулярно увлажнять почву.
Порядок пересадки пузырника:
- Отделяем часть взрослого растения со здоровыми корнями. На корневище должно быть большое количество земли.
- Выбираем оптимальное место для посадки.
- Роем лунку необходимого размера и обильное увлажняем это место.
- Опускаем растение в лунку и расправляем корни.
- Засыпаем землей и обильно поливаем.
Старайтесь не касаться листьев, чтобы во время пересадки не повредить их.
Благодаря своей неприхотливости папоротник хорошо подойдет для людей, которые хотят иметь растение, не требующее чрезмерного ухода, но при этом выглядящее привлекательно. Подробную информацию по уходу за разновидностями папоротников Асплениум, Полиподиум, Нефролепис, Щитовник, Осмунда (Чистоуст) величавый, Даваллия, Кочедыжник, Гроздовник, Ужовник и Циртомиум вы найдете на нашем сайте.
Обрезка
В обрезке на зиму папоротник не нуждается. После освобождения от листьев побеги имеют способность воспроизводить новую зелень с наступлением весны.
Обрезать необходимо только пожелтевшие и поврежденные ветки кустарника. Для этих целей подойдут садовые ножницы. Удалять ветку нужно у самого основания, так как при частичной видимости поражения может быть не видно внутренней проблемы.
Заключение
Изящные ветви папоротника пузырника в сочетании с красивыми цветами и плодами смогут украсить любой сад. Особый уход за ним не требуется, поэтому с каждым годом любителей этого растения становится все больше.
При правильном расположении на участке можно составить различные композиции из папоротника, которые будут отлично сочетаться с другими жителями вашего сада.
Пузырник – АГБИНА
лат. Cystopteris
Семейство Кочедыжниковые ( Athyriaceae )
Около 10 видов папоротников умеренного пояса. Небольшие растения со стелющимися чешуйчатыми корневищами и темными, ломкими черешками без сочленения. Пластинки листьев тонкие голые или опушенные. Сорусы округлые, сидят на нижней стороне листа, на тыльной стороне жилок. Размножаются спорами, делением корневищ.
Виды:
Пузырник альпийский ( Cystopteris alpina )
Многолетник.
Корневище короткокрылое, покрытое старыми основаниями стеблей, чешуи коричневые или светло-коричневые, ланцетовидные. Вайи 40 см длиной и 6 см шириной, листопадные. Черешки сгруппированы на вершине корня, рифленые, темные у основания, соломенного цвета или зеленые у вершины, редко чешуйчатые. Листовые пластинки 2-перисто-перисто-надрезанные, яйцевидные, яйцевидно-ланцетные, травянистые, голые. Перья по 10-12 пар, ланцетовидные, самые широкие чуть ниже середины, под углом к рахису, наклоненные к кончику, почти супротивные или очередные. Перышки узкие, клиновидные, более глубоко вырезанные, края лопастные. Сорусы округлые, в 1 ряду между средней жилкой и краем, индузий, яйцевидный или ланцетные, образуют капюшон над сорусом, но сморщивающийся со зрелостью, под сорусом со стороны средней жилки, спорангии коричневые или черные.
Пузырник луковичный ( Сystopteris bulbifera )
Скальный папоротник из лесных районов Северной Америки.
Корневище короткое. Листья дваждыперистые с расставленными перьями, 30-50 см длиной, часто на красноватых черешках. В верхней части листа, вдоль оси, на нижней стороне, образуются крупные выводковые почки, похожие на зеленые луковки. Ими тоже можно размножать растение.
Пузырник Дайка ( Cystopteris dickieana )
Этот вид распространен в горах северного полушария, на известняковых и сланцевых скалах, в лесном и высокогорном поясах. Вайи до 30 см длиной. Перья в числе 10-20 пар, отходящие от рахиса почти под прямым углом, нижние – супротивные, верхние – очередные, овальные или овально-продолговатые, на коротких черешках. Перышки продолговатые или яйцевидные с загнутыми книзу тупо зубчатыми краями. Сорусы мелкие.
Пузырник ломкий ( Cystopteris fragilis )
Скальный папоротник произрастает в Северной и Средней Европе, на Кавказе и в Средней Азии, преимущественно в лесной полосе и в горных районах по влажным, часто глубоким лесистым оврагам на местах, предпочитая глинистую и, особенно, известковую почву.
Растение высотой 6 — 40 см с продолговатыми тонкими перистыми листьями, собранными в пучок. Черешки листьев короче или чуть длиннее листовой пластинки, желтого или коричневого цвета, очень хрупкие, с нижней стороны покрыты нежными чешуйками. Листовая пластинка разделена на 7—18 пар листовых долей: короткочерешковых, яйцевидных или продолговато-ланцетных, по краю городчатые, перисто-раздельных и дважды-перистых. Размножается делением куста и спорами. Спороносит в июне-июле. Растет в тени, полутени на рыхлых, дренированных почвах среди камней. Декоративен с весны до заморозков. Зимостоек без укрытия. Растение ядовито, с запахом горького миндаля, а споры содержат синильную кислоту.
Пузырник горный ( Cystopteris montana )
В лесах и зарослях кустарников, в поймах горных рек, на тенистых скалах, берегах ручьев, влажных моховых склонах, в лесном поясе, заходит в лесной и высокогорный пояса.
Вайи 6-40 см длиной. Черешки в 2-3,5 раза длиннее пластинки или равны ей. Пластинки снизу с редкими волосками и железками. Перья в числе 7-15 пар, косо вверх направленные, косо-яйцевидные. Перышки широколанцетные. Конечные дольки продолговатые, городчато-зубчатые, с сильно загнутыми внутрь краями. Покрывальце яйцевидное, беловатое, гладкое, редко железистое.
Пузырник торчащий ( Cystopteris protrusa )
Наземный папоротник, образующий большие колонии. Стебли ползучие, междоузлия длинные, 0,5-1 см, с устойчивыми основаниями черешка, покрыты коричневыми или золотистыми волосками, особенно к верхушке. Чешуйки коричневые или светло-коричневые, яйцевидно-ланцетные или ланцетные. Листья около 45 см длиной, крупно-раздельные, края с закругленными зубцами, последующие листья более крупные, плодородные, более мелко-раздельные, по краям с остро заостренными зубцами.
Пузырник великолепный ( Cystopteris regia )
Многолетник. Листья пучками, тонкие, продолговатые с рассеченной трояко-перистой пластинкой с тонкими короткими черешками. Лопасти сегментов линейные или узколанцетные с жилкой, которая заканчивается между зубцами. Споры игольчатые и появляются в июле-августе.
Пузырник судетский ( Cystopteris sudetica )
Встречается в горах Европы, Предкавказье, Сибири и на Дальнем Востоке.
Растет по скалам и карстовым воронкам в лесной зоне. Многолетнее растение с тонким ползучим корневищем. Одиночные листья 15-35 см длиной, в очертании почти треугольные, с удлиненными чешуйчатыми черешками. Пластинка листа трижды перисто-раздельная. Сегменты первого порядка ланцетные, нижняя пара длиннее остальных; второго порядка —овальные или яйцевидные. Доли сегментов трапециевидные или удлиненно-яйцевидные, с обратнояйцевидными двузубчатыми надрезами. Конечная доля с 3-4 зубцами. Спороносит в июне-июле.
Майкл Фернс, доктор философии. | Кафедра физиологии и биологии мембран Калифорнийского университета в Дэвисе
Перейти к основному содержанию
Новости | Карьера | Предоставление | Калифорнийский университет в Дэвисе Health
- UC Davis Health
- Школа медицины
- Физиология и биология мембран
- Факультет
Профессор
Кампус Дэвиса
530-754-4973
электронная почта
- Обзор
- Публикации
- Обучение
Научные интересы
Меня интересует понимание клеточных и молекулярных основ формирования синапсов в нервной системе млекопитающих.
Формирование синапсов имеет решающее значение для формирования, поддержания и пластичности нервной системы, а нарушения синаптической структуры и функции вызывают ряд неврологических расстройств. Мои исследования сосредоточены на холинергических синапсах, которые играют важную роль в функционировании как периферической, так и центральной нервной системы. Наши основные цели: (1) определить внеклеточные синаптогенные факторы, которые регулируют формирование и поддержание нервно-мышечных и нейрональных вегетативных синапсов в ПНС, и (2) определить внутриклеточные механизмы, которые регулируют доставку и локализацию никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в этих синапсах. Это включает в себя совместные исследования с учеными-клиницистами из Калифорнийского университета в Дэвисе, чтобы установить, как дефекты в формировании синапсов или локализации рецепторов способствуют неврологическим заболеваниям, таким как тяжелая миастения и врожденные миастенические синдромы.
Принадлежность к группе выпускников
- Клеточная биология и биология развития
- Молекулярно-клеточная и интегративная физиология
- Неврология
Маселли Р.
А., Вей Д.Т., Ходжсон Т.С., Сэмпсон Дж.Б., Васкес Дж., Смит Х.Л., Пытель П., Фернс М. . Доминантные и рецессивные врожденные миастенические синдромы, обусловленные мутациями SYT2. Мышечный нерв
Папоротники M . Внутренняя работа: молекулярные детерминанты постсинаптической локализации никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Молекулы . 2021 21 мая; 26 (11). doi: 10,3390/молекулы26113065. Обзор. PubMed PMID: 34063759; Центральный PMCID в PubMed: PMC8196675.
Маселли Р.А., ван дер Линден Х мл., Фернс М . Рецессивный врожденный миастенический синдром, вызванный гомозиготной мутацией в SYT2, изменяющей высококонсервативную С-концевую аминокислотную последовательность. Am J Med Genet A . 2020 июль; 182(7):1744-1749. doi: 10.1002/ajmg.a.61579. Epub 2020, 6 апреля. PubMed PMID: 32250532.
Rudell JC, Borges LS, Yarov-Яровой V, Ferns M .
MX-спираль мышечных субъединиц nAChR регулирует сборку рецепторов и поверхностный трафик. Фронт Мол Нейроски . 2020;13:48. doi: 10.3389/fnmol.2020.00048. eCollection 2020. PubMed PMID: 32265653; Центральный PMCID в PubMed: PMC7105636.
Руделл Дж.Б., Маселли Р.А., Яров-Яровой В., Папоротник М.Дж. . Патогенные эффекты мутации V1727F агрина специфичны для изоформы и снижают ее экспрессию и сродство к HSPG и LRP4. Гум Мол Жене . 2019 15 августа; 28 (16): 2648-2658. DOI: 10.1093/hmg/ddz081. PubMed PMID: 30994901; Центральный PMCID в PubMed: PMC6687949.
Маселли Р.А., Васкес Дж., Шрампф Л., Арредондо Дж., Лара М., Стробер Дж.Б., Питель П., Воллманн Р.Л., Фернс М. . Пресинаптический врожденный миастенический синдром с измененным гомеостазом синаптических пузырьков, связанный с составными гетерозиготными вариантами последовательности в RPh4A. Mol Genet Genomic Med . 2018 май; 6(3):434-440. дои: 10.1002/mgg3.
Чанг Руделл, Дж., Борхес, Л.С., Руделл, Дж.Б., Бек, К.А., и Фернс, М.Дж. . Детерминанты в цитоплазматической петле бета- и дельта-субъединиц регулируют перенос Гольджи и поверхностную экспрессию рецептора ацетилхолина в мышцах. J. Biol. хим. 3 января 2014 г .; 289 (1): 203–214.
Руделл, Дж. Б., и Фернс, М. Дж. . Регуляция оборота рецепторов ацетилхолина в мышцах путем фосфорилирования бета-субъединицы тирозина. Дев. Нейробиол. 2013 Май; 73(5):399-410.
Маселли, Р.А., Арредондо, Дж., Фернс, М.Дж. и Wollmann, RL. Врожденные миастенические синдромы, связанные с синаптической базальной пластинкой. Летопись NY Acad. науч. 2012 Декабрь;1275:36-48.
Маселли, Р.А., Фернандес, Дж.М., Арредондо, Дж., Наварро, К., Нго, М., Бисон, Д., Кэгни, О., Уильямс, округ Колумбия, Воллманн, Р.Л., и Яров-Яровой, В.
, и Фернс, М . Мутация агрина LG2, вызывающая тяжелый врожденный миастенический синдром, имитирует функциональные характеристики ненейрального (z-) агрина. Генетика человека 2012 июль; 131(7): 1123-35.
Richman DP, Nishi K, Morell SW, Chang JM, Ferns MJ , Wollmann RL, Maselli RA, Schnier J, Agius MA. Острая тяжелая животная модель антимышечно-специфической киназной миастении: комбинированные постсинаптические и пресинаптические изменения. Арх Нейрол. 2012 Apr;69(4): 453-60
Lee Y, Rudell J, and Ferns M . Рапсин взаимодействует с AChR мышц через a-спиральные домены во внутриклеточных петлях субъединиц a, b и e. Neuroscience 2009 29 сентября; 163: 222-232.
Борхес Л.С., Ечихов С., Ли Ю.И., Руделл Дж.Б., Фризе М.Б., Берден С.Дж., Фернс М.Дж. . Идентификация мотива в бета-субъединице ацетилхолинового рецептора, фосфорилирование которого регулирует ассоциацию рапсина и локализацию постсинаптического рецептора.
Дж. Неврологи. 5 ноября 2008 г.; 28:11468-11476.
Гинграс, Дж., Рассади, С., Купер, Э., и Фернс, М . Синаптическая передача нарушена в нейрональных вегетативных синапсах у мышей с отсутствием агрина. Дев. Нейробиол. , апрель 2007 г., 67(5): 521-534.
Гинграс, Дж., Рассади, С., Купер, Э., и Фернс, М. . Агрин играет организующую роль в формировании симпатических синапсов. J. Cell Biol. 16 сентября 2002 г.; 158(6): 1109-1118.
- HPh500, физиология человека
- MCP210A, продвинутая физиология, со-инструктор записи
Профессор Роберт Ферн – Университет Плимута
СтатьиFern R & Matute C (2019) «Глутаматные рецепторы и инсульт белого вещества» Neuroscience Letters 694, 86-92, DOI
Vermehren P, Trotman-Lucas M, Hechler B, Gachet C, Evans R, Gibson C & Fern R (2018) «Сотрудничество между NM Глутамат DA-типа и рецепторы P2 для нейропротекции во время инсульта: сочетание астроцитов и защиты нейронов, Neuroglia 1, (1) 30-47, DOI Open access
Doyle S, Hansen DB, Vella J, Bond P, Harper G, Zammit C, Valentino M & Fern R (2018) «Высвобождение везикулярного глутамата из центральных аксонов способствует s к повреждению миелина’ Nature Communications 9, (1) 0-0, DOI Открытый доступ
Джексон Дж.
, Бьянко Г., Роза А.О., Коуэн К., Бонд П., Аниччик О. и Ферн Р. (2018) «Таупатия белого вещества: транзиторная функциональная потеря и новое ремоделирование миелина» Сайт автора глии, DOI Открытый доступ
Тротман-Лукас М., Келли М.Е. , Янус Дж., Ферн Р. и Гибсон С.Л. (2018) «Поправка: альтернативный хирургический подход снижает вариабельность после индукции филаментами экспериментального инсульта у мышей (doi: 10.1242/dmm.029108)» Модели и механизмы заболеваний 11, (1) , DOI, открытый доступ
Fern R (2017) «Лейкоцентрическая теория неврологического расстройства: манифест» нейрохимических исследований 42, (9) 2666-2672 , DOI
) 2417-2417, DOIТротман-Лукас М., Келли М.Е., Янус Дж., Ферн Р. и Гибсон С.Л. (2017) «Альтернативный хирургический подход снижает вариабельность после индукции филаментами экспериментального инсульта у мышей». Модели и механизмы заболеваний 10, (7) 931-938, DOI Открытый доступ
Parpura V, Sekler I & Fern R (2016) «Плазмалеммальный и митохондриальный обмен Na + -Ca 2+ в нейроглии» Glia, DOI
Quraishe S, Wyttenbach A, Matinyarare N, Perry VH, Fern R & O’ Connor V (2016) «Селективная и компартментальная миелиновая экспрессия HspB5» Neuroscience 316, 130-142, DOI
Fern R (2015) «Ишемическая толерантность в премиелинизированном белом веществе: роль астроцитарного гликогена в патологии головного мозга» J Cereb Blood Flow Metab 35, (6) 951-958 Авторский сайт, DOI
Alghamdi B & Fern R (2015) «Фенотипическое перекрытие в популяциях глиальных клеток: астроглия, олигодендроглия и клетки NG-2(+)» ГРАНИЦЫ В НЕЙРОАНАТОМИИ 9, Author Site, DOI
Alghamdi B & Fern R (2 015) «Перекрытие фенотипов в популяциях глиальных клеток: клетки астроглии, олигодендроглии и NG-2(+)» FRONTIERS IN NEUROANATOMY 9, Author Site, DOI Open access
Huria T, Beeraka NM, Al-Ghamdi B & Fern R (2015) «Премиелинизированные центральные аксоны экспрессируют нейротоксические рецепторы NMDA : отношение к раннему развитию повреждения белого вещества ».
J Cereb Blood Flow Metab 35, (4) 543-553 Сайт автора, DOI
Hansen DB, Garrido-Comas N, Salter M & Fern R (2015) «HCO3(-)-независимая регуляция pH в астроцитах in situ осуществляется с помощью V-ATPase» J Biol Chem 290, (13) 8039-8047 Авторский сайт, DOI Открытый доступ
Trotman M, Vermehren P, Gibson CL & Fern R (2015) «Дихотомия лечения мемантином при ишемическом инсульте: дозозависимые защитные и вредные эффекты» J Cereb Blood Flow Metab 35, (2) 230-239 Авторский сайт, DOI Открытый доступ
Fern RF, Matute C & Stys PK (2014) «Повреждение белого вещества: ишемическое и неишемическое Глия 62, (11) 1780-1789Авторский сайт, DOI
Butt AM, Fern RF & Matute C (2014) «Передача сигналов нейромедиаторов в белом веществе» Glia 62, (11) 1762-1779, DOI
Alix JJP, Zammit C, Riddle A, Meshul CK, Back SA, Valentino M & Fern R ( 2012) «Центральные аксоны, готовящиеся к миелинизации, очень чувствительны [скорректированы] к ишемическому повреждению».0003
Quimby S & Fern R (2011) «Новые морфологические особенности развивающихся перицитов белого вещества и быстрое удаление активных форм кислорода в соседнем эндотелии» J Anat 219, (1) 65-77 Авторский сайт, DOI
Domingues AMDJ, Neugebauer KM & Fern R (2011) ‘Ident Определение четырех функциональных изоформ NR3B в развивающемся белом веществе обнаруживает неожиданное разнообразие среди глутаматных рецепторов.
J Neurochem 117, (3) 449-460 Авторский сайт, DOI
Domingues AMDJ, Taylor M & Fern R (2010) ‘Glia as передатчики и сенсоры в норме и болезни’ Neurochem Int 57, (4) 359-366 Сайт автора, DOI
Alix JJP & Fern R (2009) «Ишемическое повреждение премиелинизированных центральных аксонов, опосредованное глутаматными рецепторами» Ann Neurol 66, (5) 682-693 Сайт автора, DOI
Constantinou S & Fern R (2009) «Блок проведения» и повреждение глии, вызванное глицином, ГАМК, норадреналином или никотином при развитии центрального белого вещества, изученное на изолированном зрительном нерве новорожденных крыс. 2008) «Функциональный транспорт глутамата в аксонах и глии зрительного нерва грызунов» GLIA 56, (12) 1353-1367 Авторский сайт, DOI
Alix JJP, Dolphin AC & Fern R (2008) «Везикулярный аппарат, включая функциональные кальциевые каналы, присутствует в развивающихся аксонах зрительного нерва грызунов и необходим для нормального формирования узла Ранвье» J Physiol 586, (17) 4069-4089 Авторский сайт, DOI
Salter MG & Fern R (20 08) «Механизмы острого ишемического повреждения в клеточных процессах развивающихся астроцитов белого вещества» J Cereb Blood Flow Metab 28, (3) 588-601 Авторский сайт, DOI
Domercq M, Sanchez-Gomez MV, Sherwin C, Etxebarria E, Fern R & Matute C (2007) «System x(c)(-) and glut Ингибирование транспортера амата опосредует микроглиальную токсичность для олигодендроцитов.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY 178, (10) 6549-6556 Авторский сайт, DOI
Back SA, Craig A, Kayton RJ, Luo NL, Meshul CK, Allcock N & Fern R (2007) «Гипоксия-ишемия преимущественно вызывает истощение глутамата из олигодендроглии и аксонов в перинатальном белом веществе головного мозга» JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM 27, (2) 334-347 Сайт автора, DOI
Salter MG & Fern R (2005) «Рецепторы NMDA экспрессируются в развитии отростков олигодендроцитов и опосредованном повреждении» NATURE 438, (7071) 1167-1171 Сайт автора, DOI
Sherwin C & Fern R (2005) «Острое липополисахарид-опосредованное повреждение глии белого вещества новорожденных: роль TNF-альфа IL-1, бета и кальция» JOURNAL OF IMMUNOLOGY 175, (1) 155-161 Сайт автора, DOI
Thomas R, Salter MG, Wilke SR, Husen A, Allcock N, Nivison M, Nnoli AN & Fern R (2004) «Острое ишемическое повреждение астроцитов опосредовано котранспортом Na-K-Cl, а не притоком Ca2+ в ключевой момент развития белого вещества».0003
Уилке С.
Р., Томас Р., Олкок Н. и Ферн Р. (2004) «Механизм острого ишемического повреждения олигодендроглии в раннем миелинизирующем белом веществе: важность повреждения астроцитов и высвобождения глутамата». 0003
Fern R (2003) «Вариации запасной емкости цепи переноса электронов: ответ на старую загадку?» JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH 71, (6) 759-762 Сайт автора, DOI
Fern R (2001) «Ишемия: астроциты показывают свою чувствительную сторону» Prog Brain Res 132, 405-411 Сайт автора, DOI
Wender R, Brown AM, Fern R, Swanson RA, Farrell K & Ransom BR (2000) «Астроцитарный гликоген влияет на функцию аксонов и выживаемость при депривации глюкозы в центральном белом веществе» JOURNAL OF NEUROSCIENCE 20, (18) 6804-6810 Сайт автора, DOI
Fern R & Moller T (2000) «Быстрая ишемическая гибель клеток в незрелых олигодендроцитах» JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 523, 90P-90P Авторский сайт
Fern R & Moller T (2000) «Быстрая ишемическая гибель клеток в незрелых олигодендроцитах: фатальная петля обратной связи высвобождения глутамата» ЖУРНАЛ НЕВРОНАУКИ 20, (1) 34-42 Сайт автора, DOI
Fern R (1998) «Внутриклеточный кальций и гибель клеток во время ишемии в астроцитах белого вещества новорожденных крыс in situ» JOURNAL OF NEUROSCIENCE 18, (18) 7232-7243 Авторский сайт
Fern R (1998) «Пути притока Ca2+ во время ишемии у новорожденных крыс» тальные астроциты белого вещества in situ’ JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 511P, 14P-14P Сайт автора
Браун А.
М., Ферн Р., Ярвинен JPL, Кайла К. и Рэнсом Б.Р. (1998) «Изменения [Ca2+](0) во время аноксии в белом веществе ЦНС» NEUROREPORT 9, (9) 1997-2000 Авторский сайт, DOI
Fern R, Davis P, Waxman SG & Ransom BR (1998) «Проведение аксонов и выживание в белом веществе ЦНС во время депривации энергии: исследование развития» JOURNAL OF NEUROPHYSIOLOGY 79, (1) 95-105 Авторский сайт, DOI 900 03
Fern R (1997) «Внутриклеточный Ca2+ и ишемическая гибель клеток в неонатальной глии белого вещества in situ» JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 504P, P167-P167 Авторский сайт
Ransom BR & Fern R (1997) «Помогает ли астроцитарный гликоген функции аксона и выживанию в ЦНС» белое вещество во время депривации глюкозы? GLIA 21, (1) 134-141 Автор Сайт
Ransom BR & Fern R (1997) «Помогает ли астроцитарный гликоген функции аксона и выживанию в белом веществе ЦНС во время депривации глюкозы?» Glia 21, (1) 134-141, DOI
Fern R & Ransom BR (1997) «Ишемическое повреждение аксонов зрительного нерва: гайки и болты» КЛИНИЧЕСКАЯ НЕВРОНАУКА 4, (5) 246-250 Сайт автора
Fern R, Black JA, Ransom BR & Wa xman SG (1996) «Cd2+-индуцированное повреждение белого вещества ЦНС» JOURNAL OF NEUROPHYSIOLOGY 76, (5) 3264-3273 Авторский сайт, DOI
Fern R (1996) «Метаболическое ингибирование и избирательное повреждение аксонов» NEUROSCIENTIST 2, (6) 313-314 Авторский сайт, DOI
Fern R, Connolly GP & Harrison PJ (1996) «Доказательства функциональной совместной активации рецепторов глицин» NeuroReport 7, (12) 1953-1956, DOI
Fern R, Ransom BR & Waxman SG (1996) «Автозащитные механизмы в ЦНС — некоторые новые уроки белого вещества» МОЛЕКУЛЯРНАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТОЛОГИЯ 27, (2) 107-129 Авторский сайт, DOI
Ферн Р.
, Рэнсом Б.Р. и Ваксман С.Г. (1996) «Инсульт белого вещества: механизмы самозащиты с терапевтическими последствиями» ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 6, (2) 59-65 Авторский сайт, DOI
Ферн Р., Блэк Дж.А., Рэнсом Б.Р. и Ваксман С.Г. (1996) «Cd2+, Journal of Neurophysiology 76, (5) 3264-3273, DOI
Fern R (1995) ‘Axon Resealing: Filling in the Holes’ The Neuroscientist 1, (5) 253-254, DOI
FERN R, RANSOM BR & WAXMAN SG (1995) «НАПРЯЖЕННЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ ЦНС — РОЛЬ В АНОКСИЧНОЙ ТРАВМЕ» JOURNAL OF NEUROPHYSIOLOGY 74, (1) 369-377 Сайт автора, DOI
Fern R, Waxman SG & Ransom BR (1995) ‘Endogenous GABA ослабляет дисфункцию белого вещества ЦНС после аноксии» J Neurosci 15, (1 Pt 2) 699-708 Авторский сайт, DOI
FERN R, WAXMAN SG & RANCEM BR (1995) «ЭНДОГЕННАЯ ГАМК Ослабляет дисфункцию белого вещества ЦНС после аноксии» JOURNAL OF N EUROSCIENCE 15, (1) 699-708 Сайт автора
Fern R, Waxman SG & Ransom BR (1995) «Эндогенная ГАМК ослабляет дисфункцию белого вещества ЦНС после аноксии» Journal of Neuroscience 15, (1 II) 699-708, DOI
FERN R, WAXMAN SG & Ransom BR (1994) ‘MODUL АНОКСИЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ЦНС АДЕНОЗИНОМ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АДЕНОЗИНОМ И ГАМК’ JOURNAL OF NEUROPHYSIOLOGY 72, (6) 2609-2616 Сайт автора, DOI
Fern R & Harrison PJ (1994) ‘Вклад ишемии и деформации в блокаду проведения компрессией кошачьего седалищного нерва» Экспериментальная физиология 79, (4) 583-592, DOI
Fern R & Harrison PJ (1994) «Взаимосвязь между нарушением ишемической проводимости и скоростью проводимости в кошачьих миелинизированных аксонах» Experimental Physiology 79, (4) 571-581, DOI
FERN R, RANSOM BR, STYS PK & WAXMAN SG (1993) «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ЦНС ВО ВРЕМЯ АНОКСИИ – ДЕЙСТВИЕ ФЕНИТОИНА, КАРБАМАЗЕПИНА И ДИАЗЕПАМА» ЖУРНАЛ ФАРМАКОЛОГИИ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ 266, (3) 1549-1555 Author Site
Ферн Р.