КУБЫШКА – это… Что такое КУБЫШКА?
кубышка — бочка, кувшинка, пончик, кубышечка, толстушка, толстуха, колода, туша, пышка, копилка, тетеха, ненюфар, тумба, корова, пампушка Словарь русских синонимов. кубышка 1. см. копилка. 2. см … Словарь синонимов
КУБЫШКА — КУБЫШКА, см. кубан. Толковый словарь Даля. В.И. Даль. 1863 1866 … Толковый словарь Даля
КУБЫШКА — (желтая кувшинка) род многолетних водных трав семейства кувшинковых с плавающими листьями и желтыми цветками. Св. 10 видов, в умеренном поясе Северного полушария. Часто образуют заросли в стоячих и медленно текущих водах. Иногда разводятся как… … Большой Энциклопедический словарь
КУБЫШКА — кладка яиц саранчовых насекомых, окруженная застывшими выделениями придаточных желез половых путей и инкрустированная частицами почвы … Большой Энциклопедический словарь
КУБЫШКА — КУБЫШКА, и, жен.
КУБЫШКА — кладка яиц саранчовых, окружённая застывшими пенистыми выделениями придаточных желёз половых путей и инкрустированная частицами почвы. Имеет форму полости, выскобленной в почве яйцекладом самки. Форма К. и соотношение отд. её частей… … Биологический энциклопедический словарь
Кубышка — КУБЫШКА, род многолетних водных трав с плавающими листьями и желтыми цветками (семейство кувшинковые). Свыше 10 видов, в Северном полушарии. Иногда разводятся в стоячих и медленно текущих водоемах как декоративные. Служат кормом для водоплавающих … Иллюстрированный энциклопедический словарь
Кубышка
— I Кубышка жёлтая кувшинка (Nuphar), род водных растений семейства кувшинковых.
Многолетние корневищные травы с кожистыми длинночерешковыми сердцевидными листьями, плавающими на поверхности воды. Цветки одиночные, на длинных цветоножках, с … Большая советская энциклопедияКубышка — сосуд, характерными признаками которого являются широкие бока. Кубышка род водяных растений с плавающими округлыми листьями из семейства Кувшинковые. Кубышка синоним копилки, в прямом или переносном смысле.[1] Кубышка капсула, создаваемая в… … Википедия
Кубышка — КУБЫШ КУБЫШЕВ КУБЫШКА КУБЫШКИН Вовсе необязательно, что первый носитель такой фамилии был скупердяй, который складывал все в кубышку, т.е. в копилку. Скорее всего фамилия произошла от слова кубыш вызанка хвороста и обозначает род занятий. (Э) В… … Русские фамилии
«Кубышка» в рождественском тираже Русского лото – Лотерейные новости
Возрождение традиций
Мы любим традиции. Мы даже празднуем Рождество по юлианскому календарю, как наши далекие предки.
Чтит традиции и Русское лото. Поэтому в рождественском 1109-м тираже вас ждет… «Кубышка»! Помните этот легендарный розыгрыш, когда побеждали те билеты, в которых все невыпавшие числа находились в верхнем или нижнем игровом поле? Поэтому не спешите расстраиваться, если Михаил Борисов вытянул из мешка все 86 бочонков, а у вас остались четыре незачеркнутых числа. Потому что если все они на одном поле — вы выиграли денежный приз!
Победители основных туров в свою очередь получат 5 квартир и много денежных призов.
Билеты на 1109-й тираж Русского лото вы можете купить на сайте stoloto.ru, в салонах связи «Связной», «Евросеть», «Мегафон» до 17:00 (мск) субботы, а также на почте и в лотерейных киосках вашего города до 16:00 (мск) субботы.
Кстати, есть еще один повод заглянуть в лотерейный киоск. Ведь в продажу также поступили билеты «Золотой подковы». Это единственная лотерея, розыгрыш которой всегда идет до 87-го хода, а значит, выигрывает каждый третий билет.*
Трансляция розыгрышей 1109-го тиража Русского лото и 19-го тиража «Золотой подковы» состоится в воскресенье, 10 января, на канале НТВ.
Начало — в 08:15.
А еще мы приглашаем вас принять участие в съемках передачи «Русское лото плюс»! Приезжайте, вам понравится.**
*По совокупности тиражей величина один к 3,4 — это вероятность совпадения 30 чисел билета на 87-м ходу при общем количестве чисел в билете, равном 30, и общем количестве шаров в лототроне 90.
**Чтобы оказаться на съемках «Русского лото плюс», отправьте заявку с вашим именем и контактными данными на адрес [email protected] и приложите к ней свою фотографию. Также вы можете позвонить по телефону +7 499270-27-27 и продиктовать оператору ваши контактные данные. После этого вам лишь останется дождаться звонка редактора программы. Все, приезжайте!
Профиль инвестора SergeyYa | Тинькофф Инвестиции Пульс
$SNGSP Кто из компаний выигрывает от коронавирусного кризиса? 29 марта 2020 И в краткосрочной, и в долгосрочной перспективе победителями из текущего коронавирусного кризиса выйдут те компании, у которых есть резервы.
Именно они переживут конкурентов. Самый яркий в мире пример такой компании — из России.
Это компании без долгов и с накопленными подушками кэша.
Эти компании не только пересидят кризис и связанное с ним падение выручки и денежных потоков.
За счёт накопленных резервов они могут купить тех конкурентов, кто резервы не копил и не может пережить кризис без вливания кэша. То есть компании с резервами смогут дёшево купить конкурентов.
Кроме того, таким более надёжным компаниям будут больше доверять поставщики, клиенты, сотрудники и инвесторы. Что и в долгосрочной перспективе укрепит их лидерство.
Несколько примеров таких компаний приводит журнал The Economist:
Прекрасный пример компании без долгов и с резервами — это Alphabet (владеет Google). У компании $120 млрд кэша и почти нет долгов. Кэш составляет 16% от $763 млрд капитализации компании.
Однако the Economist не знает самый яркий пример компании с резервами в мире. И это российская компания.
Этот пример — Сургутнефтегаз. У Сургута $52 млрд кэша.
И у компании нет долгов.
Сургут добывает нефть, однако сам нефтяной бизнес можно оценить в $30 млрд. То есть Сургут — это не столько нефтяная компания, сколько валютная кубышка.
Сейчас в мире доллары и евро — основные валюты заимствований, в кризисные моменты всем нужны именно эти валюты. Резервы Сургута состоят именно из этих валют.
Резервы позволяют Сургутнефтегазу пережить много лет нулевой выручки.
И сегодня, конечно, хороший момент для того, чтобы воспользоваться накопленными резервами и купить на лоях конкурентов:
Сургут может, например, купить всю Роснефть, текущая капитализация которой $41 млрд.
Или, по крайней мере, новый 9.6% казначейский пакет Роснефти
Весь Лукойл, чья капитализация сейчас $39 млрд.
Компания может приобрести самые инновационные технологии добычи, например, купив международного технологического лидера в нефтянке — Schlumberger, чья капитализация сейчас всего $19 млрд.
Может построить мирового лидера нефтехимической промышленности.
Интересно, что при этом рыночная капитализация Сургута на историческом минимуме и составляет всего лишь $17.
Кубышка с монетами
Кубышка с монетами
Кубышка с монетамиКогда занимаешься поиском кладов, невольно возникают мысли: почему на территории России находится так мало кладов? Ведь предпосылок на организацию тайников в смутное время огромное количество. Почему зажиточные люди не прятали свои ценности в сундуках, как это было принято делать в других государствах? Почему в нашей огромной стране кладоискатели находят так мало золота и бриллиантов? Стандартные находки кладоискателей – серебро и медные монеты.
Вот такой клад монет в кубышке
Историки объясняют данную ситуацию по-разному. В основном, все убеждения сходятся к тому, что на Руси богатство человека мерилось не количеством денег, а по числу слуг и крестьян. Поэтому клад, заложенный в начале существования Руси – большая редкость.
Позже спустя несколько веков, всё же стали появляться клады. Специально для этого, умельцы смастерили специальное приспособление, своим строением напоминающее глиняный горшочек. Назвали её кубышкой и служила она людям прошлых веков в качестве банковской ячейки. Кубышка имела сферическую форму и высокое узкое горлышко. Благодаря такой форме, кубышка легко выдерживала любое давление, а так же могла пережить, как огонь, так и воду. Поэтому люди стали смело доверять свои сбережения кубышке, которую зарывали под землёй или закладывали камнями.
С появлением кубышки появилось всё больше монетных и драгоценных кладов. Порой во время войны и гонений, люди в спешке складывали в кубышку все свои ценности и зарывали во дворе своего дома в надежде однажды вернуться за ней. Но учитывая историю нашей страны не у всех это удавалось. Поэтому большинство кладов, современные кладоискатели находят именно в кубышках. Кубышки с монетами бывали разных размеров, соответственно и разной наполненности.
Найдя кубышку с монетами вы не только нашли ценную находку, но ещё и прикоснулись к части истории. Ведь каждая монета имеет свою эпоху, а это значит, что по кладу монет можно судить о жизни и ситуации человека, который его зарыл. Такая многогранность кладоискательства и привлекает всё большие массы людей к этому интересному занятию.
Кубышка (Nuphar) — описание, выращивание, фото
Содержание
Описание
В начале лета тихие заводи рек и прибрежные зоны озер покрываются желто-зеленым узором. Расцветает Кубышка. Это многолетнее водяное растение известно с древних времен. Упоминания о нем встречаются в трудах Теофраста (III в. до н.э.) и Диоскорида (I в. до н.э.). Современные ученые установили, что Кубышка появилась на Земле около 30 млн. лет назад.
Кубышка принадлежит к роду Кувшинковые (Nymphaeaceae). В просторечье растение часто называют Кувшинкой. Однако на самом деле это имя принадлежит другому растению, больше известному в нашей стране как Водяная лилия.
Род насчитывает 18 видов. До недавних времен между ботаниками не находилось согласия: часть ученых считала род монотипным. Однако на сегодняшний день спор окончен и видовые отличия определены. Впрочем, представители рода Кубышек объединены и множеством общих черт. В первую очередь к ним относится способность развиваться одновременно в трех средах: грунте, воде и воздухе. Длинное ползучее корневище, порой достигающее 2–3 метров, крепится к грунту с помощью шнуровидных отростков. Оно окрашено в желтовато-зеленый цвет. Корневище богато питательными веществами, за счет чего в природе становится отличным кормом для бобров, водяных крыс, Длинные, почти треугольные в срезе черешки несут подводные и надводные листья. Первые более вытянуты, в большинстве случаев прозрачные.
Особую декоративность им придает волнистый край. Надводная листва более плотная и жесткая, сердцевидной формы. Длина листовой пластинки может достигать 20 см., ширина — 40 см.
Цветок появляется в конце весны либо в начале лета. Он крепится к длинной толстой цветоножке и часто немного возвышается над водой. В некоторых регионах цветение продолжается на протяжении всего теплого сезона.
После отцветания образуется плод, по форме действительно напоминающий маленький кувшинчик. В нем заключены семена. Когда семенная коробочка открывается, семена дрейфуют по воде либо съедаются птицами. Таким образом растение размножается и завоевывает все новые территории.
Выращивание
Выращивание из семени связано с определенными трудностями. Семенные коробочки собирают осенью на ближайшем водоеме и помещают их в емкость с водой. Когда мякоть, обволакивающая семена, окончательно размякнет, ее убирают. Сами семена до весны хранят в регулярно обновляемой воде. Весной семенной материал аккуратно высаживают в блюдце с водой и выставляют в хорошо освещенное место.
Обязательно нужно соблюдать температурный режим. Правда, он отличается для разных видов и колеблется в рамках +5–20ºС.
Через несколько дней семена прорастут, их необходимо будет пересадить в более глубокую емкость. Туда же можно добавить немного ила из аквариума: он послужит своеобразным катализатором роста. После появления первых настоящих листочков, отбирают самые крупные и здоровые растения и высаживают их в отдельные горшочки по 3–5 штук. На дно горшка укладывают слой крупного речного песка (около 3 см.), затем смесь из аквариумного или речного ила, глины, песка, промытого неразложившегося торфа. В этот субстрат и высаживают проростки, тщательно и осторожно утрамбовывая грунт возле корневой шейки. После посадки горшок несколько раз медленно опускают и вынимают из воды — таким образом добиваются окончательной утрамбовки субстрата. После всех процедур горшочки выставляют в аквариум. Следует понимать, что молодые нежные стебли и листики служат настоящим лакомством для рыб, поэтому их присутствие не желательно до того момента, пока растение не окрепнет.
Делением корневища Кубышку можно успешно размножать в том случае, если материнское растение живет в аквариуме. Деленка, взятая от «диких» предков, не приживется — слишком много различий в уровне освещенности, составе воды, температуре. Как вариант можно в августе или начале сентября поискать на дне водоема молодое растение текущего года, аккуратно выкопать и высадить в аквариум. Работа довольно трудоемкая, по крайней мере, на этапе поиска молодой Кубышки (размером до 6 см.) под толщей воды.
Если речь идет о садовом пруде, можно попробовать пересадить и более взрослое растение. Растение высаживают не в донный грунт, а в горшки. В этом случае появляется возможность варьировать глубину погружения Кубышки. Летом она может не превышать 30 см., а зимой должна быть не менее 60 см.
Болезни и вредители
Кувшинковый листоед, гнили.
Размножение
Семенами, делением корневища.
Первые шаги после покупки
Кубышка очень плохо переносит пересадку, может долго болеть после этой процедуры.
В связи с этим необходимо постараться сразу обеспечить те условия, к которым растение привыкло. Акклиматизация может занять от нескольких месяцев до двух лет. Спешка недопустима, она может привести к загниванию корневища и гибели растения.
Секреты успеха
Каждый вид Кубышки требует соблюдения особых условий. Так, если Кубышка желтая любит относительно прохладную воду, около +20ºС, то Кубышка стреловидная более требовательна. При температуре менее +24ºС она, скорее всего, погибнет.
Общим условием успешного развития растения является яркий естественный верхний и боковой свет. При необходимости нужно обеспечить искусственную подсветку, хотя в этих условиях растение будет расти медленнее.
Следует позаботиться и о пространстве. Кубышка будет отлично себя чувствовать в аквариуме емкостью 60 л. и более. Размещают растение на среднем плане — так будут хорошо просматриваться подводные листья. При высаживании следует учитывать, что Кубышка не любит сильного тока воды.
Еще одним непременным условием является чистота.
Кубышка не развивается в загрязненной воде, поэтому воду аквариума необходимо регулярно замещать на свежую в объеме примерно 25–30%. Само растение тоже поможет содержать аквариум в чистоте: Кубышка противостоит развитию сине-зеленых водорослей и, соответственно, цветению воды.
Возможные трудности
Загнивание корневища
Причины: 1) неподходящий температурный режим содержания.
Растение не выпускает надводных листьев, не цветет
Причины: 1) нехватка света, 2) нехватка питательных веществ.
Корневище всплывает, не может закрепиться на дне
Причины: 1) недостаточная толщина грунта.
Редакция LePlants.ruО компании
«Кубышка – займы для своих» – зарегистрированный товарный знак. В настоящее время под брендом «Кубышка» работают 3 микрокредитные компании: ООО «МКК «Финрегион», ООО «МКК «Гудвил» и ООО «МКК «Грата».
Перечень пунктов выдачи займов представлен в разделе «Адреса офисов».
Для получения займа в «Кубышке» достаточно паспорта.
Основной приоритет компании: удобство для наших клиентов. Поэтому мы стараемся максимально упростить и ускорить процедуру получения и погашения займа. При этом гарантируем сохранность и конфиденциальность предоставленных данных.
Чтобы получить деньги, необходимо сделать 3 простых шага:
- Предъявить паспорт.
- Назвать желаемую сумму.
- Заполнить короткую анкету.
- И уже через 15 минут деньги будут у вас на руках.
Проценты начисляются только за дни пользования займом, и его всегда можно погасить досрочно без переплаты.
Для постоянных клиентов и пенсионеров у нас действуют особые условия: выше сумма займа и ниже процентная ставка.
«Кубышка» – это доброжелательный персонал, удобные условия займов, быстрое оформление, внимательное отношение к каждому клиенту.
«Кубышка» – пожалуй, лучшее решение, когда срочно нужны деньги, а до зарплаты еще далеко!
Новое!
В настоящее время в рамках реализации долгосрочной стратегии развития принято решение внедрить функционал выдачи займов на пластиковую карту и приема оплаты через сайт.
Услуга получения денег на карту будет доступна для постоянных клиентов, которые уже прошли процедуру идентификации. Оплатить заём через сайт смогут все клиенты.
Планируемое время запуска данного функционала – II квартал 2019 года.
Необходимым условием для получения займа на карту является наличие как минимум одного закрытого займа и заключение Соглашения об электронном документообороте. Для получения первого займа, а также подписания Соглашения необходимо обратиться в один из офисов Компании.
Путин поручил выделить больше денег из российской «кубышки» на нефть: Госэкономика: Экономика: Lenta.ru
Президент России Владимир Путин поручил правительству проработать вопрос об увеличении объема средств Фонда национального благосостояния (ФНБ), привлекаемых Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ), для реализации проектов в сфере нефтегазохимии. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте Кремля.
Материалы по теме
00:03 — 2 июля 2020
00:01 — 12 мая 2020
Полный бак
Нефти в мире становится все больше.
Чем это грозит экономике?
Решение насчет средств из фонда, который называют «главной кубышкой России», примут до конца мая. Распоряжение отдано после совещания по вопросам стратегического развития нефтегазохимической отрасли: тогда президент говорил, что у российской промышленности есть большой потенциал роста, причем и за рубежом.
Действующее законодательство позволяет расходовать средства ФНБ при достижении им рубежа в 7 процентов ВВП. На данный момент ликвидная часть фонда равняется 7,1 процента ВВП. В декабре 2020-го, выступая на ежегодной пресс-конференции, Путин указал, что ФНБ остается главным средством, которое позволяет справиться с потенциальными кризисами. «Это подушка безопасности. Это не значит, что мы к чему-то готовимся, каким-то новым потрясениям. Но подушка безопасности у нас должна быть», — объяснял президент.
Незадолго до этого глава государства уверял, что власти не будут разбрасываться деньгами из фонда. Он напомнил, что средства ФНБ могут тратиться лишь в том случае, если объем фонда превысит 7 процентов ВВП, и отмечал, что деньги ФНБ должны направляться на проекты на возвратной основе.
Сообщалось, что 20 процентов ФНБ уже сейчас находятся в экономике, будучи проинвестированными в крупные инфраструктурные проекты. «Например, ЦКАД в Москве профинансирован за счет ФНБ. Осуществляются закупки подвижного состава для РЖД. Это и для транспорта хорошо, и для поддержания рабочих мест, и развития транспортного машиностроения», — говорил президент.
Быстрая доставка новостей — в «Ленте дня» в Telegram
Яичные капсулы, яйца и эмбрионы Trophon acanthodes (Gastropoda: Muricidae) и его новое родовое положение | Журнал исследований моллюсков
Аннотация
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Trophon acanthodes описаны впервые. Яичные капсулы сидячие, булковидные, полукруглые, диаметром около 20 мм, с пробкой в центре спинной стороны. Швы делят капсулу на две слегка асимметричные половины.Недавно отложенные яичные капсулы содержали около 6000 неразрезанных яиц диаметром 213–236 мкм.
Количество ранних зародышей составляло 7–9 размером от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять предвылупившихся эмбрионов с максимальной высотой скорлупы 3,94 мм были обнаружены внутри более старой яичной капсулы без внутрикапсулярных яиц. Таким образом, можно сделать вывод, что при кладке присутствовало несколько тысяч яиц медсестры. Приведены СЭМ-иллюстрации оболочек зародышей и радул. Сравнение панциря и радулы зародышей с протоконхом и радулой взрослых особей T.acanthodes подтверждает принадлежность яйцевой капсулы к этому виду. Coronium coronatum имеет чрезвычайно похожий протоконх, и это, вместе с аналогичной морфологией капсулы яйца, которая отличается от таковой у Trophon geversianus , поддерживает отнесение T. acanthodes к роду Coronium .
ВВЕДЕНИЕ
Изучение икры, яйцеклеток и зародышей брюхоногих моллюсков важно не только для исследований репродуктивной биологии в целом, но и с точки зрения их влияния на расселение и биогеографию (например.
грамм. Йоханнессон, 1988; Арно и др. , 1976) и таксономии (например, виды-близнецы Crepidula , см. Gallardo, 1979; Simone et al. , 2000; Penchaszadeh et al. , 2002; Buccinanops vs Bullia , см. Pastorino, 1993; Epitonium spp., См. Pastorino & Penchaszadeh, 1998; неогастроподы, см. D’Asaro, 1988).
Подсемейство Trophoninae – одно из самых многочисленных по численности видов в водах умеренного пояса юго-западной Атлантики, несмотря на в целом низкое разнообразие этого региона.Предыдущие исследования (Houart, 1991; Pastorino, 1999, 2005; Pastorino & Harasewych, 2000; Pastorino & Scarabino, 2008) зарегистрировали около 20 видов двух родов: Xymenopsis Powell, 1951 и Trophon Montfort, 1810. Последнее включает Trophon acanthodes Watson, 1882, вероятно, самый крупный вид этого рода, обитающий в Западной Атлантике, с максимальной высотой более 12 см.
Trophon acanthodes был отнесен несколькими авторами к разным родам и семействам.
Первоначально он был описан Уотсоном (1882) в роду мурицид Trophon из двух экземпляров, собранных на юге Чили. Позже Карселлес (1947) поместил этот вид в род Fusus из-за его длинного сифонального канала, за этой комбинацией также последовал Де Кастелланос (1970). Fusus – недоступное название, поэтому Риос (1975) поместил этот вид в Fusinus , который принадлежит к Fasciolariidae. Тем не менее, Риос (1985) назвал тот же вид подродом Trophon ( Pagodula ), хотя позже (Rios, 1994) поставил под сомнение семейное положение и использовал исходную родовую комбинацию, акантоды Trophon , отметив наличие неопределенное размещение.Кроме того, в том же каталоге он предположил, что Murex clenchi Carcelles, 1953 было аномальным экземпляром T. acanthodes . Де Кастелланос (1986) дал неточный рисунок радулы последнего вида и снова поместил его в род Trophon . Пасторино (2005: фиг. 77, 78) проиллюстрировал СЭМ-изображение радулы T.
acanthodes , а также упомянул о близком сходстве раковины с раковиной Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978), типа вид Coronium Simone, 1996.Однако он сохранил родовое определение T. acanthodes , поскольку диагностический признак для включения T. acanthodes в Coronium является характерным протоконхом последнего рода, который утерян в большинстве доступных взрослых экземпляров. . Недавно Houart & Sellanes (2006) проиллюстрировал ювенильную особь того, что они идентифицировали как Trophon wilhelmensis Ramírez-Bohme, 1981 из южной части Чили. Протоконх имеет форму Coronium , что подтверждает принадлежность к этому роду.Однако в той же статье они сохранили T. acanthodes в Trophon на основе рисунка протоконха синтипа и некоторых переменных радулярных признаков.
Род Coronium Simone, 1996 принадлежит к подсемейству Trophoninae и представлен в водах Уругвая и Бразилии всего тремя видами, которые до сих пор малоизвестны.
В недавней статье Pastorino, Penchaszadeh & Scarabino (2007) описали эмбрион, яйцо и капсулу яйца C.coronatum из материала, собранного в водах Уругвая.
Новые открытия похожих капсул с более южным распространением, приписываемые T. acanthodes Watson, 1882, позволяют описать яичные капсулы, яйца и эмбрионы и признать его новое родовое положение.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы Trophon acanthodes на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Zygochlamys patagonica .У двух из них были эмбрионы, близкие к вылуплению, и они были собраны аргентинским судном RV Canepa на 41 ° 37,88 ‘ю.ш., 58 ° 08,85’ з.д., на глубине 90 м 5 июля 2007 г. и зафиксированы в формалине. Другая капсула примерно такого же размера, но недавно заложенная, была обнаружена в Банко Реклутас, недалеко от провинции Буэнос-Айрес, на глубине около 100 м торговым судном Erin Bruce в 1996 году.
Несколько взрослых особей T. acanthodes были обнаружены. собраны около 41 ° ю.ш., 58 ° з.д. на глубине около 90 м. Кроме того, взрослые особи этого вида из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Архентино-де-Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и фотографии с помощью SEM, как описано в Pastorino (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковатые, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 20 мм ( n = 3). На верхней стороне полусферы находится большая круглая заглушка c . Диаметр 2,7 мм, который был закрыт во всех образцах при сборе (рис. 1А). Видно, что швы идут от боковых сторон заглушки к основанию под углом ° c °. Между ними 170 ° (рис. 1H), и они делят капсулу на две слегка неравные половины.Вся капсула окружена полупрозрачным и неправильным ободком диаметром 1 мм, который выходит за пределы основания.
Как основание, так и верхняя поверхность капсулы обычно прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы внутри. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания. Одна из капсул была отложена недавно и содержала около 6000 неразрезанных яиц медсестры диаметром 213–236 мкм (среднее значение = 227,34 ± 6,53, n = 24). Девять предвылупившихся зародышей с общей длиной скорлупы в среднем 5.45 мм ( n = 9, ± 0,26) были обнаружены внутри каждой из двух оставшихся капсул. Яиц медсестры не было. Раковины зародышей прозрачные (сквозь раковину видны глаза), с четырьмя выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, а последний имеет косую подшовную полку с килем на периферии. Мутовки выпуклые и похожие, но первый необычно крупнее второго (рис. 1Б – Е).
Рисунок 1.
A – H. Coronium acanthodes (Watson, 1882). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами и эмбрионами для кормления, вид на вершину, с 41 ° 37,88 ‘ю.
ш., 58 ° 08,85′ з.д., на глубине 90 м; масштабная линейка = 5 мм. B – D. Три вида одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. E, F. Два снимка другого эмбриона на сканирующем электронном микроскопе. G. Внешний вид крышки зародыша; масштабная линейка = 200 мкм. H. Другая капсула яйца до вылупления, вид на вершине. I – K. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). I. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы, вид на вершине. J, K. Два изображения одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Шкала для всех снарядов = 1 мм.
Рисунок 1.
A – H. Coronium acanthodes (Watson, 1882). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами и эмбрионами для кормления, вид на вершину, с 41 ° 37,88 ‘ю.ш., 58 ° 08,85’ з.д., на глубине 90 м; масштабная линейка = 5 мм.
B – D. Три вида одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. E, F. Два снимка другого эмбриона на сканирующем электронном микроскопе. G. Внешний вид крышки зародыша; масштабная линейка = 200 мкм. H. Другая капсула яйца до вылупления, вид на вершине. I – K. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). I. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы, вид на вершине. J, K. Два изображения одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Шкала для всех снарядов = 1 мм.
Радулярные зубцы эмбрионов (рис. 3C, D) несколько отличаются от таковых у взрослых особей Trophon acanthodes (рис. 3A, B). Зубы рахидии пропорционально уже, чем у взрослых, с тонким центральным бугорком, наклоненным больше назад, чем более мелкие боковые бугорки. На внутренней стороне боковых бугров имеется тонкий и длинный зубчик, который может быть неравномерно раздвоенным.
На участке между латеральным и маргинальным бугорками зубчиков нет. Извилистое основание рахидиевого зуба загибается и вставляется под основание следующего зуба.Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку.
Жаберная крышка овальной формы, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром. Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста (рис. 1G).
ОБСУЖДЕНИЕ
Все известные экземпляры Trophon acanthodes , кроме двух, имеют стертые вершины. На рис. 2E и G показаны два известных образца с частично полным протоконхом.К сожалению, общая форма протоконха не видна. Однако достаточно установить близкое сходство с оболочками зародышей из исследованных здесь капсул. 3
Рис. 2.
A – J. Coronium acanthodes (Watson, 1882).
А – С. Три вида взрослой раковины, MACN-In 3765, 41 ° 50 ‘ю.ш., 58 ° 10’ з.д., глубина 91 м; масштабная линейка = 1 см. D. Juvenile, MACN-In 37563, 42 ° 24,95 ‘ю.ш., 59 ° 20,42’ з.д., глубина 95 м; масштабная линейка = 5 мм. E. Протоконх того же экземпляра. F. Trophon acanthodes Watson, 1882, синтип NHM1887.2.9.569; масштабная линейка = 1 см. G. Протоконх того же экземпляра. H – J. Три вида одного эмбриона для сравнения с протоконхом в E и G. K, L. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978), взрослый образец, MACN-In 24188; масштабная линейка = 1 см.
Рис. 2.
A – J. Coronium acanthodes (Watson, 1882). А – С. Три вида взрослой раковины, MACN-In 3765, 41 ° 50 ‘ю.ш., 58 ° 10’ з.д., глубина 91 м; масштабная линейка = 1 см. D. Juvenile, MACN-In 37563, 42 ° 24,95 ‘ю..jpg)
ш., 59 ° 20,42′ з.д., глубина 95 м; масштабная линейка = 5 мм. E. Протоконх того же экземпляра. F. Trophon acanthodes Watson, 1882, синтип NHM1887.2.9.569; масштабная линейка = 1 см. G. Протоконх того же экземпляра. H – J. Три вида одного эмбриона для сравнения с протоконхом в E, и G.K, L. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978), взрослый экземпляр, MACN-In 24188; масштабная линейка = 1 см.
Рисунок 3.
Coronium acanthodes (Watson, 1882). A, B. Два изображения радулы взрослого экземпляра MACN-In 37564, 41 ° 37,33 ‘ю.ш., 58 ° 08,49’ з.д., глубина 89 м; масштабные линейки A = 100 мкм, B = 50 мкм. C, D. Два изображения радулы одного эмбриона; масштабные линейки = 10 мкм.
Рисунок 3.
Coronium acanthodes (Watson, 1882). A, B.
Два изображения радулы взрослого экземпляра MACN-In 37564, 41 ° 37,33 ‘ю.ш., 58 ° 08,49’ з.д., глубина 89 м; масштабные линейки A = 100 мкм, B = 50 мкм. C, D. Два изображения радулы одного эмбриона; масштабные линейки = 10 мкм.
Морфология этих яичных капсул очень похожа на морфологию Coronium coronatum , как описано Пасторино, Пенчасзаде и Скарабино (2007).Однако размер капсул T. acanthodes больше и диаметр отверстия пропорционально меньше, чем у капсул C. coronatum , что позволяет легко дифференцировать. В дополнение к большему размеру, зародыши T. acanthodes имеют более широкий первый оборот и более широкую губу, что можно сравнить на рис. 1J и E. Более того, ни один из известных экземпляров Coronium , включая тип вид C. coronatum , были собраны в водах южного Уругвая.Однако T. acanthodes , единственный другой вид, к которому, возможно, можно отнести описанные здесь капсулы, является обычным обитателем пектинидных берегов умеренных вод, где были собраны капсулы.
Кроме того, большой размер капсул снова указывает на T. acanthodes как на самого крупного мурицида, обитающего в районе сбора.
Thorson (1946), сравнивая североатлантические Trophoninae с Trophon geversianus , предположил, что различная морфология капсул (бычковидная или прямостоячая) может указывать на родовое разделение.Фактически, все северные виды, включенные в то время в Trophon , теперь относятся к Boreotrophon (согласно Bouchet & Warén, 1985). Все известные виды Boreotrophon имеют пузырчатую капсулу. Напротив, там, где это известно, все южноамериканские виды теперь включены в род Trophon s. с. ( sensu Pastorino, 2005) (типовой вид T. geversianus ) демонстрируют прямостоячие яйцевые капсулы (Penchaszadeh, 1976; D’Asaro, 1991), сильно отличающиеся от таковых у T.acanthodes и C. coronatum.
Виды Xymenopsis довольно распространены на мелководье в Магеллановом регионе, и по крайней мере один вид, Xymenopsis muriciformis (King & Broderip, 1832) (проиллюстрирован Pastorino & Harasewych, 2000), имеет капсулы, несколько похожие на описанные здесь для T.
acanthodes . Однако максимальный диаметр составляет около 7 мм вместо 20 мм, а предварительно сформированное выходное отверстие, хотя оно также расположено в центре дорсальной поверхности, находится в неглубокой подтянутой впадине.Протоконх X. muriciformis также явно отличается: мультиспиральный, симметричный, конический, с выпуклыми мутовками и без какого-либо орнамента.
В заключение, общая морфология капсул яйца, отнесенная к T. acanthodes , очень похожа на морфологию C. coronatum , как показано и описано Пасторино et al. (2007). Основываясь на данных о морфологии яичных капсул, зародышевой оболочки и протоконхов, мы предлагаем новую родовую комбинацию Coronium acanthodes (Watson, 1882).
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л. Шейтеру (Мар-дель-Плата), который передал в коллекцию MACN-In часть изученных здесь образцов. Дж. Тейлор (Музей естественной истории) и анонимный рецензент помогли с отзывами, которые значительно улучшили статью.
Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419, 10975 и 942 Национального агентства научно-технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому принадлежат авторы как члены Carrera del Investigador Científico.
ССЫЛКИ
,,,.Transport d’invertèbres benthiques entre l’Afrique de Sud et Saint Hélène par les laminaires (Phaeophyceae)
,Bulletin du Muséum National d’Histoire Naturelle, 3e serie, Ecologie Générale
,1976
, vol.30
(стр.49
–55
),.Пересмотр батиальных и абиссальных Neogastropoda северо-восточной Атлантики, за исключением Turridae (Mollusca, Gastropoda)
,Bolletino Malacologico, Supplemento
,1985
, vol.2
(стр.123
–296
).Notas sobre algunos gastropodos marinos del Uruguay y la Argentina I-VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.
2
(стр.1
–27
).Микроморфология капсул яиц неогастропод
,Nautilus
,1988
, т.102
(стр.134
–148
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
).Catálogo de los moluscos marinos bonaerenses
,Anales de la Comisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aires
,1970
, vol.8
(стр.9
–365
).Aclaracion sobre Trophon acanthodes Watson, 1883 (Mollusca: Gastropoda)
,Neotropica
,1986
, т.32
стр.22
.Especies gemelas del género Crepidula (Gastropoda, Calyptraeidae) en la costa de Chile; una redescripción de C.dilatata Lamarck y descripción de C. fecunda n. sp
,Исследования неотропической фауны и окружающей среды
,1979
, т.
14
(стр.215
–226
).Юго-восточные бразильские Muricidae, собранные Р. В. Марион-Дюфрен в 1987 г., с описанием трех новых видов
,Nautilus
,1991
, т.105
(стр.26
–37
),.Новые данные о недавно описанных чилийских трофонинах (Gastropoda: Muricidae), описание нового вида и сведения об их появлении на участке холодного просачивания
,Zootaxa
,2006
, vol.1222
(стр.53
–68
).Парадокс Роколла: почему насиживающие брюхоногие моллюски ( Littorina saxatilis ) более распространены, чем те, у которых стадия расселения личинок планктона ( L. littorea )?
,Морская биология
,1988
, т.99
(стр.507
–513
).Таксономический статус Buccinanops d’Orbigny, 1841 (Gastropoda: Nassariidae)
,Veliger
,1993
, vol.36
(стр.160
–165
).Новый вид брюхоногих моллюсков рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Gastropoda: Muricidae) из субантарктических вод
,Велигер
,1999
, т.
42
(стр.169
–174
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
),.Epitonium fabrizioi (Gastropoda: Epitoniidae), новый вид из Патагонии, Аргентина.
,Наутилус
,1998
, т.112
(стр.63
–68
),,.Яйца-капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков юго-западной части Атлантического океана Coronium coronatum (Mollusca: Muricidae)
,Journal of Molluscan Studies
,2007
, vol.73
(стр.61
–65
),.Два новых глубоководных мурицида (Gastropoda) из Аргентины
,Nautilus
,2008
, т.122
(стр.107
–114
).
Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental
,El género Trophon. Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
),,.Crepidula dilatata Lamarck, 1822, действительно обитающий в Юго-Западной Атлантике
,Велигер
,2002
, т.45
(стр.172
–174
). ,Иконография бразильских морских моллюсков
,1975
Рио-Гранде
Editora da Fundaçao Universidade do Rio Grande
. ,Ракушки Бразилии.
,1985
Rio Grande
Editora da Fundaçao Universidade do Rio Grande
. ,Seashells of Brazil
,1994
Rio Grande
Editora da Fundação Universidade do Rio Grande
.Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
),,.
Crepidula argentina (Gastropoda: Calyptraeidae), новый вид с литорали Аргентины
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.127
–141
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser. Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
)© Автор 2009. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичные капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков Coronium coronatum юго-западной части Атлантического океана (Gastropoda: Muricidae) | Журнал исследований моллюсков
РЕФЕРАТ
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Coronium coronatum описаны впервые.
Капсулы сидячие, булевидные, полукруглые, с вилкой в дорсальном центре. Швы разделяют капсулу на две асимметричные половины. Недавно отложенные капсулы показали наличие 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Количество ранних зародышей 9–11. Размер зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять эмбрионов до вылупления размером 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри более старой капсулы. Приведены СЭМ-иллюстрации эмбрионов и радул.Сравнение оболочки и радулы зародышей с протоконхом и радулами взрослых особей C. coronatum показало, что капсула принадлежит этому виду.
ВВЕДЕНИЕ
Muricidae – это различные компоненты фауны новообразований юго-западной части Атлантического океана, в частности, род Trophon , который включает не менее 15 видов, а другие еще не описаны (Pastorino, 2005).
Кроме того, есть некоторые эндемичные мурициды, такие как недавно описанный Coronium Simone, 1996 (от юго-востока Бразилии до Уругвая) и типичный патагонский Xymenopsis Powell, 1951, который включает несколько видов из Магелланова региона, которые являются местными (Pastorino & Harasewych, 2000).
Zaixso (1973), Penchaszadeh (1976) и D’Asaro (1991) описали несколько яичных капсул рода Trophon , а Pastorino & Harasewych (2000) проиллюстрировали капсулы X. muriciformis (King & Broderip , 1832). Насколько нам известно, на сегодняшний день не опубликовано никаких описаний или иллюстраций капсул или эмбрионов, относящихся к Coronium . В этой статье мы описываем яичные капсулы, яйца и эмбрионы Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978).Этот вид представляет некоторый филогенетический интерес, поскольку до недавнего времени относился к семейству Turbinellidae, а не Muricidae (Simone, 1996).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы из рода Coronium на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Pteria hirundo (Linnaeus, 1758).
Только у одного из них были эмбрионы на грани вылупления. Он был получен уругвайским судном R / V Aldebaran , рейс 2005/1, от 35 ° 56′5 ″ ю.ш. – 53 ° 51′4 ″ з.д. до 35 ° 55′4 ″ ю.ш. Глубина 64 м 20 июля 2005 г. и зафиксирована на борту 5% забуференным формалином.Две другие капсулы того же размера, но на более ранней стадии разработки, были собраны тем же судном, рейс 2005/4 14 ноября 2005 г., от 35 ° 46′5S – 53 ° 34′1W до 35 ° 48′5S – 53 ° 34. ′ 7W, 69–75 м. Кроме того, два полуразросших экземпляра C. coronatum были собраны во время круиза 2005/04 14 ноября 2005 г., от 35 ° 38′s – 53 ° 08′6W до 35 ° 39′6S – 53 ° 09′6W. , 104–105 м.
Взрослые особи C. coronatum из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Museo Argentino de Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и СЭМ-фотографии, как в Пасторино (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковидные, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 10 мм ( n = 3). Самый верхний компонент полусферы имеет круглую пробку диаметром примерно 2,2 мм, которая была закрыта при сборе (рис. 1А). Швы видны по бокам от заглушки к основанию с углом между ними примерно 110 ° (рис. 1D). Швы делят капсулу на две неравные половины. Вся капсула окружена полупрозрачным ободком шириной 1 мм, выходящим за основание.Как основание, так и верхняя поверхность капсулы прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Две из собранных капсул были заложены недавно, одна немного перекрывала другую (рис.1А). Они содержали 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры со средним диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Размер ранних зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Эти эмбрионы находились на стадии постгаструлы до велигера, показывая эктодермальные клетки вакуолей, питательную висцеральную массу, ступню, зарождающуюся велум и пищевод (рис. 1В). Эмбрион Coronium coronatum очень похож на описания, сделанные для той же стадии Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758) (как Murex incarnatus , в Gohar & Eisawy, 1967) и Fusinus syracusnaus , 1758) (как Fusus , в Fioroni & Portmann, 1968).
Девять эмбрионов до вылупления с общей длиной скорлупы в среднем 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри одной более старой капсулы. Раковины зародышей прозрачные (сквозь скорлупу просматриваются глаза), с 3½ выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, несколько волокнистый; в то время как последний оборот имеет косую подшовную полку с двумя килями по периферии.
Радулы эмбрионов соответствуют таковым взрослых особей (рис. 2H – K). Рахидиевые зубы широкие, с толстым центральным бугорком, наклоненным назад больше, чем боковые бугорки.Боковые бугры меньшего размера с широким основанием. На внутренней стороне боковых бугров имеется острый зубчик, а в области между латеральным бугорком и краевыми бугорками имеются неровные и очень слабые внешние боковые зубцы. Основание рахидиевого зуба изогнуто и вставляется под основание следующего зуба. Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку. Жаберная крышка овальная, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром.Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста, в то время как внутренняя поверхность имеет несколько слабых рубцов в области прикрепления (рис. 2G).
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона. Шкала шкалы = 10 мкм.
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона.Шкала шкалы = 10 мкм.
ОБСУЖДЕНИЕ
Coronium coronatum первоначально был описан как род Columbarium из Columbariinae, подсемейства Turbinellidae (Penna-Neme & Leme, 1978), из-за сходства формы раковины. В 1996 году Симоне описал новый род Coronium , чтобы включить этот вид вместе с двумя другими в семейство Muricidae. Он проиллюстрировал эскиз радулы и открыл дискуссию о субсемейном сходстве этих видов, предполагая, что они принадлежат к Trophoninae.
Необычная форма протоконха Coronium позволяет без сомнения разместить яйцевые капсулы и эмбрионы, описанные здесь в этом роде (Рис. 2D, E). Кроме того, радула эмбрионов очень похожа на радулу взрослых особей C. coronatum , что не оставляет сомнений в их специфической принадлежности.
Эмбриональные радулы сходны с таковыми у взрослых особей северо-восточной Атлантики Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758) (как это видно на Kool, 1993: Figs 41–43).Положение центрального бугорка относительно боковых сторон очень похоже. Однако у имаго C. coronatum это сходство практически утрачивается. Прикрепление бокового зуба довольно широкое у эмбриональной радулы, но очень тонкое у взрослых Coronium , а также у O. erinacea . Напротив, краевой бугорок рахидиевого зуба всегда раздвоен у O. erinacea , примечательная особенность, которая всегда отсутствует у юго-западных атлантических Trophoninae, включая эмбрионы, изученные здесь.
В своем обзоре капсул мюрицидных яиц Д’Азаро (1991) выделил три основные формы капсул: ампуловидную, вазиформную и булевидную. У большинства видов Muricidae есть ампуловидные или сосудовидные капсулы. Среди девяти видов Trophoninae, перечисленных Д’Азаро, семь имеют булевидные капсулы. Этот тип капсулы широко встречается в нескольких таксонах неогастропод, и в большинстве случаев невозможно определить, какой вид продуцировал капсулу.
Согласно иллюстрации и описанию Торсона (1940), морфология капсул яйца в некоторой степени аналогична таковой у Boreotrophon clathratus (Linné, 1767) (в оригинале – Trophon ).У них такая же булковидная линзовидная общая форма капсулы, хотя и немного меньше ( Boreotrophon ∼6–7 мм против Coronium диаметром 9,9 мм). Лебур (1936) вкратце описал капсулы Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), которые также немного напоминают описанные здесь, но опять-таки их размер явно меньше (2,5 мм). Кроме того, автор никогда не упоминал и не иллюстрировал ничего похожего на швы, которые обычно присутствуют у всех других известных видов Trophoninae. Xymenopsis muriciformis , обычный патагонский мурицид, имеет капсулы того же размера, что и у B. clathratus , но пробка расположена в неглубокой выемке и видны швы (Pastorino & Harasewych, 2000).
Яичные капсулы Trophon geversianus (Pallas, 1774) прямостоячие, дискообразной формы с одной стороной плоской, а другой выпуклой и с цветоносом. Melvill & Standen (1898: 100) и Strebel (1904: 173) впервые точно идентифицировали капсулы яиц рода Trophon из юго-западной Атлантики.Другие были позже описаны и проиллюстрированы Зайксо (1973), Пенчасзаде (1976) и Д’Асаро (1991). Различия в морфологии капсул T. geversianus и C. coronatum подтверждают четкое родовое различие, как было предположено Торсоном (1946: 226) для североатлантических видов Trophoninae. Однако, несмотря на различную морфологию яичных капсул, наличие яиц-медсестер в качестве дополнительной пищи для внутрикапсулярного развития эмбрионов, по-видимому, является общей чертой всех видов мурицид из юго-западной Атлантики (Penchaszadeh, 1976).Эти факты вместе со взрослой радулой (рис. 2H, I), которая в целом очень похожа по форме на типовой вид рода Trophon , то есть T. geversianus и другие виды того же рода (Pastorino , 2005), не оставляют сомнений в включении Coronium в подсемейство Trophoninae.
Самый южный вид Coronium , то есть C. coronatum (Penna-Leme & Leme, 1978), был зарегистрирован очень близко к месту сбора капсул (рис.2А, Б). Первое упоминание об этом виде невольно сделал Карселлес (Carcelles, 1947), который проиллюстрировал один экземпляр из нескольких, хранящихся в Museo Argentino de Ciencias Naturales (MACN-In 24188) (рис. 2A – C, H – I). В то время автор смешал эти экземпляры с Trophon acanthodes Watson, 1882, сопоставимым видом, обитающим примерно на той же широте (или южнее) и глубине. Эти четыре экземпляра были собраны живыми на судне ARA Bahía Blanca на высоте 184 м от 35 ° 42 ‘ю.ш. до 52 ° 52’ з.д.Симоне (1996) зарегистрировал его в водах Уругвая у берегов реки Рио-де-ла-Плата (36 ° 30 ′ ю.ш. – 53 ° 45 ′ ю.ш.) на глубине 230–340 м. Другие образцы, цитируемые тем же автором и изученные в разных учреждениях, позволяют нам ограничить географический диапазон C. coronatum до уругвайских и бразильских вод, от штата Рио-де-Жанейро (Бразилия) до северной окраины Рио-де-ла. Плата, на глубинах 64–320 м.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л.Паеш, Э. Дельфино, С. Сауко и весь остальной экипаж рейса НИС Альдебаран 2005-01, а также В. Норбис (ДИНАРА, Монтевидео), который предоставил возможность собрать образцы. . Техническую помощь оказал А. Авербуж. Дж. Тейлор и М. Гриффин внесли ценные исправления в английскую версию. Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419 и PICT 10975 Национального агентства научного и технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому GP и PP принадлежат как члены Carrera del Investigador Científico y Técnico.
ССЫЛКИ
.Notas sobre algunos gastrópodos marinos del Uruguay y la Argentina I – VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.2
(стр.1
–27
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
),.Zur Morphogenese der Verdauungsorgane und der Larvalorgane von Fusus (Gastropoda, Prosobranchia)
,Revue Suisse de Zoologie
,1968
, vol.75
(стр.833
–882
),.Яичная масса и развитие пяти рахиглоссановых передних ветвей (из Красного моря)
,Публикации морской биологической станции Аль-Гардака (Красное море
,1967
, т.14
(стр.216
–268
).Примечания к яйцам и личинкам некоторых передних ветвей Плимута
,Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства
,1936
, vol.20
(стр.547
–565
),.Заметки о коллекции морских раковин с острова Лайвли, Фолклендские острова, со списком видов
,Journal of Conchology
,1898
, vol.9
(стр.97
–105
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
).Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental. El género Trophon
,Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
).Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
).Beiträge zur Kenntnis der Molluskenfauna der Magalhaen-Provinz
,Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere
,1904
, vol.21
(стр.171
–248
).Заметки о капсулах яиц некоторых североатлантических передних ветвей рода Troschelia, Chrysodomus, Volutopsis, Sipho и Trophon
,Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening 1940 i Kob17enhavn.
104
(стр.251
–265
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser.Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
).Observaciones sobre el desove y embriología de Trophon geversianus (Pallas, 1774)
,Neotropica
,1973
, т.19
(стр.152
–155
)© Автор 2007. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичные капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков Coronium coronatum юго-западной части Атлантического океана (Gastropoda: Muricidae) | Журнал исследований моллюсков
РЕФЕРАТ
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Coronium coronatum описаны впервые.Капсулы сидячие, булевидные, полукруглые, с вилкой в дорсальном центре. Швы разделяют капсулу на две асимметричные половины. Недавно отложенные капсулы показали наличие 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Количество ранних зародышей 9–11. Размер зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять эмбрионов до вылупления размером 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри более старой капсулы. Приведены СЭМ-иллюстрации эмбрионов и радул.Сравнение оболочки и радулы зародышей с протоконхом и радулами взрослых особей C. coronatum показало, что капсула принадлежит этому виду.
ВВЕДЕНИЕ
Muricidae – это различные компоненты фауны новообразований юго-западной части Атлантического океана, в частности, род Trophon , который включает не менее 15 видов, а другие еще не описаны (Pastorino, 2005). Кроме того, есть некоторые эндемичные мурициды, такие как недавно описанный Coronium Simone, 1996 (от юго-востока Бразилии до Уругвая) и типичный патагонский Xymenopsis Powell, 1951, который включает несколько видов из Магелланова региона, которые являются местными (Pastorino & Harasewych, 2000).
Zaixso (1973), Penchaszadeh (1976) и D’Asaro (1991) описали несколько яичных капсул рода Trophon , а Pastorino & Harasewych (2000) проиллюстрировали капсулы X. muriciformis (King & Broderip , 1832). Насколько нам известно, на сегодняшний день не опубликовано никаких описаний или иллюстраций капсул или эмбрионов, относящихся к Coronium . В этой статье мы описываем яичные капсулы, яйца и эмбрионы Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978).Этот вид представляет некоторый филогенетический интерес, поскольку до недавнего времени относился к семейству Turbinellidae, а не Muricidae (Simone, 1996).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы из рода Coronium на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Pteria hirundo (Linnaeus, 1758). Только у одного из них были эмбрионы на грани вылупления. Он был получен уругвайским судном R / V Aldebaran , рейс 2005/1, от 35 ° 56′5 ″ ю.ш. – 53 ° 51′4 ″ з.д. до 35 ° 55′4 ″ ю.ш. Глубина 64 м 20 июля 2005 г. и зафиксирована на борту 5% забуференным формалином.Две другие капсулы того же размера, но на более ранней стадии разработки, были собраны тем же судном, рейс 2005/4 14 ноября 2005 г., от 35 ° 46′5S – 53 ° 34′1W до 35 ° 48′5S – 53 ° 34. ′ 7W, 69–75 м. Кроме того, два полуразросших экземпляра C. coronatum были собраны во время круиза 2005/04 14 ноября 2005 г., от 35 ° 38′s – 53 ° 08′6W до 35 ° 39′6S – 53 ° 09′6W. , 104–105 м.
Взрослые особи C. coronatum из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Museo Argentino de Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и СЭМ-фотографии, как в Пасторино (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковидные, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 10 мм ( n = 3). Самый верхний компонент полусферы имеет круглую пробку диаметром примерно 2,2 мм, которая была закрыта при сборе (рис. 1А). Швы видны по бокам от заглушки к основанию с углом между ними примерно 110 ° (рис. 1D). Швы делят капсулу на две неравные половины. Вся капсула окружена полупрозрачным ободком шириной 1 мм, выходящим за основание.Как основание, так и верхняя поверхность капсулы прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Две из собранных капсул были заложены недавно, одна немного перекрывала другую (рис.1А). Они содержали 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры со средним диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Размер ранних зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Эти эмбрионы находились на стадии постгаструлы до велигера, показывая эктодермальные клетки вакуолей, питательную висцеральную массу, ступню, зарождающуюся велум и пищевод (рис. 1В). Эмбрион Coronium coronatum очень похож на описания, сделанные для той же стадии Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758) (как Murex incarnatus , в Gohar & Eisawy, 1967) и Fusinus syracusnaus , 1758) (как Fusus , в Fioroni & Portmann, 1968).
Девять эмбрионов до вылупления с общей длиной скорлупы в среднем 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри одной более старой капсулы. Раковины зародышей прозрачные (сквозь скорлупу просматриваются глаза), с 3½ выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, несколько волокнистый; в то время как последний оборот имеет косую подшовную полку с двумя килями по периферии.
Радулы эмбрионов соответствуют таковым взрослых особей (рис. 2H – K). Рахидиевые зубы широкие, с толстым центральным бугорком, наклоненным назад больше, чем боковые бугорки.Боковые бугры меньшего размера с широким основанием. На внутренней стороне боковых бугров имеется острый зубчик, а в области между латеральным бугорком и краевыми бугорками имеются неровные и очень слабые внешние боковые зубцы. Основание рахидиевого зуба изогнуто и вставляется под основание следующего зуба. Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку. Жаберная крышка овальная, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром.Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста, в то время как внутренняя поверхность имеет несколько слабых рубцов в области прикрепления (рис. 2G).
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона. Шкала шкалы = 10 мкм.
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона.Шкала шкалы = 10 мкм.
ОБСУЖДЕНИЕ
Coronium coronatum первоначально был описан как род Columbarium из Columbariinae, подсемейства Turbinellidae (Penna-Neme & Leme, 1978), из-за сходства формы раковины. В 1996 году Симоне описал новый род Coronium , чтобы включить этот вид вместе с двумя другими в семейство Muricidae. Он проиллюстрировал эскиз радулы и открыл дискуссию о субсемейном сходстве этих видов, предполагая, что они принадлежат к Trophoninae.
Необычная форма протоконха Coronium позволяет без сомнения разместить яйцевые капсулы и эмбрионы, описанные здесь в этом роде (Рис. 2D, E). Кроме того, радула эмбрионов очень похожа на радулу взрослых особей C. coronatum , что не оставляет сомнений в их специфической принадлежности.
Эмбриональные радулы сходны с таковыми у взрослых особей северо-восточной Атлантики Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758) (как это видно на Kool, 1993: Figs 41–43).Положение центрального бугорка относительно боковых сторон очень похоже. Однако у имаго C. coronatum это сходство практически утрачивается. Прикрепление бокового зуба довольно широкое у эмбриональной радулы, но очень тонкое у взрослых Coronium , а также у O. erinacea . Напротив, краевой бугорок рахидиевого зуба всегда раздвоен у O. erinacea , примечательная особенность, которая всегда отсутствует у юго-западных атлантических Trophoninae, включая эмбрионы, изученные здесь.
В своем обзоре капсул мюрицидных яиц Д’Азаро (1991) выделил три основные формы капсул: ампуловидную, вазиформную и булевидную. У большинства видов Muricidae есть ампуловидные или сосудовидные капсулы. Среди девяти видов Trophoninae, перечисленных Д’Азаро, семь имеют булевидные капсулы. Этот тип капсулы широко встречается в нескольких таксонах неогастропод, и в большинстве случаев невозможно определить, какой вид продуцировал капсулу.
Согласно иллюстрации и описанию Торсона (1940), морфология капсул яйца в некоторой степени аналогична таковой у Boreotrophon clathratus (Linné, 1767) (в оригинале – Trophon ).У них такая же булковидная линзовидная общая форма капсулы, хотя и немного меньше ( Boreotrophon ∼6–7 мм против Coronium диаметром 9,9 мм). Лебур (1936) вкратце описал капсулы Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), которые также немного напоминают описанные здесь, но опять-таки их размер явно меньше (2,5 мм). Кроме того, автор никогда не упоминал и не иллюстрировал ничего похожего на швы, которые обычно присутствуют у всех других известных видов Trophoninae. Xymenopsis muriciformis , обычный патагонский мурицид, имеет капсулы того же размера, что и у B. clathratus , но пробка расположена в неглубокой выемке и видны швы (Pastorino & Harasewych, 2000).
Яичные капсулы Trophon geversianus (Pallas, 1774) прямостоячие, дискообразной формы с одной стороной плоской, а другой выпуклой и с цветоносом. Melvill & Standen (1898: 100) и Strebel (1904: 173) впервые точно идентифицировали капсулы яиц рода Trophon из юго-западной Атлантики.Другие были позже описаны и проиллюстрированы Зайксо (1973), Пенчасзаде (1976) и Д’Асаро (1991). Различия в морфологии капсул T. geversianus и C. coronatum подтверждают четкое родовое различие, как было предположено Торсоном (1946: 226) для североатлантических видов Trophoninae. Однако, несмотря на различную морфологию яичных капсул, наличие яиц-медсестер в качестве дополнительной пищи для внутрикапсулярного развития эмбрионов, по-видимому, является общей чертой всех видов мурицид из юго-западной Атлантики (Penchaszadeh, 1976).Эти факты вместе со взрослой радулой (рис. 2H, I), которая в целом очень похожа по форме на типовой вид рода Trophon , то есть T. geversianus и другие виды того же рода (Pastorino , 2005), не оставляют сомнений в включении Coronium в подсемейство Trophoninae.
Самый южный вид Coronium , то есть C. coronatum (Penna-Leme & Leme, 1978), был зарегистрирован очень близко к месту сбора капсул (рис.2А, Б). Первое упоминание об этом виде невольно сделал Карселлес (Carcelles, 1947), который проиллюстрировал один экземпляр из нескольких, хранящихся в Museo Argentino de Ciencias Naturales (MACN-In 24188) (рис. 2A – C, H – I). В то время автор смешал эти экземпляры с Trophon acanthodes Watson, 1882, сопоставимым видом, обитающим примерно на той же широте (или южнее) и глубине. Эти четыре экземпляра были собраны живыми на судне ARA Bahía Blanca на высоте 184 м от 35 ° 42 ‘ю.ш. до 52 ° 52’ з.д.Симоне (1996) зарегистрировал его в водах Уругвая у берегов реки Рио-де-ла-Плата (36 ° 30 ′ ю.ш. – 53 ° 45 ′ ю.ш.) на глубине 230–340 м. Другие образцы, цитируемые тем же автором и изученные в разных учреждениях, позволяют нам ограничить географический диапазон C. coronatum до уругвайских и бразильских вод, от штата Рио-де-Жанейро (Бразилия) до северной окраины Рио-де-ла. Плата, на глубинах 64–320 м.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л.Паеш, Э. Дельфино, С. Сауко и весь остальной экипаж рейса НИС Альдебаран 2005-01, а также В. Норбис (ДИНАРА, Монтевидео), который предоставил возможность собрать образцы. . Техническую помощь оказал А. Авербуж. Дж. Тейлор и М. Гриффин внесли ценные исправления в английскую версию. Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419 и PICT 10975 Национального агентства научного и технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому GP и PP принадлежат как члены Carrera del Investigador Científico y Técnico.
ССЫЛКИ
.Notas sobre algunos gastrópodos marinos del Uruguay y la Argentina I – VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.2
(стр.1
–27
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
),.Zur Morphogenese der Verdauungsorgane und der Larvalorgane von Fusus (Gastropoda, Prosobranchia)
,Revue Suisse de Zoologie
,1968
, vol.75
(стр.833
–882
),.Яичная масса и развитие пяти рахиглоссановых передних ветвей (из Красного моря)
,Публикации морской биологической станции Аль-Гардака (Красное море
,1967
, т.14
(стр.216
–268
).Примечания к яйцам и личинкам некоторых передних ветвей Плимута
,Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства
,1936
, vol.20
(стр.547
–565
),.Заметки о коллекции морских раковин с острова Лайвли, Фолклендские острова, со списком видов
,Journal of Conchology
,1898
, vol.9
(стр.97
–105
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
).Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental. El género Trophon
,Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
).Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
).Beiträge zur Kenntnis der Molluskenfauna der Magalhaen-Provinz
,Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere
,1904
, vol.21
(стр.171
–248
).Заметки о капсулах яиц некоторых североатлантических передних ветвей рода Troschelia, Chrysodomus, Volutopsis, Sipho и Trophon
,Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening 1940 i Kob17enhavn.
104
(стр.251
–265
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser.Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
).Observaciones sobre el desove y embriología de Trophon geversianus (Pallas, 1774)
,Neotropica
,1973
, т.19
(стр.152
–155
)© Автор 2007. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичные капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков Coronium coronatum юго-западной части Атлантического океана (Gastropoda: Muricidae) | Журнал исследований моллюсков
РЕФЕРАТ
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Coronium coronatum описаны впервые.Капсулы сидячие, булевидные, полукруглые, с вилкой в дорсальном центре. Швы разделяют капсулу на две асимметричные половины. Недавно отложенные капсулы показали наличие 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Количество ранних зародышей 9–11. Размер зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять эмбрионов до вылупления размером 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри более старой капсулы. Приведены СЭМ-иллюстрации эмбрионов и радул.Сравнение оболочки и радулы зародышей с протоконхом и радулами взрослых особей C. coronatum показало, что капсула принадлежит этому виду.
ВВЕДЕНИЕ
Muricidae – это различные компоненты фауны новообразований юго-западной части Атлантического океана, в частности, род Trophon , который включает не менее 15 видов, а другие еще не описаны (Pastorino, 2005). Кроме того, есть некоторые эндемичные мурициды, такие как недавно описанный Coronium Simone, 1996 (от юго-востока Бразилии до Уругвая) и типичный патагонский Xymenopsis Powell, 1951, который включает несколько видов из Магелланова региона, которые являются местными (Pastorino & Harasewych, 2000).
Zaixso (1973), Penchaszadeh (1976) и D’Asaro (1991) описали несколько яичных капсул рода Trophon , а Pastorino & Harasewych (2000) проиллюстрировали капсулы X. muriciformis (King & Broderip , 1832). Насколько нам известно, на сегодняшний день не опубликовано никаких описаний или иллюстраций капсул или эмбрионов, относящихся к Coronium . В этой статье мы описываем яичные капсулы, яйца и эмбрионы Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978).Этот вид представляет некоторый филогенетический интерес, поскольку до недавнего времени относился к семейству Turbinellidae, а не Muricidae (Simone, 1996).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы из рода Coronium на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Pteria hirundo (Linnaeus, 1758). Только у одного из них были эмбрионы на грани вылупления. Он был получен уругвайским судном R / V Aldebaran , рейс 2005/1, от 35 ° 56′5 ″ ю.ш. – 53 ° 51′4 ″ з.д. до 35 ° 55′4 ″ ю.ш. Глубина 64 м 20 июля 2005 г. и зафиксирована на борту 5% забуференным формалином.Две другие капсулы того же размера, но на более ранней стадии разработки, были собраны тем же судном, рейс 2005/4 14 ноября 2005 г., от 35 ° 46′5S – 53 ° 34′1W до 35 ° 48′5S – 53 ° 34. ′ 7W, 69–75 м. Кроме того, два полуразросших экземпляра C. coronatum были собраны во время круиза 2005/04 14 ноября 2005 г., от 35 ° 38′s – 53 ° 08′6W до 35 ° 39′6S – 53 ° 09′6W. , 104–105 м.
Взрослые особи C. coronatum из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Museo Argentino de Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и СЭМ-фотографии, как в Пасторино (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковидные, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 10 мм ( n = 3). Самый верхний компонент полусферы имеет круглую пробку диаметром примерно 2,2 мм, которая была закрыта при сборе (рис. 1А). Швы видны по бокам от заглушки к основанию с углом между ними примерно 110 ° (рис. 1D). Швы делят капсулу на две неравные половины. Вся капсула окружена полупрозрачным ободком шириной 1 мм, выходящим за основание.Как основание, так и верхняя поверхность капсулы прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Две из собранных капсул были заложены недавно, одна немного перекрывала другую (рис.1А). Они содержали 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры со средним диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Размер ранних зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Эти эмбрионы находились на стадии постгаструлы до велигера, показывая эктодермальные клетки вакуолей, питательную висцеральную массу, ступню, зарождающуюся велум и пищевод (рис. 1В). Эмбрион Coronium coronatum очень похож на описания, сделанные для той же стадии Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758) (как Murex incarnatus , в Gohar & Eisawy, 1967) и Fusinus syracusnaus , 1758) (как Fusus , в Fioroni & Portmann, 1968).
Девять эмбрионов до вылупления с общей длиной скорлупы в среднем 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри одной более старой капсулы. Раковины зародышей прозрачные (сквозь скорлупу просматриваются глаза), с 3½ выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, несколько волокнистый; в то время как последний оборот имеет косую подшовную полку с двумя килями по периферии.
Радулы эмбрионов соответствуют таковым взрослых особей (рис. 2H – K). Рахидиевые зубы широкие, с толстым центральным бугорком, наклоненным назад больше, чем боковые бугорки.Боковые бугры меньшего размера с широким основанием. На внутренней стороне боковых бугров имеется острый зубчик, а в области между латеральным бугорком и краевыми бугорками имеются неровные и очень слабые внешние боковые зубцы. Основание рахидиевого зуба изогнуто и вставляется под основание следующего зуба. Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку. Жаберная крышка овальная, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром.Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста, в то время как внутренняя поверхность имеет несколько слабых рубцов в области прикрепления (рис. 2G).
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона. Шкала шкалы = 10 мкм.
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона.Шкала шкалы = 10 мкм.
ОБСУЖДЕНИЕ
Coronium coronatum первоначально был описан как род Columbarium из Columbariinae, подсемейства Turbinellidae (Penna-Neme & Leme, 1978), из-за сходства формы раковины. В 1996 году Симоне описал новый род Coronium , чтобы включить этот вид вместе с двумя другими в семейство Muricidae. Он проиллюстрировал эскиз радулы и открыл дискуссию о субсемейном сходстве этих видов, предполагая, что они принадлежат к Trophoninae.
Необычная форма протоконха Coronium позволяет без сомнения разместить яйцевые капсулы и эмбрионы, описанные здесь в этом роде (Рис. 2D, E). Кроме того, радула эмбрионов очень похожа на радулу взрослых особей C. coronatum , что не оставляет сомнений в их специфической принадлежности.
Эмбриональные радулы сходны с таковыми у взрослых особей северо-восточной Атлантики Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758) (как это видно на Kool, 1993: Figs 41–43).Положение центрального бугорка относительно боковых сторон очень похоже. Однако у имаго C. coronatum это сходство практически утрачивается. Прикрепление бокового зуба довольно широкое у эмбриональной радулы, но очень тонкое у взрослых Coronium , а также у O. erinacea . Напротив, краевой бугорок рахидиевого зуба всегда раздвоен у O. erinacea , примечательная особенность, которая всегда отсутствует у юго-западных атлантических Trophoninae, включая эмбрионы, изученные здесь.
В своем обзоре капсул мюрицидных яиц Д’Азаро (1991) выделил три основные формы капсул: ампуловидную, вазиформную и булевидную. У большинства видов Muricidae есть ампуловидные или сосудовидные капсулы. Среди девяти видов Trophoninae, перечисленных Д’Азаро, семь имеют булевидные капсулы. Этот тип капсулы широко встречается в нескольких таксонах неогастропод, и в большинстве случаев невозможно определить, какой вид продуцировал капсулу.
Согласно иллюстрации и описанию Торсона (1940), морфология капсул яйца в некоторой степени аналогична таковой у Boreotrophon clathratus (Linné, 1767) (в оригинале – Trophon ).У них такая же булковидная линзовидная общая форма капсулы, хотя и немного меньше ( Boreotrophon ∼6–7 мм против Coronium диаметром 9,9 мм). Лебур (1936) вкратце описал капсулы Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), которые также немного напоминают описанные здесь, но опять-таки их размер явно меньше (2,5 мм). Кроме того, автор никогда не упоминал и не иллюстрировал ничего похожего на швы, которые обычно присутствуют у всех других известных видов Trophoninae. Xymenopsis muriciformis , обычный патагонский мурицид, имеет капсулы того же размера, что и у B. clathratus , но пробка расположена в неглубокой выемке и видны швы (Pastorino & Harasewych, 2000).
Яичные капсулы Trophon geversianus (Pallas, 1774) прямостоячие, дискообразной формы с одной стороной плоской, а другой выпуклой и с цветоносом. Melvill & Standen (1898: 100) и Strebel (1904: 173) впервые точно идентифицировали капсулы яиц рода Trophon из юго-западной Атлантики.Другие были позже описаны и проиллюстрированы Зайксо (1973), Пенчасзаде (1976) и Д’Асаро (1991). Различия в морфологии капсул T. geversianus и C. coronatum подтверждают четкое родовое различие, как было предположено Торсоном (1946: 226) для североатлантических видов Trophoninae. Однако, несмотря на различную морфологию яичных капсул, наличие яиц-медсестер в качестве дополнительной пищи для внутрикапсулярного развития эмбрионов, по-видимому, является общей чертой всех видов мурицид из юго-западной Атлантики (Penchaszadeh, 1976).Эти факты вместе со взрослой радулой (рис. 2H, I), которая в целом очень похожа по форме на типовой вид рода Trophon , то есть T. geversianus и другие виды того же рода (Pastorino , 2005), не оставляют сомнений в включении Coronium в подсемейство Trophoninae.
Самый южный вид Coronium , то есть C. coronatum (Penna-Leme & Leme, 1978), был зарегистрирован очень близко к месту сбора капсул (рис.2А, Б). Первое упоминание об этом виде невольно сделал Карселлес (Carcelles, 1947), который проиллюстрировал один экземпляр из нескольких, хранящихся в Museo Argentino de Ciencias Naturales (MACN-In 24188) (рис. 2A – C, H – I). В то время автор смешал эти экземпляры с Trophon acanthodes Watson, 1882, сопоставимым видом, обитающим примерно на той же широте (или южнее) и глубине. Эти четыре экземпляра были собраны живыми на судне ARA Bahía Blanca на высоте 184 м от 35 ° 42 ‘ю.ш. до 52 ° 52’ з.д.Симоне (1996) зарегистрировал его в водах Уругвая у берегов реки Рио-де-ла-Плата (36 ° 30 ′ ю.ш. – 53 ° 45 ′ ю.ш.) на глубине 230–340 м. Другие образцы, цитируемые тем же автором и изученные в разных учреждениях, позволяют нам ограничить географический диапазон C. coronatum до уругвайских и бразильских вод, от штата Рио-де-Жанейро (Бразилия) до северной окраины Рио-де-ла. Плата, на глубинах 64–320 м.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л.Паеш, Э. Дельфино, С. Сауко и весь остальной экипаж рейса НИС Альдебаран 2005-01, а также В. Норбис (ДИНАРА, Монтевидео), который предоставил возможность собрать образцы. . Техническую помощь оказал А. Авербуж. Дж. Тейлор и М. Гриффин внесли ценные исправления в английскую версию. Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419 и PICT 10975 Национального агентства научного и технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому GP и PP принадлежат как члены Carrera del Investigador Científico y Técnico.
ССЫЛКИ
.Notas sobre algunos gastrópodos marinos del Uruguay y la Argentina I – VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.2
(стр.1
–27
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
),.Zur Morphogenese der Verdauungsorgane und der Larvalorgane von Fusus (Gastropoda, Prosobranchia)
,Revue Suisse de Zoologie
,1968
, vol.75
(стр.833
–882
),.Яичная масса и развитие пяти рахиглоссановых передних ветвей (из Красного моря)
,Публикации морской биологической станции Аль-Гардака (Красное море
,1967
, т.14
(стр.216
–268
).Примечания к яйцам и личинкам некоторых передних ветвей Плимута
,Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства
,1936
, vol.20
(стр.547
–565
),.Заметки о коллекции морских раковин с острова Лайвли, Фолклендские острова, со списком видов
,Journal of Conchology
,1898
, vol.9
(стр.97
–105
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
).Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental. El género Trophon
,Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
).Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
).Beiträge zur Kenntnis der Molluskenfauna der Magalhaen-Provinz
,Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere
,1904
, vol.21
(стр.171
–248
).Заметки о капсулах яиц некоторых североатлантических передних ветвей рода Troschelia, Chrysodomus, Volutopsis, Sipho и Trophon
,Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening 1940 i Kob17enhavn.
104
(стр.251
–265
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser.Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
).Observaciones sobre el desove y embriología de Trophon geversianus (Pallas, 1774)
,Neotropica
,1973
, т.19
(стр.152
–155
)© Автор 2007. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичные капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков Coronium coronatum юго-западной части Атлантического океана (Gastropoda: Muricidae) | Журнал исследований моллюсков
РЕФЕРАТ
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Coronium coronatum описаны впервые.Капсулы сидячие, булевидные, полукруглые, с вилкой в дорсальном центре. Швы разделяют капсулу на две асимметричные половины. Недавно отложенные капсулы показали наличие 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Количество ранних зародышей 9–11. Размер зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять эмбрионов до вылупления размером 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри более старой капсулы. Приведены СЭМ-иллюстрации эмбрионов и радул.Сравнение оболочки и радулы зародышей с протоконхом и радулами взрослых особей C. coronatum показало, что капсула принадлежит этому виду.
ВВЕДЕНИЕ
Muricidae – это различные компоненты фауны новообразований юго-западной части Атлантического океана, в частности, род Trophon , который включает не менее 15 видов, а другие еще не описаны (Pastorino, 2005). Кроме того, есть некоторые эндемичные мурициды, такие как недавно описанный Coronium Simone, 1996 (от юго-востока Бразилии до Уругвая) и типичный патагонский Xymenopsis Powell, 1951, который включает несколько видов из Магелланова региона, которые являются местными (Pastorino & Harasewych, 2000).
Zaixso (1973), Penchaszadeh (1976) и D’Asaro (1991) описали несколько яичных капсул рода Trophon , а Pastorino & Harasewych (2000) проиллюстрировали капсулы X. muriciformis (King & Broderip , 1832). Насколько нам известно, на сегодняшний день не опубликовано никаких описаний или иллюстраций капсул или эмбрионов, относящихся к Coronium . В этой статье мы описываем яичные капсулы, яйца и эмбрионы Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978).Этот вид представляет некоторый филогенетический интерес, поскольку до недавнего времени относился к семейству Turbinellidae, а не Muricidae (Simone, 1996).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы из рода Coronium на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Pteria hirundo (Linnaeus, 1758). Только у одного из них были эмбрионы на грани вылупления. Он был получен уругвайским судном R / V Aldebaran , рейс 2005/1, от 35 ° 56′5 ″ ю.ш. – 53 ° 51′4 ″ з.д. до 35 ° 55′4 ″ ю.ш. Глубина 64 м 20 июля 2005 г. и зафиксирована на борту 5% забуференным формалином.Две другие капсулы того же размера, но на более ранней стадии разработки, были собраны тем же судном, рейс 2005/4 14 ноября 2005 г., от 35 ° 46′5S – 53 ° 34′1W до 35 ° 48′5S – 53 ° 34. ′ 7W, 69–75 м. Кроме того, два полуразросших экземпляра C. coronatum были собраны во время круиза 2005/04 14 ноября 2005 г., от 35 ° 38′s – 53 ° 08′6W до 35 ° 39′6S – 53 ° 09′6W. , 104–105 м.
Взрослые особи C. coronatum из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Museo Argentino de Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и СЭМ-фотографии, как в Пасторино (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковидные, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 10 мм ( n = 3). Самый верхний компонент полусферы имеет круглую пробку диаметром примерно 2,2 мм, которая была закрыта при сборе (рис. 1А). Швы видны по бокам от заглушки к основанию с углом между ними примерно 110 ° (рис. 1D). Швы делят капсулу на две неравные половины. Вся капсула окружена полупрозрачным ободком шириной 1 мм, выходящим за основание.Как основание, так и верхняя поверхность капсулы прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Две из собранных капсул были заложены недавно, одна немного перекрывала другую (рис.1А). Они содержали 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры со средним диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Размер ранних зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Эти эмбрионы находились на стадии постгаструлы до велигера, показывая эктодермальные клетки вакуолей, питательную висцеральную массу, ступню, зарождающуюся велум и пищевод (рис. 1В). Эмбрион Coronium coronatum очень похож на описания, сделанные для той же стадии Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758) (как Murex incarnatus , в Gohar & Eisawy, 1967) и Fusinus syracusnaus , 1758) (как Fusus , в Fioroni & Portmann, 1968).
Девять эмбрионов до вылупления с общей длиной скорлупы в среднем 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри одной более старой капсулы. Раковины зародышей прозрачные (сквозь скорлупу просматриваются глаза), с 3½ выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, несколько волокнистый; в то время как последний оборот имеет косую подшовную полку с двумя килями по периферии.
Радулы эмбрионов соответствуют таковым взрослых особей (рис. 2H – K). Рахидиевые зубы широкие, с толстым центральным бугорком, наклоненным назад больше, чем боковые бугорки.Боковые бугры меньшего размера с широким основанием. На внутренней стороне боковых бугров имеется острый зубчик, а в области между латеральным бугорком и краевыми бугорками имеются неровные и очень слабые внешние боковые зубцы. Основание рахидиевого зуба изогнуто и вставляется под основание следующего зуба. Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку. Жаберная крышка овальная, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром.Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста, в то время как внутренняя поверхность имеет несколько слабых рубцов в области прикрепления (рис. 2G).
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона. Шкала шкалы = 10 мкм.
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона.Шкала шкалы = 10 мкм.
ОБСУЖДЕНИЕ
Coronium coronatum первоначально был описан как род Columbarium из Columbariinae, подсемейства Turbinellidae (Penna-Neme & Leme, 1978), из-за сходства формы раковины. В 1996 году Симоне описал новый род Coronium , чтобы включить этот вид вместе с двумя другими в семейство Muricidae. Он проиллюстрировал эскиз радулы и открыл дискуссию о субсемейном сходстве этих видов, предполагая, что они принадлежат к Trophoninae.
Необычная форма протоконха Coronium позволяет без сомнения разместить яйцевые капсулы и эмбрионы, описанные здесь в этом роде (Рис. 2D, E). Кроме того, радула эмбрионов очень похожа на радулу взрослых особей C. coronatum , что не оставляет сомнений в их специфической принадлежности.
Эмбриональные радулы сходны с таковыми у взрослых особей северо-восточной Атлантики Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758) (как это видно на Kool, 1993: Figs 41–43).Положение центрального бугорка относительно боковых сторон очень похоже. Однако у имаго C. coronatum это сходство практически утрачивается. Прикрепление бокового зуба довольно широкое у эмбриональной радулы, но очень тонкое у взрослых Coronium , а также у O. erinacea . Напротив, краевой бугорок рахидиевого зуба всегда раздвоен у O. erinacea , примечательная особенность, которая всегда отсутствует у юго-западных атлантических Trophoninae, включая эмбрионы, изученные здесь.
В своем обзоре капсул мюрицидных яиц Д’Азаро (1991) выделил три основные формы капсул: ампуловидную, вазиформную и булевидную. У большинства видов Muricidae есть ампуловидные или сосудовидные капсулы. Среди девяти видов Trophoninae, перечисленных Д’Азаро, семь имеют булевидные капсулы. Этот тип капсулы широко встречается в нескольких таксонах неогастропод, и в большинстве случаев невозможно определить, какой вид продуцировал капсулу.
Согласно иллюстрации и описанию Торсона (1940), морфология капсул яйца в некоторой степени аналогична таковой у Boreotrophon clathratus (Linné, 1767) (в оригинале – Trophon ).У них такая же булковидная линзовидная общая форма капсулы, хотя и немного меньше ( Boreotrophon ∼6–7 мм против Coronium диаметром 9,9 мм). Лебур (1936) вкратце описал капсулы Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), которые также немного напоминают описанные здесь, но опять-таки их размер явно меньше (2,5 мм). Кроме того, автор никогда не упоминал и не иллюстрировал ничего похожего на швы, которые обычно присутствуют у всех других известных видов Trophoninae. Xymenopsis muriciformis , обычный патагонский мурицид, имеет капсулы того же размера, что и у B. clathratus , но пробка расположена в неглубокой выемке и видны швы (Pastorino & Harasewych, 2000).
Яичные капсулы Trophon geversianus (Pallas, 1774) прямостоячие, дискообразной формы с одной стороной плоской, а другой выпуклой и с цветоносом. Melvill & Standen (1898: 100) и Strebel (1904: 173) впервые точно идентифицировали капсулы яиц рода Trophon из юго-западной Атлантики.Другие были позже описаны и проиллюстрированы Зайксо (1973), Пенчасзаде (1976) и Д’Асаро (1991). Различия в морфологии капсул T. geversianus и C. coronatum подтверждают четкое родовое различие, как было предположено Торсоном (1946: 226) для североатлантических видов Trophoninae. Однако, несмотря на различную морфологию яичных капсул, наличие яиц-медсестер в качестве дополнительной пищи для внутрикапсулярного развития эмбрионов, по-видимому, является общей чертой всех видов мурицид из юго-западной Атлантики (Penchaszadeh, 1976).Эти факты вместе со взрослой радулой (рис. 2H, I), которая в целом очень похожа по форме на типовой вид рода Trophon , то есть T. geversianus и другие виды того же рода (Pastorino , 2005), не оставляют сомнений в включении Coronium в подсемейство Trophoninae.
Самый южный вид Coronium , то есть C. coronatum (Penna-Leme & Leme, 1978), был зарегистрирован очень близко к месту сбора капсул (рис.2А, Б). Первое упоминание об этом виде невольно сделал Карселлес (Carcelles, 1947), который проиллюстрировал один экземпляр из нескольких, хранящихся в Museo Argentino de Ciencias Naturales (MACN-In 24188) (рис. 2A – C, H – I). В то время автор смешал эти экземпляры с Trophon acanthodes Watson, 1882, сопоставимым видом, обитающим примерно на той же широте (или южнее) и глубине. Эти четыре экземпляра были собраны живыми на судне ARA Bahía Blanca на высоте 184 м от 35 ° 42 ‘ю.ш. до 52 ° 52’ з.д.Симоне (1996) зарегистрировал его в водах Уругвая у берегов реки Рио-де-ла-Плата (36 ° 30 ′ ю.ш. – 53 ° 45 ′ ю.ш.) на глубине 230–340 м. Другие образцы, цитируемые тем же автором и изученные в разных учреждениях, позволяют нам ограничить географический диапазон C. coronatum до уругвайских и бразильских вод, от штата Рио-де-Жанейро (Бразилия) до северной окраины Рио-де-ла. Плата, на глубинах 64–320 м.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л.Паеш, Э. Дельфино, С. Сауко и весь остальной экипаж рейса НИС Альдебаран 2005-01, а также В. Норбис (ДИНАРА, Монтевидео), который предоставил возможность собрать образцы. . Техническую помощь оказал А. Авербуж. Дж. Тейлор и М. Гриффин внесли ценные исправления в английскую версию. Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419 и PICT 10975 Национального агентства научного и технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому GP и PP принадлежат как члены Carrera del Investigador Científico y Técnico.
ССЫЛКИ
.Notas sobre algunos gastrópodos marinos del Uruguay y la Argentina I – VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.2
(стр.1
–27
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
),.Zur Morphogenese der Verdauungsorgane und der Larvalorgane von Fusus (Gastropoda, Prosobranchia)
,Revue Suisse de Zoologie
,1968
, vol.75
(стр.833
–882
),.Яичная масса и развитие пяти рахиглоссановых передних ветвей (из Красного моря)
,Публикации морской биологической станции Аль-Гардака (Красное море
,1967
, т.14
(стр.216
–268
).Примечания к яйцам и личинкам некоторых передних ветвей Плимута
,Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства
,1936
, vol.20
(стр.547
–565
),.Заметки о коллекции морских раковин с острова Лайвли, Фолклендские острова, со списком видов
,Journal of Conchology
,1898
, vol.9
(стр.97
–105
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
).Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental. El género Trophon
,Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
).Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
).Beiträge zur Kenntnis der Molluskenfauna der Magalhaen-Provinz
,Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere
,1904
, vol.21
(стр.171
–248
).Заметки о капсулах яиц некоторых североатлантических передних ветвей рода Troschelia, Chrysodomus, Volutopsis, Sipho и Trophon
,Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening 1940 i Kob17enhavn.
104
(стр.251
–265
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser.Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
).Observaciones sobre el desove y embriología de Trophon geversianus (Pallas, 1774)
,Neotropica
,1973
, т.19
(стр.152
–155
)© Автор 2007. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичные капсулы, яйца и зародыши брюхоногих моллюсков Coronium coronatum юго-западной части Атлантического океана (Gastropoda: Muricidae) | Журнал исследований моллюсков
РЕФЕРАТ
Яичные капсулы, яйца и зародыши мурицидных брюхоногих моллюсков Coronium coronatum описаны впервые.Капсулы сидячие, булевидные, полукруглые, с вилкой в дорсальном центре. Швы разделяют капсулу на две асимметричные половины. Недавно отложенные капсулы показали наличие 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Количество ранних зародышей 9–11. Размер зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Девять эмбрионов до вылупления размером 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри более старой капсулы. Приведены СЭМ-иллюстрации эмбрионов и радул.Сравнение оболочки и радулы зародышей с протоконхом и радулами взрослых особей C. coronatum показало, что капсула принадлежит этому виду.
ВВЕДЕНИЕ
Muricidae – это различные компоненты фауны новообразований юго-западной части Атлантического океана, в частности, род Trophon , который включает не менее 15 видов, а другие еще не описаны (Pastorino, 2005). Кроме того, есть некоторые эндемичные мурициды, такие как недавно описанный Coronium Simone, 1996 (от юго-востока Бразилии до Уругвая) и типичный патагонский Xymenopsis Powell, 1951, который включает несколько видов из Магелланова региона, которые являются местными (Pastorino & Harasewych, 2000).
Zaixso (1973), Penchaszadeh (1976) и D’Asaro (1991) описали несколько яичных капсул рода Trophon , а Pastorino & Harasewych (2000) проиллюстрировали капсулы X. muriciformis (King & Broderip , 1832). Насколько нам известно, на сегодняшний день не опубликовано никаких описаний или иллюстраций капсул или эмбрионов, относящихся к Coronium . В этой статье мы описываем яичные капсулы, яйца и эмбрионы Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978).Этот вид представляет некоторый филогенетический интерес, поскольку до недавнего времени относился к семейству Turbinellidae, а не Muricidae (Simone, 1996).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Три капсулы из рода Coronium на разных стадиях развития были обнаружены прикрепленными к живым или мертвым раковинам двустворчатого моллюска Pteria hirundo (Linnaeus, 1758). Только у одного из них были эмбрионы на грани вылупления. Он был получен уругвайским судном R / V Aldebaran , рейс 2005/1, от 35 ° 56′5 ″ ю.ш. – 53 ° 51′4 ″ з.д. до 35 ° 55′4 ″ ю.ш. Глубина 64 м 20 июля 2005 г. и зафиксирована на борту 5% забуференным формалином.Две другие капсулы того же размера, но на более ранней стадии разработки, были собраны тем же судном, рейс 2005/4 14 ноября 2005 г., от 35 ° 46′5S – 53 ° 34′1W до 35 ° 48′5S – 53 ° 34. ′ 7W, 69–75 м. Кроме того, два полуразросших экземпляра C. coronatum были собраны во время круиза 2005/04 14 ноября 2005 г., от 35 ° 38′s – 53 ° 08′6W до 35 ° 39′6S – 53 ° 09′6W. , 104–105 м.
Взрослые особи C. coronatum из коллекции Департамента зоологии беспозвоночных Museo Argentino de Ciencias Naturales, Буэнос-Айрес (MACN-In) были вскрыты и подготовлены радулы для наблюдения и СЭМ-фотографии, как в Пасторино (2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Яичные капсулы бычковидные, полусферические, круглые, прозрачные и имеют максимальный диаметр 10 мм ( n = 3). Самый верхний компонент полусферы имеет круглую пробку диаметром примерно 2,2 мм, которая была закрыта при сборе (рис. 1А). Швы видны по бокам от заглушки к основанию с углом между ними примерно 110 ° (рис. 1D). Швы делят капсулу на две неравные половины. Вся капсула окружена полупрозрачным ободком шириной 1 мм, выходящим за основание.Как основание, так и верхняя поверхность капсулы прозрачны, что позволяет хорошо видеть эмбрионы. Концентрические волокна слабо видны вокруг вилки до основания.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Рисунок 1
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A. Две недавно отложенные прикрепленные яичные капсулы с яйцами для кормления и эмбрионами. B. Эмбрион на стадии постгаструлы до велигера и яйцо медсестры (справа). C. Яичная капсула до вылупления, вид снизу. D. Тот же вид апикальной части капсулы яйца, с пробкой и швами. Шкала для A , C и D = 5 мм. E – G. Виды одной предварительно вылупившейся эмбриональной оболочки. Масштабная линейка = 1 мм. Сокращения: f – фут; эзофагаз; v – зарождающаяся подвздошная клетка; vc – клетки вакуолей; vm, питательная висцеральная масса.
Две из собранных капсул были заложены недавно, одна немного перекрывала другую (рис.1А). Они содержали 3639 ( n = 2) нерасщепленных яиц медсестры со средним диаметром 180–210 мкм (среднее значение = 197,4 ± 8,9). Размер ранних зародышей составлял от 320 × 320 до 820–880 мкм. Эти эмбрионы находились на стадии постгаструлы до велигера, показывая эктодермальные клетки вакуолей, питательную висцеральную массу, ступню, зарождающуюся велум и пищевод (рис. 1В). Эмбрион Coronium coronatum очень похож на описания, сделанные для той же стадии Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758) (как Murex incarnatus , в Gohar & Eisawy, 1967) и Fusinus syracusnaus , 1758) (как Fusus , в Fioroni & Portmann, 1968).
Девять эмбрионов до вылупления с общей длиной скорлупы в среднем 3,94 мм ( n = 8, SD = 0,32) были обнаружены внутри одной более старой капсулы. Раковины зародышей прозрачные (сквозь скорлупу просматриваются глаза), с 3½ выпуклыми оборотами, веретеновидной формы. Первый оборот довольно острый, несколько волокнистый; в то время как последний оборот имеет косую подшовную полку с двумя килями по периферии.
Радулы эмбрионов соответствуют таковым взрослых особей (рис. 2H – K). Рахидиевые зубы широкие, с толстым центральным бугорком, наклоненным назад больше, чем боковые бугорки.Боковые бугры меньшего размера с широким основанием. На внутренней стороне боковых бугров имеется острый зубчик, а в области между латеральным бугорком и краевыми бугорками имеются неровные и очень слабые внешние боковые зубцы. Основание рахидиевого зуба изогнуто и вставляется под основание следующего зуба. Краевая часть рахидиана имеет заметный одиночный бугорок. Боковые зубы имеют одиночные длинные изогнутые бугры и широкую прикрепленную базальную пластинку. Жаберная крышка овальная, очень тонкая и прозрачная с терминальным ядром.Наружная поверхность покрыта концентрическими, неправильными, слабыми линиями роста, в то время как внутренняя поверхность имеет несколько слабых рубцов в области прикрепления (рис. 2G).
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона. Шкала шкалы = 10 мкм.
Рисунок 2
. Coronium coronatum (Penna-Neme & Leme, 1978). A, B. MACN-In 24188 Масштабная линейка = 1 см. C. Два изображения жаберной крышки одного и того же экземпляра. Масштабная линейка = 0,5 см. D, E. Два изображения протоконха образца A, B Масштабная линейка = 500 мкм. F. Два изображения одного эмбриона, SEM. Масштабная линейка = 1 мм. G. Внешний вид крышки зародыша Рис. E. Масштабная линейка = 1 мм. H, I. Два вида радулы образца на фиг. 1 A, B. Масштабная линейка = 30 мкм. J, K. Два изображения радулы одного эмбриона.Шкала шкалы = 10 мкм.
ОБСУЖДЕНИЕ
Coronium coronatum первоначально был описан как род Columbarium из Columbariinae, подсемейства Turbinellidae (Penna-Neme & Leme, 1978), из-за сходства формы раковины. В 1996 году Симоне описал новый род Coronium , чтобы включить этот вид вместе с двумя другими в семейство Muricidae. Он проиллюстрировал эскиз радулы и открыл дискуссию о субсемейном сходстве этих видов, предполагая, что они принадлежат к Trophoninae.
Необычная форма протоконха Coronium позволяет без сомнения разместить яйцевые капсулы и эмбрионы, описанные здесь в этом роде (Рис. 2D, E). Кроме того, радула эмбрионов очень похожа на радулу взрослых особей C. coronatum , что не оставляет сомнений в их специфической принадлежности.
Эмбриональные радулы сходны с таковыми у взрослых особей северо-восточной Атлантики Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758) (как это видно на Kool, 1993: Figs 41–43).Положение центрального бугорка относительно боковых сторон очень похоже. Однако у имаго C. coronatum это сходство практически утрачивается. Прикрепление бокового зуба довольно широкое у эмбриональной радулы, но очень тонкое у взрослых Coronium , а также у O. erinacea . Напротив, краевой бугорок рахидиевого зуба всегда раздвоен у O. erinacea , примечательная особенность, которая всегда отсутствует у юго-западных атлантических Trophoninae, включая эмбрионы, изученные здесь.
В своем обзоре капсул мюрицидных яиц Д’Азаро (1991) выделил три основные формы капсул: ампуловидную, вазиформную и булевидную. У большинства видов Muricidae есть ампуловидные или сосудовидные капсулы. Среди девяти видов Trophoninae, перечисленных Д’Азаро, семь имеют булевидные капсулы. Этот тип капсулы широко встречается в нескольких таксонах неогастропод, и в большинстве случаев невозможно определить, какой вид продуцировал капсулу.
Согласно иллюстрации и описанию Торсона (1940), морфология капсул яйца в некоторой степени аналогична таковой у Boreotrophon clathratus (Linné, 1767) (в оригинале – Trophon ).У них такая же булковидная линзовидная общая форма капсулы, хотя и немного меньше ( Boreotrophon ∼6–7 мм против Coronium диаметром 9,9 мм). Лебур (1936) вкратце описал капсулы Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), которые также немного напоминают описанные здесь, но опять-таки их размер явно меньше (2,5 мм). Кроме того, автор никогда не упоминал и не иллюстрировал ничего похожего на швы, которые обычно присутствуют у всех других известных видов Trophoninae. Xymenopsis muriciformis , обычный патагонский мурицид, имеет капсулы того же размера, что и у B. clathratus , но пробка расположена в неглубокой выемке и видны швы (Pastorino & Harasewych, 2000).
Яичные капсулы Trophon geversianus (Pallas, 1774) прямостоячие, дискообразной формы с одной стороной плоской, а другой выпуклой и с цветоносом. Melvill & Standen (1898: 100) и Strebel (1904: 173) впервые точно идентифицировали капсулы яиц рода Trophon из юго-западной Атлантики.Другие были позже описаны и проиллюстрированы Зайксо (1973), Пенчасзаде (1976) и Д’Асаро (1991). Различия в морфологии капсул T. geversianus и C. coronatum подтверждают четкое родовое различие, как было предположено Торсоном (1946: 226) для североатлантических видов Trophoninae. Однако, несмотря на различную морфологию яичных капсул, наличие яиц-медсестер в качестве дополнительной пищи для внутрикапсулярного развития эмбрионов, по-видимому, является общей чертой всех видов мурицид из юго-западной Атлантики (Penchaszadeh, 1976).Эти факты вместе со взрослой радулой (рис. 2H, I), которая в целом очень похожа по форме на типовой вид рода Trophon , то есть T. geversianus и другие виды того же рода (Pastorino , 2005), не оставляют сомнений в включении Coronium в подсемейство Trophoninae.
Самый южный вид Coronium , то есть C. coronatum (Penna-Leme & Leme, 1978), был зарегистрирован очень близко к месту сбора капсул (рис.2А, Б). Первое упоминание об этом виде невольно сделал Карселлес (Carcelles, 1947), который проиллюстрировал один экземпляр из нескольких, хранящихся в Museo Argentino de Ciencias Naturales (MACN-In 24188) (рис. 2A – C, H – I). В то время автор смешал эти экземпляры с Trophon acanthodes Watson, 1882, сопоставимым видом, обитающим примерно на той же широте (или южнее) и глубине. Эти четыре экземпляра были собраны живыми на судне ARA Bahía Blanca на высоте 184 м от 35 ° 42 ‘ю.ш. до 52 ° 52’ з.д.Симоне (1996) зарегистрировал его в водах Уругвая у берегов реки Рио-де-ла-Плата (36 ° 30 ′ ю.ш. – 53 ° 45 ′ ю.ш.) на глубине 230–340 м. Другие образцы, цитируемые тем же автором и изученные в разных учреждениях, позволяют нам ограничить географический диапазон C. coronatum до уругвайских и бразильских вод, от штата Рио-де-Жанейро (Бразилия) до северной окраины Рио-де-ла. Плата, на глубинах 64–320 м.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы благодарны Л.Паеш, Э. Дельфино, С. Сауко и весь остальной экипаж рейса НИС Альдебаран 2005-01, а также В. Норбис (ДИНАРА, Монтевидео), который предоставил возможность собрать образцы. . Техническую помощь оказал А. Авербуж. Дж. Тейлор и М. Гриффин внесли ценные исправления в английскую версию. Этот вклад был частично поддержан проектами PICT 14419 и PICT 10975 Национального агентства научного и технического развития Аргентины. Мы признательны за финансирование со стороны Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) Аргентины, к которому GP и PP принадлежат как члены Carrera del Investigador Científico y Técnico.
ССЫЛКИ
.Notas sobre algunos gastrópodos marinos del Uruguay y la Argentina I – VI
,Comunicaciones Zoológicas del Museo de Historia Natural de Montevideo
,1947
, vol.2
(стр.1
–27
).Всемирная коллекция капсул переджаберных яиц Гуннара Торсона: Muricidae
,Ophelia
,1991
, vol.35
(стр.1
–101
),.Zur Morphogenese der Verdauungsorgane und der Larvalorgane von Fusus (Gastropoda, Prosobranchia)
,Revue Suisse de Zoologie
,1968
, vol.75
(стр.833
–882
),.Яичная масса и развитие пяти рахиглоссановых передних ветвей (из Красного моря)
,Публикации морской биологической станции Аль-Гардака (Красное море
,1967
, т.14
(стр.216
–268
).Примечания к яйцам и личинкам некоторых передних ветвей Плимута
,Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства
,1936
, vol.20
(стр.547
–565
),.Заметки о коллекции морских раковин с острова Лайвли, Фолклендские острова, со списком видов
,Journal of Conchology
,1898
, vol.9
(стр.97
–105
).Ревизия рода Trophon Montfort, 1810 (Mollusca: Muricidae) из южной части Южной Америки
,Nautilus
,2005
, т.119
(стр.55
–82
),.Ревизия патагонского рода Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae)
,Nautilus
,2000
, т.114
(стр.38
–58
).Reproducción de gastrópodos Prosobranquios del Atlántico suroccidental. El género Trophon
,Physis, Sección A
,1976
, т.35
(стр.69
–76
).Coronium , новый род Muricidae (Mollusca, Neogastropoda) у юго-восточного побережья Бразилии, с описанием двух новых видов
,Bulletin of Marine Science
,1996
, vol.59
(стр.45
–52
).Beiträge zur Kenntnis der Molluskenfauna der Magalhaen-Provinz
,Zoologischen Jahrbüchern. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere
,1904
, vol.21
(стр.171
–248
).Заметки о капсулах яиц некоторых североатлантических передних ветвей рода Troschelia, Chrysodomus, Volutopsis, Sipho и Trophon
,Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening 1940 i Kob17enhavn.
104
(стр.251
–265
).Размножение и личиночное развитие датских морских беспозвоночных, с особым упором на планктонные личинки в проливе Саунд (Эресунн)
,Meddelelser Fra Kommissionen For Danmarks Fiskeri-og Havundersøgelser.Серия Планктон
,1946
, т.4
(стр.1
–523
).Observaciones sobre el desove y embriología de Trophon geversianus (Pallas, 1774)
,Neotropica
,1973
, т.19
(стр.152
–155
)© Автор 2007. Опубликовано Oxford University Press от имени Малакологического общества Лондона, все права защищены.
Яичных капсул брюхоногих моллюсков из нижнего мела России, сохраненных кальцинизацией
Основные моменты
- •
Яичные капсулы брюхоногих моллюсков получены из нижнего мела.
- •
Капсулы были заложены в пустые камеры тела аммонита.
- •
Капсулы подверглись кальцитизации.
- •
Некоторые капсулы сохранились в трехмерном виде.
- •
Впервые сообщается о кальцитизированных капсулах яиц брюхоногих моллюсков.
Abstract
Небольшие (0,8–1,6 мм в диаметре), круглые или овальные кальцитизированные структуры трехмерной сохранности были обнаружены в камерных формах тела аммонита из нижнего апта (нижний мел) России.Характерная морфология, состоящая из плоского основания прикрепления и выпуклого верхнего полушария с апикальным крошечным круглым отверстием, указывает на то, что эти структуры представляют собой яйцевые капсулы брюхоногих моллюсков (возможно, Caenogastropoda). Первоначально капсулы яиц прикреплялись к пустым оболочкам аммонитов Deshayesites и Sinzovia , которые позже были заключены в карбонатные конкреции. Сохранение яичных капсул является результатом как их отложения в подходящей загадочной среде обитания, обеспечиваемой пустыми скорлупами аммонита, так и быстрого цементирования заполняющего осадка, который не только в достаточной степени защищает капсулы от внешней среды, но и создает подходящую замкнутую среду. микросреда для окаменения.Кальцификация яичных капсул могла происходить в условиях низкого pH в среде, характеризующейся очень низкой концентрацией ионов фосфора, необходимых для фосфатизации. Пока что такие структуры известны по нескольким примерам, полученным из разных стратиграфических горизонтов и географических местоположений.