Каллизия ползучая: Растение Каллизия ползучая Репенс 20 см купить по цене руб. в ОБИ – asnka.ru – КСМ

Содержание

уход, посадка, выращивание, фото, видео

Каллизия ползучая — декоративное комнатное растение семейства коммелиновых. Родом она из Центральной и Южной Америки. Выращивание этого растения достаточно легкое, в продаже найти его не сложно. Растет в подвесных корзинах.

В роду у каллизии 12 видов. Для домашнего выращивания больше всего используются такие виды, как элегантная, ползучая и каллизия ладьевидная. Некоторые виды используются для лечения, они хорошо очищают и увлажняют воздух.

Содержание статьи:

Ботаническое описание

Для комнатного растения характерны ползучие, реже — прямостоячие стебли. Цветы мелкие, с тремя лепестками.

Виды

Каллизия принадлежит к группе традесканций. Наиболее часто используемые виды для выращивания: каллизия ладьевидная, ползучая, душистая, изящная.

Каллизия ползучая callisia repens

Длина стелющегося стебля достигает 15 см. Стебли плотно покрыты заостренными сердцевидными листьями. Поверхность листьев зеленая, а обратная сторона с бордовым оттенком.

Растение этого вида быстро растет. Можно выращивать как в кашпо, так и в больших вазонах.

Каллизия ползучая

Каллизия ладьевидная callisia navicularis

Каллизия ладьевидная — небольшое суккулентное растение с листьями лодочкой и ползучим стеблем. Цветы с тремя лепестками сиреневого цвета. Цветут летом в течение одного дня. Растение любит солнце. Данный вид можно выращивать как в квартире, так и в оранжереях и зимних садах.

Каллизия ладьевидная

Каллизия душистая или золотой ус callisia fragrans

Каллизия душистая известна своими целебными свойствами. Цветет небольшими белыми цветами с приятным ароматом. У этого достаточно крупного растения два типа побегов. Первый — короткий и прямостоячий, второй — стелющийся, достигающий 80 см в длину.

Каллизия душистая или золотой ус

Каллизия изящная или элегантная

Каллизия изящная — небольшое декоративное растение с мелкими бархатистыми листьями темно-зеленого цвета, с яркими белыми полосками.

Листья, длиной 3-6 см, образуют плотный ковер. Цветет растение белыми мелкими цветками, обычно в конце лета или начале осени.

Каллизия изящная или элегантная

Уход за каллизией в домашних условиях

Каллизия, по причине своей неприхотливости, очень популярное у цветоводов растение. Уход в домашних условиях не займет много времени, нужно лишь учитывать некоторые нюансы.

Освещение

Свет должен быть яркий, но растение лучше держать подальше от прямых солнечных лучей. Этого можно добиться, поместив горшок с растением в глубине комнаты. Старайтесь следить, чтобы было не слишком темно, иначе побеги разрастаются, расстояние между листьями увеличивается.

Полив

Каллизию нужно хорошо поливать с весны до осени, чтобы почва всегда была слегка влажной. Зимой поливать рекомендуется лишь тогда, когда подсохнет верхний слой почвы. Старайтесь не допускать, чтобы вода попадала в центр розетки, иначе есть риск, что листья загниют.

Подкормка

С мая по сентябрь растение нужно регулярно подкармливать комплексными минеральными удобрениями.

Температура

Каллизия теплолюбива, поэтому летом оптимальная температура +20…+25 С. Зимой можно снизить до +16 С, но не ниже +14 С. Растение не выносит резких перепадов температур.

Влажность

Каллизия родом из Южной Америки, для которой характерен тропический климат и повышенная влажность. В домашних условиях надо стараться соблюдать комфортные для растения условия. Для этого его нужно регулярно (лучше ежедневно) опрыскивать и защищать от горячего воздуха батарей.

Пересадка

Если растение разрастется и ему не будет хватать пространства, то его можно пересадить. Можно выбрать более просторный контейнер или разделить растение на две части.

Возможные трудности

Каллизия неприхотлива, но есть некоторые нюансы в разведении, за которыми надо следить. Очень яркое солнце может повредить листья. Растение быстро разрастается, поэтому его надо омолаживать — отрезать верхние черенки, систематически пересаживать. При слишком обильном поливе желтеют и отмирают листья.

Золотой ус лечебные и полезные свойства

Считается, что каллизия душистая, или, как ее еще называют, золотой ус, обладает лечебными свойствами. Исследования на эту тему проводятся до сих пор. Некоторые из лечебных свойств были подтверждены, но не стоит считать растение панацеей от абсолютно всех болезней.

Принимать препараты на его основе нужно с осторожностью и перед применением обязательно рекомендуется проконсультироваться с врачом.

В 80-ые годы группой ученых Иркутского медицинского института фармацевтического факультета под руководством профессора Семенова проводилось исследование о том, действительно ли это золотой ус может применяться для лечения некоторых заболеваний. Это исследование подтвердило лекарственные свойства растения.

Химический состав

В соке каллизии душистой присутствуют два флавоноида — кверцетин и кемпферол, а также активное вещество бета-ситостерол. В составе также содержится железо, медь, хром.

Польза и вред

Считается, что лечебные свойства золотого уса помогают бороться с такими заболеваниями, как:

атеросклероз;
нарушение обмена веществ;
заболевания эндокринной системы;
различные виды простуды и т.д.

Золотой ус также активно применяется и в косметологии.

Исследование профессора Семенова показало, что эффективность золотого уса проявляется только в первую неделю. В течение этой недели приема препарата, в организме постепенно накапливаются фитостероиды. Это ведет к их передозировке и, в большинстве случаев, наступает обратный эффект.

Длительный прием настоек из золотого уса может повредить голосовые связки, которые восстановить впоследствии будет сложно.

Противопоказания и побочные эффекты

При приеме препаратов на основе золотого уса необходимо воздерживаться от употребления газированных напитков, хлебобулочных изделий, молочных продуктов и животных жиров. Обязательно нужно следовать дозировке и инструкции препарата. Ни в коем случае нельзя пить неразбавленный сок растения. Возможны аллергические реакции.

Абсолютные противопоказания к применению:

беременность и период лактации,
дети в возрасте до 12 лет,
почечная недостаточность и другие проблемы с почками,

аденома простаты,
индивидуальная непереносимость.

Настой

Настои на золотом усе используются для лечения фурункулов, панкреатита, болезней печени, при простуде.

Отвар

Отвары на основе каллизии применяются для облегчения состояния при климаксе.

Мазь

Мази используются для лечения болезней суставов и в качестве косметического средства.

Размножение каллизии

Каллизию размножают черенкованием. Для этого срезают верхнюю часть побега и помещают в стакан с водой. Через 2-3 недели, после появления корешков, черенок можно пересадить в горшок.

Еще один способ — отводками. Для этого в горшке должно быть достаточно места или можно рядом поставить другой контейнер. Для размножения нужно всего лишь прикопать побег, который через некоторое время даст корни. Размножать растение можно в любое время года, но лучше всего весной или летом.

Болезни и вредители

Болезни и вредители это растение обычно не беспокоят.

Каллизия неприхотлива, привлекательна и проста в уходе. Она станет украшением любой квартиры. Многие используют это растение для приготовления различных настоек, отваров и мазей для лечения.

фото, уход в домашних условиях

Каллизия (лат. Callisia) относится к декоративным комнатным растениям семейства Коммелиновые. Родиной является Южная и Центральная Америка. Вырастить культуру достаточно просто, а приобрести саженцы можно в любом специализированном магазине.

Ботаническое описание

Название рода происходит от слова греч. κάλλος, которое переводится как «красота». Действительно, это нежное растение удивляет не красотой цветения, а привлекательным видом своей листвы.

Многолетник относится к медленно растущим растениям, высота которых достигает 100 см, а ширина равна 65-120 см. Листва каллизии достаточно крупная (15-25 см). В период роста на стволовой части возникают выпуклые участки, которые впоследствии преобразуются в усики (отдельные побеги). На кончиках побегов располагаются листовые розетки.

Усики первого типа можно использовать для размножения с момента приобретения ими сиреневой окраски. Побеги второго типа напоминают прямую мясистую листву. Все основания таких побегов размещены вблизи друг друга, поэтому неопытные цветоводы часто считают их одной большой розеткой. При разрывании листвы можно рассмотреть тонкие волоски, которые хорошо тянутся.

Виды и сорта с фото

Существует большое количество разновидностей каллизии. Специалисты относят её к группе традесканций. Чаще всего любители цветов выращивают несколько видов.

Каллизия ползучая или мелколистная

Каллизия ползучая или мелколистная (callisia repens) — стелющиеся стебли, плотно покрытые заострённой сердцевидной листвой, достигают длины более 14 см. Верхняя часть листьев окрашена в зелёные тона, а нижняя в бордовый оттенок. Растение отличается быстрым ростом. Специалисты советуют выращивать в кашпо или вместительных вазонах.

Ладьевидная

Каллизия ладьевидная (callisia navicularis) относится к суккулентным растениям небольшого размера с наличием листвы лодочкой и ползучего стебля. При цветении этот листовой суккулент (и отчасти также стеблевой) радует своего владельца сиреневыми цветочками, которые состоят из 3 лепестков. Цветение редкое. Полюбоваться подобной красотой можно лишь один раз в год в жаркое время года. Цветы предпочитают ярко освещенные солнцем участки. Можно выращивать как в открытом грунте, так и в помещении.

Зимой требует выраженного периода стагнации — сухого, холодного содержания (до +5°), выращивается вместе с кактусами и требует абсолютно аналогичного ухода.

Душистая

Каллизия душистая или Золотой Ус (callisia fragrans, от греч. Λις — лилия) обладает лечебными свойствами. При цветении декоративная золотой ус радует белыми соцветиями, обладающими приятным запахом. Душистая каллизия отличается наличием коротких, прямостоячих и стелющихся побегов, длина которых достигает 70-80 см.

Изящная

Каллизия изящная или элегантная (Callisia gentlei) относится к категории небольших декоративных растений, которые обладают мелкой бархатистой листвой тёмно-зеленого оттенка. Длина листочков достигает 35-60 мм. При цветении в конце лета каллизия буквально усеяна мелкими соцветиями белого цвета.

Розовая

Каллизия розовая может быть такой:

Уход в домашних условиях

Растение одинаково успешно выращивают как в горшках в домашних условиях, так и в открытом грунте. Учитывая повышенную хрупкость высокого стебля, при высаживании традесканции в открытый грунт важно расположить вблизи него опору. В качестве нее можно использовать деревянные колышки. Чтобы избежать деформации стволовой части, следует к прочной опоре подвязать цветок.

Очень важно обеспечить должный уход за каллизией в домашних условиях, чтобы добиться здорового и привлекательного внешнего вида и пышного цветения.

Месторасположение и освещение

Каллизия наделена от природы пестрой окраской листвы, поэтому освещение в помещении должно быть рассеянным. Недопустимо прямое попадание солнечных лучей на листву. В светлом помещении можно немного затенить окна. Также рекомендуется систематически проветривать комнату и опрыскивать растение.

Температура

Теплолюбивая культура способна хорошо развиваться на протяжении всего года, если содержится в квартирных условиях. В зимний период температура не должна опускаться ниже 15°C. А вот жарким летом важно сохранить в комнате прохладу и не допустить повышения температуры выше 24°C.

Полив

При выращивании декоративной культуры важно не допустить пересушенного грунта. Недостаточный полив негативно сказывается на каллизии. Она теряет привлекательный внешний вид и начинает болеть. В зимний период увлажнять почву следует немного реже.

Влажность воздуха

Каллизия предпочитает повышенный уровень влажности воздуха, поэтому владельцу требуется систематически проводить опрыскивания. Для этой цели можно воспользоваться мелким распылителем. На листве не должно оставаться крупных водяных капель, которые негативно сказываются на внешнем виде традесканции.

Подкормки и удобрения

В период интенсивного роста, который приходится на апрель-август, важно систематически вносить подкормки. Опытные цветоводы советуют воспользоваться минеральными удобрениями. Вносить их следует каждые 20-30 дней.

Пересадка

Молодую каллизию можно пересаживать каждый год, а вот взрослую культуру каждые 3 года. Для посадки рекомендуется использовать самостоятельно приготовленный грунт. Для этого в равной пропорции следует перемешать в равной пропорции листовую землю, перегной, песок и дерн. Также стоит добавить небольшой процент торфа. Для обеспечения дренажа на поверхность дна кашпо укладывается слой керамзита.

Особенности размножения

Для размножения каллизии рекомендуется срезать верхнюю часть цветка с парой узелков. Срезанная часть размещается в стакан с водой до момента появления корней. Как только корни будут достаточно развитыми, каллизию можно пересадить в грунт. Для привлекательного внешнего вида следует в один горшок высадить 2-4 отростка.

Также возможно размножение отводками. Ближе к третьему узелку отростки прикапываются в грунт в том же горшке, если позволяет место. При желании можно прикапывать отростки в рядом стоящую ёмкость с грунтом. После появления корневой системы можно обрезать растение и получить самостоятельно растущую культуру. Размножать традесканцию можно на протяжении года.

Цветение

Цветёт каллизия достаточно редко. Только при хорошем уходе можно добиться обильного цветения. Аромат, исходящий от соцветий, очень приятный и ярко выраженный.

Вредители

Если уровень влажности воздуха ниже 60%, то растение начинает страдать от воздействия паутинного клеща и трипсов. Чтобы побороть вредителей, опытные цветоводы рекомендуют обмывать листву водой и мыльным раствором каждые 5-7 дней. Также в борьбе с насекомыми эффективны инсектициды по типу таких как:

Агравертин;
Интавир;
Вермитек.

Болезни

Стоит учитывать, что каллизия склонна к быстрому старению. Нижние стебли оголяются. Очень важно каждый год обрезать побеги для омоложения растения. Крайняя часть листвы при недостаточном уровне увлажнения приобретает излишнюю сухость. Помочь культуре можно регулярным опрыскиванием и своевременным поливом.

Переизбыток воды приводит к застою жидкости, вследствие которой корневая система загнивает. При таких проблемах опытные цветоводы рекомендуют удалять загнившую часть без сожаления, а ту часть, что уцелела, пересаживать в новый грунт. Каждый срез следует обработать измельченным углем.

Лечебные свойства

Каллизия, особенно душистая или золотой ус, обладает рядом лечебных свойств. Медикаменты, изготовленные на основе растения помогают справиться с:

ранами;
ожогами;
трофическими язвами;
обморожениями.

Сок каллизии содержит большое количество биологически активных элементов:

Кверцетин, который оказывает помощь в борьбе с опухолью, позволяет снять боль и обладает антиоксидантными и диуретическими свойствами.
Кемпферол, обладающий тонизирующим, противовоспалительным, капилляроукрепляющим, диуретическим эффектом.
Бета-ситостерол, обусловливающий эстрогенную активность.

В растении обнаружено содержание хрома, никеля, железа, меди, способствующих улучшению обменных процессов в организме.

Ошибки и проблемы ухода таблица

Неопытные цветоводы совершают распространенные ошибки, которые приводят к ухудшению внешнего вида растения и возникновению заболеваний. Ниже представлены наиболее распространённые ошибки, которые допускаются при выращивании декоративной культуры.

Проблема	Причина
Пожелтевшая листва	Чаще всего к проблеме приводит наличие вредителей или отсутствие полноценной подкормки. Чтобы справиться с неприятной ситуацией, рекомендуется провести обработку инсектицидами и внести в грунт минеральное удобрение.
Засыхание листвы	Недостаточный уровень влаги. Для устранения проблемы достаточно наладить регулярный полив.
Ржавление зеленой массы	Солнечные ожоги. Для восстановления внешнего вида потребуется затенить растение.
Отсутствие роста побегов	Недостаток минеральных удобрений. Исправит ситуацию регулярное внесение Нитроаммофоски.

Где купить

Традесканцию можно купить в любом специализированном магазине.

Рекомендации специалистов помогут избежать распространённых ошибок, которые допускают новички при уходе за каллизией в домашних условиях. Правильный уход позволит добиться быстрого роста культуры, пышного цветения и сохранения шикарного внешнего вида.

Интернет-магазины, в которых можно купить каллизию:

виды, уход выращивание, размножение.

Уникальное целебное действие и применение золотого уса в народной медицине

Каллизия – многолетник из семейства коммелиновых, родиной которого является Южная Америка. Для комнатного цетоводства из всего перечня каллизий буреу: каллизия ползучая, каллизия изящная, каллизия душистая. Каллизия ползучая небольшое растение с листьями ярко зеленого цвета с наружной стороны и багрового с внутренней, в длину 2-3 см. Лист растения напоминает форму сердца. Каллизия изящная имеет листья с яркими белыми полосками, а каллизия душистая известна как комнатное лекарственное растение под названием золотой ус. Растение цветёт мелкими невзрачными цветами. Такое внимание к себе растение золотой ус привлекло за счет своих лечебных свойств, которые стали известны лишь в 80-е годы прошлого столетия.

Золотой ус уход

Золотой ус растение, которое не доставляет хлопот своим хозяевам и не прихотливое, любит яркий, но рассеянный свет, влагу и тепло. Подходящей температурой для роста буде +25-27 градусов. При недостаточном свете листья у золотого уса может побледнеть, а само растение вытянется, но и на яркое солнце ставить его не обязательно. В зимний период нужно следить за тем, что бы температура ни опускалась ниже +10 градусов. При такой температуре каллизия переходит в период покоя. Обильный полив необходим для растения золотой ус, уход за которым происходит весной и летом. Земля должна быть постоянно влажной, но не нужно допускать застоя воды. Зимой полив сократить, но не допускать пересыхания земляного кома. Для растения хорошо опрыскивание, которое нужно проводить ежедневно. Для полива используют мягкую (отстоянную) не холодную воду. Для растения золотой ус, уход в период вегетации необходимо подкармливать удобрениями для декоративно-лиственных домашних цветов, но концентрацию необходимо уменьшить в 2 раза. Во избежание оголения ствола и вытягивания растения, побеги нужно подрезать, а раз в 3 года золотой ус омолаживают выращиванием нового растения.

Болезни золотого уса

Каллизия растение не капризное и редко болеющее, а все болезни золотого уса от нарушений условий содержания. При несвоевременном поливе и редком опрыскивании в теплый период растение замедляет рост, сохнут кончики листьев. Зато при избыточном поливе или же застоя воды в горшке золотой ус может загнивать. В этом случае необходимо удалить загнившие корни и стебли растения, срезы обработать толченым углем, а землю продезинфицировать, применяя слабый раствор марганцовки. При очень сухом и теплом воздухе, при отсутствие опрыскивания каллизия подвергается воздействию паутинного клеща.

Заболевания и вредители Золотого Уса(Бегонии), лечение

Мы бы хотели рассказать о лекарственных свойствах растения золотой ус, но как и любое другое лекарство лечение золотым усом можно применять лишь после консультации с врачом. Лечебные свойства, которыми обладает каллизия, основаны на фитостеролах и флавоноидах, которые содержатся в ее соке. Помимо этих полезных веществ в составе у растения золотой ус содержатся полезные для жизнедеятельности человека элементы: меди, никеля, хрома, железа. Самое больше этих элементов содержится в боковых побегах каллизии, зачастую именно их и используют, но стебли и листья растения каллизия находят свое применение. Из них готовят мазь, спиртовую настойку настой золотого уса, отвар, масло. Приготовления лекарства из золотого уса можно сделать и в домашних условиях, основным требованием для этого является наличие у отросших боковых побегов не меньше чем 12 колен.
Для свежего сока из растения каллизия берут срезанные листья и побеги, измельчают в ступке и через марлю отжимают сок. Жмых можно использовать для отвара. Для приготовления масла жмых высушивают, измельчают и заливают доведенным до кипения растительным маслом (лучше оливковым) 2-3 недели настаивают, а потом процеживают. Хранить в прохладном, темном месте. Для мази берут детский крем, животный жир или вазелин смешивают с соком золотого уса в соотношении 1:3. Настойку из растения золотой ус готовят с применением 12-15 колен и 0,5 водки. Заливают в стеклянной емкости и настаивают 2 недели, отцеживают и хранят в прохладном месте. Чтобы приготовить настой лист длиной не меньше 20 см измельчают и в термосе заливают литром кипящей воды. Выдерживают 6-7 часов, после чего процеживают и хранят как настойку. Отвар готовят из 15-20 колен в эмалированной или нержавеющей посуде, доводят до кипения, после чего оставляют под крышкой на 8-10 часов, затем процеживают и ставят на хранение в холодильник.
Что же лечит золотой ус? как эффективное средство для борьбы с бородавками, как ранозаживляющее, антисептическое средство используют свежий сок. Кашицу или же мазь из свежих листьев прикладывают к больным суставам и к фурункулам при лечении артритов. В случаях лечении грибковых заболеваниях кожи применяют спиртовую настойку, ее наносят 2 раза в сутки на поражённые места. При лечении радикулита используют мазь или спиртовую настойку золотого уса. Мазь на слое марли на30 минут прибинтовывают к больному месту, затем ватным тампоном снимают остатки мази. При гипотонии и гипертонии, при заболеваниях почек и печени, органов дыхания, при лечении желудочно-кишечного тракта, при анемии, головных болях, а также в гинекологии препараты из золотого уса принимают внутрь.

Базилик – замечательная универсальная приправа к мясу, рыбе, супам и свежим салатам – хорошо известен всем любителям кавказской и итальянской кухни. Однако при более внимательном рассмотрении зелень базилик оказывается растением удивительно разносторонним. Вот уже несколько сезонов наша семья с удовольствием пьет ароматный базиликовый чай. На клумбе с многолетниками и в вазонах с однолетними цветами яркому пряному растению также нашлось достойное место.

Туя или можжевельник – что лучше? Такой вопрос иногда можно услышать в садовых центрах и на рынке, где продают эти растения. Он, конечно, не совсем корректный и правильный. Ну, всё равно, что спросить, что лучше – ночь или день? Кофе или чай? Женщина или мужчина? Наверняка, у каждого будет свой ответ и своё мнение. И всё же… А что, если подойти не предвзято и попытаться сравнить можжевельник и тую по определённым объективным параметрам? Давайте попробуем.

Рыжий крем-суп из цветной капусты с хрустящим копченым беконом – вкусный, нежный и кремовый суп, который понравится и взрослым, и детям. Если готовите блюдо для всей семьи, включая малышей, то не добавляйте много специй, хотя многие современные дети совсем не против пряных ароматов. Бекон для подачи можно приготовить по-разному – обжарить на сковороде, как в этом рецепте, или запекать в духовом шкафу на пергаменте примерно 20 минут при температуре 180 градусов.

Для кого-то время посева семян на рассаду – это долгожданные и приятные хлопоты, для кого-то – тяжёлая необходимость, а кто-то задумывается о том, не проще ли купить готовую рассаду на рынке или у знакомых? Как бы там ни было, даже если вы отказались от выращивания овощных культур, наверняка, кое-что вам всё-равно сеять придётся. Это и цветы, и многолетники, хвойные растения и многое другое. Рассада остаётся рассадой, независимо от того, что вы сеете.

Любительница влажного воздуха и одна из самых компактных и редких орхидей пафиния для большинства орхидееводов является настоящей звездой. Ее цветение редко длится дольше недели, но это бывает незабываемое зрелище. Необычные полосатые узоры на огромных цветках скромной орхидеи хочется рассматривать бесконечно. В комнатной культуре пафинию справедливо зачисляют в ряды сложных в выращивании видов. Она стала модной только с распространением интерьерных террариумов.

Мармелад из тыквы с имбирём – согревающая сладость, которую можно готовить почти круглый год. Тыква хранится долго – иногда мне удаётся сберечь несколько овощей до лета, свежий имбирь и лимоны всегда доступны в наше время. Лимон можно заменить лаймом или апельсином, чтобы получить различные вкусы – разнообразие в сладостях всегда приятно. Готовый мармелад раскладывают в сухие банки, он может храниться при комнатной температуре, но всегда полезнее готовить свежие продукты.

В 2014-м японская компания «Takii seed» представила петунию с поражающей воображение окраской лепестков – лососево-оранжевую. По ассоциациям с яркими красками южного закатного неба, уникальный гибрид получил название African Sunset («Африканский закат»). Надо ли говорить, что эта петуния моментально покорила сердца садоводов и пользовалась огромным спросом. Но в последние два года диковинка неожиданно пропала с витрин магазинов. Куда изчезла оранжевая петуния?

В нашей семье сладкий перец любят, поэтому и высаживаем его каждый год. Большинство сортов, которые я выращиваю, проверены мною на протяжении не одного сезона, их я культивирую постоянно. А еще каждый год стараюсь попробовать что-то новенькое. Перец – растение теплолюбивое и достаточно прихотливое. О сортовых и гибридных разновидностях вкусного и урожайного сладкого перца, который хорошо у меня растет, и пойдет речь далее. Я проживаю в средней полосе России.

Мясные котлеты с брокколи в соусе бешамель – отличная идея для быстрого обеда или ужина. Начните с приготовления фарша, одновременно нагрейте до кипения 2 литра воды, чтобы бланшировать брокколи. К моменту, когда котлеты обжарятся, будет готова и капуста. Останется собрать продукты в сковороде, заправить соусом и довести до готовности. Брокколи нужно готовить быстро, чтобы сохранить яркий зелёный цвет, который при долгой варке или блекнет, или капуста становится бурой.

Домашнее цветоводство – не только увлекательный процесс, но и весьма хлопотное хобби. И, как правило, чем больше опыта у цветовода, тем здоровее выглядят его растения. А что делать тем, кто не имеет опыта, но хочет иметь дома комнатные растения – не вытянувшиеся чахлые экземпляры, а красивые и здоровые, не вызывающие чувство вины своим угасанием? Для новичков и цветоводов, не обременённых большим стажем, расскажу об основных ошибках, которые легко избежать.

Пышные сырники на сковороде с бананово-яблочным конфитюром – ещё один рецепт всеми любимого блюда. Чтобы сырники не опадали после приготовления, запомните несколько простых правил. Во-первых, только свежий и сухой творог, во-вторых, никаких разрыхлителей и соды, в-третьих, густота теста – из него можно лепить, оно не тугое, но податливое. Хорошее тесто с малым количеством муки получится только из хорошего творога, а тут снова смотрите пункт «во-первых».

Не секрет, что многие препараты из аптек перекочевали на дачные участки. Их применение, на первый взгляд, кажется таким экзотичным, что некоторыми дачниками воспринимается чуть ли не в штыки. При этом марганцовка – давно известный антисептик, который применяется и в медицине, и в ветеринарии. В растениеводстве раствор марганцовки применяют и как антисептик, и как удобрение. В этой статье расскажем, как правильно использовать марганцовку в саду и огороде.

Мясной салат из свинины с грибами – сельское блюдо, которое частенько можно встретить на праздничном столе в деревне. Этот рецепт с шампиньонами, но если есть возможность использовать лесные грибы, то обязательно готовьте так, будет ещё вкуснее. Много времени тратить на приготовление этого салата не нужно – 5 минут сложить мясо в кастрюлю и ещё 5 минут на нарезку. Всё остальное происходит практически без участия повара – мясо и грибы варятся, остывают, маринуются.

Огурцы хорошо растут не только в теплице или оранжерее, но и в открытом грунте. Обычно посев огурцов производится с середины апреля до середины мая. Сбор урожая в таком случае возможен с середины июля до конца лета. Огурцы не переносят мороза. Вот почему мы не сеем их слишком рано. Однако есть способ приблизить их урожай и отведать сочных красавчиков со своей грядки еще в начале лета или даже в мае. Необходимо только учесть некоторые особенности этого растения.
Каллизия ползучая – декоративное комнатное растение семейства коммелиновых. Родом она из Центральной и Южной Америки. Выращивание этого растения достаточно легкое, в продаже найти его не сложно. Растет в подвесных корзинах.
В роду у каллизии 12 видов. Для домашнего выращивания больше всего используются такие виды, как элегантная, ползучая и каллизия ладьевидная. Некоторые виды используются для лечения, они хорошо очищают и увлажняют воздух.
Для комнатного растения характерны ползучие, реже – прямостоячие стебли. Цветы мелкие, с тремя лепестками.
Виды
Каллизия принадлежит к группе традесканций. Наиболее часто используемые виды для выращивания: каллизия ладьевидная, ползучая, душистая, изящная.
Каллизия ползучая callisia repens
Длина стелющегося стебля достигает 15 см. Стебли плотно покрыты заостренными сердцевидными листьями. Поверхность листьев зеленая, а обратная сторона с бордовым оттенком. Растение этого вида быстро растет. Можно выращивать как в кашпо, так и в больших вазонах.
Каллизия ползучая
Каллизия ладьевидная callisia navicularis
Каллизия ладьевидная – небольшое суккулентное растение с листьями лодочкой и ползучим стеблем. Цветы с тремя лепестками сиреневого цвета. Цветут летом в течение одного дня. Растение любит солнце. Данный вид можно выращивать как в квартире, так и в оранжереях и зимних садах.
Каллизия ладьевидная
Каллизия душистая или золотой ус callisia fragrans
Каллизия душистая известна своими целебными свойствами. Цветет небольшими белыми цветами с приятным ароматом. У этого достаточно крупного растения два типа побегов. Первый – короткий и прямостоячий, второй – стелющийся, достигающий 80 см в длину.
Каллизия душистая или золотой ус
Каллизия изящная или элегантная
Каллизия изящная – небольшое декоративное растение с мелкими бархатистыми листьями темно-зеленого цвета, с яркими белыми полосками. Листья, длиной 3-6 см, образуют плотный ковер. Цветет растение белыми мелкими цветками, обычно в конце лета или начале осени.
Каллизия изящная или элегантная
Уход за каллизией в домашних условиях
Каллизия, по причине своей неприхотливости, очень популярное у цветоводов растение. Уход в домашних условиях не займет много времени, нужно лишь учитывать некоторые нюансы.
Освещение
Свет должен быть яркий, но растение лучше держать подальше от прямых солнечных лучей. Этого можно добиться, поместив горшок с растением в глубине комнаты. Старайтесь следить, чтобы было не слишком темно, иначе побеги разрастаются, расстояние между листьями увеличивается.
Полив
Каллизию нужно хорошо поливать с весны до осени, чтобы почва всегда была слегка влажной. Зимой поливать рекомендуется лишь тогда, когда подсохнет верхний слой почвы. Старайтесь не допускать, чтобы вода попадала в центр розетки, иначе есть риск, что листья загниют.
Подкормка
С мая по сентябрь растение нужно регулярно подкармливать комплексными минеральными удобрениями.
Температура
Каллизия теплолюбива, поэтому летом оптимальная температура +20…+25 С. Зимой можно снизить до +16 С, но не ниже +14 С. Растение не выносит резких перепадов температур.
Влажность
Каллизия родом из Южной Америки, для которой характерен тропический климат и повышенная влажность. В домашних условиях надо стараться соблюдать комфортные для растения условия. Для этого его нужно регулярно (лучше ежедневно) опрыскивать и защищать от горячего воздуха батарей.
Пересадка
Если растение разрастется и ему не будет хватать пространства, то его можно пересадить. Можно выбрать более просторный контейнер или разделить растение на две части.
Возможные трудности
Каллизия неприхотлива, но есть некоторые нюансы в разведении, за которыми надо следить. Очень яркое солнце может повредить листья. Растение быстро разрастается, поэтому его надо омолаживать – отрезать верхние черенки, систематически пересаживать. При слишком обильном поливе желтеют и отмирают листья.
Золотой ус лечебные и полезные свойства
Считается, что каллизия душистая, или, как ее еще называют, золотой ус, обладает лечебными свойствами. Исследования на эту тему проводятся до сих пор. Некоторые из лечебных свойств были подтверждены, но не стоит считать растение панацеей от абсолютно всех болезней.
Принимать препараты на его основе нужно с осторожностью и перед применением обязательно рекомендуется проконсультироваться с врачом.
В 80-ые годы группой ученых Иркутского медицинского института фармацевтического факультета под руководством профессора Семенова проводилось исследование о том, действительно ли это золотой ус может применяться для лечения некоторых заболеваний. Это исследование подтвердило лекарственные свойства растения.
Химический состав
В соке каллизии душистой присутствуют два флавоноида – кверцетин и кемпферол, а также активное вещество бета-ситостерол. В составе также содержится железо, медь, хром.
Польза и вред
Считается, что лечебные свойства золотого уса помогают бороться с такими заболеваниями, как:
атеросклероз;
нарушение обмена веществ;
заболевания эндокринной системы;
различные виды простуды и т.д.
Золотой ус также активно применяется и в косметологии.
Исследование профессора Семенова показало, что эффективность золотого уса проявляется только в первую неделю. В течение этой недели приема препарата, в организме постепенно накапливаются фитостероиды. Это ведет к их передозировке и, в большинстве случаев, наступает обратный эффект.
Длительный прием настоек из золотого уса может повредить голосовые связки, которые восстановить впоследствии будет сложно.
Противопоказания и побочные эффекты
При приеме препаратов на основе золотого уса необходимо воздерживаться от употребления газированных напитков, хлебобулочных изделий, молочных продуктов и животных жиров. Обязательно нужно следовать дозировке и инструкции препарата. Ни в коем случае нельзя пить неразбавленный сок растения. Возможны аллергические реакции.
Абсолютные противопоказания к применению :
беременность и период лактации,
дети в возрасте до 12 лет,
почечная недостаточность и другие проблемы с почками,
аденома простаты,
индивидуальная непереносимость.
Настой
Настои на золотом усе используются для лечения фурункулов, панкреатита, болезней печени, при простуде.
Отвар
Отвары на основе каллизии применяются для облегчения состояния при климаксе.
Мазь
Мази используются для лечения болезней суставов и в качестве косметического средства.
Размножение каллизии
Каллизию размножают черенкованием . Для этого срезают верхнюю часть побега и помещают в стакан с водой. Через 2-3 недели, после появления корешков, черенок можно пересадить в горшок.
Еще один способ – отводками . Для этого в горшке должно быть достаточно места или можно рядом поставить другой контейнер. Для размножения нужно всего лишь прикопать побег, который через некоторое время даст корни. Размножать растение можно в любое время года, но лучше всего весной или летом.
Болезни и вредители
Болезни и вредители это растение обычно не беспокоят.
Каллизия неприхотлива, привлекательна и проста в уходе. Она станет украшением любой квартиры. Многие используют это растение для приготовления различных настоек, отваров и мазей для лечения.
Каллизия ползучая – это травянистое растение, принадлежащее к семейству коммелиновых. Внешне напоминающая традесканцию, с которой ее часто путают, она отличается ползучими свисающими стеблями и поэтому выращивается как ампельное растение в подвесных корзинах.
Латинское название: Callisia repens
Семейство: Commelinaceae
Родина: Центральная и Южная Америка
Выращивание: достаточно легкое
Местоположение: яркий рассеянный свет
Температура: 12-14 °С
Полив: регулярный
Высота: 50 см
Пересадка: при необходимости
Уход: –
Суккулентные стебли каллизии разделены на сегменты и сильно разветвлены, у нее копьевидные восковые листья с ярко-зеленой верхней стороной и фиолетовой нижней. Другим видом, часто выращиваемым в помещении, является каллизия изящная (С. elegans) с оливково-зелеными листьями с хорошо заметными белыми прожилками на верхней стороне и пурпурно-красными на нижней.
На заметку
Каллизию можно легко найти в продаже, в том числе растения, уже помещенные в подвесные корзины. Выбирайте экземпляры с большим количеством веточек и листьев.
Каллизия очень неприхотлива, а потому особенно популярна у цветоводов. Она может расти даже в неблагоприятных для других растений условиях и нетребовательна к субстрату, который тем не менее должен быть достаточно легким. В весенне-летний период каллизию нужно подкармливать жидким удобрением для зеленых растений, раз в три недели добавляя его в воду для полива.
Местоположение
Каллизия хорошо себя чувствует как в тени, так и на ярком свете. Ей не принесет вреда даже воздействие прямых солнечных лучей.
Температура
Несмотря на то что каллизия может переносить даже низкие температуры, лучше не подвергать ее таким стрессам.
Полив
Полив, регулярный и обильный в весенне-летний период, осенью и зимой сокращают, следя, однако, затем, чтобы грунт всегда оставался слегка влажным. Застой воды для растения опасен!
Пересадка
Каллизию пересаживают при необходимости, если растение начинает страдать от недостатка пространства. В этом случае рекомендуется разделить растение надвое, рассадив его части в разные горшки, или же выбрать для него более просторный контейнер.
Уход
Удаление поврежденных стеблей и сухих листьев.
Размножение
Каллизию обычно размножают при помощи черенков, которые помещают для укоренения непосредственно в землю или же в воду. После появления первых корней растения пересаживают в контейнер для постоянного выращивания.
Болезни и вредители
Это растение очень устойчиво как к грибковым заболеваниям, так и к болезням, вызываемым вредителями.
Комнатные и садовые растения от А до Я № 32 2014
Каллизия (Callisia) – род многолетних вечнозелёных травянистых растений семейства Коммелиновые. Для большинства представителей рода характерны ползучие стебли. Природные места обитания – влажные тенистые места тропических и субтропических лесов Центральной и Южной Америки, где растение образует густые дернины.
В качестве декоративных комнатных растений выращивают Каллизию элегантную (Каллизия изящная) (Callisia gentlei) и Каллизию ползучую (Callisia repens). Но особенно популярна Каллизия душистая (Callisia fragrans) или «Золотой ус», её выращивают в качестве лекарственного растения.
Каллизия элегантная – многолетнее травянистое растение со стелющимися стеблями, напоминающее тредесканцию. Листья расположены на побеге очередно в 2 ряда, овальной формы, заостренные на концах. Листья бархатистые, темно-зеленого цвета с узкими продольными серебристо-белыми полосками по жилкам, с обратной стороны – фиолетово-зеленые. Стебли и листья покрыты слегка опушены. Цветки мелкие, белого цвета, расположены на верхушках побегов.
Каллизия ползучая – травянистое растение, с миниатюрными листьями длиной 0,5-2 см, в высоту около 10 см. Стебли стелющиеся, тонкие, листики расположены в 2 ряда, близко друг к другу. Листья зеленого цвета с едва заметными лиловыми крапинками, с обратной стороны – с бордовым оттенком. Растение очень быстро разрастается и становится похожим на зеленый ковер.
Каллизия душистая (Callisia fragrans) в высоту достигает 70-120 см, ее побеги толстые. Мясистые, бывают двух видов: прямостоячие вертикальные с крупными удлиненными листьями, напоминающими кукурузные, и горизонтальные, ползучие, с недоразвитыми листьями, образующие на концах листовую розетку. Цветки изящные, белые, мелкие. В домашних условиях цветет редко. Этот вид известен своими лекарственными свойствами, за что его называют «домашний женьшень».
Лекарственные свойства «Золотого уса»
Сок каллизии душистой содержит кверцетин и кемпферол. Кварцетин обладает противовоспалительным и антиоксидантным свойствами, замедляет окислительные процессы в организме, его рекомендуют принимать при лечении воспалительных процессов, в том числе артрозов и артритов. Камферол – обладает тонизирующим и противовоспалительным свойствами, укрепляет капилляры и выводит излишки жидкости из организма. Эти вещества, обладая сходными свойствами, усиливают действие друг друга.
Настойка золотого уса является отличным противовоспалительным и укрепляющим средством. Наружное применение каллизии душистой даёт хороший эффект при заживлении ран и трофических язв.
Народные целители используют это растение для лечения эндокринных заболеваний, для укрепления сосудов и сердца, для лечения почек и печени, а также в составе комплексного лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Но известно также, что неразумное употребление вовнутрь сока и настоя золотого уса способно вызвать отравление и тяжелые аллергические проявления.
В домашних условия растение золотой ус обычно применяют для лечения воспалительных заболеваний кожи и суставов. С лечебной целью можно брать листья (размятые, чтобы появился сок) и прикладывать к ранам, ссадинам, мозолям, фурункулам. Настойка на спирту или водке кусочков горизонтальных побегов используется для натираний при воспалительных заболеваниях суставов.
Золотой ус считается взрослым, а значит и лечебным, когда на конце уса появляется розетка с листьями, годная к отделению и дальнейшему укоренению. Чаще всего молодое растение отрезают, укореняют в новом горшке. Сам побег делят на части и используют для лечения сразу или помещают в стеклянную посуду, заливают спиртом или водкой, плотно закрывают и ставят в темное место.
Важно ! Выращивать каллизию душистую (Золотой ус) для лечебных целей можно только в чистом, регулярно проветриваемом помещении или на свежем воздухе. Кухонный чад, табачный дым и другие вредные вещества интенсивно поглощаются листьями растения. Это полезно для очищения домашней атмосферы, но не годится для лечения.
Каллизию выращивают как ампельное или почвопокровное растение, лучше всего ее посадить в подвесной корзине или в высоком горшке. Уход за всеми популярными комнатными разновидностями примерно одинаковый, особой сложности не представляет.
Освещение . Каллизия любит свет, но желательно, чтобы он был рассеянный. При хорошем освещении листья отличаются яркой насыщенной окраской.
Температура . Теплолюбивое растение, не любит резких перепадов температуры. Зимой лучше держать при 15-20°C, а летом –20-25°C. В теплое время полезно выносить на балкон или террасу, но забирать перед тем, как ночи станут холодными.
Почва . Больше всего подходит плодородная рыхлая почва с нейтральной кислотностью Можно приготовить смесь из дерновой и лиственной земли с добавлением перегноя, торфа и песка (взятых в равных количествах).
Полив . Влаголюбивое растение, но если забыть полить, то ничего особенного с ней не случится. Летом каллизию поливают обильно, тепловатой отстоянной водой, зимой полив умеренный. Полезно регулярное опрыскивание.
Удобрение . Каллизию подпитывают с апреля по сентябрь комплексным минеральным удобрением, один или два раза в месяц. Золотой ус перед использованием для лечения не подкармливают или поливают слабым органическим удобрением.
Пересадка . Все каллизии быстро израстаются, поэтому пересаживают только молодые растения при необходимости. Взрослое растение обычно не пересаживают, а просто укореняют новые черенки или дочерние розетки. Черенки полностью укореняются за 2-3 недели. У каллизии ползучей для получения пышного кустика, как только начнется рост, верхушку рекомендуют прищепнуть, чтобы стимулировать появление боковых побегов.
Размножение . Размножают черенками, каллизию душистую – еще и дочерними розетками. Черенок обычно укореняют в простой воде и высаживают в субстрат только после того, как у него полностью разовьется корневая система. В открытом грунте или широком горшке стелющиеся побеги легко пускают корешки при соприкосновении с влажной почвой.
Рекомендуем также
Каллизия ползучая – описание, уход в домашних условиях и специфические особенности выращивания
Каллизия ползучая является неприхотливым растением, которое идеально подходит для выращивания в домашних условиях. Цветок разводят не только для красоты, но и для пользы. Как выращивать каллизию в помещении и ухаживать за ней, читайте в статье.
Каллизия (Callisia): описание и уход
Это растение с ползучими, густо облиственными стеблями родом из Южной Америки. Уход за ним не представляет сложностей, поэтому цветок так любят выращивать садоводы. Главное, всегда нужно помнить, что это южное растение, которое предпочитает тепло, свет и влагу. Их недостаток приводит к потере декоративности.
По внешнему виду каллизия напоминает традесканцию. Относится к растениям карликового типа, достигая в высоту десяти сантиметров. В домашних условиях цветет редко. Если это случается, то все растение покрывается многочисленными мелкими цветочками сиреневого цвета.
Листочки размером до двух сантиметров имеют сердцевидную форму с заостренными кончиками. Их поверхность покрыта едва заметными крапинками лилового оттенка. Листья расположены в два ряда на тонких стеблях. Одна сторона листовой пластины имеет зеленый цвет, а другая – бордовый.
Каллизия ползучая обладает способностью разрастаться быстрыми темпами, покрывая поверхность земли сплошным низким ковром зеленого цвета. Растение имеет декоративный вид, поэтому прекрасно дополняет интерьер любого помещения.
Распространение
Местами произрастания в естественных условиях являются влажные леса тропиков. Каллизия ползучая предпочитает затененные участки. Благодаря быстрому укоренению при произрастании образует густую дернину. Встречается на камнях и скалах, образуя гирлянды небывалой красоты. Местами распространения являются Мексика, Антильские острова, Южная Америка. Растение широко используется для комнатного выращивания.
Где лучше расположить цветок?
Если выращивание каллизии ползучей осуществляется в светлой комнате, необязательно ставить ее на подоконник. Можно определить для цветка место в глубине помещения, где отсутствует попадание прямых лучей солнца на растение. Благодаря этой особенности каллизию часто разводят для офисных помещений.
Для лучшего роста и развития цветка лучше всего подходят просторные жилые или служебные помещения, оборудованные вентиляцией, благодаря которой обеспечивается приток свежего воздуха. Если комната не проветривается, в ней всегда душно, накурено, цветок расти не будет, он погибнет. В летний период лучше всего вынести горшок с растением на улицу.
Температурный режим
Каллизия ползучая является таким растением, для которого не нужно понижать температуру воздуха в зимний период. Это очень удобно при уходе за ней, особенно если нет возможности сделать это. Цветок прекрасно чувствует себя при комнатной температуре. Единственное, чего не переносит растение, так это перепады температур, особенно в сторону понижения. Оптимальным летним показателем считается 20-25^оС, зимним – 16-20^оС. Если в помещении слишком жарко, листья быстро стареют, при низких температурах происходит образование густой поросли и изменение цвета листовых пластин.
Размножение черенками
Для этого срезаются верхушечные побеги так, чтобы на них было два-три узелка, и ставятся в воду. Очень скоро на черенках появятся корешки. Когда они окрепнут и разовьются, их высаживают в горшок с грунтом. В одну емкость можно поместить несколько саженцев, это придаст цветку большую декоративность.
Как размножать каллизию отводками?
Если горшок, где растет цветок, просторный, можно побег с двумя-тремя узелками прикопать в нем. Если места мало, то рядом следует поставить другую емкость с заранее приготовленным грунтом и поместить отводок в нее. Когда произойдет укоренение, побег отрезается. Размножение, независимо от способа, можно осуществлять круглый год, но лучше это делать в теплый период года, для надежности.
Пересадка
Некоторые специалисты рекомендуют вместо пересадки посадить новый цветок. Это объясняется тем, что стебли растения с возрастом оголяются и его декоративность снижается. Если цветок долго живет в доме, к нему привыкли, то его лучше пересадить. С молодыми растениями это делают ежегодно, а со взрослыми – через два-три года. Как поступить, решает цветовод.
Пересаживать растение нужно в другую емкость с хорошим дренажем и новым грунтом. Делать это можно в течение всего года, но лучше весной. Грунт можно приготовить самостоятельно. Для этого в равных пропорциях берутся дерновая и листовая земля из сада, перегной, торф и песок.
Особенности ухода
Чтобы цветок, произрастая в квартире или офисе, был здоровым и радовал своим внешним видом, за ним нужно ухаживать: поливать, подкармливать, рыхлить грунт, удалять поврежденные стебли и сухие листочки. К поливу растение неприхотливо, но не следует допускать пересыхания грунта, так как это негативно отразится на росте и развитии. Земля должна быть постоянно увлажненной. Важно не допускать переувлажнения, иначе начнется загнивание стеблей и корней. Каллизия ползучая в уходе неприхотлива, правда, нуждается в регулярных поливах в летнее время года, в остальные периоды это нужно делать по мере необходимости. Зимой поливы сокращаются. Требуется постоянно следить за поверхностью грунта. Если он сухой – полить, если влажный – не увлажнять. Если поливы осуществляются редко, растение увядает, побеги отсыхают.
Цветок регулярно подкармливают комплексным удобрением для цветов. Это нужно делать ежемесячно, исключая зимний период. В это время подкормка прекращается. Более частые подкормки нежелательны, так как растение будет буйно расти, стебли ослабнут.
Польза и вред
Каллизия ползучая, как и другие ее разновидности, оказывает положительное влияние на организм. Ее сок богат содержанием минералов и витаминов. Бета-ситостерол в составе каллизии помогает при атеросклерозе, заболеваниях щитовидной железы, нарушении обменных процессов и других болезнях. Из практики народных целителей известно, что лекарственные свойства каллизии сходны с женьшенем и родиолой, хотя наукой это не доказано. При возникновении заболевания каждый человек сам решает, лечиться ему традиционным способом или народным. Но вот что точно доказано, так это очищающий эффект растения.
Посадив цветок, хозяева квартиры получают бесплатный и очень красивый очиститель воздуха. Энергетика каллизии ползучей оказывает положительное влияние на домашнюю атмосферу. С этим растением в доме царят мир и взаимопонимание. Антисептические свойства фитонцидов цветка оказывают благотворное влияние на человека. Поэтому его рекомендуется ставить в спальне для детей. Цветение каллизии является первым признаком того, что энергетика в помещении положительная и в доме отсутствуют любые проблемы.
Каллизия, золотой ус

Краткая информация о комнатном растении

Тип растения: кустарник , травянистое

Рекомендуемое расположение: западные и/или восточные окна

Отношение к свету: светолюбивое

Отношение к влаге: влаголюбивое

Сроки цветения: весна, лето

Высота: среднее (50-100 см), приземное, стелющееся (до 5 см)

Ценность в культуре: декоративнолиственное, съедобное, лекарственное, ароматное

Callisia Каллизия — многолетние травы с ползучими приподнимающимися или прямостоячими стеблями.

Этимология

Название рода происходит от греческих слов kalos — «красивый» и lis — «лилия».

Виды и сорта каллизии

В Центральной Америке, тропических районах Южной Америки и на Антильских островах распространено 12 видов этого рода.

Каллизия душистая, или золотой ус (Callisia fragrans)

Крупное растение с двумя типами побегов: мясистыми прямостоячими высотой 70–80 см и отходящими от них горизонтальными побегами типа воздушных столонов. На прямостоячих побегах листья крупные, мясистые, продолговато-ланцетные, длиной 20–30 см, шириной 5–6 см, с влагалищами, несущими по краю реснички. Цветки мелкие, до 1 см в диаметре, в метельчатых соцветиях, имеют приятный гиацинтовый аромат. Чашелистики беловатые, лепестки белые. В культуре известна форма ‘Melnickoff’ у которой листья имеют светло-желтые или белые полосы разной ширины.

Каллизия изящная (Callisia elegans)

Имеет ползучие, коленчато-приподнимающиеся стебли. Листья очередные, с трубчатыми влагалищами, яйцевидные, с заостренной верхушкой, длиной 5–7 см, шириной 2,5–3 см. Сверху бархатистые, темно-зеленые с узкими продольными серебристо-белыми полосками по жилкам, снизу фиолетово-зеленые. Все растение опушено. Некрупные белые цветки расположены в сидячих парных завитках на верхушках побегов. Чашелистиков и лепестков по три. В практике часто ошибочно называют Setcreasea striata.

Каллизия ползучая (Callisia repens)

Почвопокровное растение, используемое для декорирования почвы в кадках с крупными деревьями.

В комнатном цветоводстве используются несколько видов растения, весьма непохожих своим внешним обликом. Каллизия ползучая (Callisia repens) —почвопокровное растение, используемое для декорирования почвы в кадках с крупными деревьями, Каллизия изящная (Callisia elegans) — ампельная культура.

Уход за каллизией

Размещают в хорошо освещенных местах, окна с температурой не ниже +12 °C в течение всего года. Исключение составляет Каллизия душистая (Callisia fragrans) — она не выносит прямого солнечного света, ее лучше разместить на западных и восточных окнах, побегам необходимо предоставить опору или использовать подвесной контейнер. Полив обильный в течение всего года, даже зимой, опрыскивание. Пересадку производят в любое время при появлении тощих побегов, сбрасывании листьев. Используют почвенную смесь из листовой земли, торфа, компоста, дерновой земли и песка (1:1:1:0,5:1).

Размножение каллизии

Почвопокровные виды — делением куртины, ампельные — укоренением стеблевых черенков и дочерних розеток (можно просто поставить в воду) в течение всего года.

Лечебные свойства

В соке каллизии содержится большое количество витаминов и минералов, которые в сочетании с биоактивными веществами самого растения становятся более эффективными. Кроме того, высокоактивный гормон бета-ситостерол помогает активно бороться с атеросклерозом, нарушением обмена веществ, патологией эндокринной системы, воспалением предстательной железы, и многими другими заболеваниями. Согласно исследованиям, каллизия душистая обладает лекарственными свойствами, сходными с такими известными стимуляторами, как женьшень и родиола, но проверенной информации о применении и дозировке препаратов на основе «золотого уса» недостаточно, поэтому самолечение ими в домашних условиях не рекомендуется.

Каллизия | Комнатные растения – фото и видео

Callisia repens

Каллизия – многолетнее травянистое растение семейства Коммлиновые. Родина каллизии – Центральная и Южная Америка.

Из 12 видов растений, входящих в Род Каллизия, в домашних условиях выращивают только 5:

Элегантная;
Теуантепекская;
Ладьевидная;
Ползучая;
Душистая.

Комнатные виды

Callisia elegans

Каллизия элегантная (изящная) – растение, достигающее 30-40 см в высоту, побеги стелющиеся. Листья темно-зеленые, с серебристо-белыми полосками на верхней стороне, снизу – с фиолетовым оттенком. Они имеют овальную форму, на концах — заостренные. Стебли и листья опушенные. Цветет белыми цветками, которые располагаются на кончиках побегов.

Callisia tehuanttepecana

Каллизия теуантепекская имеет сходство с элегантной, но на ее листьях нет серебристо-белых полос. Цветки ее ярко-розового цвета.

Callisia navicularis

Каллизия ладьевидная – растение, на коротких стеблях которого располагаются сочные листья, сверху они зеленые, а снизу – коричнево-фиолетовые. Форма листьев напоминает лодочку, в длину они достигают 2 см, в ширину – 1,5 см. При выращивании растения под ярким солнцем, листья становятся красноватыми.

Callisia repens

Каллизия ползучая – растение, достигающее в высоту 10 см, очень быстро разрастается. Стебли тонкие, стелющиеся, с маленькими зелеными листочками, до 2 см длиной. На верхней стороне листьев едва заметны лиловые крапинки, с нижней стороны листья имеют бордовый оттенок.

Callisia fragrans

Каллизия душистая или «золотой ус». В комнатных условиях растение достигает в высоту 1-1,5 м. У неё 2 типа побегов: прямостоячие и горизонтальные. У первых листья развиты нормально, в длину достигают 20-30 см, в ширину – 5-6 см. Вторые – вьющиеся отростки (усы), состоят из суставчиков с листовыми метелками (недоразвитыми листьями) на конце. Цветение наступает в конце зимы, в комнатных условиях это бывает редко. Цветки – мелкие, невзрачные.

Широко используется в народной медицине для лечения различных заболеваний. В качестве лекарственного сырья выступают ее горизонтальные побеги, достигшие достаточной степени зрелости (когда междоузлия приобретают фиолетовый оттенок).

Уход

Каллизия хорошо растет при ярком рассеянном свете, ладьевидная может переносить и прямые лучи солнца. Для нормального развития нужно обеспечивать 8-10 часовой световой день, при недостатке освещения листья становятся бледными, расстояние между ними увеличивается, так как побеги вытягиваются.

Не переносит смену температуры. Летом ей нужно обеспечить около 20-25 °С, а зимой в пределах 15-20 °С.

Поливают мягкой отстоянной водой, летом обильно, зимой – умеренно. Нежелательно допускать высыхания земляного кома. Необходимы частые опрыскивания. Элегантную нужно опрыскивать из мелкого опрыскивателя, поскольку на листьях имеется опушение.

В теплое время года растение необходимо подкармливать минеральными удобрениями («Унифлор-рост») с периодичностью 1 раз в 10 дней.

Вредители

При влажности воздуха ниже 60%, может поражаться паутинным клещом и трипсами. Для борьбы с ними нужно использовать обмывание листьев водой, мыльным раствором. Если вредителей много, то лучше применить инсектициды (агравертин, вермитек, инта-вир).

Болезни

Растение достаточно быстро стареет, нижняя часть стебля оголяется, поэтому необходимо обрезать побеги 1 раз в 2-3 года для омоложения или ежегодно их прищипывать.

При недостаточной влажности кончики листьев становятся сухими. Необходим своевременный полив и опрыскивание растения.

При избыточном поливе и застое воды в горшке стебли и корни могут загнивать. Если такое случилось, то необходимо удалить загнившие части растения, а уцелевшие – пересадить в новую почву. При этом все срезы нужно обработать толченым углем.

Размножение

Каллизию в основном размножают верхушечными черенками. Черенки, состоящие из 2 суставчиков, укореняют в воде или в легкой питательной почве под стеклянным колпаком. Корни появляются быстро, через 7-10 дней.

Также каллизию можно размножать укоренением длинных горизонтальных побегов. Когда эти побеги касаются земли, у них начинают развиваться корни. Чтобы процесс укоренения проходил быстрее, часть побега можно присыпать землей. После укоренения побеги можно отрезать от материнского растения и пересаживать на постоянное место.

Почва для посадки должна состоять из дерновой и листовой земли, перегноя, торфа и песка (в равных количествах). Необходимо обеспечить хороший дренаж.

Пересадка

Поскольку каллизия быстро израстается и теряет декоративность, целесообразно ее не пересаживать, а омолаживать укоренением верхушечных черенков или боковых побегов.

Фото: 1, 2, 3, 4, 5.

Каллизия

Каллизия ползучая (мелколистная, репенс) — привлекательное комнатное растение, которое несложно выращивать в квартире, офисе. В этой статье представлены описание цветка каллизии ползучей и информация об уходе за ней.

Блок: 1/5 | Кол-во символов: 217
Источник: https://pocvetam.ru/komnatnye-rasteniya/kallizia-polzucaa.html

Ботанические характеристики

Каллизия — выходец из рода вечнозелёного многолетнего семейства Коммелиновые. Неудивительно, что название в переводе с греческого языка означает «красота». Для цветка характерны ползучие, а также прямостоячие стебли, которые могут образовать густые заросли. Цветок родом из тропических и субтропических районов США.

Каллизия ползучая

К сведению! Иногда её путают с традесканцией, потому что они имеют похожие внешние характеристики.

На сегодняшний день каллизия хорошо приживается дома. Чаще всего выращивают каллизию изящную, репенс, душистую и лальевидную. Душистая обладает не только декоративными свойствами, но ещё лечебными. Однако не стоит забывать, что растение может вызвать аллергическую реакцию как у людей, так и у животных.

Для каллизии репенс характерен стебель длиной 15-20 см, на котором образуются шаровидные, сердцеподобные листочки зеленого окраса сверху и с бордовым оттенком снизу. По размеру они не больше 3-4 см.

В домашних условиях каллизия мелколистная цветёт редко, но если процесс происходит, то цветки белые и неказистые, хоть и имеют приятный запах.

Блок: 2/5 | Кол-во символов: 1108
Источник: https://pocvetam.ru/komnatnye-rasteniya/kallizia-polzucaa.html

2.Уход за каллизией

2.1.Когда цветет

Цветки, как правило, невзрачны, появляются в летнее время.

Наверх, в меню

2.2.Болезни и вредители

Кончики листьев становятся коричневыми и высыхают при недостаточной влажности воздуха. Загнивание при переувлажнении и застое воды, особенно в осенне — зимний период. При выращивании в условиях недостаточной освещенности растения становятся рыхлыми и вытянутыми, листья мельчают.

Из вредителей наиболее распространены тля, трипсы, щитовка, мучнистый червец, белокрылка и красный паутинный клещ.

Насекомые — вредители

Название насекомого	Признаки заражения	Меры борьбы
Белокрылка	Маленькие светлые точки на листовых пластинках, пожелтение и опадание листвы. Потревоженные белые, мелкие бабочки взлетают с поверхности листьев	Химические препараты: Зета, Ровикурт, ИНТА-ВИР, Фуфанол и даже Карбофос, Актеллик, Актара, Конфидор, Командор, Танрек. Народные средства: мыльный раствор, чесночный раствор, настой тысячелистника и табака, настой одуванчиков, клейкие ловушки для взрослых насекомых
Мучнистый червец или войлочник	Поверхность листьев и побегов покрывается пушисты ватообразным белым налетом. Растения отстают в развитии	Народные средства: опрыскивание мыльно — спиртовым раствором. Хорошо проявили себя настой табака, чеснока, клубней цикламена, спиртовые обработки, аптечная настойка календулы. Химические средства: раствор зеленого мыла, Актеллик, Фитоверм.
Паутинный клещ	Малозаметная паутина на листьях, пожелтение и опадание листвы при обширном поражении. Поверхность листовых пластин становится мертвой и покрывается небольшими трещинками. Развитие растений замедляется.	Народные способы. Растения можно промыть под душем и оставить в ванной комнате во влажной атмосфере на полчаса. Облучение ультрафиолетовой лампой каждую неделю в течение 2 минут. Химические препараты на основе пиретрума, серные порошки, Фитоверм, Актеллик.
Тля	На листовых пластинах появляются клейкие капельки, листовые пластинки сворачиваются и деформируются, нежные бутоны и молодые листочки чахнут. На верхушках побегов, бутонах или нижней стороне листовых пластин можно заметить колонии насекомых. Цветки пораженных тлей растения могут стать деформированными.	Народные способы: настой крапивы, отвар листьев ревеня, полыни, мыльный раствор, настой табака и одуванчика, лука, бархатцев, тысячелистника, пижмы, опудривание древесной золой. Химические препараты: Серные порошки, обработка зеленым калийным мылом зеленой массы без попадания в грунт, Децис, Актеллик, Фитоверм.
Трипс	Появление желтых пятен на листовых пластинах, с нижней стороны листьев можно наблюдать маленькие коричневые точки. При распространении вредители заставляют листья желтеть, сохнуть и опадать.	Народные способы. Повысить влажность воздуха, протереть поверхность листьев мыльным раствором для снижения численности вредителей. Препараты на основе пиретрума — 2-кратная обработка с интервалом 7 — 10 дней, опрыскивание табачным настоем, настоем тысячелистника или персидской ромашки, отваром клубней цикламена. Химические препараты: опудривание серными порошками, применение анабазин — сульфата в мыльном растворе.
Щитовка и ложнощитовка	Клейкие капельки на листьях, желтые небольшие пятна на поверхности листовых пластин. При большом распространении щитовки способствуют высыханию и опаданию листьев. Цветы замедляют свое развитие	Народные методы борьбы. Опрыскивание мыльно — спиртовым раствором. Личинки щитовки не любят настоя чеснока, также используют средства на основе пиретрума. Химические препараты. Фитоверм, Актеллик, Фуфанон.

Наверх, в меню

2.3.Выращивание в доме

Регулярно прищипывайте кончики молодых побегов, чтобы сохранить компактную форму растения. Если обрезку не проводить – растение будет выглядеть неопрятно. Своевременно удаляйте слишком зеленые листья, которые также портят внешний вид растения. Разместите каллизию на улице в течение летних месяцев, прикрыв от сильных порывов ветра и дождя.

Наверх, в меню

2.4.Размножение каллизии

Каллизия является близким родственником традесканции и размножается также черенками, взятыми весной. Отрежьте черенки длиной 5 — 10 см. и удалите с них нижние листья. Укореняйте во влажной смеси торфа и песка или в простом стакане воды. Для укоренения можно использовать гормоны роста в порошке. Прикройте молодые растения прозрачным пластиковым колпаком или стеклом для поддержания влажности и поместите в теплое место в полутень. Укоренение занимает 2 — 3 недели.

Наверх, в меню

2.5.Температура содержания

Умеренно-теплое содержание. Идеальной считается температура около 18 °С. При содержании в более теплых условиях необходимо увеличить частоту поливов и влажность воздуха. В зимнее время, когда растение отдыхает, его стоит поместить в более прохладное место с температурой 10 — 15 ° С.

Наверх, в меню

2.6.Освещение для каллизии

Хорошо освещаемое местоположение без доступа прямых солнечных лучей днем. Солнце может попадать на растение только в утренние и вечерние часы. В полутени листья теряют свою привлекательную окраску. Отлично растет под люминесцентными или фитолампами.

Наверх, в меню

2.7. Грунт

Хорошо дренированный и питательный грунт на основе торфа с добавлением крупнозернистого песка и перлита.

Наверх, в меню

2.8.Удобрение

Каждые две недели в период активного роста подкармливают стандартными жидкими удобрениями. В период покоя подкормки прекращают.

Наверх, в меню

2.9.Опрыскивание

Стоит помнить, что чем выше температура содержания – тем выше должна быть влажность воздуха. Поместите горшок с растением на поддон с влажным гравием, используйте комнатный увлажнитель или регулярно опрыскивайте листву мягкой водой комнатной температуры.

Наверх, в меню

2.10.Полив

Поливы обильные, однако, следует слегка подсушить верхний слой грунта перед следующим поливом. Всегда удаляйте избыток воды из поддона. В период покоя частоту поливов сокращают.

Наверх, в меню

2.11.Пересадка

В зависимости от вида частота пересадки у каллизиия разная. Растениям с полосатыми листьями пересадка зачастую не требуется вовсе, так как по достижении возраста 2 лет растения теряют свою привлекательность и должны быть заменены на новые. Быстро растущие виды пересаживают каждый год в весенний период в горшки большего объема.

Наверх, в меню

2.12.Назначение

Хорошо подходит для выращивания в подвесных корзинах, когда ее длинные стебли свешиваются через край горшка.

Вам также может быть интересно:

Наверх, в меню

2.13.Примечание

С возрастом стебли каллизии часто оголяются в нижней части и это растение меняют на новое. Некоторые виды каллизии вызывают аллергические реакции у домашних животных.

Наверх, в меню

Гидропоника.

Блок: 3/4 | Кол-во символов: 6730
Источник: https://zelenypodokonnik.ru/kommelinovye/414-kalliziya

Каллизия душистая

Каллизия душистая (Callisia fragrans) отличается крупными размерами и побегами двух типов. Одни побеги прямостоячие, сочные, высотой до 80 см, с крупными блестящими ярко-зелеными очередными листьями.

От этих побегов отходят другие, горизонтальные, похожие на воздушные столоны, с недоразвитыми листьями. Горизонтальные побеги заканчиваются розетками молодых листьев. Существует пестролистная форма.

Блок: 3/4 | Кол-во символов: 422
Источник: https://www.flowerbank.ru/?p=3180

Фото каллизии

Блок: 6/6 | Кол-во символов: 77
Источник: http://landshaftportal.ru/kalliziya/

Каллизия домашняя: правила ухода

Цветок абсолютно неприхотлив в уходе, который одинаков для любого вида. Обычно в обиходе можно встретить каллизию изящную, так как она наиболее распространена для домашнего выращивания.

Растение имеет пёстрые глянцевые листочки, не переносящие прямых солнечных лучей. Этот факт позволяет держать горшок не только на подоконнике, но и в затенённой глубине комнаты.

Стоит учесть, что помещение, где растёт цветок, необходимо регулярно проветривать, либо в тёплое время года выносить растение на улицу.

Для того чтобы побеги цветка росли равномерно и красиво, следует время от времени поворачивать горшок разными сторонами к солнечному свету.

Каллизия очень любит тёплый воздух, поэтому идеально растёт в условиях дома, где, как правило, температура не опускается ниже 15 градусов. Чтобы избежать возможного пересыхания почвы и не испортить внешний вид цветка, следует придерживаться регулярного полива.

Пользоваться лучше мягкой, заранее отстоянной водой, не допуская высыхания земляного кома. В зимнее время года полив нужно снизить, учитывая температуру в комнате. Если в горшке будет происходить застой воды, растение начнёт гнить и погибнет.

Рекомендуется регулярно опрыскивать растение с помощью специального распылителя для повышения влажности. Уход за каллизией в домашних условиях предполагает определённые подкормки по мере роста.

Для этого следует применять минеральные удобрения для комнатных растений.

Блок: 2/6 | Кол-во символов: 1463
Источник: http://landshaftportal.ru/kalliziya/

Виды

Каллизия ползучая callisia repens

Длина стелющегося стебля достигает 15 см. Стебли плотно покрыты заостренными сердцевидными листьями. Поверхность листьев зеленая, а обратная сторона с бордовым оттенком. Растение этого вида быстро растет. Можно выращивать как в кашпо, так и в больших вазонах.

Каллизия ползучая

Каллизия ладьевидная callisia navicularis

Каллизия ладьевидная

Каллизия душистая или золотой ус callisia fragrans

Каллизия душистая или золотой ус

Каллизия изящная или элегантная

Каллизия изящная — небольшое декоративное растение с мелкими бархатистыми листьями темно-зеленого цвета, с яркими белыми полосками. Листья, длиной 3-6 см, образуют плотный ковер. Цветет растение белыми мелкими цветками, обычно в конце лета или начале осени.

Каллизия изящная или элегантная

Блок: 3/7 | Кол-во символов: 1453
Источник: http://rostok.info/komnatnye-rasteniya/dekorativno-listvennye/kalliziya-polzuchaya.html

Золотой ус лечебные и полезные свойства

Принимать препараты на его основе нужно с осторожностью и перед применением обязательно рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Химический состав

Польза и вред

Считается, что лечебные свойства золотого уса помогают бороться с такими заболеваниями, как:

атеросклероз;
нарушение обмена веществ;
заболевания эндокринной системы;
различные виды простуды и т.д.

Золотой ус также активно применяется и в косметологии.

Длительный прием настоек из золотого уса может повредить голосовые связки, которые восстановить впоследствии будет сложно.

Противопоказания и побочные эффекты

Абсолютные противопоказания к применению:

беременность и период лактации,
дети в возрасте до 12 лет,
почечная недостаточность и другие проблемы с почками,
аденома простаты,
индивидуальная непереносимость.

Настой

Настои на золотом усе используются для лечения фурункулов, панкреатита, болезней печени, при простуде.

Отвар

Отвары на основе каллизии применяются для облегчения состояния при климаксе.

Мазь

Мази используются для лечения болезней суставов и в качестве косметического средства.

Блок: 5/7 | Кол-во символов: 2460
Источник: http://rostok.info/komnatnye-rasteniya/dekorativno-listvennye/kalliziya-polzuchaya.html

Размножение золотого уса

Как уже было сказано выше, самым простым и быстрым способом размножения является отделение и посадка воздушных листовых розеток. Предварительно их можно укоренить в воде, но это не является обязательным, поскольку растение легко дает новые корни.

Верхушечными побегами

Если по каким-то причинам экземпляр не дает усов, в качестве посадочного материала отлично подойдут верхушечные побеги. Для этого их срезают либо отламывают, недолго укореняют в воде и сажают в отдельный горшок сразу на постоянное место.

Отводками

Способ, который можно порекомендовать при невозможности первых двух, поскольку он является немного более хлопотным. Для этого нужно прикопать боковой побег или плотно прижать его к грунту. Если в ёмкости недостаточно места, можно поставить рядом другую. Через некоторое время стебель пустит корни в месте соприкосновения с землёй, и его можно будет отделить от донорского куста.

Лучшее время для размножения каллизии— весна и лето, но в целом можно делать это в любое время года.

Блок: 7/9 | Кол-во символов: 1023
Источник: https://tsvetem.ru/listva_v_dome/rastenie-kalliziya.html

Болезни и вредители

Каллизия при выращивании в домашних условиях подвергается таким проблемам:

Стебли каллизии вытягиваются – растению не хватает света.
Каллизия медленно растет – наблюдается недостаток подкормок.
Мелкие и бледные молодые листья – не хватает минеральных удобрений.
Листья каллизии мягкие – окружающая температура слишком низкая.
Основания листьев загнивают – в центр розетки попадает жидкость при поливе.
Коричневые пятна на листьях каллизии – воздух в комнате слишком сухой.
Растение быстро растет – считается естественным процессом, чтобы предотвратить его, используют омолаживание черенками.

Среди других распространенных проблем растениеводы отмечают поражение корневой и стеблевой гнилью. Заболевания появляются из-за влажности земляного кома и неправильно организованного дренажа. Вредители, которые поражают каллизию: паутинный клещ, трипсы и щитовки.

Блок: 6/7 | Кол-во символов: 866
Источник: https://komnatnie-rastenija.ru/kallizija-vyrashhivanie-i-uhod-v-domashnih-uslovijah-foto-vidov/

Почему у каллизии желтеют листья?

Если у цветка желтеют и опадают листья, причина может быть либо в слишком ярком солнечном освещении, либо в неграмотном, чаще всего чрезмерно обильном поливе.

Блок: 6/9 | Кол-во символов: 193
Источник: https://tsvetem.ru/listva_v_dome/rastenie-kalliziya.html

Первые шаги после покупки

После покупки все культивируемые представители рода нуждаются в обязательном карантине. Особое внимание рекомендуется уделить Каллизии ползучей. На ее листьях с пурпурной окраской изнаночной стороны трудно своевременно заметить вредителей. Желательно во время карантина произвести профилактическую обработку с целью защиты других экземпляров коллекции.

При этом требуется обеспечить обильный полив, но без переувлажнения почвы и регулярные опрыскивания.

Блок: 7/9 | Кол-во символов: 477
Источник: https://LePlants.ru/callisia/

Кол-во блоков: 16 | Общее кол-во символов: 16489
Количество использованных доноров: 8
Информация по каждому донору:

https://pocvetam.ru/komnatnye-rasteniya/kallizia-polzucaa.html: использовано 2 блоков из 5, кол-во символов 1325 (8%)
http://rostok.info/komnatnye-rasteniya/dekorativno-listvennye/kalliziya-polzuchaya.html: использовано 2 блоков из 7, кол-во символов 3913 (24%)
http://landshaftportal.ru/kalliziya/: использовано 2 блоков из 6, кол-во символов 1540 (9%)
https://tsvetem.ru/listva_v_dome/rastenie-kalliziya.html: использовано 2 блоков из 9, кол-во символов 1216 (7%)
https://komnatnie-rastenija.ru/kallizija-vyrashhivanie-i-uhod-v-domashnih-uslovijah-foto-vidov/: использовано 1 блоков из 7, кол-во символов 866 (5%)
https://zelenypodokonnik.ru/kommelinovye/414-kalliziya: использовано 1 блоков из 4, кол-во символов 6730 (41%)
https://LePlants.ru/callisia/: использовано 1 блоков из 9, кол-во символов 477 (3%)
https://www.flowerbank.ru/?p=3180: использовано 1 блоков из 4, кол-во символов 422 (3%)

ЭМБРИОГЕННАЯ ИНДУКЦИЯ КАЛЛЮСА И СРЕДСТВА ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТЕНИЙ ДЛЯ BENTGRASSES И ГОДОВОГО BLUEGRASS на JSTOR

Абстрактный

Системы индукции эмбриогенного каллуса и регенерации растений давно созданы для ползучей полевицы (Agrostis palustris Huds.), Но мало исследований было опубликовано по оптимальной среде для индукции эмбриогенного каллуса и регенерации растений у бархатной полевицы (Agrostis canina L.), полевицы колониальной. (Agrostis capillaries L.) и мятлик однолетний (Poa annua L.). В настоящем исследовании сравнивали 14 сред для индукции каллуса и восемь сред для регенерации на предмет их эффективности в отношении индукции эмбриогенного каллуса и регенерации растений у этих четырех видов. Среда для инициации эмбриогенного каллуса содержала неорганические соли Мурашиге и Скуга и витамины с добавлением 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или 3,6-дихлоранизовой кислоты и 6-бензиладенина. L-пролин или гидролизат казеина были включены в некоторые среды для стимуляции образования эмбриогенного каллуса и регенерации растений.Частота образования эмбриогенного каллуса колебалась от 0% до 38% и имела средние различия внутри каждого из четырех видов. Среда для индукции каллуса, среда для регенерации растений и генотипы влияли на скорость регенерации растений, которая варьировала от 0% до 100%. Эмбриогенный каллус, индуцированный на среде Мурашиге и Скуга с добавлением 500 мг / л гидролизата казеина, 6,63 мг / л (30 мкМ) 3,6-дихлоранисовой кислоты и 0,5-2,0 мг / л (2-9 мкМ) 6-бензиладенин имел гораздо более высокие скорости регенерации, чем те, которые образовывались на других средах для индукции каллуса.Эмбриогенный каллюс мятлика однолетнего имел более высокую скорость регенерации, чем каллус полевников. MSA2D, среда, содержащая 2 мг l-1 (8 мкМ) 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 100 мг l-1 мио-инозита и 150 мг l-1 аспарагина, была эффективна в стимулировании образования эмбриогенного каллуса у ползучей полевицы, но не в колониальных и бархатных полевниках и мятлике однолетнем.

Информация о журнале

Клеточная биология и биология развития in vitro – Plant публикует своевременные рецензируемые статьи для растущего числа исследователей, занимающихся клеточной, молекулярной биологией или биологией развития с использованием выращенных или поддерживаемых in vitro органов, тканей или клеток, полученных из растений.Журнал предоставляет оригинальные исследования, посвященные развитию и распространению фундаментальных и прикладных знаний, и незаменим для исследователей сельскохозяйственных биотехнологий, ученых-промышленников, ученых университетов, а также аспирантов и аспирантов. Клеточная биология и биология развития in vitro. Растение частично продолжается в клеточной биологии и биологии развития in vitro. Клеточная биология и биология развития in vitro была частично продолжена In vitro Cellular & Developmental Biology.Завод в январе 1991 года и продолжение In vitro Cellular & Developmental Biology. Животное в марте 1993 года.

Информация об издателе

Общество биологии in vitro (SIVB) было основано в 1946 году как Ассоциация культур тканей для содействия обмену знаниями о биологии in vitro клеток, тканей и органов как растений, так и животных (включая человека). Основное внимание уделяется биологическим исследованиям, разработкам и приложениям, имеющим значение для науки и общества.Миссия осуществляется через публикации Общества; национальные и местные конференции, встречи и семинары; и через поддержку учебных инициатив в сотрудничестве с образовательными учреждениями. За прошедшие годы SIVB расширился, чтобы создать среду для научного обмена и междисциплинарного взаимодействия с целью развития существующих и будущих систем для биологии in vitro.

Грибковые культуры (А), каллусные ткани расторопши ползучей (В) и…

Контекст 1

… культуры, не инокулированные нематодами, использовали в качестве контроля. Затем планшеты помещали в инкубатор при 23 ± 1 ° C в темноте на 45 дней (рис. 1A). Два эксперимента были выполнены по полностью рандомизированной схеме (CRD) с 10 повторностями. …

Контекст 2

… каллуса ползучего чертополоха, зараженного бактериями или грибами, были выброшены. Восемьдесят стерилизованных поверхностью J4 D. weischeri или D. dipsaci в 100 мкл стерильной воды пипеткой наносили на чашки с каллусной тканью (рис. 1В), крышки закрывали лабораторной пленкой и планшеты инкубировали при 23 ± 1 ° C в темно на 3 месяца.Каллусные культуры расторопши ползучей, не инокулированные нематодами, использовали в качестве контроля. …

Контекст 3

… и кусочки листьев помещали в среду MS, как описано ранее, а затем инкубировали в течение 20-30 дней. Восемьдесят стерилизованных поверхностью J4 D. weischeri или D. dipsaci в 100 мкл стерильной воды пипеткой наносили на каллус, а крышки закрывали лабораторной пленкой (рис. 1C). Каллусные культуры люцерны, не инокулированные нематодами, использовали в качестве контроля. …

Контекст 4

… на этот раз диски, зараженные бактериями и грибками, были выброшены. Восемьдесят свежих стерилизованных поверхностью J4 D. weischeri или D. dipsaci в 100 мкл стерильной воды переносили на края каллуса, образовавшегося на морковных дисках (рис. 1D), а крышки закрывали лабораторной пленкой для предотвращения потери влаги. Диски инкубировали при 23 ± 1 ° C в темноте в течение 3 месяцев перед извлечением нематод, как описано ранее. …

Контекст 5

…. количество нематод, извлеченных из мозолистых морковных дисков, значительно варьировалось для двух исследованных видов (P ≤ 0,05). В настоящем исследовании массы спящих особей как D. weischeri, так и D. dipsaci были замечены на внутренней поверхности крышек некоторых чашек Петри с мозолистыми морковными дисками (рис. 1E и 1F). Добавление 80 особей D. weischeri привело к увеличению в 54 раза после 3-месячного инкубационного периода. …

Трансформация и развитие инбредных линий

Abstract

Многолетние виды обладают значительными преимуществами в качестве сельскохозяйственных культур, включая снижение эрозии почвы, меньшие затраты энергии после первого года, более глубокие корневые системы, которые получают доступ к большей влажности почвы, и снижение внесения удобрений из-за ремобилизации питательных веществ в конце вегетационного периода. .Эти преимущества особенно актуальны для новых культур, выращивающих биомассу, и предполагается, что многолетние травы станут одними из наиболее важных специализированных культур для биомассы. Преимущества, предлагаемые многолетними культурами, также могут оказаться благоприятными для включения в однолетние зерновые культуры, такие как пшеница, рис, сорго и ячмень, особенно в более сухих и более изменчивых климатических условиях, прогнозируемых для многих регионов-производителей зерна. Таким образом, было бы полезно иметь многолетнюю модельную систему для тестирования биотехнологических подходов к улучшению сельскохозяйственных культур и для фундаментальных исследований.Многолетняя трава Brachypodium sylvaticum является кандидатом для такой модели, потому что она диплоидна, имеет небольшой геном, самооплодотворяется, имеет скромный рост и короткое время генерации. Его тесная связь с годовой моделью Brachypodium distachyon облегчит сравнительные исследования и позволит исследователям использовать ресурсы, разработанные для B . Дистахион . Здесь мы сообщаем о развитии двух ключевых ресурсов, которые необходимы для модельного завода: высокоэффективная трансформация и инбредные линии.Используя трансформацию, опосредованную Agrobacterium tumefaciens , мы достигли средней эффективности трансформации 67%. Мы также исследовали генетическое разнообразие 19 образцов из Национальной системы зародышевой плазмы растений с использованием маркеров SSR и создали 15 инбредных линий.

Образец цитирования: Steinwand MA, Young HA, Bragg JN, Tobias CM, Vogel JP (2013) Brachypodium sylvaticum , Модель многолетних трав: трансформация и развитие инбредных линий.PLoS ONE 8 (9): e75180. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075180

Редактор: Фрэнк Дж. Хармон, USDA-ARS, Соединенные Штаты Америки

Поступила: 11 апреля 2013 г .; Принята к печати: 12 августа 2013 г .; Опубликован: 20 сентября 2013 г.

Это статья в открытом доступе, свободная от всех авторских прав, и ее можно свободно воспроизводить, распространять, передавать, модифицировать, надстраивать или иным образом использовать в любых законных целях.Работа сделана доступной по лицензии Creative Commons CC0 как общественное достояние.

Финансирование: Эта работа была поддержана Управлением науки (BER) Министерства энергетики США и проектом 5325-21000-017-00 USDA-ARS CRIS. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Многолетние травы широко выращиваются на корм и газон.Кроме того, в ближайшем будущем они обещают стать значительным источником возобновляемой энергии [1,2]. В этих контекстах постоянный жизненный цикл предлагает несколько очевидных преимуществ по сравнению с годовым жизненным циклом [1,3]. Во-первых, высокая скорость, с которой многолетние травы достигают полога весной, означает, что многолетние растения задерживают больше солнечной радиации, чем однолетние. Это помогает объяснить большее накопление биомассы у многолетних растений. Во-вторых, многолетние растения требуют меньших затрат энергии в год, поскольку их не пересаживают каждый год.Это значительно улучшает чистый энергетический баланс (соотношение энергии, произведенной из топлива, к энергии, используемой для производства этого топлива) биотоплива, полученного из многолетних трав. В-третьих, многолетним растениям требуется меньше удобрений, поскольку они повторно переносят питательные вещества в корни во время старения. Это снижает загрязнение из-за стока питательных веществ, снижает затраты и дополнительно улучшает чистый энергетический баланс, поскольку для производства удобрений требуется много энергии. В-четвертых, многолетние культуры уменьшают эрозию и увеличивают содержание органических веществ в почве по сравнению с годовой продуктивностью сельскохозяйственных культур, поскольку почва обнажается только в течение года посадки.Наконец, их более глубокая корневая система позволяет многолетним растениям получать доступ к воде из глубоких горизонтов почвы, недоступных для однолетних культур, уменьшая потребность в орошении и увеличивая посевные площади, которые можно обрабатывать без орошения. Таким образом, неудивительно, что к 2022 году на многолетние травы будет приходиться примерно 16 миллиардов галлонов возобновляемого топлива [1,2].

В отличие от их доминирования в качестве кормовых культур и культур биомассы, многолетние травы редко выращивают как зерновые [4].Поскольку когда-то на многих пастбищах преобладали многолетние травы, возникает вопрос, почему их практически не существует в качестве современных зерновых культур. Обычно считается, что из-за компромисса между выделением углерода репродуктивными структурами (зерно) и вегетативными структурами, необходимыми для многолетнего растения (корни, корневища и т. Д.), Однолетние зерна имеют теоретическое преимущество перед многолетними с точки зрения урожайности зерна. Однако тщательное изучение этой гипотезы дает мало подтверждающих доказательств [4,5].В то время как может существовать штраф в урожайности в период укоренения многолетних культур, только в первый год для травы, урожай в последующие годы может быть равен или больше, чем для однолетних культур. Действительно, в своем обзоре Van Tassel et al. [5] составили таблицу репродуктивных усилий нескольких очень урожайных многолетних культур, и наиболее продуктивная культура (яблоки) распределяла замечательные 65% сухого вещества, производимого каждый год, на репродуктивные структуры [6]. Это очень благоприятно для сравнения со средним (48%) и максимальным (67%) индексом урожая кукурузы [7].Таким образом, нет ничего несовместимого по своей сути между жизненным циклом многолетника и высокой урожайностью репродуктивных структур. В самом деле, можно привести веский аргумент в пользу того, что, начав расти как можно раньше в начале сезона и увеличив скорость роста благодаря установленной корневой системе, многолетние зерна могли бы иметь более высокие урожаи, чем их однолетние аналоги. Это естественным образом приводит к вопросу, почему однолетние зерновые преобладают в современном сельском хозяйстве. В обзоре по этой теме Van Tassel et al. убедительно доказывают, что одомашнивание однолетних зерновых было благоприятным из-за способа и условий, в которых первые люди одомашнили эти культуры [5].Вкратце, посадка семян однолетних трав для следующего урожая привела бы к устойчивым генетическим изменениям в однолетних травах, поскольку растения, дающие больше семян или более крупные семена, будут предпочтительны для посадки и будут иметь селективное преимущество. Напротив, генетическое улучшение многолетних трав будет медленным, потому что ранним людям не нужно будет сажать их каждый год. Если бы они сажали семена, существующие корневые системы многолетних растений ограничивали бы влияние посаженных семян на частоту полезных аллелей.Переплетенные корневые системы многих людей также означают, что было бы невозможно выбрать лучший вегетативный клон, как это делается с другими многолетними культурами, такими как фруктовые деревья.

Поскольку современные методы селекции, особенно селекция с помощью маркеров, не страдают от ограничений, с которыми сталкивались первые люди, должна быть возможность выращивать высокоурожайные многолетние зерна, которые потребляют меньше воды, удобрений и уменьшают эрозию по сравнению с однолетними зерновыми [4 , 8]. Несколько групп уже работают над достижением этой цели ([9,10,11,12,13]; www.landinstitute.org). В случае успешного развития многолетние зерновые будут иметь многие из тех же преимуществ, что и многолетние кормовые культуры и культуры биомассы, описанные выше (например, более высокая урожайность, меньше удобрений, меньше воды и т. Д.). Эти преимущества могут быть особенно важны, поскольку человечество изо всех сил пытается прокормить растущее население [14], особенно с учетом того, что, по прогнозам, климат многих основных регионов, производящих зерно, станет более сухим, жарким и изменчивым. В этих условиях более глубокая корневая система многолетника будет большим преимуществом.

Учитывая важность многолетних трав в качестве кормов, биомассы и потенциально зерновых культур, необходима действительно податливая многолетняя модельная система (компактная, самоплодородная, легко трансформируемая, быстрое начальное время генерации и т. Д.) Для ускорения получения знаний обо всех аспектах многолетнего жизненного цикла. Затем эту информацию можно использовать для разработки рациональных стратегий разведения. Например, если существуют маркеры для генов, ответственных за поддержание меристем и индуцирование покоя, они могут быть выбраны во время селекции многолетних зерен.Точно так же, если бы существовали маркеры для генов, способствующих экстенсивному производству корневищ, их можно было бы отбирать для получения многолетних зерновых культур с меньшим количеством побегов и более крупными зернами. Еще одно применение многолетней модельной травы – оценка биотехнологических улучшений в многолетнем контексте. Это особенно важно для признаков, которые могут повлиять на наступление периода покоя, или других признаков, которые могут повлиять на зимнюю выживаемость. Например, было показано, что регулирование уровней цитокининов повышает устойчивость к стрессу и урожай однолетних культур [15,16], но изменение уровней цитокининов, вероятно, может иметь неблагоприятный эффект на многолетние растения.В этом контексте следует отметить, что, хотя некоторые многолетние травы (например, Lolium perenne , Agrostis stolonifera , Panicum virgatum ) могут быть эффективно преобразованы [17,18,19,20, 21,22,23], их полиплоидность, самонесовместимость и / или большой размер значительно снижает их пригодность в качестве модельных систем [2].

Brachypodium sylvaticum – отличный кандидат в качестве модельного многолетнего растения, потому что он самоплодородный, маленький, диплоидный, легко выращивается и имеет небольшой геном.Эволюционно род Brachypodium находится на полпути между рисом и пшеницей [24,25,26] и B . sylvaticum уже использовали в качестве геномной модели для пшеницы. Действительно, первая бактериальная библиотека искусственных хромосом в роду Brachypodium была сделана из B . sylvaticum и B . sylvaticum были использованы для клонирования нескольких генов пшеницы [27,28,29,30]. А В . sylvaticum модельная система выиграет от большого набора ресурсов, разработанных для тесно связанной однолетней модельной травы Brachypodium distachyon (недавний обзор см. [31] :).Сравнительные исследования этих близкородственных однолетних и многолетних видов могут быть особенно полезны для выявления и тестирования генов-кандидатов «многолетних». Здесь мы описываем высокоэффективную систему трансформации для B . sylvaticum , разработка инбредных линий и генетическая характеристика разнообразия образцов в коллекции NPGS.

Материалы и методы

Растительный материал и условия роста

Семена от 23 образцов были получены из Национальной системы зародышевой плазмы растений Министерства сельского хозяйства США (Таблица 1).Растения выращивали в почвенной смеси на основе торфа (Sunshine mix 1, Sun Gro Horticulture, http://www.sungro.com/) и удобряли удобрением с замедленным высвобождением (Osmocote Plus 15-9-12, Scotts Co., http://www.scotts.com). После посева горшки помещали на 1 или 2 недели при 4 ° C для обеспечения синхронного прорастания. Условия выращивания были такими же, как использовались для B . distachyon [32]. Вкратце, растения выращивали в камерах для выращивания с циклом 20 часов света: 4 часа темного света и в теплице без затенения, но с продолжительностью светового дня, увеличенной до 16 часов за счет дополнительного освещения.

Вел-1 na97 использованный в этом исследовании.

Развитие инбредной линии

Семенные головки для опускания одинарных семян были упакованы в мешки (Lawson 217, Lawson Bag Company, http://www.lawsonbags.com/) перед цветением, чтобы предотвратить перекрестное опыление.Линии инбредировали на 2-5 поколений в зависимости от времени генерации. Названия линий состоят из первых трех букв города рядом с местом сбора или страны происхождения. На образцы, не цветущие в наших условиях, инбредные линии не создавались.

Анализ SSR

Для каждого образца ДНК экстрагировали из одного из исходных растений, выращенных из семян, полученных из NPGS до любого инбридинга, хотя не обязательно из отдельного растения, которое использовалось для инбридинга.Лиофилизированную ткань листа измельчали до порошка с помощью шаровой мельницы Retsch MM400 (www.retsch.com) при 30 циклах / сек в течение 1 мин, затем смешивали с 500 мкл экстракционного буфера (0,1 М трис-HCL pH 7,5, 0,05 EDTA pH 8,0, 1,25% SDS) и инкубировали при 65 ° C в течение 30 минут, перемешивая каждые 10 минут путем переворачивания. Добавляли 250 мкл 6М ацетата аммония, образцы смешивали и инкубировали на льду в течение 15 минут. После центрифугирования при 13000 об / мин в течение 5 минут при комнатной температуре было собрано 600 мкл супернатанта.Добавляли 360 мкл изопропанола и осаждали ДНК в течение не менее 1 часа на льду. Затем образцы центрифугировали в течение 10 минут при 14000 об / мин при комнатной температуре для осаждения ДНК. Осадок ДНК промывали 70% этанолом, сушили и ресуспендировали в воде. SSR были обнаружены и проанализированы точно так же, как описано ранее [33].

Условия культивирования тканей

Незрелые семена стерилизовали поверхность, как описано [34]. Незрелые зародыши отделяли от незрелых семян под препарирующим микроскопом в вытяжном шкафу с ламинарным потоком и помещали щитком вверх (рис. 1а) на среду для индукции каллуса (на L: 4.43 г солей МС с витаминами (каталожный номер M519, Phytotechnology, http://www.phytotechlab.com/), 30 г мальтозы, 500 мг гидролизата казеина (казаминовые кислоты), 1 мл 0,6 мг / мл CuSO4, с доведением до pH 5,8. с 0,1 н. КОН, для планшетов добавляли 2,15 г фитагеля (№ по каталогу P-8169, Sigma, http://www.sigmaaldrich.com/). После автоклавирования добавляли 0,5 мл исходного раствора 2,4-D с концентрацией 5 мг / мл). Планшеты инкубировали при 28 ° C в темноте. Первая субкультура была сделана через 4-5 недель после посева эмбрионов. Последующие пересадки мозолей, если необходимо, производились с интервалом в 2-3 недели (рис. 1b).

Рисунок 1. Этапы культивирования тканей инбредной линии Ain-1.

(a) Зародыши, выделенные из незрелых семян. Пять эмбрионов слева произведут высококачественный эмбриогенный каллус. Эмбрион справа немного великоват. Обратите внимание, что он также более непрозрачный. Масштабная линейка 1 мм. (б) Появление качественного эмбриогенного каллуса. Обратите внимание на структуры, похожие на эмбрионы. Шкала 5 мм. (c) Каллюс на сухой фильтровальной бумаге после удаления из суспензии Agrobacterium .Тарелка диаметром 10 см. (d) Трансгенные проростки, регенерирующие из каллуса. Обратите внимание на присутствие более темного нетрансгенного каллуса, который умирает. Шкала шкалы 1 см. (e) GUS-положительные (вверху) и отрицательные (внизу) растения, представляющие трансгенное скрещенное потомство и нетрансгенное самоопыленное потомство нетрансгенных растений, используемых для определения частоты ауткроссинга.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075180.g001

Растения регенерировали с использованием той же среды, что и для B .distachyon (на л: 4,43 г базальной среды Linsmaier & Skoog (LS) (№ по каталогу L689, Phytotechnology, http://www.phytotechlab.com/), 30 г мальтозы, 2 г фитагеля, pH 5,8; после автоклавирования, 1,0 мл стерильного маточного раствора кинетина 0,2 мг / мл) [34]. Планшеты инкубировали на свету (холодно-белое флуоресцентное освещение на уровне 65 мкЕм ^-2 с ^-1 с циклом 16 часов свет: 8 часов темноты) при 28 ° C. Позеленение каллуса и образование побегов наступило через 2-8 недель. Проростки переносили в питательную среду, как описано ранее [32].Вкратце, проростки переносили в чашки для мороженого, изготовленные для предприятий общественного питания (кат. № SOL-TS5 и SOL-DL-100, Solo Corporation, http://www.solocup.com/), содержащие сахарозную среду MS (на л: 4,42). g Базальная среда Murashige & Skoog (MS) с витаминами (Cat # M519, Phytotechnology, http://www.phytotechlab.com/), 30 г сахарозы и 2 г фитагеля, pH 5,7) и инкубировали в тех же условиях, что и для регенерация. Когда ростки были примерно 2-5 см высотой, их пересаживали в почву и помещали в камеру для выращивания.Растения не накрывали или иным образом постепенно переводили в условия с более низкой влажностью.

Трансформация с помощью

Agrobacterium Каллус

совместно культивировали со штаммом Agrobacterium AGL1 [35], содержащим интересующую конструкцию, как описано ранее [32]. Вкратце, Agrobacterium наносили сильными штрихами на чашки, содержащие MG / L с добавлением соответствующих антибиотиков, и выращивали в течение ночи при 28 ° C. Бактерии соскребали с планшетов с помощью наконечника пипетки на 1 мл и ресуспендировали в жидкой среде, индуцирующей каллюс, содержащей 200 мкМ ацетосирингона до OD ₆₀₀ = 0.6. Затем добавляли 10 мкл 10% synperonic PE / F68 (Sigma, старое название pluronic F68) на 1 мл среды для посева (конечная концентрация 0,1%). Затем кусочки каллуса помещали в бактериальную суспензию и инкубировали при периодическом перемешивании в течение 5 минут. Затем каллус и суспензию выливали в стерильную чашку Петри и удаляли как можно больше суспензии пипеткой на 1 мл. Затем каллюс помещали на стерильный сухой фильтр в чашку Петри (рис. 1c). Планшеты закрывали парафильмом и инкубировали в темноте при 22 ° C в течение 3 дней.Затем каллусы помещали в среду, индуцирующую каллус, содержащую 150 мг / л тиментина и 40 мг / л гигромицина B. Приблизительно 25 кусочков каллуса помещали на каждую 10-сантиметровую чашку Петри. Каллюс пересевали на ту же среду после 2 недель инкубации в темноте при 28 ° C. Еще через 2 недели каллюс помещали в среду для регенерации, содержащую 150 мг / л тиментина и 40 мг / л гигромицина B. Всходы переносили в среду MS, описанную выше, плюс 150 мг / л тиментина, как только они становились достаточно большими для обработки ( Рисунок 1d).

Обнаружение и сегрегация трансгенов

Трансгенную природу регенерантов определяли с помощью ПЦР. Образцы листьев тестировали на наличие гена HptII с использованием праймеров Hyg1000F (5 ‘atgaaaaagcctgaactcaccgcgac 3’) и Hyg1000R (5 ‘ctatttctttgccctcggacgagtgc 3’) и набора для прямой ПЦР растений Phire (Thermo Scientific, http: //www. com) в соответствии с инструкциями производителя.

Мы использовали окрашивание GUS, чтобы проследить сегрегацию трансгенов в поколении T _-1 и в эксперименте по ауткроссингу.Кусочки листьев размером около 1 см помещали в окрашивающий раствор GUS (0,1 М фосфат натрия, pH 7,0, 0,5 мМ ферроцианид калия, 0,5 мМ феррицианид калия, 1,5 г / л X-Gluc (5-бром-4-хлор-3). -индолил-β-D-глюкуроновая кислота), 0,5% (об. / об.) Triton X-100) и инкубировали в течение ночи при 37 ° C [36].

Препарат митотической хромосомы

Митотических хромосом были получены в соответствии с протоколом Zhang и Friebe [37] с некоторыми модификациями, как описано в [38].

Результаты и обсуждение

Двадцать три образца из обширного географического региона были заказаны из Национальной системы зародышевой плазмы растений (Таблица 1, Рисунок 2, Рисунок S1).Значения C были определены для 21 образца, которые разделились на три группы (Таблица 1). Семнадцать строк имели c-значения, соответствующие предыдущим отчетам, три строки имели c-значения примерно в 1,5 раза больше, а одна строка имела c-значение примерно в два раза больше, чем в предыдущих отчетах [39]. На основе B . Элементы управления distachyon выполняются одновременно, примерные размеры генома трех классов составляют 340, 510 и 680 МБ. Количество хромосом представителей семейства 1.0, 1.Группы с 5 и 2,0 c-значения составляли 18, 27 и 36 соответственно (таблица 1, рисунок 3d-f). Предыдущие отчеты указывают на B . sylvaticum с числом хромосом 18 [39,40,41]. Сообщалось также о более высоких числах хромосом, 28, 42 и 56, но они были либо представлены как неопубликованные данные [39], либо имели двусмысленность в отношении вида [40]. Поскольку вегетативная морфология более крупных групп c-значения была отличной (не показана) и поскольку они не зацвели в используемых условиях, мы не можем быть уверены, что они действительно являются B .sylvaticum . Таким образом, мы отложили четыре линии с более высоким числом хромосом и c-значениями в сторону и сосредоточились на образцах с c-значением приблизительно 1,0.

Рис. 2. Приблизительные места сбора линий, использованных в этом исследовании.

Все местоположения были выведены из информации о сборе, найденной в инвентаризации растений, доступной через базу данных GRIN. Для большинства линий был нанесен на карту город, ближайший к месту сбора. Пункты 20-22 были нанесены на карту с использованием GPS-координат пунктов сбора.Для местоположений 4 и 12 была указана только страна происхождения, поэтому указанное местоположение на карте является приблизительным центром страны. См. Таблицу 1, где указаны номера ячеек для присвоений присоединения. Полные данные сбора см. На Рисунке S1.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075180.g002

Рисунок 3. Привычки роста и хромосомы.

(а) Цветущие растения в камере роста. Образцы слева направо: PI296842, PI297868 и PI204863. Обратите внимание на разницу в высоте.Горшки высотой 10 см. (б) Крупный план цветов. Обратите внимание на полностью выдвинутые пыльники и рыльца. (c) Стенд, заполненный трансгенными растениями, окружающими нетрансгенное растение, для определения потока пыльцы. Красная стрелка указывает на красный столбик в горшке с нетрансгенным растением. (d-f) Распространение митотических хромосом указанных образцов. Масштабные линейки = 5 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075180.g003

Растения зацвели при высоте примерно 30-50 см, но продолжали расти и достигли максимальной высоты соцветий 72-132 см (Таблица 1).Чтобы определить время цветения, семена сначала яровизировали путем посева во влажную почву и помещения горшков в холод на 2 недели. Затем горшки помещали в камеру для выращивания с 20-часовым дневным светом. Линии, которые зацвели в этих условиях, начали цвести через 5-10 недель после переноса в камеру для выращивания. Десять линий, включая все линии с более высокими значениями c, не смогли зацвести в этих условиях даже через 14 недель (Таблица 1). Мы не пытались вызвать цветение с помощью более продолжительной яровизации или изменения длины дня, поскольку нашей целью было выявить линии, которые можно было бы использовать в наших существующих условиях.После цветения и созревания семян растения в основном прекращали рост и цветение и начинали желтеть, что свидетельствует о том, что они входили в состояние покоя, несмотря на неизменные условия окружающей среды. Однако на этом этапе растения были привязаны к горшку, поэтому недостаток питательных веществ мог способствовать пожелтению. Тем не менее прекращение роста и цветения говорит о том, что B . sylvaticum имеет сильный внутренний сигнал, чтобы остановить рост после закладки семян. Размещение растений при 4 ° C на несколько недель или деление растений стимулировали новый рост и цветение (не показано).

Морфологически коллекция была весьма разнообразной по высоте (рис. 3а, таблица 1), росту (прямостоячий или ниспадающий), окраске (от голой до волосистой) и толщине ствола. Кроме того, пять линий (PI172383, PI380758, W6 23501, W6 23524, W6 23538) имели тенденцию становиться коричневыми и нездоровыми. Мы не исследовали причину потемнения, но, поскольку оно неоднократно обнаруживалось только в этих линиях и не распространялось на соседние горшки других линий, возможно, это не вызвано патогеном. Фенотипическая изменчивость в этой первоначальной коллекции послужит ценным ресурсом для изучения многих представляющих интерес черт.

Для оценки генетического разнообразия коллекции мы проанализировали образцы со значениями c ~ 1 с использованием 10 маркеров SSR (Таблица 2, Рисунок 4). Девять из этих маркеров были разработаны для B . sylvaticum [42], а один был разработан из B . distachyon [33]. Интересно, что BDSSR374 был единственным B . distachyon , который успешно амплифицировал B . sylvaticum из 10 опробованных маркеров (не показаны).Однако, поскольку большинство этих маркеров были получены из некодирующих последовательностей, это не свидетельствует о сходстве кодирующей части B . distachyon и B . sylvaticum геномов. Было обнаружено обширное генетическое разнообразие, в среднем 11,5 аллелей на маркер. Средняя гетерозиготность составила 19%, что указывает на то, что растения скрещиваются в значительной части времени. Это неудивительно, учитывая, что в отличие от B .distachyon , цветки раскрываются, а пыльники выделяют обильную пыльцу (рис. 3b).

Регистрационный номер NPGS	Имя инбредной линии	местоположение на карте ¹	Место сбора из данных паспорта NPGS	C-значение ядра номер	время цветения ³ (недели)	максимальная высота соцветия (см)
PI172383	Sin-1	1	Sinop, Турция	0.91	nd	никогда	81
PI204863	Zig-1	2	Zigana, PI	1.07	nd	9001				Tra-1	3	Трабзон, Турция	1.05	nd	8	88
PI206546	na	4	Греция61 1,48	27	никогда	na
PI206619	na	5	Самсун, Турция	1,49	nd						6	Велес, Македония	1	nd	6	83
PI268222	Гор-1	7	G02 0,92	nd	10	na
PI269842	Ain-1	8	Айн Драхам, Тунис	0,96 0,95	18 9	PI287787	na	9	Провинция Толедо, Испания	2,1	36	никогда	na
PI297868	Aus-1			Австралия	0.98	18	8	107
PI318962	Can-1	10	Канделеда, Испания	1.02	nd				900	na	11	Ставрополь, Россия	0.85	nd	никогда	na
PI344569	na	12		Словакия 146	27	никогда	na
PI345965	Osl-1	13	Осло, Норвегия	0,91	nd	9	Ard-1	14	Ardebil, Иран	0,9	nd	9	127
PI384810	Ast-1	15	93	nd	8	124
PI440175	Alm-1	16	Алматы, Казахстан	0,79	nd			9006	Ноябрь-1	17	Новосибирск, Россия	1.01	nd	5	95
PI610793	Vlo-1	18	nd	никогда	116
PI636630	Kry-1	19	Крым, Украина	0,96	nd


na	20	Xizang, Китай	nd	nd	never	na
W6 23524	na	21	X95	nd	никогда	na
W6 23538	na	22	Xizang, Китай	nd	nd 9065

052 3A1

Маркер

Число аллелей

Частота основного аллеля

Число генотипов

Гетерозиготность

2-6e6

0.2

0,23

3-2e3

0,36

0,05

6h2

6H8

0,23

0,14

2G2

0,43

0,18

0,45

6C3

0,14

0,18

2B2

0,14

0,32

Среднее значение

11,5

0,33

0,19

9.Сводка по маркеру SSR.

Чтобы исследовать взаимосвязь между доступами, мы создали дерево присоединения некорневых соседей на основе 1000 деревьев начальной загрузки (рисунок 4). В целом значения начальной загрузки были низкими, что указывает на слабую корреляцию между аллелями от разных маркеров, несмотря на наблюдаемое значительное разнообразие. Это может быть артефакт из-за используемого небольшого набора маркеров, выбора сильно изменчивых SSR-маркеров или может быть из-за значительного скрещивания между отобранными популяциями.Интересно, что корреляция между местом сбора и генотипом была незначительной. Действительно, три образца (W6 23501, W6 23524 и W6 23538), собранные из близлежащих мест в Китае, были рассредоточены по дереву SSR (рис. 4). Интересно, что линии, собранные из удаленных мест (например, W6 23501 и PI325218), были размещены рядом на дереве SSR с высокой поддержкой начальной загрузки. Только две линии (PI380758 и PI384810), собранные из соседних мест, были размещены на дереве в соседних местах с высокой степенью достоверности начальной загрузки.Аналогичное генетическое разнообразие в небольших географических регионах и генетическое сходство удаленных образцов наблюдалось для B . distachyon и предполагает значительное распространение семян на большие расстояния, предположительно опосредованное волосками на семенах [33]. Однако, поскольку в этом исследовании было изучено небольшое количество маркеров и ограниченный сбор зародышевой плазмы, мы не можем сделать однозначных выводов в настоящее время.

Мы попытались создать эмбриогенный каллус из семи образцов (PI172383, PI204863, PI204865, PI251102, PI269842, PI 29786, PI318962), используя незрелые зародыши различного размера в качестве исходных эксплантатов и несколько различных сред, индуцирующих каллус.Для начальных экспериментов мы использовали вызывающую каллус среду, используемую для B . distachyon [32]. Аналогичен B . distachyon , только маленькие незрелые зародыши надежно генерировали эмбриогенный каллус. Во время этих начальных испытаний мы попытались добавить 500 мг / л гидролизата казеина в среду, вызывающую каллус, в качестве источника витаминов и аминокислот, поскольку было показано, что он улучшает индукцию каллуса у глубоководных сортов риса [43]. Это качественно улучшило каллус, поэтому мы включили гидролизат казеина во все последующие тестируемые среды.Затем мы сравнили три различные комбинации основных солей и сахара: соли LS плюс сахароза (стандарт для B . Distachyon ), соли MS плюс сахароза и соли MS плюс мальтоза. Во всех случаях мы качественно исследовали качество костной мозоли с помощью препаровального микроскопа. Каллус PI297868 выглядел одинаково на мальтозе MS и сахарозе LS. PI204863, PI204865 и PI269842 продуцировали лучший эмбриогенный каллус на мальтозе MS. PI204963 погиб на сахарозе LS. Основываясь на этих результатах, мы выбрали соли МС плюс мальтозу для наших экспериментов по трансформации.

Затем мы попытались трансформировать четыре образца (PI204863, PI204865, PI297868 и PI269842), которые продуцировали эмбриогенный каллус. Только PI269842 трансформировался воспроизводимо (рис. 1e). Однако мы действительно получили одно трансгенное растение из PI297868, что позволяет предположить, что можно улучшить скорость трансформации для этого образца путем дальнейшей оптимизации метода. Несмотря на получение высококачественной каллуса, которая легко регенерируется, PI204863 неожиданно не поддается трансформации.Все каллусы для этого образца быстро погибли при отборе, что, возможно, указывает на то, что PI204863 необычно чувствителен к гигромицину. Для дальнейшего изучения этого мы выращивали PI204863 на нескольких концентрациях гигромицина вместе с PI269842, и не оказалось, что PI204863 был необычно чувствительным. Таким образом, низкая производительность PI204863 должна быть связана с другим фактором.

Наше первоначальное преобразование с PI269842 было чрезвычайно эффективным с эффективностью 168% (Таблица 3). Эффективность рассчитывали как процент кусочков каллуса, первоначально совместно культивируемых с Agrobacterium , которые впоследствии давали трансгенные линии.Эффективность превышает 100%, поскольку первоначальные мозоли распадаются на более мелкие кусочки при помещении и встряхивании в суспензии Agrobacterium . Поскольку расщепление каллуса происходит до трансформации, каждая трансгенная линия, возникающая из кусочка каллуса после совместного культивирования, является независимым событием. Мы заметили, что B . sylvaticum каллус был более рыхлым, чем B . distachyon и, в среднем, количество кусочков каллуса после совместного культивирования примерно в пять раз превышало количество кусочков каллуса, первоначально инкубированных с Agrobacterium .Однако многие из этих фигур были очень маленькими, и их было трудно сосчитать. Мы повторили трансформацию с PI269842 еще два раза и с инбредной линией PI269842, Ain-1, которая была инбредной в течение трех поколений. Общая эффективность преобразования варьировалась от 16 до 168%, в среднем 67%. Для последней и самой крупной трансформации мозоли необходимо было разделить на три чашки для совместного культивирования. После удаления чашек после 3 дней совместного культивирования на фильтровальной бумаге мы заметили, что мозоли и фильтровальная бумага в двух чашках были довольно влажными, а мозоли и фильтровальная бумага в третьей чашке были очень сухими.Это различие может быть связано с порядком, в котором мозоли помещались на фильтровальную бумагу после удаления суспензии Agrobacterium . Каллус наверху кучи мог быть суше, чем каллус внизу, который все еще находился в контакте с некоторой остаточной суспензией Agrobacterium . Кроме того, на верхней части пластины с сухой костной мозолью было больше конденсата. Состояние каллуса контролировали после совместного культивирования, и мы увидели, что сухие каллусы выглядели намного более здоровыми и давали примерно в семь раз больше трансгенных растений, чем более влажные кусочки каллуса.Мы подозреваем, что большая часть наблюдаемой изменчивости эффективности трансформации связана с сухостью мозолей, и предлагаем промокнуть каллус насухо на стерильной фильтровальной бумаге перед 3-дневной инкубацией на стерильной фильтровальной бумаге в будущих трансформациях, как мы сейчас делаем для В . distachyon (не опубликовано).

Инбредная линия	Номер трансформации	Construct	Количество совместно культивируемых каллусов	Количество трансгенных растений		1	pOL001	50	84	168% ²
без инбредных	2	pJ2LB	64		pJJ2LB	69	43	62%
Ain-1	4	pJJ2LB	236	51	22% 8						%

Таблица 3.Трансформация образца PI269842 и инбредной линии Ain-1.

ПЦР образцов молодых листьев растений Т ₀ использовали для определения трансгенного статуса 96 регенерантов. Амплификация гена HptII подтвердила, что 99,0% растений-регенерантов были трансгенными (данные не показаны). Чтобы оценить количество вставок в данной трансгенной линии, мы исследовали сегрегацию экспрессии β-глюкуронидазы (GUS) в поколении T ₁ из девяти линий. Тест хи-квадрат соответствовал однократной вставке пяти из девяти строк (таблица 4).Таким образом, аналог B . distachyon , рис и Arabidopsis , каждая трансгенная линия, вероятно, имеет вставки в 1-2 генетических локуса [34,44,45,46].

Событие трансформации	GUS-положительные растения	GUS-отрицательные растения	χ ² значение для соотношения 3: 1	p-value

4	3.2	0,07 ¹
15	29	9	0,0	0,85 ¹
19	29		23	31	7	0,9	0,35 ¹
30	17	16	9,7	0,001 ²	12.8	0,0003 ²
64	38	4	5,4	0,02 ²
67	37
		70	35	5	3,3	0,07 ¹

Таблица 4. Сегрегация экспрессии GUS в поколении T ₁ трансгенов PI269842.

С теплицей, полной растений T ₀, у нас была прекрасная возможность изучить поток генов из-за ауткроссинга в условиях теплицы. Для этого мы поместили нетрансгенное растение в середину стенда трансгенных линий (рис. 3c). Затем мы проанализировали экспрессию GUS в проростках, полученных из полученных семян, чтобы сделать вывод о скорости ауткроссинга (рис. 1e). Мы наблюдали экспрессию GUS в четырех из 148 потомков нетрансгенных растений (2,7%). Поскольку растения T ₀ гемизиготны, фактическая скорость ауткроссинга, вероятно, как минимум в 2 раза выше или как минимум в 5 раз.4%. Хотя этот эксперимент не является точной оценкой ауткроссинга в идеальных или естественных условиях, он ясно демонстрирует необходимость мешать соцветия перед цветением, чтобы гарантировать самоусаживание семян. Это также подчеркивает разницу с самоопыляющимися видами B . distachyon , цветки которого редко раскрываются и у которого в аналогичном эксперименте не наблюдалось ауткроссинга [33].

С высокоэффективным протоколом трансформации и инбредными линиями для B . sylvaticum , эта маленькая многолетняя трава теперь может служить податливой многолетней модельной системой.Это удовлетворяет насущную потребность, обусловленную растущим интересом к многолетним травам как биоэнергетическим культурам, а также потенциальными экологическими и сельскохозяйственными преимуществами, которые обещает развитие многолетних зерновых культур. В паре с B . distachyon , у нас есть дополнительные модельные системы, которые можно использовать для эффективного исследования генетической основы многолетности. Еще одно перспективное применение для B . sylvaticum – изучить механизмы бесплодия и разработать системы сдерживания генов.Многолетняя природа даст исследователям неограниченное время для характеристики стерильных линий (включая исследования ауткроссинга), а более крупные цветы, которые открываются для сбрасывания пыльцы, упростят исследования, связанные с опылением.

Благодарности

Мы благодарим Национальную систему зародышевой плазмы растений Министерства сельского хозяйства США за предоставление B . sylvaticum семян. Мы благодарим Юн Гу и Минчэн Лу за административную помощь.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: JPV MAS HAY JNB CMT.Проведены эксперименты: MAS HAY JNB JPV. Проанализированы данные: MAS HAY JNB CMT JPV. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты для анализа: MAS JNB HAY CMT JPV. Написал рукопись: MAS JNB HAY CMT JPV.

Ссылки

1. Кэрролл А., Сомервилл С. (2009) Целлюлозное биотопливо. Анну Рев Плант Биол, 60: 165-182. PubMed: 148.
2. Доу, редактор (2006) Нарушение биологических барьеров для целлюлозного этанола: программа совместных исследований, Министерство энергетики США, Управление науки и Управление энергоэффективности.
3. Dohleman FG, Long SP (2009) Более урожайный, чем кукуруза на Среднем Западе: как это делает Miscanthus ? Физиология растений 150: 2104-2115. DOI: https: //doi.org/10.1104/pp.109.139162. PubMed: 19535474.
4. Гловер Дж. Д., Реганольд Дж. П., Белл Л. В., Боревиц Дж., Браммер Э. К. и др. (2010) Повышение продовольственной и экосистемной безопасности за счет многолетних зерновых культур. Наука 328: 1638-1639. DOI: https: //doi.org/10.1126/science.1188761. PubMed: 20576874.
5. Ван Тассель Д.Л., ДеХаан Л.Р., Кокс С.С. (2010) Отсутствующие формы одомашненных растений: может ли искусственный отбор восполнить пробел? Приложения Evol 3: 434-452.DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1752-4571.2010.00132.x.
6. Палмер Дж. У. (1988) Годовое производство сухого вещества и разделение грядки яблонь Crispin / M.27 в течение первых 5 лет на четырех расстояниях. J Appl Ecol 25: 569-578. DOI: https://doi.org/10.2307/2403845.
7. Чампитти И.А., Вин Т.Дж. (2012) Физиологические перспективы изменений во времени в зависимости урожайности кукурузы от поглощения азота и связанной с этим эффективности азота: обзор. Полевые культуры Res 133: 48-67.DOI: https: //doi.org/10.1016/j.fcr.2012.03.008.
8. Гловер Дж. Д., Реганольд Дж. П. (2010) Продовольственная безопасность многолетних зерновых на будущее. Выпуски Sci Technol 26: 41-47.
9. Белл Л.В., Уэйд Л.Дж., Юинг М.А. (2010) Многолетняя пшеница: обзор экологических и агрономических перспектив развития в Австралии. Наука о сельскохозяйственных культурах 61: 679-690. DOI: https: //doi.org/10.1071/CP10064.
10. Кокс Т.С., Бендер М., Пиконе С., Ван Тассель Д.Л., Холланд Дж. Б. и др.(2002) Селекция многолетних зерновых культур. Crit Rev Plant Sci 21: 59-91. DOI: https://doi.org/10.1080/0735-2602

188.

11. Кокс Т.С., Гловер Д.Д., Ван Тассел Д.Л., Кокс С.М., ДеХаан Л.Р. (2006) Перспективы развития многолетних зерновых культур. BioScience 56: 649-659.

12. Кокс Т.С., Ван Тассель Д.Л., Кокс С.М., Дехаан Л.Р. (2010) Прогресс в селекции многолетних зерновых культур. Сельскохозяйственные пастбища 61: 513-521. DOI: https: //doi.org/10.1071/CP09201.

13. Hayes RC, Newell MT, DeHaan LR, Murphy KM, Crane S et al.(2012) Многолетние зерновые культуры: первоначальная оценка производных пшеницы. Полевые культуры Res 133: 68-89. DOI: https: //doi.org/10.1016/j.fcr.2012.03.014.

14. Гловер Дж. Д., Реганольд Дж. П. (2012) Продовольственная безопасность многолетних зерновых культур на будущее. Выпуски Sci Technol 26: 41-47.

15. Риверо Р.М., Кодзима М., Гепштейн А., Сакакибара Х., Миттлер Р. и др. (2007) Задержка старения листьев вызывает у цветущих растений крайнюю засухоустойчивость. Proc Natl Acad Sci U S A 104: 19631-19636.DOI: https: //doi.org/10.1073/pnas.0709453104. PubMed: 18048328.

16. Peleg Z, Reguera M, Tumimbang E, Walia H, Blumwald E (2011) Опосредованные цитокинином модификации источника / поглотителя улучшают устойчивость к засухе и увеличивают урожай зерна риса в условиях водного стресса. Plant Biotechnol J 9: 747-758. DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1467-7652.2010.00584.x. PubMed: 21284800.

17. Баджадж С., Ран Й., Филлипс Дж., Кулараджатеван Г., Пал С. и др. (2006) Высокопроизводительный метод трансформации, опосредованной Agrobacterium tumefaciens , для функциональной геномики райграса многолетнего ( Lolium perenne L.). Rep клетки растений 25: 651-659. DOI: https: //doi.org/10.1007/s00299-005-0099-9. PubMed: 16518636.

18. Cao MX, Huang JQ, He YL, Liu SJ, Wang CL и др. (2006) Трансформация устойчивых сортов дерновой травы путем улучшения культуры тканей и режима селекции. Культ растительных клеток, тканей и органов 85: 307-316. DOI: https: //doi.org/10.1007/s11240-006-9081-7.

19. Су Дж.К., Ли Дж.Й., Ким Ю.М., Ян С.С., Хван О.Дж. и др. (2007) Опосредованная Agrobacterium высокоэффективная трансформация ползучей полевицы с устойчивостью к гербицидам.J Plant Biol 50: 577-585. DOI: https://doi.org/10.1007/BF03030712.

20. Wang ZY, Ge Y (2005) Быстрое и эффективное производство трансгенной травы бермудских островов и ползучей полевицы, минуя фазу образования каллуса. Funct Plant Biol 32: 769-776. DOI: https: //doi.org/10.1071/FP05083.

21. Han N, Chen D, Bian HW, Deng MJ, Zhu MY (2005) Производство трансгенной полевой полевицы Agrostis stolonifera var. palustris растений с помощью Agrobacterium tumefaciens -опосредованной трансформации с использованием селекции гигромицина.Культ растительных клеток, тканей, органов, 81: 131-138. DOI: https: //doi.org/10.1007/s11240-004-4042-5.

22. Луо Х., Ху К., Нельсон К., Лонго С., Кауш А.П. и др. (2004) Трансформация Agrobacterium tumefaciens -опосредованная ползучая ползучая трава ( Agrostis stolonifera L.) с использованием селекции фосфинотрицина приводит к высокой частоте интеграции однокопийного трансгена. Rep клетки растений 22: 645-652. DOI: https: //doi.org/10.1007/s00299-003-0734-2. PubMed: 14615907.

23. Сомлева М.Н., Томашевский З., Конгер Б.В. (2002) Опосредованная агробактериями генетическая трансформация проса. Crop Sci 42: 2080-2087. DOI: https://doi.org/10.2135/cropsci2002.2080.

24. Kellogg EA (2001) Эволюционная история трав. Физиология растений 125: 1198-1205. DOI: https: //doi.org/10.1104/pp.125.3.1198. PubMed: 11244101.

25. IBI (2010) Секвенирование генома и анализ модельной травы Brachypodium distachyon .Природа 463: 763-768. DOI: https: //doi.org/10.1038/nature08747. PubMed: 20148030.

26. Vogel JP, Gu YQ, Twigg P, Lazo GR, Laudencia-Chingcuanco D et al. (2006) EST-секвенирование и филогенетический анализ модельной травы Brachypodium distachyon . Theor Appl Genet 113: 186-195. DOI: https://doi.org/10.1007/s00122-006-0285-3. PubMed: 167

27. Гриффитс С., Шарп Р., Фут Т.Н., Бертин И., Ванус М. и др. (2006) Молекулярная характеристика Ph2 как основного локуса спаривания хромосом в полиплоидной пшенице.Природа 439: 749-752. DOI: https: //doi.org/10.1038/nature04434. PubMed: 16467840.

28. Bossolini E, Wicker T, Knobel PA, Keller B (2007) Сравнение ортологичных локусов из геномов мелких трав Brachypodium и риса: последствия для геномики пшеницы и аннотации генома травы. Завод J 49: 704-717. DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1365-313X.2006.02991.x. PubMed: 17270010.

29. Spielmeyer W, Singh RP, McFadden H, Wellings CR, Huerta-Espino J et al.(2007) Тонкомасштабное генетическое и физическое картирование с использованием мутантов с интерстициальной делецией Lr34 / Yr18 : локус устойчивости к болезням, эффективный против множества патогенов в пшенице. Theor Appl Genet 116: 481-490. PubMed: 18074114.

30. Тернер А., Билс Дж., Фор С., Данфорд Р.П., Лори Д.А. (2005) Ботаника: регулятор псевдоответа Ppd-h2 обеспечивает адаптацию к фотопериоду ячменя. Наука 310: 1031-1034.

31. Brkljacic J, Grotewold E, Scholl S, Mockler T., Garvin DF et al.(2011) Brachypodium как модель для трав: сегодня и будущее. Физиология растений 157: 3-13. DOI: https: //doi.org/10.1104/pp.111.179531. PubMed: 21771916.

32. Bragg JN, Wu J, Gordon SP, Guttman ME, Thilmony R et al. (2012) Создание и характеристика коллекции инсерционных мутантов Т-ДНК Brachypodium Западного регионального исследовательского центра. PLOS ONE 7: e41916. DOI: https: //doi.org/10.1371/journal.pone.0041916. PubMed: 23028431.

33.Vogel JP, Tuna M, Budak H, Huo N, Gu YQ et al. (2009) Разработка SSR-маркеров и анализ разнообразия в турецких популяциях Brachypodium distachyon . BMC Plant Biol 9: 88-: Art. № 88. PubMed: 19594938.

34. Vogel JP, Garvin DF, Leong OM, Hayden DM (2006) Agrobacterium -опосредованная трансформация и развитие инбредных линий в модельной траве Brachypodium distachyon . Plants Cell Tiss Org Cult 85: 199-211.

35. Lazo GR, Stein PA, Ludwig RA (1991) Компетентная по трансформации ДНК геномная библиотека Arabidopsis в Agrobacterium . Биотехнология 9: 963-967. DOI: https: //doi.org/10.1038/nbt1091-963. PubMed: 1368724.

36. Джефферсон Р.А. (1987) Анализ химерных генов в растениях: система слияния генов GUS. Plant Mol Biol Rep 5: 387-405. DOI: https: //doi.org/10.1007/BF02667740.

37. Чжан П., Фрибе Б. (2009) FISH на хромосомах растений.В: T. Liehr. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – Руководство по применению. Берлин: Springer-Verlag. С. 365-394.

38. Young HA, Sarath G, Tobias CM (2012) Вариации кариотипа указывают на субгеномную и экотипическую дифференциацию просо проса. BMC Plant Biol: 117. PubMed: 22834676.

39. Long G (1989) Морфологические и физиологические изменения в Brachypodium sylvaticum . Кардифф: Колледж Кардиффского университета Уэльса.306 с.

40. Хан М.А., Стэйс К.А. (1999) Гнездовые отношения в роде Brachypodium (Poaceae: Pooideae). Nord J Bot 19: 257-269. DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1756-1051.1999.tb01108.x.

41. Shi Y, Draper J, Stace C (1993) Вариация рибосомной ДНК и ее филогенетическое значение в роду Brachypodium (Poaceae). Plant Syst Evol 188: 125-138.

42. Ramakrishnan AP, Rosenthal DM, Musial T, Cruzan MB (2008) Выделение и характеристика девяти микросателлитных маркеров для Brachypodium sylvaticum (Huds.) Beauv., Недавно инвазивный вид трав в Орегоне. Мол Экол Ресур 8: 1297-1299. DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1755-0998.2008.02174.x. PubMed: 21586026.

43. Khaleda L, Al-Forkan M (2006) Стимулирующие эффекты гидролизата казеина и пролина в индукции каллуса in vitro и регенерации растений из пяти глубоководных рисов ( Oryza sativa L.). Биотехнология 5: 379-384. DOI: https: //doi.org/10.3923/biotech.2006.379.384.

44. Фельдманн К.А. (1991) Мутагенез вставки Т-ДНК в Arabidopsis : спектр мутаций.Завод J 1: 71-82. DOI: https: //doi.org/10.1111/j.1365-313X.1991.00071.x.

45. Jeon J-S, Lee S, Jung K-H, Jun S-H, Jeong D-H и др. (2000) Инсерционный мутагенез Т-ДНК для функциональной геномики риса. Завод J 22: 561-570. DOI: https: //doi.org/10.1046/j.1365-313x.2000.00767.x. PubMed: 10886776.

46. Vogel J, Hill T (2008) Высокоэффективная Agrobacterium -опосредованная трансформация инбредной линии Brachypodium distachyon Bd21-3.Rep клетки растений 27: 471-478. DOI: https: //doi.org/10.1007/s00299-007-0472-y. PubMed: 17999063.

MicroRNA396-опосредованное изменение в развитии растений и реакция на стресс засоления у ползучей полевицы

Хасегава, П. М., Брессан, Р. А., Чжу, Дж. И Бонерт, Х. Дж. Клеточные и молекулярные ответы растений на высокую засоление. Annu. Rev. Plant Physiol. Завод Мол. Биол. 51 , 463–499 (2000).

CAS Статья Google ученый

Маннс Р. и Тестер М. Механизмы солености. Annu. Rev. Plant Biol. 59 , 651–681 (2008).

CAS Статья Google ученый

Uozumi, N. & Schroeder, J.I. Ионные каналы и стресс растений: прошлое, настоящее и будущее. В Ионные каналы и реакции растений на стресс (ред. Демидчик В., Маатуис Ф.) 1-22 (Springer, Берлин, 2010).

Hauser, F.И Хори Т. Механизм консервативной первичной солеустойчивости, опосредованный переносчиками HKT: механизм исключения натрия и поддержания высокого соотношения K ⁺ / Na ⁺ в листьях во время стресса из-за засоления. Plant Cell Environ. 33 , 552–565 (2010).

CAS Статья Google ученый

Блюмвальд, Э. Транспорт натрия и солеустойчивость в растениях. Curr. Opin. Cell Biol. 12 , 431–434 (2000).

CAS Статья Google ученый

Чжан, Х. X., Ходсон, Дж. Н., Уильямс, Дж. П. и Блюмвальд, Э. Разработка солеустойчивых растений Brassica: характеристика урожайности и качества масла семян у трансгенных растений с повышенным накоплением вакуолярного натрия. Proc. Natl Acad. Sci. США 98 , 12832–12836 (2001).

CAS Статья Google ученый

Агарвал, П. К., Шукла, П. С., Гупта, К. и Джа, Б. Биоинженерия для определения устойчивости растений к засолению: современное состояние. Мол. Biotechnol. 54 , 102–123 (2013).

CAS Статья Google ученый

Wu, S.J., Ding, L. & Zhu, J.K. SOS1, генетический локус, необходимый для солеустойчивости и приобретения калия. Растительная клетка 8 , 617–627 (1996).

CAS Статья Google ученый

Quan, R. et al. Предполагаемый сенсор кальция SCABP8 / CBL10 взаимодействует с протеинкиназой SOS2 для защиты побегов арабидопсиса от солевого стресса. Растительная клетка 19 , 1415–1431 (2007).

CAS Статья Google ученый

10.

Quintero, F. J. et al. Активация плазматической мембраны Na ⁺ / H ⁺ антипортер Сверхчувствительная соль 1 (SOS1) путем фосфорилирования аутоингибиторного С-концевого домена. Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 2611–2616 (2011).

CAS Статья Google ученый

11.

Yang, Q. et al. Сверхэкспрессия генов SOS (чрезмерная чувствительность к соли) увеличивает толерантность к соли у трансгенного Arabidopsis. Мол. Завод 2 , 22–31 (2009).

CAS Статья Google ученый

12.

Бен Ахмед, К., Бен Руина, Б., Сенсой, С., Бухрисс, М., Бен Абдулла, Ф. Влияние экзогенного пролина на фотосинтетические характеристики и систему антиоксидантной защиты молодого оливкового дерева. J. Agric. Food Chem. 58 , 4216–4222 (2010).

Артикул Google ученый

13.

Garg, A. K. et al. Накопление трегалозы в растениях риса обеспечивает высокий уровень толерантности к различным абиотическим стрессам. Proc. Natl Acad. Sci.США 99 , 15898–15903 (2002).

CAS Статья Google ученый

14.

Шарма П., Джа А. Б., Дубей Р. С. и Пессаракли М. Активные формы кислорода, окислительное повреждение и механизм антиоксидантной защиты растений в стрессовых условиях. J. Bot ., Статья 217037. https://doi.org/10.1155/2012/217037 (2012).

15.

Eltayeb, A.E. et al. Сверхэкспрессия монодегидроаскорбатредуктазы в трансгенном табаке обеспечивает повышенную устойчивость к стрессам озона, соли и полиэтиленгликоля. Planta 225 , 1255–1264 (2007).

CAS Статья Google ученый

16.

Гуань, З., Чай, Т., Чжан, Ю., Сюй, Дж. И Вей, У. Повышение устойчивости к Cd у трансгенных растений табака, сверхэкспрессирующих кДНК каталазы, индуцированной Cd. Химия 76 , 623–630 (2009).

CAS Статья Google ученый

17.

Ma, C., Burd, S. & Lers, A. miR408 участвует в реакции на абиотический стресс у Arabidopsis. Plant J. 84 , 169–187 (2015).

CAS Статья Google ученый

18.

Yuan, S. et al. Конститутивная экспрессия микроРНК528 риса изменяет развитие растений и повышает устойчивость к стрессу из-за засоления и азотному голоданию ползучей полевицы. Plant Physiol. 169 , 576–593 (2015).

Артикул Google ученый

19.

Kim, J.H., Choi, D. & Kende, H. Семейство предполагаемых транскрипционных факторов AtGRF участвует в росте листьев и семядолей Arabidopsis. Plant J. 36 , 94–104 (2003).

CAS Статья Google ученый

20.

Ян, Ф., Лян, Г., Лю, Д. и Ю, Д. Arabidopsis miR396 опосредует развитие листьев и цветов трансгенного табака. J. Plant Biol. 52 , 475–481 (2009).

CAS Статья Google ученый

21.

Rodriguez, R.E. et al. Контроль пролиферации клеток Arabidopsis thaliana с помощью микроРНК miR396. Развитие 137 , 103–112 (2010).

CAS Статья Google ученый

22.

Baucher, M. et al. Роль сети miR396 / GRF в спецификации типа органа во время развития цветка, что подтверждается эктопической экспрессией Populus trichocarpa miR396c в трансгенном табаке. Plant Biol. 15 , 892–898 (2013).

CAS Статья Google ученый

23.

Debernardi, J. M. et al. Пост-транскрипционный контроль факторов транскрипции GRF с помощью микроРНК miR396 и соактиватора GIF влияет на размер и продолжительность жизни листа. Plant J. 79 , 413–426 (2014).

CAS Статья Google ученый

24.

Касадевалл, Р., Родригес, Р. Э., Дебернарди, Дж. М., Палатник, Дж. Ф. и Казати, П. Подавление факторов, регулирующих рост, с помощью микроРНК 396 ингибирует пролиферацию клеток УФ-В излучением в листьях арабидопсиса. Растительная клетка 25 , 3570–3583 (2013).

CAS Статья Google ученый

25.

Янг, М. Д., Уэйкфилд, М. Дж., Смит, Г. К. и Ошлак, А. Метод анализа онтологии генов для последовательности РНК: учет систематической ошибки отбора. Genome Biol. 11 , R14 (2010).

Артикул Google ученый

26.

Chen, L., Luan, Y. & Zhai, J. Sp-miR396a-5p действует как регулятор чувствительных к стрессу генов, обеспечивая устойчивость к абиотическим стрессам и восприимчивость к инфекции Phytophthora nicotianae трансгенного табака. . Репродукция растительных клеток . 34 , 2013–2025. https://doi.org/10.1007/s00299-015-1847-0. (2015).

27.

Gao, P. et al. Избыточная экспрессия osa-MIR396c снижает устойчивость к солевому и щелочному стрессу. Planta 231 , 991–1001 (2010).

CAS Статья Google ученый

28.

Xiao, H. et al. Функциональный анализ OsMADS16, гомолога AP3 риса, методом РНК-интерференции. Plant Mol. Биол. 52 , 957–966 (2003).

CAS Статья Google ученый

29.

Луо, Х., Ху, К., Нельсон, К., Лонго, К. и Кауш, А.П. Контроль утечки трансгенов в генетически модифицированных травах. В: Hopkins, A., Wang, Z.Y., Mian, R., Sledge, M., & Barker, R.E. (ред.) Молекулярная селекция кормов и газонов . Развитие селекции растений, Vol. 11. 245–254 (Springer, Dordrecht, 2004).

30.

Luo, H. et al. Опосредованная Agrobacterium tumefaciens трансформация ползучей полевицы ( Agrostis stolonifera L.) с использованием селекции фосфинотрицином приводит к высокой частоте интеграции трансгена с одной копией. Plant Cell Rep. 22, , 645–652 (2004).

CAS Статья Google ученый

31.

Li, Z., Baldwin, CM, Hu, Q., Liu, H. & Luo, H. Гетерологическая экспрессия H-пирофосфатазы Arabidopsis повышает солеустойчивость трансгенных ползучих трав ( Agrostis stolonifera L. ). Plant Cell Environ. 33 , 272–289 (2010).

CAS Статья Google ученый

32.

Conesa, A. et al. Blast2GO: универсальный инструмент для аннотации, визуализации и анализа в исследованиях функциональной геномики. Биоинформатика 21 , 3674–3676 (2005).

CAS Статья Google ученый

33.

Liao, Y., Smyth, G. K. & Shi, W. Feature Counts: эффективная программа общего назначения для сопоставления считываний последовательностей с геномными особенностями. Биоинформатика 30 , 923–930 (2014).

CAS Статья Google ученый

34.

Zhou, J. et al. Профиль экспрессии миРНК в Populus cathayana L. и Salix matsudana Koidz при солевом стрессе. Мол. Биол. Отчет 39 , 8645–8654 (2012).

CAS Статья Google ученый

35.

Qin, Z., Chen, J., Jin, L., Duns, G.J. & Ouyang, P. Дифференциальная экспрессия miRNAs при солевом стрессе в тканях листа Spartina alterniflora . J. Nanosci. Nanotechnol. 15 , 1554–1561 (2015).

CAS Статья Google ученый

36.

Хейр, П. Д. и Кресс, В. А. Метаболические последствия стресс-индуцированного накопления пролина в растениях. Регул роста растений. 21 , 79–102 (1997).

CAS Статья Google ученый

37.

Кишор, К. П. Б.& Sreenivasulu, N. Коррелирует ли накопление пролина само по себе с толерантностью к стрессу или гомеостаз пролина является более важной проблемой? Plant Cell Environ. 37 , 300–311 (2014).

Артикул Google ученый

38.

Debernardi, J. M., Rodriguez, R. E., Mecchia, M. A. & Palatnik, J. F. Функциональная специализация регуляторной сети miR396 растения посредством различных взаимодействий микроРНК-мишень. PLoS Genet. 8 , e1002419 (2012).

CAS Статья Google ученый

39.

Liu, H. et al. OsmiR396d-регулируемые OsGRFs функционируют в органогенезе цветков риса посредством связывания со своими мишенями OsJMJ706 и OsCR4. Plant Physiol. 165 , 160–174 (2014).

CAS Статья Google ученый

40.

Омидбахшфард, М.А., Проост, С., Фуджикура, У. и Мюллер-Робер, Б. Факторы, регулирующие рост (GRF): небольшое семейство факторов транскрипции с важными функциями в биологии растений. Мол. Завод 8 , 998–1010 (2015).

CAS Статья Google ученый

41.

Лонг, Дж. А., Моан, Э. И., Медфорд, Дж. И. и Бартон, М. К. Член класса гомеодоменных белков KNOTTED, кодируемых геном STM Arabidopsis. Nature 379 , 66–69 (1996).

CAS Статья Google ученый

42.

Vollbrecht, E., Reiser, L. & Hake, S. Размер меристемы побега зависит от инбредного фона и присутствия гена гомеобокса кукурузы, связанного с узлом1. Развитие 127 , 3161–3172 (2000).

CAS PubMed Google ученый

43.

Kuijt, S.J. et al. Взаимодействие между семействами факторов транскрипции, регулирующими рост, и KNOTTED1-LIKE HOMEOBOX. Plant Physiol. 164 , 1952–1966 (2014).

CAS Статья Google ученый

44.

Osnato, M. et al. Перекрестная связь между путями KNOX и этилена опосредуется интрон-связывающими факторами транскрипции в ячмене. Plant Physiol. 154 , 1616–1632 (2010).

CAS Статья Google ученый

45.

Bazin, J.и другие. miR396 влияет на микоризацию и активность корневой меристемы у бобовых Medicago truncatula . Plant J. 74 , 920–934 (2013).

CAS Статья Google ученый

46.

An, J. et al. Сверхэкспрессия Chrysanthemum crassum CcSOS1 улучшает устойчивость хризантем к засолению. Мол. Биол. Отчет 41 , 4155–4162 (2014).

CAS Статья Google ученый

47.

Yue, Y., Zhang, M., Zhang, J., Duan, L. & Li, Z. Сверхэкспрессия гена SOS1 увеличивала солеустойчивость трансгенного табака за счет поддержания более высокого соотношения K ⁺ / Na ⁺. Plant Physiol. 169 , 255–261 (2012).

CAS Статья Google ученый

48.

Rubio, F., Gassmann, W. & Schroeder, J. I. Управляемое натрием поглощение калия растительным транспортером калия HKT1 и мутации, придающие толерантность к соли. Наука 270 , 1660–1663 (1995).

CAS Статья Google ученый

49.

Gassmann, W., Rubio, F. & Schroeder, J. I. Селективность по щелочному катиону высокоаффинного переносчика калия HKT1 из корней пшеницы. Плант Дж. 10 , 869–882 (1996).

CAS Статья Google ученый

50.

Ali, Z. et al.TsHKT1; 2, гомолог HKT1 из экстремофила Arabidopsis, родственника Thellungiella salsuginea , проявляет специфичность K ⁺ в присутствии NaCl. Plant Physiol. 158 , 1463–1474 (2012).

CAS Статья Google ученый

51.

Ямагути, Т., Хамамото, С. и Уодзуми, Н. Транспортная система натрия в растительных клетках. Фронт. Plant Sci. 4 , 410 (2013).

Артикул Google ученый

52.

Ren, Z.H. et al. Локус количественного признака риса толерантности к соли кодирует переносчик натрия. Nat. Genet. 37 , 1141–1146 (2005).

CAS Статья Google ученый

53.

Wang, X. et al. Экспрессия TaWRKY44, гена WRKY пшеницы, в трансгенном табаке придает множественную устойчивость к абиотическим стрессам. Фронт. Plant Sci. 6 , 615 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

54.

Zhao, T. et al. Экспрессия и функциональный анализ факторов транскрипции WRKY у китайского дикого лещины, Corylus heterophylla Fisch. PLoS ONE 10 , e0135315 (2015).

Артикул Google ученый

55.

Arora, R. et al. Семейство генов MADS-box в рисе: полногеномная идентификация, организация и профили экспрессии во время репродуктивного развития и стресса. BMC Genom. 8 , 242 (2007).

Артикул Google ученый

56.

Akhtar, M. et al. Факторы транскрипции DREB1 / CBF: их структура, функция и роль в устойчивости растений к абиотическому стрессу. J. Genet. 91 , 385–395 (2012).

CAS Статья Google ученый

57.

Yang, C. Y. et al. КРАТКАЯ ВЕГЕТАТИВНАЯ ФАЗА, нацеленная на микроРНК396, необходима для подавления цветения и связана с развитием аномальных цветочных симптомов с помощью эффектора симптомов филлодии1. Plant Physiol. 168 , 1702–1716 (2015).

CAS Статья Google ученый

58.

Kuijt, S.J. et al. Взаимодействие между семействами факторов транскрипции, регулирующими рост, и KNOTTED1-LIKE HOMEOBOX. Plant Physiol. 164 , 1952–1966 (2014).

CAS Статья Google ученый

59.

Ким, Дж.S. et al. Фактор7, регулирующий рост арабидопсиса, функционирует как репрессор транскрипции генов, чувствительных к абсцизовой кислоте и осмотическому стрессу, включая DREB2A. Растительная клетка 24 , 3393–3405 (2012).

CAS Статья Google ученый

Влияние питательной среды, фитогормонов и элиситационной обработки на культуру каллюса in vitro Bacopa monniera и экспрессию вторичных метаболитов

Название: Влияние питательной среды, фитогормонов и элиситационной обработки на каллусную культуру in-vitro Bacopa monniera и экспрессию вторичных метаболитов

ОБЪЕМ: 4 ВЫПУСК: 1

Автор (ы): Азиз Ахмед, Махфузур Рахман, Тамболи Э.Таджуддин, Танвир Атар, Мхавир Сингх, Мадукар Гарг и Саид Ахмад

Место работы: Фармацевтический колледж Абхилаши, Химачал-Прадеш, Индия.

Ключевые слова: Bacopa monniera, каллусная культура, выявление, бакозиды.

Реферат: Bacopa monniera (L.) Wettst. (Scrophulariaceae) – небольшое стелющееся растение с многочисленными ветвями, мелкими продолговатые листья и светло-пурпурные цветки.Все растение имеет важное медицинское значение, поскольку содержит тритерпеновые сапонины. Важные сапонины включают бакозиды A ₁, бакозиды A ₃, бакосапонины A, B, C, D, E и F. Когнитивные эффекты Bacopa представляют собой бакозиды A и B. В настоящем исследовании была предпринята попытка разработки новых методов размножения in vitro. Эксплантаты культивировали в асептических условиях на среде Murashige and Skoog (MS), и растительная среда, дополненная различными концентрациями ауксинов и цитокининов, таких как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. кислота (2,4-D), индолуксусная кислота (IAA), нафталин-уксусная кислота (NAA), 6-бензиладенин (6-BA) и кинетин, индивидуально, а также в комбинации.Калли также подвергались элиситационной обработке. После 6 ^{-го пассажа} каллусы были подвергнуты экстракции и фитохимическому скринингу. Из различных гормональных комбинаций среда MS дополнила с 6 BA (2ppm) + IAA (1ppm) оказался наиболее эффективным для индукции желтовато-зеленого каллуса в пределах 15 дней. Предварительный фитохимический анализ каллуса показал наличие алкалоидов, углеводов, фенолов. соединения и танины, флавоноиды, белки и свободные аминокислоты, сапонины, стероиды и терпеноиды.

AsHSP26.8a, небольшой белок теплового шока ползучей полевицы, объединяет различные сигнальные пути для модуляции реакции растений на абиотический стресс | BMC Plant Biology

Howarth CJ. Молекулярные реакции растений на повышенную частоту теплового шока. Plant Cell Environ. 1991; 14: 831–41.

CAS Статья Google ученый

Баша Э., О’Нил Х., Вирлинг Э.Малые белки теплового шока и α-кристаллины: динамические белки с гибкими функциями. Trends Biochem Sci. 2012; 37: 106–17.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

Хаслбек М., Францманн Т., Вайнфуртнер Д., Бюхнер Дж. Некоторые любят погорячее: структура и функция малых белков теплового шока. Nat Struct Mol Biol. 2005; 12: 842–6.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

Lee GJ, Roseman AM, Saibil HR, Vierling E. Небольшой белок теплового шока стабильно связывает денатурированные теплом модельные субстраты и может поддерживать субстрат в состоянии, способном к складыванию. EMBO J. 1997; 16: 659–71.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

Sun W., Bernard C, van de Cotte B, van Montagu M, Verbruggen N. AtHSP17.6A, кодирующий небольшой белок теплового шока у Arabidopsis, может повышать толерантность к сверхэкспрессии.Плант Дж. 2001; 27: 407–15.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

Sun Y, MacRae TH. Малые белки теплового шока: молекулярная структура и функция шаперона. Cell Mol Life Sci. 2005. 62: 2460–76.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

McHaourab HS, Godar JA, Stewart PL. Структура и механизм сенсоров стабильности белков: шаперонная активность малых белков теплового шока.Биохимия. 2009. 48: 3828–37.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

Eyles SJ. Гираш Л.М. Молекулярные губки Nature: небольшие белки теплового шока превращаются в своих наставников. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107: 2727–8.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

Ван Д., Люте Д.С.Тепловая чувствительность в варианте полевицы. Неспособность накапливать изоформу белка теплового шока хлоропластов, участвующая в термостойкости. Plant Physiol. 2003. 133: 319–27.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

10.

Sun L, Liu Y, Kong X, Zhang D, Pan J, Zhou Y и др. ZmHSP16.9 , цитозольный небольшой белок теплового шока класса I кукурузы ( Zea mays ), придает термостойкость трансгенному табаку.Rep Plant Cell 2012; 31: 1473–84.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

11.

Ян Г., Ван И, Чжан К., Гао С. Анализ экспрессии девяти малых генов белков теплового шока из Tamarix hispida в ответ на различные абиотические стрессы и обработку абсцизовой кислотой. Mol Biol Rep. 2014; 41: 1279–89.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

12.

Чжан Дж., Лю Б., Ли Дж., Чжан Л., Ван И, Чжэн Х и др. Семейства генов Hsf и Hsp в Populus: полногеномная идентификация, организация и коррелированная экспрессия во время развития и в ответ на стресс. BMC Genomics. 2015; 16: 181.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

13.

Hu T, Liu S, Amombo E. Fu J. Стресс-память индуцировала перестройки транскрипции HSP , фотохимии фотосистемы II и метаболизма овсяницы высокой ( Festuca arundinacea Schreb.) в ответ на высокотемпературный стресс. Передний. Plant Sci. 2015; 6: 403.

14.

Нитнаваре РБ, Ешвекар РК, Шарма К.К., Вадез В, Редди МК, Редди ПС. Молекулярное клонирование, характеристика и анализ экспрессии белка теплового шока 10 (Hsp10) из Pennisetum glaucum (L.), злакового растения C4 из полузасушливых тропиков. Mol Biol Rep. 2016; 43: 861–70.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

15.

Sun X, Sun C, Li Z, Hu Q, Han L, Luo H. AsHSP17, небольшой белок теплового шока ползучей полевицы, модулирует фотосинтез растений и АБК-зависимую и независимую передачу сигналов для ослабления реакции растений на абиотический стресс. Plant Cell Environ. 2016; 39: 1320–37.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

16.

Сан В., Ван Монтегю М., Вербрюгген Н. Малые белки теплового шока и устойчивость растений к стрессу.Biochim Biophys Acta. 2002; 1577: 1–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

17.

Сиддик М., Гернхард С., фон Коскулл-Деринг П., Вирлинг Э., Шарф К.Д. Надсемейство растений sHSP: пять новых членов в Arabidopsis thaliana с неожиданными свойствами. Шапероны клеточного стресса. 2008; 13: 183–97.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

18.

Ким К.К., Ким Р., Ким Ш. Кристаллическая структура небольшого белка теплового шока. Природа. 1998. 394: 595–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

19.

Park H, Ko E, Jang E, Park S, Lee J, Ahn Y. Экспрессия DcHSP17.7, небольшого гена белка теплового шока в моркови ( Daucus carota L.). Hortic Environ Biote. 2013; 54: 121–7.

CAS Статья Google ученый

20.

Волков Р.А., Панчук И.И., Шёффл Ф. Малые белки теплового шока по-разному регулируются во время развития пыльцы и после теплового стресса у табака. Завод Мол Биол. 2005; 57: 487–502.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

21.

Чаухан Х., Хурана Н., Ниджхаван А., Хурана Дж. П., Хурана П. Хлоропластный малый белок теплового шока пшеницы (sHSP26) участвует в созревании и прорастании семян и придает устойчивость к тепловому стрессу.Plant Cell Environ. 2012; 35: 1912–31.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

22.

Чжун Л., Чжоу В., Ван Х, Дин С., Лу Кью, Вэнь Х и др. Малый белок теплового шока хлоропласта HSP21 взаимодействует с белком пластидного нуклеоида pTAC5 и необходим для развития хлоропластов у Arabidopsis в условиях теплового стресса. Растительная клетка. 2013; 25: 2925–43.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

23.

Мураками Т., Мацуба С., Фунацуки Х., Кавагути К., Саруяма Х., Танида М., Сато Й. Избыточная экспрессия небольшого белка теплового шока, sHSP17.7, придает растениям риса как термостойкость, так и устойчивость к УФ-В. Мол Порода. 2004. 13: 165–75.

CAS Статья Google ученый

24.

Сато Ю., Йокоя С. Повышенная устойчивость к стрессу засухи у трансгенных растений риса, сверхэкспрессирующих небольшой белок теплового шока, sHSP17.7. Растительная клетка Rep.2008. 27: 329–34.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

25.

Jiang C, Xu J, Zhang H, Zhang X, Shi J, Li M, Ming F. Цитозольный небольшой белок теплового шока класса I, RcHSP17.8, из Rosa chinensis придает устойчивость к разновидностям стрессов к Escherichia coli , дрожжам и Arabidopsis thaliana . Plant Cell Environ. 2009. 32: 1046–59.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

26.

Ким К.Х., Алам И., Ким Ю.Г., Шармин С.А., Ли К.В., Ли С.Х., Ли Б.Х. Сверхэкспрессия локализованного в хлоропласте небольшого белка теплового шока OsHSP26 обеспечивает повышенную толерантность к окислительному и тепловому стрессу у овсяницы высокой. Biotechnol Lett. 2012; 34: 371–7.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

27.

Kim DH, Xu Z, Hwang I. Сверхэкспрессия AtHSP17.8 в трансгенном салате-латуке вызывает обезвоживание и устойчивость к солевому стрессу посредством модуляции передачи сигналов, опосредованной ABA.Rep Plant Cell 2013; 32: 1953–63.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

28.

Чжоу И, Чен Х, Чу П, Ли И, Тан Б., Дин И и др. NnHSP17.5 , ген цитозольного небольшого белка теплового шока класса II из Nelumbo nucifera, способствует силе прорастания семян и термотолерантности проростков у трансгенного Arabidopsis . Растительная клетка Rep. 2012; 31: 379–89.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

29.

Ham DJ, Moon JC, Hwang SG, Jang CS. Молекулярная характеристика двух небольших генов белков теплового шока в рисе: паттерны их экспрессии, локализация, сети и гетерогенная сверхэкспрессия. Mol Biol Rep. 2013; 40: 6709–20.

CAS Статья Google ученый

30.

Mu C, Zhang S, Yu G, Chen N, Li X, Liu H. Сверхэкспрессия малого белка теплового шока LimHSP16.45 в Arabidopsis повышает устойчивость к абиотическим стрессам.PLoS One. 2013; 8: e82264. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0082264.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

31.

Merino I, Contreras A, Jing ZP, Gallardo F, Cánovas FM, Gómez L. Плантационное лесоводство в условиях глобального потепления: гибридные тополя с улучшенной термотолерантностью позволяют по-новому взглянуть на функцию малых шаперонов белков теплового шока in vivo. Plant Physiol. 2014; 164: 978–91.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

32.

Сантанагопалан I, Баша Э., Баллард К.Н., Бопп Н.Е., Вирлинг Э. Модельные шапероны: небольшие белки теплового шока из растений. В: Тангуай Р.М., Хайтауэр Л.Э., редакторы. Большая книга о малых белках теплового шока. Чам, Швейцария: Springer International Publishing; 2015. с. 119–53.

Глава Google ученый

33.

McLoughlin F, Basha E, Fowler ME, Kim M, Bordowitz J, Katiyar-Agarwal S, Vierling E. Небольшие белки теплового шока класса I и II вместе с HSP101 защищают факторы трансляции белков во время теплового стресса.Plant Physiol. 2016; 172: 1221–36.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

34.

Waters ER, Vierling E. Диверсификация цитозольных малых белков теплового шока растений предшествовала расхождению мхов. Mol Biol Evol. 1999; 16: 127–39.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

35.

Waters ER, Rioflorido I.Эволюционный анализ малых белков теплового шока в пяти полных геномах водорослей. J Mol Evol. 2007; 65: 162–74.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

36.

Waters ER. Эволюция, функция, структура и экспрессия sHSP растений. J Exp Bot. 2013; 64: 391–403.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

37.

Li Y, Li Y, Liu Y, Wu Y, Xie Q. Белку теплового шока sHSP22 требуется протеинфосфатаза ABI1 для модуляции полярного транспорта ауксина и последующих ответов. Plant Physiol. 2018; 176: 2406–25.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

38.

Li G, Li J, Hao R, Guo Y. Активация активности каталазы локализованным в пероксисомах небольшим белком теплового шока Hsp17.6II. J Genet Genomics. 2017; 44: 395–404.

PubMed Статья PubMed Central Google ученый

39.

Ма В., Гуань Х, Ли Дж., Пан Р., Ван Л., Лю Ф. и др. Митохондриальный небольшой белок теплового шока опосредует прорастание семян посредством теплового зондирования. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2019; 116: 4716–21.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

40.

Heckathorn SA, Downs CA, Sharkey TD, Coleman JS.Небольшой, богатый метионином белок теплового шока хлоропластов защищает транспорт электронов фотосистемы II во время теплового стресса. Plant Physiol. 1998. 116: 439–44.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

41.

Heckathorn SA, Ryan SL, Baylis JA, Wang DF, Hamilton EW, Cundiff L, et al. Доказательства in vivo селекционного генотипа Agrostis stolonifera о том, что небольшие белки теплового шока хлоропластов могут защищать фотосистему II во время теплового стресса.Funct Plant Biol. 2002; 29: 933–44.

CAS Статья Google ученый

42.

Shakeel S, Ul Haq N, Heckathorn SA, Hamilton EW, Luthe DS. Экотипическая изменчивость малых белков теплового шока хлоропластов и связанная с ними термотолерантность у Chenopodium album. Plant Physiol Biochem. 2011; 49: 898–908.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

43.

Harndahl U, Hall RB, Osteryoung KW, Vierling E, Bornman JF. Sundby C. Малый белок теплового шока хлоропласта претерпевает зависимые от окисления конформационные изменения и может защищать растения от окислительного стресса. Шапероны клеточного стресса 1999; 4: 129–138.

44.

Chen S, He N, Chen J, Guo F. Идентификация основных субъединиц фотосистемы II как участков действия HSP21, который активируется GUN5-опосредованным ретроградным путем у Arabidopsis. Плант Дж. 2017; 89: 1106–18.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

45.

Sedaghatmehr M, Mueller-Roeber B., Balazadeh S. Пластидная металлопротеиназа FtsH6 и небольшой белок теплового шока HSP21 совместно регулируют термопамять арабидопсиса. Nat Commun. 2016; 7: 12439.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

46.

Li Z, Hu Q, Zhou M, Vandenbrink J, Li D, Menchyk N, et al. Гетерологичная экспрессия OsSIZ1, лигазы SUMO E3 риса, повышает устойчивость к абиотическим стрессам у трансгенных ползучих трав.Plant Biotechnol J. 2013; 11: 432–45.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

47.

Li Z, Yuan S, Jia H, Gao F, Zhou M, Yuan N, et al. Эктопическая экспрессия цианобактериального флаводоксина в ползучей полевице влияет на развитие растений и придает широкую устойчивость к абиотическим стрессам. Plant Biotechnol J. 2016; 15: 433–46.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

48.

Чжао Дж., Юань С., Чжоу М., Юань Н., Ли З, Ху Ц. и др. Трансгенный ползучий полевник, сверхэкспрессирующий Osa-miR393a, демонстрирует измененное развитие растений и улучшенную устойчивость к множественным стрессам. Plant Biotechnol J. 2018; 17: 233–51.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

49.

Финкельштейн Р. Синтез абсцизовой кислоты и реакция. Книга Arabidopsis 2013, 11: e0166 http://dx.doi.org/https://doi.org/10.1199/tab.% 200166.

50.

Вани Ш., Кумар В. Устойчивость растений к стрессу: разработка ABA: мощный фитогормон. Транскриптомика: открытый доступ. 2015; 3: 1000113.

Артикул Google ученый

51.

Сах С.К., Редди К.Р., Ли Дж. Абсцизовая кислота и устойчивость к абиотическому стрессу культурных растений. Фронтальный завод им. 2016; 7: 571.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

52.

Вирлинг Э., Харрис Л. М., Чен К. Основной низкомолекулярный белок теплового шока в хлоропластах демонстрирует антигенную консервацию среди различных видов высших растений. Mol Cell Biol. 1989; 9: 461–8.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

53.

Вирлинг Э. Роль белков теплового шока в растениях. Анну. Rev. plant Physiol. Завод Мол. Биол. 1991; 42: 579–620.

CAS Google ученый

54.

Шарф К.Д., Берберих Т., Эберсбергер И., Новер Л. Семейство факторов транскрипции теплового стресса (Hsf) растений: структура, функция и эволюция. Biochim Biophys Acta. 1819; 2012: 104–19.

Google ученый

55.

Akhtar M, Jaiswal A, Taj G, Jaiswal JP, Qureshi MI, Singh NK. Факторы транскрипции DREB1 / CBF: их структура, функция и роль в устойчивости растений к абиотическому стрессу. Дж. Жене. 2012; 91: 385–95.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

56.

Fragkostefanakis S, Röth S, Schleiff E, Scharf KD. Перспективы инженерной термотолерантности сельскохозяйственных культур за счет модуляции фактора транскрипции теплового стресса и белковых сетей теплового шока. Plant Cell Environ. 2015; 38: 1881–95.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

57.

Джейкоб П., Хирт Х., Бендаман А. Сеть белков теплового шока / шаперонов и устойчивость к множественному стрессу. Биотехнология растений J.2017; 15: 405–14.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

58.

Ikeda M, Mitsuda N, Ohme-Takagi M. Arabidopsis HsfB1 и HsfB2b действуют как репрессоры экспрессии индуцируемых теплом Hsfs, но положительно регулируют приобретенную термотолерантность. Plant Physiol. 2011; 157: 1243–54.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

59.

Ашраф М., Ян С., Ву Р., Ван И, Хуссейн А., Номан А. и др. Capsicum annuum HsfB2a положительно регулирует ответ на инфекцию Ralstonia solanacearum или высокую температуру и высокую влажность, формируя транскрипционный каскад с CaWRKY6 и CaWRKY40. Physiol растительной клетки. 2018; 59: 2608–23.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

60.

Guan Q, Yue X, Zeng H, Zhu J. Протеинфосфатаза RCF2 и ее взаимодействующий партнер NAC019 имеют решающее значение для регуляции чувствительного к тепловому стрессу гена и термотолерантности у Arabidopsis.Растительная клетка. 2014; 26: 438–53.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

61.

Zhuang L, Cao W, Wang J, Yang Z, Huang B. Характеристика и функциональный анализ FaHsfC1b из Festuca arundinacea, придающего термоустойчивость арабидопсиса. Int J Mol Sci. 2018; 19: 2702.

PubMed Central Статья CAS Google ученый

62.

Чжан Д. Абсцизовая кислота: метаболизм, транспорт и передача сигналов. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер; 2014.

Google ученый

63.

Бартельс Д., Сункар Р. Засухоустойчивость и солеустойчивость растений. Crit Rev Plant Sci. 2005; 24: 23–58.

CAS Статья Google ученый

64.

Ямагути-Шинозаки К., Шинозаки К. Транскрипционные регуляторные сети в клеточных ответах и толерантности к обезвоживанию и холодовым стрессам.Annu Rev Plant Biol. 2006; 57: 781–803.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

65.

Shao HB, Liang ZS, Shao MA. Белки LEA у высших растений: структура, функция, экспрессия генов и регуляция. Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы. 2005; 45: 131–5.

CAS Статья Google ученый

66.

Xiao B, Huang Y, Tang N, Xiong L. Избыточная экспрессия гена LEA в рисе повышает устойчивость к засухе в полевых условиях.Theor Appl Genet. 2007. 115: 35–46.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

67.

Tang N, Ma S, Zong W, Yang N, Lv Y, Yan C и др. MODD опосредует дезактивацию и деградацию OsbZIP46, негативно регулируя передачу сигналов ABA и устойчивость риса к засухе. Растительная клетка. 2016; 28: 2161–77.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

68.

Хуан Л., Чжан М., Цзя Дж., Чжао Х, Хуанг Х, Джи Э и др. Обильный белок OsLEA5 атипичного позднего эмбриогенеза играет положительную роль в индуцированной АБК антиоксидантной защите у Oryza Sativa L. Physiol растительных клеток. 2018; 59: 916–29.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

69.

Magwanga RO, Lu P, Kirungu JN, Dong Q, Hu Y, Zhou Z и др. Гены позднего эмбриогенеза хлопка (LEA2) способствуют росту корней и придают устойчивость к стрессу засухи трансгенному Arabidopsis thaliana.Геномы G3-генов. Генетика. 2018; 8: 2781–803.

CAS Google ученый

70.

Ambawat S, Sharma P, Yadav NR, Yadav RC. Гены факторов транскрипции MYB как регуляторы ответов растений: обзор. Physiol Mol Biol Plants. 2013; 19: 307–21.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

71.

Baldoni E, Genga A, Cominelli E. Факторы транскрипции MYB растений: их роль в механизмах реакции на засуху.Int J Mol Sci. 2015; 16: 15811–51.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

72.

Li C, Ng CKY, вентилятор LM. Факторы транскрипции MYB, активные участники в передаче сигналов абиотического стресса. Environ Exp Bot. 2015; 114: 80–91.

CAS Статья Google ученый

73.

Yu Y, Ni Z, Chen Q, Qu Y. Индуцированный засолением фактор транскрипции R2R3-MYB пшеницы TaSIM придает устойчивость к солевому стрессу у Arabidopsis thaliana.Biochem Biophys Res Commun. 2017; 491: 642–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

74.

Wei Q, Luo Q, Wang R, Zhang F, He Y, Zhang Y, et al. Фактор транскрипции MYB типа R2R3 пшеницы TaODORANT1 положительно регулирует ответы на засуху и солевой стресс у трансгенных растений табака. Фронтальный завод им. 2017; 8: 1374.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

75.

Гао Ф, Чжоу Дж., Дэн Р., Чжао Х., Ли С., Чен Х и др. Сверхэкспрессия гена фактора транскрипции R2R3-MYB гречихи, FtMYB9, повышает устойчивость к засухе и солевому стрессу у трансгенного Arabidopsis. J. Plant Physiol. 2017; 214: 81–90.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

76.

Донг Дж., Чен С., Чен З. Профили экспрессии суперсемейства гена Arabidopsis WRKY во время защитной реакции растений.Завод Мол Биол. 2003. 51: 21–37.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

77.

Раштон Д.Л., Трипати П., Рабара Р.К., Лин Дж., Ринглер П., Бокен А.К. и др. Факторы транскрипции WRKY: ключевые компоненты в передаче сигналов абсцизовой кислоты. Plant Biotechnol J. 2012; 10: 2–11.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

78.

Schluttenhofer C, Yuan L. Регулирование специализированного метаболизма факторами транскрипции WRKY. Plant Physiol. 2015; 167: 295–306.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

79.

Li S, Fu Q, Chen L, Huang W, Yu D. Arabidopsis thaliana WRKY25, WRKY26 и WRKY33 координируют индукцию термотолерантности растений. Planta. 2011; 233: 1237–52.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

80.

He GH, Xu JY, Wang YX, Liu JM, Li PS, Chen M и др. Чувствительные к засухе гены фактора транскрипции WRKY TaWRKY1 и TaWRKY33 из пшеницы придают арабидопсису засухоустойчивость и / или жаростойкость. BMC Plant Biol. 2016; 16: 116.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

81.

Yan H, Jia H, Chen X, Hao L, An H, Guo X. Фактор транскрипции хлопка WRKY GhWRKY17 функционирует при засухе и солевом стрессе у трансгенной Nicotiana benthamiana посредством передачи сигналов ABA и модуляции активных форм кислорода производство.Physiol растительной клетки. 2014; 55: 2060–76.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

82.

Nakashima K, Shinwari ZK, Sakuma Y, Seki M, Miura SK, Yamaguchi-Shinozaki K. Организация и экспрессия двух генов DREB2 арабидопсиса, кодирующих DRE-связывающие белки, участвующие в дегидратации и экспрессии чувствительных к высокой солености генов . Завод Мол Биол. 2000; 42: 657–65.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

83.

Сакума Ю., Лю К., Дубузе Дж., Абэ Х., Шинозаки К., Ямагути-Шинозаки К. ДНК-связывающая специфичность домена ERF / AP2 DREB арабидопсиса, факторов транскрипции, участвующих в дегидратации и индуцируемой холодом экспрессии генов. Biochem Biophys Res Commun. 2002; 290: 998–1009.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

84.

Сакума Ю., Маруяма К., Осакабе И., Цинь Ф., Секи М., Шинозаки К. и др. Функциональный анализ фактора транскрипции Arabidopsis, DREB2A, вовлеченного в чувствительную к засухе экспрессию генов.Растительная клетка. 2006; 18: 1292–309.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

85.

Сакума Ю., Маруяма К., Цин Ф, Осакабе Ю., Шинозаки К., Ямагути-Шинозаки К. Двойная функция фактора транскрипции арабидопсиса DREB2A в чувствительной к водному стрессу и чувствительной к тепловому стрессу экспрессии генов. Proc Natl Acad Sci USA. 2006. 103: 18822–7.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

86.

Chen H, Hwang JE, Lim CJ, Kim DY, Lee SY, Lim CO. Arabidopsis DREB2C функционирует как активатор транскрипции HsfA3 во время реакции на тепловой стресс. Biochem Biophys Res Commun. 2010; 401: 238–44.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

87.

Agarwal PK, Jha B. Факторы транскрипции в растениях и АБК-зависимая и независимая передача сигналов абиотического стресса. Биол Завод. 2010; 54: 201–12.

CAS Статья Google ученый

88.

Lata C, Prasad M. Роль DREB в регуляции реакции на абиотический стресс у растений. J Exp Bot. 2011; 62: 4731–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

89.

Йошида Т., Могами Дж., Ямагути-Шинозаки К. АБК-зависимая и АБК-независимая передача сигналов в ответ на осмотический стресс у растений. Curr Opin Plant Biol. 2014; 21: 133–9.

CAS Статья Google ученый

90.

Маруяма К., Сакума Ю., Касуга М., Ито Ю., Секи М., Года Х. и др. Идентификация индуцируемых холода нижестоящих генов транскрипционного фактора Arabidopsis DREB1A / CBF3 с использованием двух систем микроматриц. Плант Дж. 2004; 38: 982–93.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

91.

Маруяма К., Такеда М., Кидокоро С., Ямада К., Сакума И., Урано К. и др. Метаболические пути, участвующие в акклиматизации к холоду, идентифицированы с помощью комплексного анализа метаболитов и транскриптов, регулируемых DREB1A и DREB2A.Plant Physiol. 2009; 150: 1972–80.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

92.

Пеллегринески А., Рейнольдс М., Пачеко М., Брито Р.М., Альмерайя Р., Ямагути-Шинозаки К. и др. Вызванная стрессом экспрессия в пшенице гена Arabidopsis thaliana DREB1A задерживает симптомы водного стресса в тепличных условиях. Геном. 2004; 47: 493–500.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

93.

Suo H, Ma Q, Ye K, Yang C, Tang Y, Hao J и др. Сверхэкспрессия AtDREB1A вызывает тяжелый карликовый фенотип за счет снижения уровней эндогенного гиббереллина в сое [ Glycine max (L.) Merr]. PLoS One. 2012; 7: e45568.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

94.

Бхатнагар-Матур П., Рао Дж. С., Вадез В., Думбала С. Р., Ратор А., Ямагути-Шинозаки К. и др. Трансгенный арахис, сверхэкспрессирующий фактор транскрипции DREB1A, дает более высокие урожаи при стрессе засухи.Мол Порода. 2014; 33: 327–40.

CAS Статья Google ученый

95.

Wei T, Deng K, Gao Y, Liu Y, Yang M, Zhang L, et al. Arabidopsis DREB1B у трансгенной Salvia miltiorrhiza увеличивал устойчивость к стрессу засухи без задержки роста. Plant Physiol Biochem. 2016; 104: 17–28.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

96.

Ито Й, Кацура К., Маруяма К., Таджи Т., Кобаяши М., Секи М. и др.Функциональный анализ факторов транскрипции DREB1 / CBF риса, участвующих в экспрессии холодочувствительных генов в трансгенном рисе. Physiol растительной клетки. 2006; 47: 141–53.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

97.

Schramm F, Larkindale J, Kiehlmann E, Ganguli A, Englich G, Vierling E, et al. Каскад фактора транскрипции DREB2A и фактора транскрипции теплового стресса HsfA3 регулирует реакцию арабидопсиса на тепловой стресс.Плант Дж. 2008; 53: 264–74.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

98.

Бюттнер М., Сингх КБ. Этилен-связывающий белок (AtEBP) Arabidopsis thaliana, ДНК-связывающий белок GCC-бокса, индуцируемый этиленом, взаимодействует с белком, связывающим элемент ocs. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1997; 94: 5961–6.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

99.

Zarei A, Korbes AP, Younessi P, Montiel G, Champion A, Memelink J. Два бокса GCC и фактор транскрипции AP2 / ERF-домена ORA59 в опосредованной жасмонатом / этиленом активации промотора PDF1.2 у Arabidopsis. Завод Мол Биол. 2011; 75: 321–31.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

100.

Licausi F, Ohme-Takagi M, Perata P. Факторы транскрипции APETALA2 / этилен-чувствительный фактор (AP2 / ERF): медиаторы стрессовых реакций и программ развития.Новый Фитол. 2013; 199: 639–49.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

101.

Li Z, Tian Y, Xu J, Fu X, Gao J, Wang B и др. Фактор транскрипции ERF томатов, SlERF84, придает повышенную устойчивость к засухе и солевому стрессу, но отрицательно регулирует иммунитет против Pseudomonas syringae pv. Помидор DC3000. Plant Physiol Biochem. 2018; 132: 683–95.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

102.

Nie J, Wen C, Xi L, Lv S, Zhao Q, Kou Y, et al. Фактор транскрипции AP2 / ERF хризантемы CmERF053 положительно регулирует ветвление побегов, боковой корень и устойчивость к засухе. Растительная клетка Rep.2018; 37: 1049–60.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

103.

Qin L, Wang L, Guo Y, Li Y, Ümüt H, Wang Y. Фактор транскрипции ERF из Tamarix hispida, ThCRF1, может регулировать осмотический потенциал и способность улавливать реактивные формы кислорода для улучшения толерантности к соли.Plant Sci. 2017; 265: 154–66.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

104.

Kim KN, Cheong YH, Gupta R, Luan S. Специфичность взаимодействия кальциневрин B-подобных сенсоров Arabidopsis и их киназ-мишеней. Plant Physiol. 2000; 124: 1844–53.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

105.

Такахаши С., Катагири Т., Ямагути-Шинозаки К., Шинозаки К.Ген арабидопсиса, кодирующий Са2 + -связывающий белок, индуцируется абсцизовой кислотой во время дегидратации. Physiol растительной клетки. 2000; 41: 898–903.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

106.

Gao D, Knight MR, Trewavas AJ, Sattelmacher B, Plieth C. Само-отчетные индикаторы pH и [Ca2 +] Arabidopsis раскрывают динамику ионов в цитоплазме и апопласте в условиях абиотического стресса. Plant Physiol.2004. 134: 898–908.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

107.

Гонг Д., Го Ю., Шумакер К.С., Чжу Дж.К. Семейство сенсоров кальция SOS3 и семейство протеинкиназ SOS2 у Arabidopsis. Plant Physiol. 2004. 134: 919–26.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

108.

Kolukisaoglu U, Weinl S, Blazevic D, Batistic O, Kudla J.Сенсоры кальция и взаимодействующие с ними протеинкиназы: геномика сигнальных сетей CBL-CIPK Arabidopsis и риса. Plant Physiol. 2004. 134: 43–58.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

109.

Хашимото К., Кудла Дж. Механизмы расшифровки кальция в растениях. Биохимия. 2011; 93: 2054–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

110.

Reddy AS. Кальций: серебряная пуля в сигнализации. Plant Sci. 2001; 160: 381–404.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

111.

Jiang Z, Zhu S, Ye R, Xue Y, Chen A, An L, et al. Связь между NaCl- и H ₂ O ₂-индуцированный цитозольный Ca ²⁺ увеличивается в ответ на стресс у Arabidopsis. PLoS One. 2013; 8: e76130.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

112.

Delk NA, Johnson KA, Chowdhury NI, Braam J. CML24, экспрессия которого регулируется различными стимулами, кодирует потенциальный датчик Ca2 +, который функционирует в ответ на абсцизовую кислоту, продолжительность светового дня и ионный стресс. Plant Physiol. 2005. 139: 240–53.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

113.

Yamaguchi T, Aharon GS, Sottosanto JB. Blumwald E. Вакуолярная селективность катионов Na + / H + -антипортеров регулируется кальмодулином изнутри вакуоли Ca2 + – и pH-зависимым образом.Proc Natl Acad Sci U S. A 2005; 102: 16107–16112.

114.

Magnan F, Ranty B, Charpenteau M, Sotta B, Galaud JP, Aldon D. Мутации в AtCML9, кальмодулиноподобном белке Arabidopsis thaliana, изменяют реакцию растений на абиотический стресс и абсцизовую кислоту. Плант Дж. 2008; 56: 575–89.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

115.

Qiao B, Zhang Q, Liu D, Wang H, Yin J, Wang R, et al.Кальций-связывающий белок, аннексин риса OsANN1, повышает устойчивость к тепловому стрессу, модулируя выработку H ₂ O ₂. J Exp Bot. 2015; 66: 5853–66.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

116.

Шиу Ш., Бликкер А.Б. Семейство генов рецептороподобных киназ растений: разнообразие, функция и передача сигналов. Sci STKE. 2001; (113): re22.

117.

Wei Z, Li J. Рецепторные протеинкиназы: ключевые регуляторы, контролирующие развитие корневых волосков у Arabidopsis thaliana.J Integr Plant Biol. 2018; 60: 841–50.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

118.

Лим CW, Ян Ш., Шин К.Х., Ли С.К., Ким Ш. AtLRK10L1.2, Arabidopsis, ортолог LRK10 пшеницы, участвует в АБК-опосредованной передаче сигналов и устойчивости к засухе. Растительная клетка Rep. 2015; 34: 447–55.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

119.

Sun XL, Sun M, Luo X, Ding XD, Cai H, Bai X и др. Исправление к: Glycine soja, ABA-чувствительной рецептороподобной цитоплазматической киназе, GsRLCK, положительно контролирует устойчивость растений к солевому стрессу и засухе. Planta. 2013; 237: 1527–45.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

120.

Вайд Н., Пандей П., Шривастава В.К., Тутейа Н. Киназа, подобная рецептору лектина гороха, функционирует в адаптации к засолению без потери урожайности, облегчая осмотические и ионные стрессы и активируя чувствительные к стрессу гены.Завод Мол Биол. 2015; 88: 1–14.

Артикул CAS Google ученый

121.

de Lorenzo L, Merchan F, Laporte P, Thompson R, Clarke J, Sousa C., et al. Новая растительная киназа рецепторов повторов с высоким содержанием лейцина регулирует реакцию корней Medicago truncatula на солевой стресс. Растительная клетка. 2009; 21: 668–80.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

122.

Такацудзи Х. Белки «цинковые пальцы»: классический «цинковый палец» появился в современной науке о растениях. Завод Мол Биол. 1999; 39: 1073–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

123.

Ким Ш., Ан Й., Ан М., Чон Дж. К., Ли Х., Квак С. Клонирование и характеристика гена апельсина, который увеличивает накопление каротиноидов и устойчивость к солевому стрессу в трансгенных культурах сладкого картофеля. Plant Physiol Biochem.2013; 70: 445–54.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

124.

Muthamilarasan M, Bonthala VS, Mishra AK, Khandelwal R, Khan Y, Roy R., et al. Факторы транскрипции «цинковые пальцы» типа C2h3 у проса лисохвоста определяют реакцию на абиотические стрессы. Funct Integr Genomic. 2014; 14: 531–43.

CAS Статья Google ученый

125.

Юэ Х, Ку Й, Сюй Л., Дэн С., Пэн И, Талбот, штат Нью-Джерси, и др.ZNF1 кодирует предполагаемый белок цинкового пальца C2h3, необходимый для дифференцировки аппрессория рисовым грибком Magnaporthe oryzae. Мол, Взаимодействие Растений и Микробов. 2016; 29: 22–35.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

126.

Chen J, Yang L, Yan X, Liu Y, Wang R, Fan T и др. Фактор транскрипции «цинковый палец» ZAT6 положительно регулирует толерантность к кадмию посредством глутатион-зависимого пути у Arabidopsis.Plant Physiol. 2016; 171: 707–19.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

127.

Ciftci-Yilmaz S, Morsy MR, Song L, Coutu A, Krizek BA, Lewis MW, et al. EAR-мотив белка цинкового пальца Cys2 / His2-типа Zat7 играет ключевую роль в защитной реакции Arabidopsis на стресс засоления. J Biol Chem. 2007. 282: 9260–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

128.

Сакамото Х., Маруяма К., Сакума Й., Меши Т., Ивабути М., Шинозаки К. и др. Белки типа «цинковые пальцы» арабидопсиса Cys2 / His2 функционируют как репрессоры транскрипции в условиях засухи, холода и стресса при высокой солености. Plant Physiol. 2004; 136: 2734–46.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

129.

Mittler R, Kim Y, Song L, Coutu J, Coutu A, Ciftci-Yilmaz S, et al. Мутации с усилением и потерей функции в Zat10 повышают устойчивость растений к абиотическому стрессу.FEBS Lett. 2006; 580: 6537–42.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

130.

Россель Дж. Б., Уилсон П. Б., Хуссейн Д., Ву Н. С., Гордон М. Дж., Мьюетт О. П. и др. Системные и внутриклеточные реакции на фотоокислительный стресс у Arabidopsis. Растительная клетка. 2007. 19: 4091–110.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

131.

Nguyen XC, Kim SH, Hussain S, An J, Yoo Y, Han HJ и др. Положительный фактор транскрипции в толерантности к осмотическому стрессу, ZAT10, регулируется киназами MAP у Arabidopsis. J Plant Biol. 2016; 59: 55–61.

CAS Статья Google ученый

132.

Song H, Zhao R, Fan P, Wang X, Chen X, Li Y. Избыточная экспрессия AtHsp90.2, AtHsp90.5 и AtHsp90.7 у Arabidopsis thaliana повышает чувствительность растений к солевому и засухе.Planta. 2009; 229: 955–64.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

133.

Zhou M, Li D, Li Z, Hu Q, Yang C, Zhu L, et al. Конститутивная экспрессия гена miR319 изменяет развитие растений и повышает устойчивость к соли и засухе у трансгенных ползучих трав. Plant Physiol. 2013; 161: 1375–91.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

134.

Луо Х., Кауш А.П., Ху К., Нельсон К., Випфф Дж. К., Фрикер CCR и др. Контроль выхода трансгена из ползучей полевицы. Мол Порода. 2005. 16: 185–8.

Артикул Google ученый

135.

Барт Р., Черн М., Парк СиДжей, Батти Л., Рональд П.С. Новая система для сглаживания генов с использованием миРНК в протопластах, полученных из листьев и стеблей риса. Растительные методы. 2006; 2: 13.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

136.

Ким Д., Пертя Г., Трапнелл С., Пиментел Н., Келли Р., Зальцберг С.Л. TopHat2: точное выравнивание транскриптомов при наличии вставок, делеций и слияний генов. Genome Biol. 2013; 14: R36.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

137.

Trapnell C, Williams BA, Pertea G, Mortazavi A, Kwan G, van Baren MJ, et al. Сборка и количественное определение транскриптов с помощью Seq РНК выявляет неаннотированные транскрипты и переключение изоформ во время дифференцировки клеток.Nat Biotechnol. 2010; 28: 511–5.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

138.

Schulze SK, Kanwar R, Gölzenleuchter M, Therneau TM, Beutler AS. SERE: однопараметрический контроль качества и сравнение образцов для RNA-Seq. BMC Genomics. 2012; 13: 524.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

139.

Li Z, Baldwin CM, Hu Q, Liu H, Luo H.Гетерологичная экспрессия Arabidopsis H ⁺ -пирофосфатазы усиливает солеустойчивость трансгенного ползучего полевника ( Agrostis stolonifera L.). Plant Cell Environ. 2010; 33: 272–89.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

Binding of Isaac: Rebirth Wiki

Creep – жидкость, созданная атаками определенных монстров и боссов, или может быть порождена Исааком.Ползучесть появляется на земле в виде светящейся или «блестящей» лужи или линии. Есть несколько разных видов крипов, которые могут влиять на врагов или Исаака. Возможность летать или аксессуар Каллуса сводит на нет эффекты Ползучесть.

Ползучесть, которая повлияет на Исаака, быстро мигает. Когда все враги в комнате будут побеждены, созданный ими крип быстро исчезнет.

Красная ползучесть []

Red Creep – самый распространенный тип крипов в игре.Его могут создавать разные враги, чемпионы или сам Исаак. При порождении врагами он наносит урон Исааку, но не другим врагам в комнате. Когда создается Исааком, он наносит урон ходячим врагам, но не самому Исааку. Он наносит игроку половину урона. Red Creep – представитель крови.

Зеленая ползучесть []

Green Creep порождается различными врагами, Ultra Pride, Pestilence, зелеными монстрами-чемпионами, а также Dangle и Brownie (когда они отравлены).При порождении врагами он функционально эквивалентен Red Creep, однако некоторые формы, порожденные Исааком, наносят урон с большей скоростью. Он может быть вызван Исааком с помощью Мочевого пузыря Боба, Токсичного шока, Таинственной жидкости или 7 фамильяров Печати. (Примечательно, что преобразование Боба на самом деле создает красную ползучесть, которая окрашена только в зеленый цвет.) Зеленая ползучесть представляет кислоту, желчь или яд.

Желтая ползучесть []

Yellow Creep порождается только Peep, Lemon Mishap, Lemon Party pills и Free Lemonade.При порождении Пипом он наносит игроку половину урона. При порождении Исааком он постоянно наносит урон ходячим врагам и, кажется, наносит больше урона, чем любой другой тип крипов, который может создать Исаак. Yellow Creep – представитель мочи.

Черная ползучесть []

Black Creep порождается различными врагами, Гишем, таблеткой Нечто не так …, Шариком смолы и фамильяром Голодомора 7 печатей. Он замедляет скорость передвижения пораженных врагов или игрока. Когда вызывается врагами, действует на Исаака, но не на других врагов.Когда создается Исааком, он влияет на врагов, но не на Исаака, минуя статусные сопротивления боссов. Black Creep, вероятно, представляет собой смолу или масло, хотя в случае с таблеткой Something’s Wrong … это могут быть фекалии с кровью.

Белая ползучесть []

White Creep функционально аналогичен Black Creep. White Creep порождается несколькими боссами, включая Widow, The Wretched, Triachnid и The Frail, а также Small Baby Long Legs. Исаак может вызвать белого крипа с помощью Juicy Sack, Large Zit и Parasitoid.White Creep может быть представителем жидкой формы Cobweb.

Синяя ползучесть []

Blue Creep порождается депрессией или святой водой. Водолей также заставляет Исаака оставлять синий след везде, где он идет. Синий крип, созданный Исааком, наносит урон врагам, которые проходят по нему. Скорее всего, это вода или слезы.

Синий крип, порожденный Святой водой, превращает врагов в камень.

Синий крип, порожденный Водолеем, синергетичен с эффектами слезы.

Темно-синяя ползучесть []

Dark Blue Creep создается Тишиной во время его лучевой атаки. Синий крип, порожденный Тишиной, заставляет Исаака скользить и не действует на других врагов.

Серый ползучесть []

Gray Creep создается только The Cage. Он наносит урон Исааку, как Red Creep, но не влияет на других врагов. Это может быть типичная гнилая жидкость.

Оранжевая ползучесть []

Orange Creep создается только Mama Gurdy.Он замедляет Исаака, как Black Creep, но не действует на других врагов. В отличие от других типов Creep, Orange Creep не мерцает быстро, хотя влияет только на Исаака. По своей природе он может быть представителем рвоты, гноя или другой жидкости организма.

Коричневая ползучесть []

Brown Creep порождается Tainted ??? и механиком IBS, или такими боссами, как Brownie, Dangle, Turdlings, X-Lax pill и Sisters Vis. Враждебный Коричневый Крип и Спаун Крип от X-Lax заставят Исаака скользить, влияя на его способность останавливаться или менять направление во время движения.Этот вид Коричневого Крипа не мерцает быстро, хотя влияет только на Исаака. Дружелюбный коричневый крип, порожденный Tainted ??? или IBS будет давать усиление урона и слез, если Исаак стоит на нем, и будет взаимодействовать с другими видами какашек, порожденных этим механиком. Это представитель жидких фекалий, вероятно, при диарее.

Статическая ползучесть []

Static Creep создается исключительно в первой фазе Догмы. Он появляется под боссом, когда они двигаются. Он действует так же, как Red Creep, нанося Исааку вред на полсердца.