Копытень: посадка, уход, размножение, партнеры, использование в ландшафте, вредители и болезни, виды
Копытень или копытняк получил свое название из-за того, что его листки по форме напоминают след от копыта. Этот многолетник, как правило, выбирают для украшения тенистых садов в качестве почвопокровного растения с декоративными листьями. Выращивать и ухаживать за ним несложно. Главное — знать предпочтения культуры и требования к уходу.
Как и где сажать копытень
Удачная посадка копытня на участке возможна лишь при подборе для него удачного места и соблюдения технологии посадки. Если не следовать рекомендациям по посадке и уходу, то велик риск, что растение будет расти некрасивым или в скором времени погибнет.
При выборе места нужно учитывать условия, в которых копытень растет в природе. Встречается он исключительно в тени, поэтому и выращивать его нужно только на тенистом участке, в крайнем случае — в полутени. При посадке на солнце растение полностью утрачивает свою декоративность – на его листьях появляются ожоги, они становятся бурыми.
Кроме тени, копытник любит влажность. Поэтому его желательно высаживать на влажных рыхлых грунтах. К уровню кислотности почвы растение требований не выдвигает.
Вырастить копытень можно из семян или из укоренившейся деленки. Часто растение выкапывают в естественных условиях и пересаживают его в сад либо на клумбу, где оно быстро разрастается. Так как семена переносятся насекомыми, через некоторое время куртины растения можно обнаружить на удалении от материнского куста.
Мероприятия по уходу
Кроме декоративности, копытень имеет и еще одно существенное достоинство — ухаживать за ним почти не нужно. Поливать стоит лишь в период длительной засухи. Увлажнения проводить теплой отстоянной водой, стараясь не попадать ею на листья, чтобы не спровоцировать ожоги и развитие гнили. Участок нужно периодически очищать от сорных трав и рыхлить.
Удобрять копытень необязательно. Один раз в год под кусты можно внести органические удобрения.
Большинство видов копытня зимостойкие, поэтому в укрытии на зиму они не нуждаются.
Растения прекрасно зимуют под покровом снега. Укрывать стоит лишь представителей блестящего, японского и трехпестичного видов. На кусты стоит уложить слой хвойного лапника, сухих опавших листьев.
Как размножить копытень
Проще всего растение размножить с помощью деления куста. Для этого растение весной или летом подкапывают и бережно разделяют корневище на 2 или несколько частей, оставляя по пару листьев, а затем высаживают каждую из них на постоянное место. Расстояние между растениями должно быть не менее 25–30 см. В первое время молодые кусты нужно хорошо поливать.
Еще один способ размножения — семенами. Однако он более трудоемкий и длительный. Осенью у растения формируются плоды-коробочки. После их полного созревания можно извлечь семена и высадить их в землю. Сеять их можно сразу же под зиму либо весной. При весеннем посеве потребуется стратификация посевного материала в течение 3 месяцев при температуре от 0° до +5°С.
Болезни и вредители
В листьях копытня содержатся эфирные вещества, которые отпугивают большинство вредителей.
Поэтому заражение паразитами этой декоративной культуры — редкое явление, только если она растет на загрязненном участке, среди зараженных растений. Однако копытень принадлежит к тем редким растениям, которые опыляются муравьями. В результате оно привлекает на участок этих насекомых, а они представляют угрозу для многих других культур, являются разносчиками тли и болезней. Поэтому довольно часто садоводам приходится бороться с муравьями, уничтожая муравейники и применяя инсектициды.
Также сочные листья копытня любят поедать слизни и улитки. Изгнать их помогут специальные ловушки или посыпания почвы измельченной яичной скорлупой, хвойными иголками.
Копытень в ландшафтном дизайне
Ландшафтными дизайнерами описываемый многолетник ценится из-за того, что он образует красивый блестящий темно-зеленый ковер, на фоне которого можно выращивать другие красиво цветущие или декоративно-лиственные культуры. Эффектный, привлекающий внимание участок, можно получить, если высадить рядом с копытнем папоротники, купены, другие культуры, которые любят тень и имеют декоративные насыщенно- или светло-зеленые листья.
Красиво копытняк смотрится в одной композиции с растениями, которые цветут ранней весной, например, ветреницами, пролесками, примулами. Многолетник можно посадить небольшими куртинами либо сплошным ковриком.
Еще одно применение декоративной культуры — посадка в приствольных кругах плодовых деревьев, в междурядьях кустарников. Иногда копытень высаживают в кашпо в комнатных условиях. В летнее время подвесные горшки выносят на открытый воздух, украшая балконы, лоджии, террас.
Видовое разнообразие копытня
Всего в род Копытень входит 121 вид. Для культивирования используют лишь некоторые из них. Предлагаем ознакомиться с их описанием.
Копытень европейский (обыкновенный)
Один из самых распространенных видов. В естественных условиях произрастает в Украине, России, Сибири. Используется как декоративное и лечебное растение.
У представителей вида ползучий стебель со множеством ветвей, который способен укореняться. Над поверхностью земли он не приподнимается.
В высоту куст не превышает 10 см.
Листья плотные, глянцевые, по форме округлые, растут на тонких черешках. В зимний период они остаются на стеблях.
Бутоны у растения закладываются еще с осени. Распускаются они в апреле–мае. Первое цветение у молодого растения наблюдается на 4–7 год жизни. Цветки неприметные, коричневого цвета с красным отливом. Они состоят из 3 лепестков и 12 тычинок. В начале лета формируются плоды. Органы растения содержат ядовитое вещество азарон.
Копытень канадский
У представителей этого вида длинное мясистое корневище, которое ежегодно дает прирост в 6 см. Стебли у них хорошо разветвленные, стелющиеся по земле. Листья по форме напоминают сердечки, окрашены в темно-зеленый цвет.
Цветение у канадского копытня начинается в апреле и оканчивается в июне. Цветки у него состоят из 3 чашелистиков, которые срастаются у основания. На их поверхности имеется легкое опушение. Цветки окрашены в бордово-фиолетовые оттенки.
Этот многолетник достигает в высоту 25 см.
При благоприятных условиях он способен очень быстро расти и раскидываться в декоративный плотный низкий ковер. Листья у него округлые, иногда с заостренными концами, длиной 5–10 см и шириной 10–15 см. К стеблям они крепятся на длинных черешках. Листовые пластины окрашены в темно-зеленый цвет. На поверхности верхних — четко выделяются прожилки, нижние — имеют опушение.
Цветение приходится на май–июнь. Лепестки у цветков коричнево-фиолетовые, узкие, с оттянутыми концами, напоминающими тонкий хвостик. Зев у них окрашен в более светлые тона.
К достоинствам вида относят его быстрый рост, декоративность и хорошую зимостойкость, что позволяет выращивать многолетник в условиях суровых зим. Корни при незначительном подмерзании способны восстанавливаться после установления теплой погоды.
Копытень Зибольда
Характерная особенность этой разновидности — короткое корневище. Растение формирует некрупные кусты высотой 20 см. Листья у него бледно- или серо-зеленые, почковидные.
В отличие от большинства других видов, у копытня Зибольда они опадают на зиму.
Цветки образуются в листовых пазухах. Они имеют диаметр около 1,5 см. Лепестки у них темно-фиолетовые.
Копытень Зибольда часто используют в народной медицине и ветеринарии. В тибетской медицине он известен под названием горный женьшень.
Копытень блестящий
Этот вид популярен благодаря своей оригинальности и декоративности. У него формируются необычные для представителей рода удлиненно-сердцевидные листья насыщенно-зеленого цвета, украшенные серебристо-серым узором.
Цветки у блестящего копытня маленькие. Их практически не видно из-за листвы. У цветков 3 лепестка, соединенные у основания. Они окрашены в бордово-коричневые тона.
Копытень крупный
Еще один вид с очень декоративной листвой. Верхние листовые пластины имеют ярко-зеленую окраску и украшены мраморным узором в светлых тонах. Цветки состоят из 3 сросшихся лепестков. Цвет у них коричнево-фиолетовый. Центральная их часть белая, края отделаны черной каймой.
Поверхность лепестков слегка опушена.
Итак, вырастить копытень на участке легко. Он не требует особых условий (кроме места в тени) и много времени на уход. Если все делать правильно, то культура будет украшать участок в течение длительного времени — 20–30 лет. Свой декоративный вид она сохраняет даже в зимнее время.
Копытень («Asarum»)
- Главная
- Каталог-2023
- Многолетники
- Копытень («Asarum»)
Быстрый просмотр
Asarum arifolium Silver Spreader-Азарум Копытень арифолиум Silver Spreader Asarum arifolium Silver Spreader-Азарум Копытень арифолиум Silver Spreader
500 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum caudatum-Азарум Копытень хвостатый Asarum caudatum-Азарум Копытень хвостатый
400 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum europaeum-Азарум Копытень европейский Asarum europaeum-Азарум Копытень европейский
370 pуб.
Описание
В наличии
- Быстрый просмотр
Asarum Giant-Азарум Копытень Гиант Asarum Giant-Азарум Копытень Гиант
1000 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Bloodshot Eyes Asarum-Азарум Копытень Bloodshot Eyes
1800 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Callaway Asarum-Азарум Копытень Callaway
1200 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Crown Royal Asarum-Азарум Копытень Crown Royal
1500 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Deep Throat Asarum-Азарум Копытень Deep Throat
800 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Ginba Asarum-Азарум Копытень Ginba
1500 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Woodlanders Select Asarum-Азарум Копытень Woodlanders Select
1500 pуб.
Описание
В наличии
Быстрый просмотр
Asarum-Азарум Копытень Зибольда Asarum-Азарум Копытень Зибольда
500 pуб.
Описание
В наличии
Новые горизонты липопротеиновых рецепторов: связь с помощью β-пропеллеров
1. Springer T.A. 1998. Внеклеточный бета-пропеллерный модуль предсказан в рецепторах липопротеинов и скавенджеров, тирозинкиназах, предшественнике эпидермального фактора роста и компонентах внеклеточного матрикса. Дж. Мол. биол. 283: 837–862 [PubMed] [Google Scholar]
2. Базан Дж. Ф. 1990. Структурный дизайн и молекулярная эволюция надсемейства цитокиновых рецепторов. проц. Натл. акад. науч. США. 87: 6934–6938 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3.
Якобсен Л., Мэдсен П., Меструп С.К., Лунд А.Х., Томмеруп Н., Нюкьяер А., Соттруп-Йенсен Л., Глиманн Дж., Петерсен С.М.
1996.
Молекулярная характеристика нового человеческого рецептора гибридного типа, который связывает белок, ассоциированный с рецептором альфа2-макроглобулина. Дж. Биол. хим.
271: 31379–31383 [PubMed] [Google Scholar]
4. Russell D.W., Brown M.S., Goldstein J.L. 1989. Различные комбинации богатых цистеином повторов опосредуют связывание рецептора липопротеинов низкой плотности с двумя разными белками. Дж. Биол. хим. 264: 21682–21688 [PubMed] [Google Scholar]
5. Герц Дж., Стрикленд Д.К. 2001. LRP: многофункциональный поглотитель и сигнальный рецептор. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 108: 779–784 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Jeon H., Meng W., Takagi J., Eck M.J., Springer T.A., Blacklow S.C. 2001. Влияние на семейную гиперхолестеринемию структуры пары доменов YWTD-EGF рецептора ЛПНП. Нац. Структура биол. 8: 499–504 [PubMed] [Google Scholar]
7.
Takagi J., Yang Y., Liu J. H., Wang J. H., Springer T. A.
2003.
Комплекс между фрагментами нидогена и ламинина обнаруживает парадигматический интерфейс бета-пропеллера. Природа.
424: 969–974 [PubMed] [Google Scholar]
8. Руденко Г., Генри Л., Хендерсон К., Ищенко К., Браун М. С., Гольдштейн Дж. Л., Дейзенхофер Дж. 2002. Структура внеклеточного домена рецептора ЛПНП при рН эндосомы. Наука. 298: 2353–2358 [PubMed] [Google Scholar]
9. Бурхис Э., Ван В., Там С., Хван Дж., Чжан Ю., Спиттлер Д., Хуанг О. В., Гонг Ю., Эстевес А. , Zilberleyb I., et al. 2011. Антагонисты Wnt связываются посредством короткого пептида с первым доменом b-пропеллера LRP5/6. Состав. 19: 1433–1442 [PubMed] [Google Scholar]
10. Cheng Z., Biechele T., Wei Z., Morrone S., Moon R. T., Wang L., Xu W. 2011. Кристаллические структуры внеклеточного домена LRP6 и его комплекса с DKK1. Нац. Структура Мол. биол. 18: 1204–1210 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Ahn V.E., Chu M.
L., Choi H.J., Tran D., Abo A., Weis W.I.
2011.
Структурная основа ингибирования передачи сигналов Wnt за счет связывания Диккопфа с LRP5/6. Дев. Клетка.
21: 862–873 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Hammes A., Andreassen T.K., Spoelgen R., Raila J., Hubner N., Schulz H., Metzger J., Schweigert F.J., Luppa P.B., Nykjaer A., et al. 2005. Роль эндоцитоза в клеточном поглощении половых стероидов. Клетка. 122: 751–762 [PubMed] [Google Scholar]
13. Нюкьер А., Драгун Д., Вальтер Д., Ворум Х., Якобсен К., Герц Дж., Мелсен Ф., Кристенсен Э. 1999. Эндоцитарный путь, необходимый для поглощения почками и активации стероида 25-(OH) витамина D 3 . Клетка. 96: 507–515 [PubMed] [Google Scholar]
14. Семенов М.В., Тамай К., Бротт Б.К., Куль М., Сокол С., Хе Х. 2001. Головной индуктор Dickkopf-1 представляет собой лиганд корецептора Wnt LRP6. Курс. биол. 11: 951–961 [PubMed] [Google Scholar]
15. Бротт Б.К., Сокол С.Ю.
2002.
Регуляция передачи сигналов Wnt/LRP отдельными доменами белков Dickkopf.
16. Mao B., Niehrs C. 2003. Kremen2 модулирует активность Dickkopf2 во время передачи сигналов Wnt/LRP6. Ген. 302: 179–183 [PubMed] [Google Scholar]
17. Li L., Mao J., Sun L., Liu W., Wu D. 2002. Второй богатый цистеином домен Dickkopf-2 активирует канонический сигнальный путь Wnt через LRP-6 независимо от лохматого. Дж. Биол. хим. 277: 5977–5981 [PubMed] [Google Scholar]
18. McCarthy R.A., Barth J.L., Chintalapudi M.R., Knaak C., Argraves W.S. 2002. Мегалин функционирует как эндоцитарный рецептор звукового ежа. Дж. Биол. хим. 277: 25660–25667 [PubMed] [Google Scholar]
19. Крист А., Криста А., Кур Э., Любински О., Бахманн С., Уиллноу Т. Э., Хаммес А. 2012. LRP2 является вспомогательным рецептором SHH, необходимым для кондиционирования вентральной срединной линии переднего мозга для индуктивных сигналов. Дев. Клетка. 22: 268–278 [PubMed] [Google Scholar]
20. Spoelgen R.
, Hammes A., Anzenberger U., Zechner D., Andersen O.M., Jerchow B., Willnow T.E.
2005.
LRP2/мегалин необходим для формирования паттерна вентрального конечного мозга. Разработка.
132: 405–414 [PubMed] [Google Scholar]
21. Gajera C.R., Emich H., Lioubinski O., Christ A., Beckervordersandforth-Bonk R., Yoshikawa K., Bachmann S., Christensen E.I., Gotz M. ., Кемперманн Г. и др. 2010. LRP2 в эпендимальных клетках регулирует передачу сигналов BMP во взрослой нейрогенной нише. Дж. Клеточные науки. 123: 1922–1930 [PubMed] [Google Scholar]
22. Сонода И., Имото И., Иноуэ Дж., Сибата Т., Шимада Ю., Чин К., Имамура М., Амагаса Т., Грей Дж. В., Хирохаши С. и др. 2004. Частое подавление экспрессии белка 1B, связанного с рецептором липопротеинов низкой плотности (LRP1B), с помощью генетических и эпигенетических механизмов при плоскоклеточной карциноме пищевода. Рак рез. 64: 3741–3747 [PubMed] [Google Scholar]
23. Prazeres H., Torres J., Rodrigues F., Pinto M., Pastoriza M.C.
, Gomes D., Cameselle-Teijeiro J., Vidal A., Martins TC, Sobrinho-Simoes M., et al.
2011.
Хромосомная, эпигенетическая и микроРНК-опосредованная инактивация LRP1B, модулятора внеклеточной среды клеток рака щитовидной железы. Онкоген.
30: 1302–1317 [PubMed] [Google Scholar]
24. Коуин П.А., Джордж Дж., Фередей С., Лёрер Э., Ван Лоо П., Кюллинан К., Этемадмогадам Д., Фтуни С., Галлетта Л., Англесио М.С. и др. 2012. Делеция LRP1B при высокозлокачественном серозном раке яичников связана с приобретенной резистентностью к химиотерапии липосомальным доксорубицином. Рак рез. 72: 4060–4073 [PubMed] [Google Scholar]
25. Ло Сурдо П., Боттомли М. Дж., Кальзетта А., Сеттембре Э. К., Чирилло А., Пандит С., Ни Ю. Г., Хаббард Б., Ситлани А., Карфи А. 2011. Механические последствия деградации рецептора ЛПНП из PCSK9/LDLR структура при нейтральном рН. Представитель ЕМБО 12: 1300–1305 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Kim D.H., Inagaki Y., Suzuki T., Ioka R.X.
, Yoshioka S.Z., Magoori K., Kang M.J., Cho Y., Nakano А. З., Лю К. и др.
1998.
Новый белок, родственный рецептору липопротеинов низкой плотности, LRP5, экспрессируется в гепатоцитах и коре надпочечников и распознает аполипопротеин E. J. Biochem.
124: 1072–1076 [PubMed] [Google Scholar]
27. Консорциум UniProt 2012. Реорганизация белкового пространства в Universal Protein Resource (UniProt). Нуклеиновые Кислоты Res. 40: D71–D75 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Летуник И., Доеркс Т., Борк П. 2012. SMART 7: последние обновления ресурса аннотаций белковых доменов. Нуклеиновые Кислоты Res. 40: D302–D305 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Schultz J., Milpetz F., Bork P., Ponting C. P. 1998. SMART, простой инструмент исследования модульной архитектуры: идентификация сигнальных доменов. проц. Натл. акад. науч. США. 95: 5857–5864 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Notredame C., Higgins D.G., Heringa J.
2000.
T-Coffee: новый метод быстрого и точного выравнивания множественных последовательностей. Дж. Мол. биол.
302: 205–217 [PubMed] [Google Scholar]
31. Арнольд К., Бордоли Л., Копп Дж., Шведе Т. 2006. Рабочее пространство SWISS-MODEL: веб-среда для моделирования гомологии структуры белков. Биоинформатика. 22: 195–201 [PubMed] [Google Scholar]
32. Mayer U., Kohfeldt E., Timpl R. 1998. Структурно-генетический анализ ламинин-нидогенного взаимодействия. Анна. Н. Я. акад. науч. 857: 130–142 [PubMed] [Google Scholar]
33. Willem M., Miosge N., Halfter W., Smyth N., Jannetti I., Burghart E., Timpl R., Mayer U. 2002. Специфическое удаление сайта связывания нидогена в цепи ламинина гамма1 препятствует развитию почек и легких. Разработка. 129: 2711–2722 [PubMed] [Google Scholar]
34. Андерсен О. М., Райхе Р., Шмидт В., Готтхардт М., Сполген Р., Белке Дж., Фон Арним К. А., Брейдерхофф Т., Янсен П., Ву С. и др.
2005.
SorLA/LR11, нейрональный сортирующий рецептор, который регулирует процессинг белка-предшественника амилоида.
проц. Натл. акад. науч. США.
102: 13461–13466 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Sappington T.W., Raikhel A.S. 1998. Лиганд-связывающие домены в рецепторах вителлогенина и других членах семейства LDL-рецепторов имеют общий наследственный порядок богатых цистеином повторов. Дж. Мол. Эвол. 46: 476–487 [PubMed] [Google Scholar]
36. Квон Х. Дж., Лагас Т. А., МакНатт М. С., Хортон Дж. Д., Дайзенхофер Дж. 2008. Молекулярная основа распознавания рецепторов ЛПНП с помощью PCSK9. проц. Натл. акад. науч. США. 105: 1820–1825 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Marzolo M. P., Farfán P. 2011. Новое понимание роли мегалина/LRP2 и регуляции его функциональной экспрессии. биол. Рез. 44: 89–105 [PubMed] [Google Scholar]
. 2006. Структура сайта связывания одного комплекса LRP-RAP: последствия для общего мотива связывания лиганд-рецептор. Дж. Мол. биол. 362: 700–716 [PubMed] [Google Scholar]
39. Андерсен О. М., Шварц Ф. П., Эйзенштейн Э.
, Якобсен К., Моеструп С. К., Эцеродт М., Тогерсен Х. К.
2001.
Доминирующая термодинамическая роль третьего независимого сайта связывания рецептора в рецептор-ассоциированном белке RAP. Биохимия.
40: 15408–15417 [PubMed] [Google Scholar]
40. Skeldal S., Larsen J. V., Pedersen K. E., Petersen H. H., Egelund R., Christensen A., Jensen J. K., Gliemann J., Andreasen P. A. 2006. Области связывания комплекса активатор плазминогена урокиназного типа и ингибитор активатора плазминогена-1 с рецепторами эндоцитоза семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, определенные методом сайт-направленного мутагенеза. ФЕБС Дж. 273: 5143–5159[PubMed] [Google Scholar]
41. Guttman M., Prieto J.H., Croy J.E., Komives E.A. 2010. Расшифровка липопротеин-рецепторных взаимодействий: свойства лиганд-связывающих модулей, управляющих взаимодействием с аполипопротеином E. Биохимия. 49: 1207–1216 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Yasui N., Nogi T., Kitao T., Nakano Y.
, Hattori M., Takagi J.
2007.
Структура рецептор-связывающего фрагмента рилина и мутационный анализ выявили механизм узнавания, сходный с эндоцитарными рецепторами. проц. Натл. акад. науч. США.
104: 9988–9993 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Ясуи Н., Ноги Т., Такаги Дж. 2010. Структурные основы специфического узнавания рилина его рецепторами. Состав. 18: 320–331 [PubMed] [Google Scholar]
44. Verdaguer N., Fita I., Reithmayer M., Moser R., Blaas D. 2004. Рентгеновская структура риновируса человека минорной группы, связанного с фрагментом его клеточного рецепторного белка. Нац. Структура Мол. биол. 11: 429–434 [PubMed] [Google Scholar]
45. Fisher C., Beglova N., Blacklow S.C. 2006. Структура комплекса LDLR-RAP раскрывает общий способ распознавания лиганда липопротеиновыми рецепторами. Мол. Клетка. 22: 277–283 [PubMed] [Google Scholar]
46. Lee C.J., De Biasio A., Beglova N.
2010.
Способ взаимодействия между β2GPI и рецепторами липопротеинов предполагает взаимоисключающее связывание β2GPI с рецепторами и анионными фосфолипидами.
Состав.
18: 366–376 [PubMed] [Google Scholar]
47. Guttman M., Prieto J. H., Handel T. M., Domaille P. J., Komives E. A. 2010. Структура минимального интерфейса между ApoE и LRP. Дж. Мол. биол. 398: 306–319 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Dagil R., O’Shea C., Nykjaer A., Bonvin A.M., Kragelund B.B. 2013. Гентамицин связывается с рецептором мегалина в качестве конкурентного ингибитора, используя общий лигандсвязывающий мотив повторов типа комплемента: понимание структуры ЯМР 10-го домена повтора типа комплемента отдельно и в комплексе с гентамицином. Дж. Биол. хим. 288: 4424–4435 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Андерсен О. М., Кристенсен П. А., Кристенсен Л. Л., Якобсен К., Моеструп С. К., Эцеродт М., Тогерсен Х. С. 2000. Специфическое связывание α-макроглобулина с повтором комплементарного типа CR4 белка, родственного рецептору липопротеинов низкой плотности. Биохимия. 39: 10627–10633 [PubMed] [Google Scholar]
50.
Nielsen K.L., Holtet T.L., Etzerodt M., Moestrup S.K., Gliemann J., Sottrup-Jensen L., Thøgersen H.C.
1996.
Идентификация остатков в α-макроглобулинах, важных для связывания с α 2 – Белок, родственный рецептору макроглобулина/рецептору липопротеина низкой плотности. Дж. Биол. хим.
271: 12909–12912 [PubMed] [Google Scholar]
51. Rodenburg K.W., Kjøller L., Petersen H.H., Andreasen P.A. 1998. Связывание комплекса активатор плазминогена урокиназного типа и ингибитора активатора плазминогена-1 с рецепторами эндоцитоза альфа2-макроглобулиновый рецептор/белок, родственный рецептору липопротеинов низкой плотности, и рецептор липопротеинов очень низкой плотности включает основные остатки в ингибиторе. Биохим. Дж. 329: 55–63 [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
52. Сарафанов А. Г., Макогоненко Е. М., Андерсен О. М., Михайленко И. А., Ананьева Н. М., Хренов А. В., Шима М., Стрикленд Д. К., Саенко Е. Л.
2007.
Локализация белковых областей, связанных с рецептором липопротеинов низкой плотности, участвующих в связывании с доменом А2 фактора свертывания крови VIII.
тромб. Гемост.
98: 1170–1181 [PubMed] [Google Scholar]
53. Андерсен О. М., Петерсен Х. Х., Якобсен К., Моеструп С. К., Эцеродт М., Андреасен П. А., Тогерсен Х. С. 2001. Анализ двухдоменного сайта связывания комплекса активатор плазминогена урокиназного типа с ингибитором активатора плазминогена-1 в белке, родственном рецептору липопротеинов низкой плотности. Биохим. Дж. 357: 289–296 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Bu G., Geuze H.J., Strous G.J., Schwartz A.L. 1995. Белок 39 кДа, ассоциированный с рецептором, является резидентным белком ER и молекулярным шапероном для белка, родственного рецептору ЛПНП. ЭМБО Дж. 14: 2269–2280 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
55. Beisiegel U., Weber W., Ihrke G., Herz J., Stanley K.K. 1989. Белок, родственный рецептору ЛПНП, LRP, представляет собой аполипопротеин Е-связывающий белок. Природа. 341: 162–164 [PubMed] [Google Scholar]
56. Браун М.С., Гольдштейн Дж.Л.
1986 год.
Рецептор-опосредованный путь гомеостаза холестерина.
Наука.
232: 34–47 [PubMed] [Google Scholar]
57. Беглова Н., Блэклоу С. К. 2005. Рецептор ЛПНП: как кислота нажимает на курок. Тенденции биохим. науч. 30: 309–317 [PubMed] [Google Scholar]
58. Эдвардс Т. А., Уилкинсон Б. Д., Уортон Р. П., Аггарвал А. К. 2003. Модель комплекса опухоль головного мозга-репрессор трансляции Пумилио. Гены Дев. 17: 2508–2513 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Шарф Э.И., Кёпке Дж., Фрич Г., Лукке К., Рутерьянс Х. 2001. Кристаллическая структура диизопропилфторфосфатазы Loligo vulgaris. Состав. 9: 493–502 [PubMed] [Google Scholar]
60. Харел М., Ахарони А., Гайдуков Л., Брумштейн Б., Херсонский О., Мегед Р., Двир Х., Равелли Р. Б., Маккарти А. , Токер Л. и др. 2004. Структура и эволюция семейства сывороточных параоксоназ детоксицирующих и антиатеросклеротических ферментов. Нац. Структура Мол. биол. 11: 412–419 [PubMed] [Google Scholar]
61. Хуан С., Генри Л., Хо Ю. К., Пауналл Х. Дж., Руденко Г.
2010.
Механизм связывания и высвобождения ЛПНП исследуется с помощью структурного мутагенеза рецептора ЛПНП. Дж. Липид Рез.
51: 297–308 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Zhao Z., Michaely P. 2011. Роль внутримолекулярного контакта в поглощении липопротеинов рецептором ЛПНП. Биохим. Биофиз. Акта. 1811: 397–408 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Zong Y., Zhang B., Gu S., Lee K., Zhou J., Yao G., Figueiredo D., Perry К., Мэй Л., Джин Р. 2012. Структурная основа передачи сигналов агрин-LRP4-MuSK. Гены Дев. 26: 247–258 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Holdsworth G., Slocombe P., Doyle C., Sweeney B., Veverka V., Le Riche K., Franklin R.J., Compson J., Brookings D., Turner J., et al. 2012. Характеристика взаимодействия склеростина с семейством корецепторов Wnt, связанным с рецептором липопротеинов низкой плотности (LRP). Дж. Биол. хим. 287: 26464–26477 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65.
Chen S., Bubeck D., MacDonald B.T., Liang W.X., Mao J.H., Malinauskas T., Llorca O., Aricescu A.R., Siebold C., He X. и др.
2011.
Структурные и функциональные исследования эктодомена LRP6 выявили платформу для передачи сигналов Wnt. Дев. Клетка.
21: 848–861 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Кристенсен Э.И., Бирн Х. 2001. Мегалин и кубилин: синергетические эндоцитарные рецепторы в проксимальных канальцах почек. Являюсь. Дж. Физиол. Почечная физиол. 280: F562–F573 [PubMed] [Google Scholar]
67. Amsellem S., Gburek J., Hamard G., Nielsen R., Willnow T.E., Devuyst O., Nexo E., Verroust P.J., Christensen E.I., Kozyraki Р. 2010. Кубилин необходим для реабсорбции альбумина в проксимальных канальцах почек. Варенье. соц. Нефрол. 21: 1859–1867 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. Ахуджа Р., Яммани Р., Бауэр Дж. А., Калра С., Ситхарам С., Ситхарам Б.
2008.
Взаимодействия кубилина с мегалином и продуктом гена безамниона (AMN): влияние на его стабильность.
Биохим. Дж.
410: 301–308 [PubMed] [Google Scholar]
69. Niehrs C. 2012. Сложный мир передачи сигналов рецептора WNT. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 13: 767–779 [PubMed] [Google Scholar]
70. Mao B., Wu W., Davidson G., Marhold J., Li M., Mechler B.M., Delius H., Hoppe D., Stannek P. , Уолтер С. и др. 2002. Белки Kremen представляют собой рецепторы Dickkopf, которые регулируют передачу сигналов Wnt/β-catenin. Природа. 417: 664–667 [PubMed] [Google Scholar]
71. Джанда С.Ю., Ваграй Д., Левин А.М., Томас С., Гарсия К.С. 2012. Структурная основа распознавания Wnt Frizzled. Наука. 337: 59–64 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Bilic J., Huang Y. L., Davidson G., Zimmermann T., Cruciat C. M., Bienz M., Niehrs C. 2007. Wnt индуцирует сигналосомы LRP6 и способствует зависимому от беспорядка фосфорилированию LRP6. Наука. 316: 1619–1622 [PubMed] [Google Scholar]
73. Spoelgen R., Adams K.W., Koker M., Thomas A.V., Andersen O.M., Hallett P.
J., Bercury K.K., Joyner D.F., Deng M., Stoothoff W.H., et al. др.
2009 г..
Взаимодействие рецепторов аполипопротеина Е, родственного белку, родственному рецептору липопротеинов низкой плотности, и sorLA/LR11. Неврология.
158: 1460–1468 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Д’Арканджело Г., Хомаюни Р., Кешвара Л., Райс Д. С., Шелдон М., Карран Т. 1999. Рилин является лигандом липопротеиновых рецепторов. Нейрон. 24: 471–479 [PubMed] [Google Scholar]
75. Trommsdorff M., Gotthardt M., Hiesberger T., Shelton J., Stockinger W., Nimpf J., Hammer R. E., Richardson J. A., Herz J. 1999. Reeler/Disabled-подобное нарушение миграции нейронов у мышей с нокаутом, лишенных рецептора ЛПОНП и рецептора ApoE 2. Клетка. 97: 689–701 [PubMed] [Google Scholar]
76. Туфаил М., Такеда М. 2009. Рецепторы вителлогенина/липофорина насекомых: молекулярные структуры, роль в оогенезе и регуляторные механизмы. J. Физиология насекомых. 55: 87–103 [PubMed] [Google Scholar]
77.
Norton P. A., Hynes R. O., Rees D. J.
1990.
Sevenless: семь найдено?
Клетка.
61: 15–16 [PubMed] [Google Scholar]
78. Herz J., Hamann U., Rogne S., Myklebost O., Gausepohl H., Stanley K.K. 1988 год. Поверхностное расположение и высокое сродство к кальцию белка мембраны печени с молекулярной массой 500 кДа, тесно связанного с рецептором ЛПНП, предполагают физиологическую роль рецептора липопротеинов. ЭМБО Дж. 7: 4119–4127 [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
79. Лю С-Х., Муско С., Лисицина Н.М., Якличкин С.Ю., Лисицын Н.А. 2000. Геномная организация нового гена-кандидата на супрессор опухоли, LRP1B. Геномика. 69: 271–274 [PubMed] [Google Scholar]
80. Saito A., Pietromonaco S., Loo A. K-C., Farquhar M.G. 1994. Полное клонирование и секвенирование крысиного gp330/мегалина, отличительного члена семейства генов рецепторов липопротеинов низкой плотности. проц. Натл. акад. науч. США. 91: 9725–9729 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
81.
Van Hoof D., Rodenburg K.W., Van der Horst D.J.
2005.
Внутриклеточная судьба членов семейства рецепторов ЛПНП зависит от взаимодействия между их лиганд-связывающими доменами и доменами EGF. Дж. Клеточные науки.
118: 1309–1320 [PubMed] [Google Scholar]
82. Фернандес-Кастанеда А., Аранджелович С., Стайлз Т. Л., Шлобах Р. К., Моуэн К. А., Гониас С. Л., Готье А. 2013. Идентификация интерактома белка-1, связанного с рецептором липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), в миелине центральной нервной системы предполагает его роль в удалении некротического клеточного дебриса. Дж. Биол. хим. 288: 4538–4548 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Туризм|Отель Bliss Villa Hasami|Отель для некурящих･Бесплатная парковка|30 минут езды до Huis Ten Bosch
ТУРИЗМ
В Hasami работают одни из лучших гончарных мастерских Японии. Этот город с более чем 400-летней историей продолжает вводить новшества и создавать прекрасные произведения искусства. В Хасами много печей, каждая из которых имеет свой уникальный дизайн! Многие из этих печей управляются семьями, и их технологии передавались из поколения в поколение.
myHasami.com
myHasami.com является расширением того, что Hotel Bliss Villa предоставляет своим посетителям. Пообщавшись со многими счастливыми иностранными посетителями города Хасами, мы поняли, что эта маленькая жемчужина города больше не должна оставаться скрытой от остального мира. На myHasami.com возложена миссия работать вместе с местным сообществом и преодолевать языковой барьер, чтобы остальной мир мог заглянуть в богатую культурную жизнь Хасами. Нажмите на ссылку ниже, чтобы погрузиться в удивительный город Хасами.
myHasami.com
Накаояма Город керамики. Расположенная в центре Хасами, группа гончаров разбросана по склону горы примерно на 600 м. Узкие улочки с кирпичными зданиями Ирикуми и большими трубами, торчащими повсюду, создают ощущение, что место почему-то застыло во времени.
около 23мин. Веб-страница карта
Парк Якимоно Музей под открытым небом｢Печи мира｣Выставка керамической посуды от древних до наших дней.
В парке Якимоно также проходит ежегодный фестиваль керамического искусства и керамики Хасами. Люди со всей страны и даже иностранцы соберутся, чтобы купить знаменитые керамические изделия, произведенные в местных печах.
около 13мин. Веб-страница карта
Нишинохара Старые здания эпохи Сёва сохранились на территории соседних керамических заводов, площадь которых составляет почти 1500 квадратных метров. Сделайте шаг в тень истории, увидев всю ухоженную архитектуру кафе, ресторанов, магазинов и даже производителей кофейных зерен.
около 12мин. Веб-страница карта
Источники Кокузозан Расположенный на пешеходном маршруте Кокузозан, природный источник может обеспечить освежающие напитки во время путешествий, а также чистую вкусную воду, которую можно принести домой для приготовления чая.
около 20мин. Веб-страница карта
Huis Ten Bosch, до которого можно добраться из города Сайкай по живописному маршруту «Жемчужная линия Сайкай», который охватывает великолепный вид на Усаджиму и спокойные волны залива Омура.
Huis Ten Bosch
Знаменитый, ярко освещенный голландский тематический парк, в котором проводится ряд мероприятий и ежегодных аттракционов, таких как «Королевство цветов и света», «Королевство роботов» и «Большое шоу фейерверков». Huis Ten Bosch, известный своими огромными цветочными садами и световыми шоу, привлекает гостей всех возрастов, как местных, так и иностранных.
Около 25 мин.
Веб-сайт
карта
Нанацугама Уникальная известняковая пещера, возникшая на морском дне около 30 миллионов лет назад. это очень интересное место для изучения в летние сезоны.
№ 44 分 HP КАРТА
Порт Хорн Нагасаки Бывшая голландская деревня. В мае 2016 года он был возрожден как «Порт Хорн Нагасаки», город открытий, еды и развлечений. Наслаждайтесь своим визитом с живописным видом на город и холмы, катаясь на каяках по спокойным волнам залива Омура.
около 39мин. Веб-сайт карта
Парк Сайкайбаси Живописный парк, который простирается до обоих концов моста Сайкай, соединяя Сайкай и Сасебо.
Мост также является входом в залив Омура. В выходные и праздничные дни парк привлекает множество посетителей, молодых и старых.
Около 29мин. Веб-сайт карта
Биопарк Нагасаки Динамичный природный парк, в котором обитает множество редких видов животных, птиц, насекомых и растений. Сохраняя второе название Cabybara Paradise, в этом парке обитает около 30 кабибар, с которыми гости могут вступать в прямой контакт, а также кенгуру и обезьяны в соответствующих местах их обитания.
около 43мин. Веб-сайт КАРТА
Исторический город с более чем 400-летней историей, известный своими керамическими узорами, на которые повлияли его исторические традиции. Ауры старых зданий и улиц в европейском стиле сохранились от эпохи Эдо до начала эпохи Сёва, времени, когда оно было наиболее оживленным с торговцами и рынками со всего мира.
Tonbai Wall Alley
Стены Tonbai, интересный архитектурный проект с целью экономии ресурсов. Стены построены из оставшегося материала для строительства соседних ступенчатых печей, а также из осколков глиняной посуды, сплавленных вместе и затвердевших красной глиной.
Стены можно найти во многих закоулках горы Идзуми.
около 21 мин.
Веб-страница
КАРТА
Храм Тодзан Говорят, что он был построен в 1658 году. Нетрадиционный храм, который нельзя найти больше нигде. Интересные предметы, такие как собаки-хранители, керамические отории, большой пруд и украшения из керамики Артиа, разбросанные по всему храму, изображают его уникальность для города гончарного дела.
около 20мин. Веб-страница карта
Музей керамики Кюсю Музей керамического искусства и гончарного дела. В этом музее представлена коллекция керамики со всего Кюсю, керамики и уникальных образцов с исторических времен до наших дней.
около 16мин. Веб-страница карта
Ичо Арита (Гигантское дерево гинкго) Расположенное в храме Бензайтен в Изумияме этому дереву гинкго, как говорят, более 1000 лет. Имея высоту около 40 м, он особенно привлекателен в середине ноября в осенние сезоны.
около 21 мин. Веб-страница карта
Arita Ceramic Plaza Торговый район под открытым небом, в котором находится более 20 магазинов и продавцов керамических изделий.
Вы найдете керамику от повседневных предметов домашнего обихода до дизайнерских экспонатов, универсальный магазин для всех ваших керамических потребностей.
около 19мин. Веб-страница карта
Проходя по живописному маршруту вдоль залива Сасебо, от Хьюс-Тен-Бош до города Сасебо, вы откроете для себя захватывающий вид на девяносто девять островов (Кудзюкусима) Нагасаки. Город Сасебо находится под сильным влиянием западной культуры из-за действующей основной военной базы США. В городе можно найти местные блюда иностранной кухни, такие как бургер сасебо, и уникальные джаз-бары.
Круиз Кудзюкусима
Кудзюкусимас (девяносто девять островов) сгруппированы всего в 25 км к северу от порта Сасебо. Забронируйте круиз, чтобы насладиться уникальным видом на японские острова с высокой плотностью населения, сгруппированные вместе в спокойном океане. Настоятельно рекомендуется бронировать круиз на закате в осенние месяцы августа, сентября и октября.
около 39мин.
Веб-страница
карта
Пик Тенкай Расположенный к югу от города Сасебо, этот пик является главной смотровой площадкой, с которой можно полюбоваться 180-градусным обзором Кудзюкусимы и даже города Сасебо в хороший день.
около 48мин. Веб-страница карта
Жемчужно-морской курорт Кудзюкусима (Умикирара) Благодаря уникальному ландшафту Кудзюкусима в Аквариуме Умикирара собрано и представлено особое разнообразие морских видов. Есть также шоу дельфинов для всех желающих и самый большой аквариум с медузами к югу от Японии, который называется Купол Симфонии Кураге.
Около 40 мин. Веб-страница карта
Ботанический сад Кудзюкусима (Морикирара) Морикирара является домом не только для множества видов растений, но и для некоторых местных диких животных, таких как цусимские леопардовые кошки. Посетитель бассейна с пингвинами также может зайти под бассейн и увидеть, как пингвины плавают над ним, как будто они летят в небе.
около 40мин.
Веб-страница
карта
Бургер Сасебо Рецепт, полученный непосредственно с военной базы США, расположенной в Сасебо. Сасебо известен происхождением гамбургера в Японии, где используются свежие местные ингредиенты, приготовленные по заказу. Находясь в Сасебо, обязательно попробуйте его.
Веб-страница
К северу от Хасами, в соседней префектуре Сага, известной своими горячими источниками (онсэн). Известно, что каждое место онсэна имеет как минимум тысячелетнюю историю. Вдоль реки Урешино можно найти множество онсэнов, а также открыть для себя местный чай. Онсены Такео славятся своими захватывающими дух пейзажами, а также садами с потрясающими видами.
Сады Мифунеяма
Этот гигантский сад, построенный 28-м герцогом Такэо, Набэсима Сигэёси, построил более 160 лет назад. Имея площадь 150 000 квадратных метров (в 10 раз больше площади Токио), он содержит более 100 000 видов растений, прекрасное зрелище для посещения в любое время года.
Около 30 мин.