Форофиты это: Что такое форофиты и чем они полезны для других растений?

Что такое форофиты и чем они полезны для других растений?

Когда на этой неделе ураган Ян обрушился на Флориду, я подумал о людях, которых он затронет.. Я не могу представить, через что они проходят, и мои молитвы с ними. Затем я подумал о нашем визите в Южную Каролину в начале 90-х после урагана Хьюго и о том, как странно было видеть испанский мох (Тилландсия уснеоидная) ушел с деревьев. Ботанический сад Мари Селби в Сарасоте — один из моих любимых садов, он находится прямо на пути Яна. У них так много красивых растений и оранжерея, и я надеюсь, что ущерб невелик. У них также есть много больших деревьев, на которых есть много других растений. Знаете ли вы, что такое форофиты и чем они полезны для других растений? Я точно не делал, но теперь знаю.

Испанский мох (Tillandsia usneoides) свисает с деревьев во Флориде.
Он драпируется с деревьев и качается на ветру

Содержание

  1. Форофит
  2. Эверглейдс
  3. Осмотреться
  4. Папоротники
  5. орхидея и тилландсия
  6. Эпифиллум
  7. Обратите внимание на эти растения

Форофит

Форофит – это растение, на котором живет эпифит. Эпифит ничего не берет от форофита, а использует его как место для жизни и привязанности. «Форо» переводится как носитель или носитель, а «фит» означает растение, поэтому оно несет растение. Я люблю это! Эти орхидеи ниже были в клубе Key West Garden во Флорида-Кис.

Орхидеи на дереве во Флориде
Орхидея фаленопсис на дереве
Корни орхидеи, покрывающие дерево

Эверглейдс

Во время посещения Эверглейдс во Флориде мы заметили, что многие люди останавливаются вдоль дороги, чтобы посмотреть на то, что мы приняли за растения и птиц.. Меня поразило, сколько бромелиевых цеплялось за деревья или форофиты, и я выпрыгнул с камерой и последовал за толпой, чтобы увидеть птиц и бромелиевых..

Испанский мох на деревьях во Флориде

Я увидел эту красивую цаплю и побежал делать несколько снимков. Потом я посмотрел вниз…. .

Я видел эту птицу….

И увидел этого огромного аллигатора, который был одним из многих, плавающих вокруг и ожидающих, пока один из нас, туристов, не упадет. Это было то, на что смотрели другие туристы. Ой!

Они увидели этого огромного аллигатора, который был одним из многих

Осмотреться

Посещая юг США, осмотрите деревья и кустарники, и вы увидите повсюду растущие эпифиты.. Эти тилландсии ниже растут на мертвых ветвях, стволах пальм и стеблях растений. Семена приземляются и начинают расти.

Папоротники

Даже папоротники используют форфиты, на которых они растут. Этот папоротник с птичьим гнездом (Asplenium) живет своей лучшей жизнью на дереве, укрывшись в прикорневых ветвях папоротника оленьего рога. Или оленьий папоротник живет на корнях папоротника…..? В любом случае, они живут вместе на дереве в ботаническом саду Мари Селби. Нижние оленьи папоротники также цепляются за дерево или форофит, на котором они решили жить.

орхидея и тилландсия

Эта орхидея была замечена растущей на дереве в частном саду с небольшой тилландсией, приютившейся в ее корнях.

Эпифиллум

Под этим эпифиллумом или растущим на нем орхидейным кактусом почти не видно ствола пальмы. Хотя это выглядит так, как будто это вредит ладони, это не так. Это не паразит, как омела, о которой я писал здесь.

Обратите внимание на эти растения

Когда вы находитесь в тропическом регионе, где растут эпифиты, проверьте, на чем они растут. Это форофит. Обычно эпифит начинается с семян или спор папоротников. Если им не нравится кора или поверхность растения, на которое они приземлились, будь то из-за типа растения, коры или ее химического состава, они не будут расти.. Я не думал, что это имеет значение, но прочитал эта интересная статья от ScienceDirect. ком. Оказывается, некоторые придирчивы. Кто знал? Они растут на телефонных линиях и других объектах во Флориде, поэтому я не думаю, что они будут слишком разборчивы в том, где они приземлились.. Мне нравятся лишайники, растущие рядом с эпифитами внизу.

Узнали ли вы что-то, чего не знали до сегодняшнего дня? Я сделал. Разве природа не удивительна?

Удачной недели, друзья-садоводы!

Агеотропные воздушные корни-“улавливатели” гнездовых эпифитов и их роль в формировании подвешенных почв • А. К. Еськов, Е. В. Абакумов, А. В. Тиунов, О. В. Кузнецова, Д. А. Дубовиков, Н. Г. Прилепский, В. А. Антипина, А. Н. Кузнецов • Журнал общей биологии • Выпуск 3 • Том 78, 2017 г.

Интуитивно экосистемы тропиков ассоциируются у нас, обитателей севера, с максимально насыщенным видовым составом и сложностью экологических связей. Однако во многом эти опосредованные межвидовые отношения остаются недоисследованными. Тропические местообитания не исчерпываются высокоствольным лесом. В Юго-Восточной Азии существует ряд разреженных саваноподобных формаций, растущих на заглеенных супесях, каменных останцах, болотах и т.п. В целом эти местообитания можно охарактеризовать как олиготрофные.

Для таких формаций свойственен свой набор эпифитов, характеризующий специфику экологических процессов, протекающих в них.

Мы изучали эпифиты таких местообитаний на о. Фу-Куок (Южный Вьетнам). Существует ряд путей реализации эпифитного образа жизни у растений. Часть из них, связана с ксероморфозом осевых органов, часть с созданием в кронах более привычных для растений условий. В последнем случае эпифиты путем различных морфологических приспособлений удерживают вокруг себя воду и субстрат, улучшающий их минеральное питание. Мы исследовали одно из таких адаптивных приспособлений – агеотропные воздушные корни-«улавливатели» (Рис. 1).

Оказалось, что эти корни в ряде случаев лишены меристемы во взрослом состоянии, обладая ярко выраженным детерминированным ростом, т.е. увеличение массы и размеров происходит за счёт увеличения числа и массы клеток и неклеточных образований. Такие корни, кроме того, обладают особой механической прочностью, за счет видоизменения клеток стелы (осевого цилиндра корня с проводящими тканями). Исследовали растения, обладающие корнями-«улавливателями» (гнездовые эпифиты) в природе, и близкие к ним по биоморфологии эпифиты. Все они образуют особый тип органического или органоминерального субстрата — подвешенные почвы. Кроме того, эпифитной колонизации в олиготрофных формациях всегда сопутствует подселение муравьев-консортов, как правило рода

Philidris (Рис. 2).

Для понимания экологических процессов в эпифитных сообществах олиготрофных местообитаний мы использовали методы современной изотопной экологии. А именно изотопную масс-спектрометрию азота и углерода всех участников эпифитного сообщества как системы. Представители всех экобиоморф, способных к накоплению подвешенных почв, показывают положительную корреляцию содержания 15N в эпифите и сопутствующем ему образце подвешенной почвы. Однако самая ярко выраженная корреляция обнаруживается между содержанием 15N в форофите (растении, на котором поселился эпифит) и подвешенной почве. На первый взгляд это свидетельствует о том, что органическое вещество подвешенной почвы почти целиком происходит от опада с форофита. Но сравнивая изотопный состав углерода в подвешенной почве, в форофите и эпифите, мы видим, что зависимость менее выражена. С другой стороны, изотопный состав азота муравьев-консортов эпифитных сообществ высоко скореллирован с изотопным составом азота форофита на котором они обитают, корелляция же по составу углерода слабая, а с эпифитами отрицательная. Это говорит о том, что пищевые объекты муравьев находятся хотя бы частично вне фитогенного поля форофита и эпифита. Менее выраженная корреляция между содержанием

15N в эпифите и форофите, а так же в эпифите и подвешенной почве, говорит о том, что источники азота для самого эпифита диверсифицированы: это и атмосферный азот, и «животный» азот. А вот для форофита, судя по всему, наличие муравьев-консортов гораздо более важно, как активных собирателей азота вне фитогенного поля дерева, которые сначала концентрируют его в эпифитных комах, откуда он с дождевой водой, стекающей по стволу, может попадать форофиту. Об этом говорит ярко выраженная положительная корреляция изотопного состава азота подвешенной почвы и форофита, при почти полном отсутствии корреляции по изотопному составу углерода, которая конечно была бы более выраженная, имей подвешенные почвы своим источником исключительно опад с форофита.

Таким образом можно предположить, что корреляция изотопного состава азота подвешенной почвы и форофита носит обратный характер – не форофит через опад формирует подвешенную почву, а эпифитный ком благодаря муравьиной колонизации влияет на азотное питание форофита и его органическое вещество во многом зоогенной природы.

Суммируя вышесказанное можно сделать вывод, что образование подвешенных почв является неотъемлемой частью стратегии выживания ряда эпифитов. Подвешенные почвы вносят вклад в минеральное питание эпифитов, концентрируя весомые доли органического вещества в кронах и давая кров многочисленным беспозвоночным консортам. Однако сравнение изотопных составов азота и углерода подвешенных почв и возможных источников их происхождения, говорит о том, что в условиях олиготрофных сообществ они скорее всего имеют зоогенное происхождение и формируются благодаря сожительству эпифитов с муравьями. Механизмы аккумуляции органического вещества у разных экобиоморфологических групп разняться.

У ряда гнездовых эпифитов роль скелета, вокруг которого формируется «гнездо» подвешенных почв, играют специальные видоизмененные агеотропные корни с медленным ростом и утолщенными стенками клеток стелы повышенной механической прочности, а в ряде случаев и с редуцированной меристемой. Данное приспособление является примером адаптивной эволюции, благодаря которой растительный организм в ходе онтогенеза формирует среду, облегчающую его существование (Рис. 3).

Сообщество мирмекофильных (связанных с муравьями) эпифитов играет скорее положительную роль для экосистемы в целом, выступая в качестве накопителя азота, при этом менее завися от него, чем форофиты. Это расходится с традиционным взглядом на эпифиты, который предполагает, что они играют или нейтральную, или отрицательную роль в фитоценозах. Судя по всему, на олиготрофных местообитаниях эпифиты становятся фактором эндоэкогенеза и активными участниками сукцессионных процессов.

По теме взаимодействия мирмекофильных растений и муравьев также читайте на «Элементах» новость от Александра Маркова «Фиджийские муравьи сами выращивают для себя жилища»

SCIRP Открытый доступ

Издательство научных исследований

Журналы от A до Z

Журналы по темам

  • Биомедицинские и биологические науки.
  • Бизнес и экономика
  • Химия и материаловедение.
  • Информатика. и общ.
  • Науки о Земле и окружающей среде.
  • Машиностроение
  • Медицина и здравоохранение
  • Физика и математика
  • Социальные науки. и гуманитарные науки

Журналы по тематике  

  • Биомедицина и науки о жизни
  • Бизнес и экономика
  • Химия и материаловедение
  • Информатика и связь
  • Науки о Земле и окружающей среде
  • Машиностроение
  • Медицина и здравоохранение
  • Физика и математика
  • Социальные и гуманитарные науки

Публикация у нас

  • Представление статьи
  • Информация для авторов
  • Ресурсы для экспертной оценки
  • Открытые специальные выпуски
  • Заявление об открытом доступе
  • Часто задаваемые вопросы

Публикуйте у нас  

  • Представление статьи
  • Информация для авторов
  • Ресурсы для экспертной оценки
  • Открытые специальные выпуски
  • Заявление об открытом доступе
  • Часто задаваемые вопросы

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

клиент@scirp. org
+86 18163351462 (WhatsApp)
1655362766
Публикация бумаги WeChat
Недавно опубликованные статьи
Недавно опубликованные статьи
  • Качественное обеспечение комплексного сексуального образования и сексуального и репродуктивного здоровья в высших учебных заведениях с ограниченными ресурсами: пример Университета Мукуба ()

    Эванс Лифука, Лазарус Чанда

    Достижения в области репродуктивных наук Том 11 № 3, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/arsci.2023.113005 1 загрузок  8 просмотров

  • Среда осадконакопления отложений в осадочном бассейне Тонлесап, западная часть Камбоджи: результаты полевых и геохимических исследований()

    Sopheap Pech, Chandoeun Eng, Chanmoly Or, Afikah Binti Rahim, Ratha Heng, Chitra Buth, Sreymean Sio

    Открытый геологический журнал Том 13 № 7, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/ojg.2023.137028 4 загрузки  20 просмотров

  • Оценка качества замороженной-размороженной спермы или эпидидимальной спермы трех аборигенных вьетнамских пород свиней()

    Ван Кхань Нгуен, Хыонг Тху Тхи Ву, Хыонг Ле Тхи Нгуен, Хыонг Тхи Нгуен, Ау Тхи Хоанг, Дат Ван Ле, Нхунг Тует Тхи Нгуен, Хье Трунг Фан, Йен Ким Тхи Фам, Сон Фан Ле, Куинь Ань Ле, Куинь Ань Ле, Лан Доан Фам, Минь Куанг Луу, Муой Тхи Нгуен

    Открытый журнал зоотехники Том 13 № 3, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/ojas.2023.133021 1 загрузок  10 просмотров

  • Сравнительное исследование физико-химического и микробиологического качества воды из колодцев, скважин и родников, потребляемой в районе Массиссия в Браззавиле, Республика Конго()

    Мартин Чуму, Рэйсон Фелисьен Лузайадио Мвуэзоло, Хармель Обами-Ондон, Лайес Чинальда Булингуи Макая, Адонай Мерси Малера Комбо

    Открытый журнал прикладных наук Том 13 № 7, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/ojapps.2023.137078 1 загрузок  8 просмотров

  • Исследование причин и стратегий исправления предвзятости групповой оценки коллег при онлайн-сотрудничестве()

    Сюлинь Ма, Шумин Тянь, Шицзин Луо, Сюэ Цзян

    Открытый журнал социальных наук Том 11 № 7, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/jss.2023.117005 2 загрузки  12 просмотров

  • Метеорологическое обнаружение засухи и прогноз с использованием стандартизированного индекса осадков и моделей одномерного распределения: пример Бамако, Мали()

    Аликалифа Саного, Принц Аппиа Овусу, Роланд Сонготу Кабанге, Бакари Исса Джире, Рэйчел Фосу Донко, Нассер Диа

    Журнал наук о Земле и охране окружающей среды Том 11 № 7, 12 июля 2023 г.

    DOI: 10.4236/gep.2023.117003 2 загрузки  17 просмотров

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

клиент@scirp. org
+86 18163351462 (WhatsApp)
1655362766
Публикация бумаги WeChat
Бесплатные информационные бюллетени SCIRP

Copyright © 2006-2023 Scientific Research Publishing Inc. Все права защищены.

Вершина

Биоразнообразие эпифитной лишайниковой растительности побережья Алентежу (район Синиша)

Домашняя страница набора данных

Цитата

Карвалью П., Фигейра Р., Серхио С., Сим-Сим М., Джонс М., Соарес Л. (2021). Биоразнообразие эпифитной лишайниковой растительности на побережье Алентежу (район Синиш). Museu Nacional de História Natural e da Ciência. Набор данных о событиях выборки https://doi.org/10.15468/h5wsn7, доступ через GBIF.org 12 июля 2023 г.

Описание

Состав лихеновой эпифитной флоры в прибрежном районе Алентежу, который включает в себя территорию промышленного комплекса Синиш, был уточнен посредством флористических исследований различных форофитов, но, в частности, оливковых и фиговых деревьев. Настоящие результаты, являющиеся результатом полевых работ, проведенных в 1997 г., были сопоставлены с результатами, полученными в исследованиях, проведенных в 1983 г. Было подтверждено снижение флористического богатства в результате деградации местообитаний и увеличения выброс загрязняющих веществ. Также удалось установить взаимосвязь между разнообразием лишайников и различными факторами окружающей среды с помощью анализа коинерции. Эта публикация приводит к двум наборам данных, таблице событий: где описаны места отбора проб; и таблица встречаемости, в которой показаны виды лишайников, обнаруженные на каждом из этих участков.

Описание отбора проб

Объем исследования

Работа по сбору данных для статьи «Биоразнообразие эпифитной лихеновой растительности на побережье Алентежу» (район Синиш) проводилась в 1997 и 1998 годах. Район исследования расположен вдоль побережья Алентежу, между Серра-де-Грандола и Серра-да-Брежейра. Грандола и Брежейра, на участке, параллельном побережью, площадью примерно 30×90 км. В этом районе максимальная достигнутая высота составляет 431 метр в Серра-да-Брежейра.

Отбор проб

Изучение разнообразия лишайников было основано на 77 флористических инвентаризациях, проведенных на участках, и на форофитах, отобранных в ходе работы, проведенной между 1975 и 1981 гг. (JONES, 1983). Форофиты соответственно: Olea europaea, Ficus carica, Morus nigra, Arbustus unedo и Quercus suber. Флористическое исследование заключалось в сборе и идентификации всех найденных видов. В результате этого исследования была создана коллекция гербария, которая находится в Музее и Ботаническом саду (ЛИСУ) и включает, по крайней мере и по мере возможности, репрезентативные экземпляры каждого вида, встречающегося в этом районе. Метод, использованный в этой работе, немного отличается от того, который использовался в прошлом, поскольку в настоящем исследовании учитывалась вся флора эпифитных лишайников, обнаруженная на каждом участке, тогда как в исследовании, проведенном в 19В 80-е годы регистрировались только те виды, которые можно было идентифицировать in situ. В ходе текущего исследования те же самые форофиты, которые изучались ранее, по возможности наблюдались на каждом участке. Распознавание деревьев стало возможным благодаря следам, оставленным в предыдущем исследовании. Однако, как и следовало ожидать, за семнадцать лет между двумя исследованиями в этом районе произошли многочисленные изменения, иногда приводившие к вырубке изначально отобранных деревьев. В этих случаях были сделаны новые наблюдения на месте в том же типе форофилла. Нумерация сайтов та же, что и ранее.

Контроль качества

Все исходные данные были занесены в специальную реляционную базу данных, построенную специально для проекта, в которой реализовано несколько методов контроля качества. При подготовке набора данных для публикации GBIF согласованность данных была проверена с использованием кластерных алгоритмов с использованием OpenRefine.

Шаги метода

  1. Были выполнены следующие шаги: – из статьи была извлечена информация о местах отбора проб и флористическом списке, в результате чего были получены две таблицы: события и случаи соответственно; – исходные координаты в европейских 1950 UTM были преобразованы в десятичные значения широты и долготы в датуме WGS84 с использованием «MRGS в широту и долготу» (http://82.154.207.91:8080/Porbiota_Web_Apps/MGRStoLatLon).
  2. Номер каталога: относится к каталожному номеру образцов, собранных во время исследования и депонированных в коллекции LISU Национального музея естественной истории и науки Лиссабонского университета. Помимо упомянутых в наборе данных о встречаемости, в коллекции есть еще несколько экземпляров, которые, несмотря на то, что они не упоминаются в этом исследовании, происходят из того же района (район Бежа и Сетубал). Ниже приведены каталожные номера и места сбора: Cladonia firma (Nyl.) Nyl. | 240923 | Португалия, Бежа, Барранкос Cladonia firma (Nyl.) Nyl. | 240925 | Португалия, Бежа, Барранкос Cliostomum griffithii (Sm.) Коппинс | 183870 | Португалия, Бежа, Барранкос Collema occultatum Bagl. | 189349 | Португалия, Бежа, Мура Collema subnigrescens Degel. | 253342 | Португалия, Бежа Fuscopannaria mediterranea (Tav.) P.M. Йорг. | 185047 | Португалия, Сетубал, Грандола Fuscopannaria mediterranea (Tav. ) P.M. Йорг. | 185048 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Hypotrachyna sinuosa (Sm.) Hale | 185361 | Португалия, Сетубал, Синиш Koerberia biformis A. Massal. | 184558 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Lobaria amplissima (Scop.) Forssell | 240946 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm. | 184878 | Португалия, Сетубал, Грандола Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm. | 184877 | Португалия, Сетубал, Грандола Naetrocymbe punctiformis (Pers.) R.C. Харрис | 183598 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Ochrolechia pallescens (L.) A. Massal. | 240944 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Parmelina tiliacea (Hoffm.) Hale | 185447 | Португалия, Сетубал, Грандола Parmotrema austrosinense (Zahlbr.) Hale | 185100 | Португалия, Сетубал, Грандола Parmotrema austrosinense (Zahlbr.) Hale | 185101 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt | 189633 | Португалия, Сетубал, Грандола Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt | 189635 | Португалия, Сетубал, Грандола Sticta fuliginosa (Dicks. ) Ach. | 240958 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Усня | 240949 | Португалия, Сетубал Усня | 240960 | Португалия, Сетубал, Синиш Усня | 240961 | Португалия, Бежа, Мертола Usnea rubicunda Stirt. | 186745 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем Waynea stoechadiana (Abassi & Cl. Roux) Cl. Ру и П. Клерк | 184529 | Португалия, Сетубал, Сантьяго-ду-Касем

Таксономические охваты

Этот набор данных включает записи 1993 года, относящиеся к наблюдениям человека за 14 различными отрядами: Monoblastiales, Verrucariales, Caliciales, Arthoniales, Pleosporales, Lecanorales, Teloschistales, Candelariales, Peltigerales, Ostropales, Umbilicariales, Mycocaliciales, Pertusariales и Coryneliales. Существует 34 различных семейства, 151 вид и 1 подвид.

  1. Монобластиевые

    ранг: семья
  2. Verrucariaceae

    ранг: семья
  3. Калиевые

    ранг: семья
  4. артониевые

    ранг: семья
  5. Naetrocymbaceae

    ранг: семья
  6. Рамалиновые

    ранг: семья
  7. Телощелевые

    ранг: семья
  8. Канделариевые

    ранг: семья
  9. Хризотриховые

    ранг: семья
  10. Кладониевые

    ранг: семья
  11. Collemataceae

    ранг: семья
  12. Паннариевые

    ранг: семья
  13. Ценогониевые

    ранг: семья
  14. Пармелиевые

    ранг: семья
  15. Gyalectaceae

    ранг: семья
  16. Физиоцеи

    ранг: семья
  17. Офиофармовые

    ранг: семья
  18. Теленелловые

    ранг: семья
  19. Куэрбериевые

    ранг: семья
  20. Леканографовые

    ранг: семья
  21. Lecanoraceae

    ранг: семья
  22. Стереоцветные

    ранг: семья
  23. Лепрокауловые

    ранг: семья
  24. Лобариевые

    ранг: семья
  25. Пилокарповые

    ранг: семья
  26. Микокалиевые

    ранг: семья
  27. Нефроматовые

    ранг: семья
  28. Охролеховые

    ранг: семья
  29. Опеграфовые

    ранг: семья
  30. Пертусариевые

    ранг: семья
  31. Фликтидовые

    ранг: семья
  32. Рочелловые

    ранг: семья
  33. Коринелиевые

    ранг: семья
  34. Микобластовые

    ранг: порядок
  35. Монобластиалес

    ранг: порядок
  36. Веррукариалес

    ранг: порядок
  37. калициалес

    ранг: порядок
  38. Артониалес

    ранг: порядок
  39. Плеоспоралы

    ранг: порядок
  40. Леканоралес

    ранг: порядок
  41. Телощелевые

    ранг: порядок
  42. Канделариалес

    ранг: порядок
  43. Пельтигералес

    ранг: порядок
  44. Остропалес

    ранг: порядок
  45. Пупочные

    ранг: порядок
  46. Микокалициальные

    ранг: порядок
  47. Пертусариальные

    ранг: порядок
  48. Коринелиевые

    ранг: порядок
  49. Дотидеомицеты

    ранг: класс
  50. Евротиомицеты

    ранг: класс
  51. Леканоромицеты

    ранг: класс
  52. Артониомицеты

    ранг: класс
  53. Канделариомицеты

    ранг: класс
  54. Аскомикота

    ранг: тип
  55. Грибы

    ранг: королевство

Географические покрытия

Отбор проб для инвентаризации биоразнообразия эпифитной растительности лишайников был проведен на побережье Алентежу, в частности, в районе Синиш и Бежа.

Библиографические ссылки

  1. Карвалью, П., Фигейра, Р., Джонс, М., Сержио, К. и Сим-Сим, М. (2002). Biodiversidade да vegetação epifítica liquénica no litoral alentejano. Район Синес. Portugaliae Acta Biol. 20: 225-248. –

Контакты

Пальмира Карвальо
оригинатор
должность: куратор коллекции лишайников Гербария LISU
Museu Nacional de História Natural e da Ciência da Universidade de Lisboa
Lisbon
PT
электронная почта: [email protected]
Руи Фигейра
создатель
Должность: Создатель ресурсов
Instituto Superior de Agronomia
Лиссабон
PT
Сесилия Серхио
составитель
Должность: Создатель ресурсов
Museu Nacional de História Natural e da Ciência da Universidade de Lisboa, Portugal
Lisbon
PT
Мануэла Сим-Сим
составитель
Должность: Создатель ресурсов
Museu Nacional de História Natural e da Ciência da Universidade de Lisboa, Portugal
PT
М.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *