Несомненно, это самое модное растение в любом саду или доме. Цветок, который уже покорил сердца самых искушенных садоводов и флористов всего мира. Серия ARENA характеризуется полностью махровыми высококачественными цветками, крепкими стеблями и пластичностью в сроках выращивания. Правильный подбор сортов поможет вам в течение длительного периода иметь постоянное наличие высококачественной срезки. Соцветия крупные, махровые, до 6см в диаметре. Высота растения – 80-100см. Предпочитает полутень, не переносит сильного порывистого ветра. Растение отлично сохраняет свежий вид после срезки и размещения в вазе, где будет очень долго радовать Вас и Ваших близких своими легкими, воздушными цветками.
ПОСЕВ: проводят в декабре-июне в зависимости от того, когда вы хотите получить цветущее растение. Субстрат для посева должен быть стерильным, с невысоким содержанием удобрений. Перед посевом субстрат хорошо проливают.
ВНИМАНИЕ! Не допускайте пересыхания субстрата, пока не растворилось драже, – это приведет к цементированию семени. Сеют поверхностно: семена не присыпают землей, а лишь слегка придавливают к грунту. Ящик с посевами накрывают стеклом. Необходимо обеспечить дополнительное освещение – примерно 40 Вт/м.кв. При Т 15-20°С всходы появятся через 20-25 дней. Высадку в окончательную емкость для выращивания проводят в фазе 4 настоящего листа через 12-13 недель от посева. В дальнейшем Т желательно поддерживать на уровне 22-24°С – днем, и 18-20°С – ночью. Плотность посадки 65-80 раст./м.кв. Эустома предпочитает субстрат с высоким содержанием гумуса, возможно в смеси с перлитом. Лучшее значение рН-6-6,5. Обычно Эустому выращивают в горшечной культуре. УХОД: почва должна быть постоянно увлажненной, ни в коем случае нельзя допускать пересыхания почвы, но при этом поливать следует осторожно, избегая образования постоянной сырости. Подкормки проводят комплексным удобрением в пропорции N:K – 1:2, как правило кальциевой селитрой с добавками микроэлементов. ЦВЕТЕНИЕ: срезку проводят, когда 2-3 цветка на стебле уже открылись. Период от посева до цветения 22-26 недель.
Семена цветов Эустома Арена Красная F1 5шт | Семена цветов
Рейтинг:
0.00
Голосов:
1
Производитель:
leda
Объём упаковки:
5шт
Описание:
Привлекательный и очень шикарный цветок эустома Арена Красная можно вырастить из семян. Растение раннего срока созревания, однолетнее. Высота в приделах 70- 80 см, листья зеленые с серебряным напылением. Цветы большие, яркие насыщенного красного цвета, в диаметре бутон 7-8 см.
Высевают семена в январе или феврале месяце , поверхносно , слегка прижав семена к земле и сбризнув водой с пульвелизатора, сверху нужно накрыть пленкой или стеклом. Земля для посева семян должна быть легкой и плодородной. Семенам эустомы для прорастания необходим свет, прорастание длится от 10 дней до 3 недель при температуре +21 +24°C.
Рассада эустомы требует регулярных подкормок. Хорошо отзывается и на опрыскивания стимуляторами роста. Так что не забывайте об этой особенности растения — подкармливайте рассаду часто, можно понемногу при каждом поливе.в открытый грунт высаживают перевалочным способом в начале мая.
Купите семена цветов эустома Арена красная и украсьте свой сад необычайно — красивыми цветами, которые будут вас радовать все лето.
Добавлен : 2021-03-28 Просмотров:264
Отзывы о товаре
Написать комментарий или задать вопрос по данному виду товара Нам важно Ваше мнение!
ОПИСАНИЕ: Элегантный букет в подарок по любому случаю
Композицию можно дополнить по вашему пожеланию. Опытные флористы смогут скомпоновать уникальный букет, профессионально подберут цветы, элементы декора, подарочные ленточки и упаковку, идеально дополняющие общую композицию.
Доставка по г. Иркутск
Стоимость доставки: 280 ₽
Доставка за город 15 ₽/км
Самовывоз
Адрес: «г. Иркутск, Лыткина 31»
Заказать
Промокод не существует
Обсудить детали букета с флористом, наличие цветов и условия доставки можно после оформления заказа, в личном кабинете.
Защита покупателя и 100% гарантия возврата! Как это работает?
Flawery заботится о каждом клиенте и выступает гарантом всех заказов оплаченных онлайн на сайте flawery.
ru. Это означает, что в случае если исполнитель не доставил ваш заказ, или заказ был доставлен ненадлежащего качества, Flawery вернет вам полную стоимость заказа в кратчайшие сроки.
Букет можно дополнить или изменить его состав на ваше усмотрение после оформления заказа
Amazon.com: Семена цветов красного лизиантуса / Эустома / Однолетний / Большой срезанный цветок jocad (20+ семян): патио, лужайка и сад
В настоящее время недоступен. Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.
Марка
Jocadew
Ожидаемый период цветения
Весна
Кол-во шт.
1 отсчет
Ожидаемый период посадки
Весна
Кол-во штук
20
Убедитесь, что он подходит, введя номер своей модели.
Семена цветов красного лизиантуса / Эустома / однолетник / большой срезанный цветок джокад (20+ семян)
Легко выращивать из однолетних семян.
Эти великолепные растения с хорошо разветвленными ветвями хорошо подходят для сада или контейнеров.
Невероятно тяжелые шаровары. Вырастет до 30 дюймов в высоту. Полностью махровые, раннее цветение с конца весны до осени.
Красная эустома бонсай Многолетние цветущие растения Лизиантус Многоцветный Diy Дом и сад – Лот 100 Шт. Семена Fprh26 – Лучшие семена в Интернете | Бесплатная доставка по всему миру
4595029_000001_start
Добро пожаловать в наш магазин
Друзья-покупатели, Мы очень крупная компания по производству семян в Китае, мы продали растения более 15 лет. В вашей стране у нас много постоянных клиентов и друзей.они очень довольны нашими услугами и продуктами. пожалуйста, не стесняйтесь покупать, цена лучшая, сервис тоже лучший, спасибо!
Обратите внимание:
Минимальный заказ: 1.0 USD
Если вы покупаете товары на сумму более 0,8 долларов США, отправьте одну упаковку «Семена радужной розы» за 1 доллар в подарок.
Если вы покупаете более 5,0 долларов США, я дам вам купон на скидку 2 доллара США при открытии нового магазина.
Нажмите здесь, чтобы узнать больше о новом поступлении 2018 семян
Нажмите, чтобы найти самый продаваемый магазин
Нажмите, чтобы получить купоны на 2–20 долларов
4595029_000001_end
Название: Новое поступление! Эустома бонсай Многолетние цветущие растения Лизиантус многоцветный для дома и сада своими руками – 100 шт. / Лот, # ФПРх26
Количество: 100 шт.
Время прорастания: 7-15 дней
Для температуры прорастания: 15-28 Цельсия.
Упаковка: 1 ПП Простая упаковка
Область применения: балкон, сад, гостиная, кабинет, окна, офис и т. Д.
Инструкции по посадке:
Обычно проводится в теплице, из-за сезонных и климатических условий, менее подверженных влиянию, посев не зависит от сезонных ограничений, часто может потребоваться цветение, с глубоким мелким тазом 10 см, богатым уместна перегнойная супесь. После того, как бассейн заполнен деревом, калибровка уплотнения поверхности почвы, почва орошается после увлажнения водой, затем ее можно засаживать.Посев не слишком густой, может быть внесен в песок вместе с посеянными семенами на задней поверхности кожуха (чтобы увидеть степень семян), на поверхности стеклянных горшков, газет и т. Д. По порядку. Чтобы уменьшить испарение воды, обычно после прорастания 7-15 дней, мульчу можно открыть. Полив сразу после посадки, сохраняйте влажность.
4595029_000002_start
Больше рекомендуют популярные растения
дорогой нажмите на картинку, чтобы купить больше популярных цветочных семян и получить больше скидок и подарков
дорогая, нажмите на картинку, чтобы купить больше семян фруктов и получить больше скидок и подарков
дорогой, нажмите на картинку, чтобы купить больше семян овощей и получить больше скидок и подарков
дорогая, нажмите на картинку, чтобы купить больше семян бонсай и получить больше скидок и подарков
дорогой, нажмите на картинку, чтобы купить больше цветочных луковиц и получить больше скидок и подарков
Лучшие продажи за 30 дней
100 шт. / Пакет морковный бонсай, фрукты и овощи 0 долларов США.40 Большая распродажа! 20 шт. Карликовые деревья Hollyhock (Alcea RНам $ 0,35 Распродажа! 6 цветов смешанный колокольчик орхидея бонсай CНам $ 0,41 10 шт. / Пакет Moringa flores moringa oleiferНам $ 0,50 103 шт. / Пакет китайский ям бонсай, DioscorНам $ 0,40 Ограничение по времени! 9 видов бугенвиллеи Spe US $ 0,35 Ограничение по времени! 100 шт. / Лот синий розовый LycoriНам $ 0,37 Акция! 60 шт. / Пакет Redskins Fruit VegeНам $ 0,31 18 шт. / Пакет натуральный камфорный шарик камфора w Нам $ 1,58 100 шт. / Пакет редкий радужный эвкалипт degluНам $ 0,40 100 шт. / Упак., Профессиональная упаковка, 0 долл. США.45 Большая распродажа! Semillas De Flores 100 шт. / УпаковкаНам $ 0,60 Бестселлеры! Strelitzia Bonsai Garden PeНам $ 0,30 100 шт. / Пакет, черничные растения, фрукты бонсай Нам $ 0,40 Новый свежий фиолетовый томатный бонсай, в горшке или 0,29 доллара США Новый свежий 100 шт. Красный гигант Climbing StrНам $ 0,35 Новые свежие 20 шт. / Лот кленовый лист гераньНам $ 0,30 30 штук, наиболее просматриваемая ценность тыквыUS $ 0,40 Большая акция! Красная фрезия бонсай фрезияНам $ 0,40 Большая распродажа! Бонсай с пчелиной и орхидеей многолетний FloНам $ 0,36 Распродажа! 100 шт. Новое поступление цветок бонсай Da 1 доллар США.22 1 шт. / Пакет стикер для подогрева тела прочный Нам $ 1,58 Большая акция! 100 шт. / Лот Pink Double CoНам $ 0,32 Бестселлеры! 200 шт. Висячая смесь петунииНам $ 0,35 Новинка 2018 года! Фрукты, овощи, растения, 50 шт. Нам $ 0,34 Большая распродажа! 20 шт. / Лот цветная герань BonsaНам $ 0,30 100 шт. / Упак. Самая низкая цена! Flamingo FeatНам $ 0,46 Лидер продаж! 100 шт. / Пакет желтое сердце киви FНам $ 0,32 100 шт. Мухоловка plantas Dionaea MuscipulНам $ 0,32 Новый свежий 100 шт. / Лот Romulea Bonsai, FreНам $ 0,40 Акция по проигрышу! 100 штук в лотах Chrysan 0 долларов США.40 Акция по проигрышу! 1 бонсай, много уникальных, US $ 0,45 Подлинная! 100 шт. Органический Purple Scarlet KaНам $ 0,42 100 шт. / Пакет живокость бонсай смешанного цветаНам $ 0,40 Ограничение по времени! 100 шт. / Упак. Красный клематис flНам $ 0,28 Новый свежий 100 шт. Редкий дурман бонсай BrugНам $ 0,42 103 шт. / Лот, смесь красивых клематисовНам $ 0,30 Растения петунии, двухлепестковая петуния Гар Нам $ 0,40 Подлинный! 20 штук в упаковке гортензииНам $ 0,50 Новое поступление! 100 шт. / Упак. Сказочные суккулентыНам $ 0,40 Ограничение по времени! 100 шт. / Лот красный край черный C 0 долларов США.41 год Большая распродажа! 10 шт. / Лот красная японская вишняНам $ 0,39 100 шт. / Пакет, отталкивающий от комаров трава ФлоНам $ 0,45 100 шт. Редкий тропический рис, садовый мини-рис Нам $ 0,50 100 шт. / Пакет новое дешевое растение гиацинт, HyaНам $ 0,30 Акция! 100 шт. / Пакет Beauty Finger GrapНам $ 0,30 200 Rare Mix Lithops Flores Living Stone Нам $ 0,32 400 шт. Сад орхидей-бабочек, 19 разновидностейНам $ 0,07 10 шт. Сладкий персиковый цвет, персиковое дерево plaНам $ 0,40 Распродажа! 10 шт. / Упак. Редкий многолетний пион Нам $ 0,60 Новинка 2018! 100 шт. / Лот капуста редкий тюльпан 0 долларов США.40 10 шт. / Упак. Новинка 2018 года! Cedrus deodara, WooНам $ 0,43 Большая распродажа! 10 шт. Японская сакура PlantasНам $ 0,35
Листва: мясистая, от яйцевидной до продолговатой, с 3-5 прожилками, сизо-сине-зеленая,
до 3 дюймов в длину, на прямостоячих одинарных стеблях или на редких ветвях.
Цветы: летние, широкие колокольчатые или чашевидные, темные по центру, до
2 дюйма в поперечнике, обычно пурпурный, но иногда белый или розовый / розовый; распускаются бутоны. по мере раскрытия цветов, на длинных стеблях или в гроздьях (фото любезно предоставлено
bloodblossom59, photobucket.com)
Зимостойкость: однолетняя
Почва: суглинистая, хорошо дренированная, от нейтральной до щелочной
Свет: солнце
Вредители и проблемы: вирусов, серая гниль, язвы стебля, Фузариоз увядание; может увядать, если слишком жарко
Ландшафтный вид, использование: Растение в горшке, в контейнерах, в массе, срезано
цветы
Другой интерес: уроженец прерий Америки; название рода от
Греческие слова, обозначающие «хороший» и «рот», относятся к привлекательному горлу венчика;
стал популярен среди сортов, созданных в 1980-х годах.
Другая культура: тонкие стебли могут нуждаться в разбивке; корень негодует
беспокойство
Размножение: сеять семена в прохладной температуре 55-60F, медленно прорастать
Дополнительное накопление беталаина с помощью генной инженерии приводит к новому цвету цветков лизиантуса (Eustoma grandiflorum)
Беталаины, содержащие фиолетовые бетацианины и желтые бетаксантины, представляют собой пигменты, обнаруженные в растениях, принадлежащих отряду Caryophyllales. В этом исследовании мы индуцировали накопление беталаинов в декоративных лизиантусах ( Eustoma grandiflorum ) с помощью генной инженерии.Три гена биосинтеза беталаина, кодирующие CYP76AD1, дигидроксифенилаланин (DOPA) 4,5-диоксигеназу (DOD) и цикло -DOPA 5- O -глюкозилтрансферазу (5GT), были экспрессированы под контролем вируса мозаики цветной капусты 90 (Cauliflower mosaic 90). Промотор 35S в лизиантусе, в котором пигменты антоцианов ответственны за розовый цвет цветков. В процессе селекции на среде, содержащей гигромицин, были получены побеги с красными листьями. Однако большинство побегов, окрашенных в красный цвет, подавлялись индукцией корней и не могли расти.Только клон №1 успешно акклиматизировался и зацвел, дав розовато-красные цветки с немного большей интенсивностью красного цвета, чем у цветов дикого типа. T 1 растений, полученных из клона № 1, разделенных на пять типичных цветочных фенотипов: винно-красный, ярко-розовый, бледно-розовый, бледно-желтый и лососевый. Среди них линия №1-1 показала высокие уровни экспрессии всех трех трансгенов и новый винно-красный цвет цветов. В цветочных лепестках линии № 1-1 обильные бетацианины и низкоуровневые бетаксантины сосуществовали с антоцианами.В других линиях различия в относительном накоплении пигментов беталаина и антоциана приводили к вариациям окраски цветов, как описано выше. Таким образом, это исследование является первым успешным получением новых цветочных разновидностей декоративных растений путем контроля накопления беталаина с помощью генной инженерии.
Ключевые слова: антоцианы; бетацианины; цвет цветка; лизиантус; трансгенные растения.
Изменения экспрессии генов, вызванные обработкой дальним красным светом в конце дня на ранних стадиях развития Eustoma grandiflorum (Raf.) Shinn.
Халеви, Х. И. и Кофранек, А. М. Оценка лизиантуса как новой цветочной культуры. HortScience 19, 845–847 (1984).
Google ученый
Zaccai, M. & Edri, N. Цветочный переход у лизиантуса ( Eustoma grandiflorum ). Sci Hortic 95, 333–340 (2002).
Артикул
Google ученый
Ямада, А., Танигава, Т., Суяма, Т., Мацуно, Т. и Кунитаке, Т. Обработка в ночное время с использованием различных типов источников света способствует или задерживает рост и цветение Eustoma grandiflorum (Raf ) Шинн. J Jpn Soc Hortic Sci 77, 69–74 (2008).
Google ученый
Такемура Ю., Куроки К., Аида Н., Маэда, К., Кишимото, М. и Тамура, Ф. Влияние дальнего красного света и тепловой обработки в конце дня на рост Eustoma grandiflorum (Raf. ) Shinn. Hortic Res 10, 87–92 (на японском языке с резюме на английском языке) (2014).
Артикул
Google ученый
Каспербауэр, М. Дж. Спектральное распределение света в табачном покрове и влияние качества света в конце дня на рост и развитие. Физиология растений 47, 775–778 (1971).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Проктор, Дж. Т. А. Изменения в развитии редиса, вызванные кратковременным воздействием дальнего красного излучения в конце дня. Может Дж. Бет 51, 1075–1077 (1973).
Артикул
Google ученый
Каспербауэр, М. Дж., Хант, П. Г. и Сойка, Р. Э. Разделение фотосинтеза и образование клубеньков в растениях сои, которые получали красный или дальний красный свет в конце периода фотосинтеза.Physiol Plant 61, 549–554 (1984).
Артикул
Google ученый
Сумитомо К. , Ямагата А., Шима К., Кишимото М. и Хисамацу Т. Влияние обработки дальним красным светом в конце дня на цветение и удлинение стебля некоторых срезанных цветов. Bull Natl Inst Flor Sci 9, 1–11 (на японском языке с резюме на английском языке) (2009).
Google ученый
Фуруя, М. Фитохромы: их молекулярные виды, семейства генов и функции.Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 44, 617–645 (1993).
CAS
Статья
Google ученый
Перепел, П. Х., Бойлан, М. Т., Паркс, Б. М., Шорт, Т. В., Сюй, Ю. и Вагнер, Д. Фитохромы: фотосенсорное восприятие и преобразование сигналов. Science 268, 675–680 (1995).
ADS
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Нагатани А., Чори Дж.& Furuya M. Фитохром B не обнаруживается в мутанте hy3 Arabidopsis, который не реагирует на лечение дальним красным светом в конце дня. Physiol растительных клеток 32, 1119–1122 (1991).
CAS
Статья
Google ученый
Балларе, К. Л. Казаль, Дж. Дж. И Кендрик, Р. Е. Ответы выращенных на свету проростков огурцов дикого типа и мутантных длинных гипокотилей на естественный и искусственный свет в тени. Photochem Photobiol 54, 819–826 (1991).
Артикул
Google ученый
Тоомасу, Т., Цудзи, Х., Ямане, Х., Накаяма, М., Ямагути, И., Мурофуши, Н., Такахаши, Н., Иноуэ Ю. Световые эффекты на эндогенные уровни гиббереллинов в фотобластные семена салата. J. Регулятор роста растений 12, 85–90 (1993).
CAS
Статья
Google ученый
Мартинес-Гарсиа, Дж. Ф., Сантес, К. М. и Гарси’а-Мартинез, Дж.L. Дальнее красное облучение в конце дня увеличивает содержание гиббереллина A1 в эпикотилях вигны (Vigna sinensis) за счет снижения инактивации. Physiol Plant 108, 426–434 (2000).
Артикул
Google ученый
Спилмейер, В., Эллис, М. Х. и Чандлер, П. М. Семидварф (sd-1), рис «зеленой революции», содержит дефектный ген 20-оксидазы гиббереллина. Proc Natl Acad Sci USA 99, 9043–9048 (2002).
ADS
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Ян Т., Лоу, Д. М. и Дэвис, П. Дж. Величина и кинетика удлинения стебля, индуцированного экзогенной индол-3-уксусной кислотой в интактных проростках гороха, выращенных на свету. Физиология растений 102, 717–724 (1993).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Nagpal, P. et al. Факторы реакции на ауксин ARF6 и ARF8 способствуют выработке жасмоновой кислоты и созреванию цветов. Разработка 132, 4107–4118 (2005).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Хорницчек, П. и другие. Взаимодействующие с фитохромом факторы 4 и 5 контролируют рост проростков в изменяющихся условиях освещения, напрямую контролируя передачу сигналов ауксина. Plant J 71, 699–711 (2012).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Kozuka, T. et al. Вовлечение ауксина и брассиностероида в регуляцию удлинения черешка в тени. Физиология растений 153, 1608–1618 (2010).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Мочульски, А.& Liscum, E. Arabidopsis NPh4: белок, взаимодействующий с фоторецепторами NPh2, необходимый для фототропизма. Science 286, 961–964 (1999).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Кодзука Т., Суэцугу Н., Вада М. и Нагатани А. Антагонистическая регуляция уплощения листьев фитохромом B и фототропином у Arabidopsis thaliana . Physiol растительных клеток 54, 69–79 (2013).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Хименес-Гомес, Х.M., Wallace, A. D. и Maloof, J. N. Сетевой анализ идентифицирует ELF3 как QTL для реакции избегания тени у Arabidopsis . PLoS Genet 6, e1001100 (2010).
Артикул
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Ван, З., Герштейн, М. и Снайдер, М. RNA-Seq: революционный инструмент для транскриптомики. Нат Рев Генет 10, 57–63 (2009).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Лунд, Дж.Б., Блом, Т. Дж. И Аслинг, Дж. М. Освещение в конце дня с различными соотношениями красного / дальнего света с использованием светодиодов влияет на рост растений Chrysanthemum x morifolium Ramat. «Коралловое очарование». HortScience 42, 1609–1611 (2007).
Артикул
Google ученый
Xiong, J. Q., Patil, G.G., Moe, R. & Torre, S. Влияние смены суточной температуры и качества света на рост, морфогенез и содержание углеводов Cucumis sativus L.Sci. Hortic 128, 54–60 (2011).
CAS
Статья
Google ученый
Казал, Дж. Дж. И Смит, Х. Устойчивые эффекты изменений статуса фитохромов на рост междоузлий у выращенной на свету горчицы: возникновение, кинетика и локус восприятия. Planta 175, 214–220 (1988a).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Casal, J. J. & Smith, H.Локусы восприятия фитохромного контроля роста междоузлий у выращенной на свету горчицы: стимулирование низкого фоторавновесия фитохромов в междоузлиях усиливается синим светом, воспринимаемым листьями. Планта 176, 277–282 (1988b).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Ullah, H. et al. Бета-субъединица белка G Arabidopsis отрицательно регулирует индуцированное ауксином деление клеток и влияет на множественные процессы развития. Растительная клетка 15, 393-409 (2003).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Wan, Y. et al. Преобразователь сигнала NPh4 объединяет фотосенсор фототропина-1 с полярным транспортом ауксина на основе PIN2 при корневом фототропизме арабидопсиса. Растительная клетка 24, 551–565 (2012).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Гальвейлер, Л.и другие. Регуляция полярного транспорта ауксина с помощью AtPIN1 в сосудистой ткани Arabidopsis. Science 282, 2226–2230 (1998).
ADS
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Но, Б., Мерфи, А. С. и Сполдинг, Е. П. Гены арабидопсиса, подобные множественной лекарственной устойчивости, необходимые для транспорта ауксина и опосредованного ауксином развития. Растительная клетка 13, 2441–2454 (2001).
CAS
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Гейслер, М. И Мерфи, А. С. Азбука транспорта ауксина: роль р-гликопротеинов в развитии растений. FEBS Lett. 580, 1094–1102 (2006).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Сакаи Т. и Хага К. Молекулярно-генетический анализ фототропизма у Arabidopsis. Physiol растительных клеток 53, 1517–1534 (2012).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Степанова, А.N. et al. Флавинмонооксигеназа Arabidopsis YUCCA1 действует в индол-3-пировиноградной ветви биосинтеза ауксина. Растительная клетка 23, 3961–3973 (2011).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Won, C. et al. Превращение триптофана в индол-3-уксусную кислоту с помощью TRYPTOPHAN AMINOTRANSFERASES OF ARABIDOPSIS и YUCCA в Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci USA 108, 18518–18523 (2011).
ADS
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Хисамацу, Т. , Кинг, Р. В., Хелливелл, С. А. и Кошиока, М. Участие генов гиббереллина 20-оксидазы в регулируемом фитохромом удлинении черешка Arabidopsis. Физиология растений 138, 1106–1116 (2005).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Seo, M. et al. Регуляция метаболизма гормонов в семенах арабидопсиса: фитохромная регуляция метаболизма абсцизовой кислоты и регуляция абсцизовой кислоты метаболизма гиббереллина.Завод J 48, 354–366 (2006).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Yamauchi, Y. et al. Вклад дезактивации гиббереллина под действием AtGA2ox2 в подавление прорастания семян Arabidopsis thaliana, набухших в темноте. Physiol растительных клеток 48, 555–561 (2007).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Zhao, X. et al. Исследование гомеостаза гиббереллина и опосредованного криптохромом ингибирования удлинения гипокотиля синим светом. Физиология растений 145, 106–118 (2007).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Beall, F. D., Yeung, E. C. и Pharis, R. P. Дальний красный свет стимулирует удлинение междоузлий, деление клеток, удлинение клеток и уровни гиббереллина в бобах. Can J Bot 74, 743–752 (1996).
CAS
Статья
Google ученый
Ву, К., Ли, Л., Гейдж, Д. А. и Зееваарт, Дж. А. Д. Молекулярное клонирование и регулируемая фотопериодом экспрессия гиббереллин-20-оксидазы из растения длинного дня шпината. Физиология растений 110, 547–554 (1996).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Хисамацу, Т., Кошиока, М., Нисидзима, Т. и Мандер, Л. Н. Идентификация эндогенных гиббереллинов и их роль в розетках проростков Esutoma grandiflorum . J Jpn Hortic Sci 67, 866–871 (1998)
CAS
Google ученый
Лау, О. С. и Денг, X. W. Передача сигналов гормонов растений становится светлее: интеграторы света и гормонов. Curr. Opin. Биол растений 13, 571–577 (2010).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Zhong, S. et al. Молекулярная структура регулируемого светом действия фитогормона у Arabidopsis.Curr Biol 22, 1530–1535 (2012).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Шибаока, Х. и Нагаи, Р. Цитоскелет растений. Curr. Opin. Cell Biol. 6, 10–15 (1994).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Lee, S. et al. Сверхэкспрессия PRE1 и его гомологичных генов активирует гиббереллин-зависимые ответы в Arabidopsis thaliana .Physiol растительных клеток 47, 591–600 (2006).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Икеда, М. , Фудзивара, С., Митсуда, Н. и Ом-Такаги, М. Триантагонистическая базовая система спираль – петля – спираль регулирует удлинение клеток в Arabidopsis . Растительная клетка 24, 4483–4497 (2012).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Гасич, К., Эрнандес, А. и Корбан, С. Экстракция РНК из различных тканей яблока, богатых полифенолами и полисахаридами, для создания библиотеки кДНК. Plant Mol Biol Rep 22, 437–438 (2004).
CAS
Статья
Google ученый
Grabherr, M. G. et al. Сборка полноразмерного транскриптома из данных RNA-Seq без эталонного генома. Nat Biotechnol 29, 644–652 (2011).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Pertea, G.и другие. Инструменты кластеризации генных индексов TIGR (TGICL): программная система для быстрой кластеризации больших наборов данных EST. Биоинформатика 19, 651–652 (2003).
CAS
Статья
PubMed
Google ученый
Альтшул, С. Ф., Гиш, В., Миллер, В., Майерс, Э. У. и Липман, Д. Дж. Базовый инструмент поиска локального совмещения. J Mol Biol 215, 403–410 (1990).
CAS
Статья
Google ученый
Конеса, А., Гоц, С., Гарсия-Гомес, Дж. М., Терол, Дж., Талон, М. и Роблес, М. Blast2GO: универсальный инструмент для аннотации, визуализации и анализа в исследованиях функциональной геномики. Биоинформатика 21, 3674–3676 (2005).
CAS
Статья
Google ученый
Ashburner, M. et al. Генная онтология: инструмент для объединения биологии. Нат Генет 25, 25–29 (2000).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Канехиса, М.и другие. KEGG для связи геномов с жизнью и окружающей средой. Nucleic Acids Res 36, D480 – D484 (2008).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Ye, J. et al. WEGO: веб-инструмент для создания аннотаций GO. Nucleic Acids Res. 34, W293 – W297 (2006).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Мортазави, А., Williams, B.A., McCue, K., Schaeffer, L. & Wold, B. Картирование и количественная оценка транскриптомов млекопитающих с помощью RNA-Seq. Nat Methods 5, 621–628 (2008).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Audic, S. & Claverie, J. M. Значение цифровых профилей экспрессии генов. Genome Res 7, 986–995 (1997).
CAS
Статья
PubMed
PubMed Central
Google ученый
Бенджамини, Ю.& Yekutieli, D. Контроль ложного обнаружения при множественном тестировании в зависимости. Ann Statist 29, 1165–1188 (2001).
MathSciNet
Статья
Google ученый
Лю, Х., Кисимото, С., Ямамизо, К., Фукута, Н. и Омия, А. Накопление каротиноидов и экспрессия каротиноидов в лепестках Eustoma grandiflorum . Порода растений 132, 417–422 (2013).
CAS
Статья
Google ученый
ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО: ДАЛЬНЕГО КРАСНОГО СООТНОШЕНИЯ СВЕТА НОЧНОЙ ПРОЦЕДУРЫ НА РОСТ И ЦВЕТЕНИЕ EUSTOMA GRANDIFLORUM (RAF.) SHINN
ЭФФЕКТЫ КРАСНОГО: ОТНОШЕНИЕ ДАЛЬНЕГО КРАСНОГО СВЕТА НОЧНОЙ ПРОЦЕДУРЫ НА РОСТ И ЦВЕТЕНИЕ EUSTOMA GRANDIFLORUM (RAF.) SHINN
Авторы:
А. Ямада, Т. Танигава, Т. Суяма, Т. Мацуно, Т. Кунитаке
Аннотация: Чтобы исследовать реакцию роста и цветения Eustoma grandiflorum , для растений применялись обработки длинного дня (обработка на ночь) с различным соотношением красного (R: 66030 нм) и дальнего красного (FR: 73030 нм) с использованием различных источников света. .
По сравнению с контролями, которые не подвергались обработке в ночное время, появлению бутонов и цветению способствовали обработки в ночное время с низкими отношениями R: FR, но задерживались обработками с высокими отношениями R: FR. По сравнению с контролем, у растений с ускоренным цветением и бутонизацией было меньше узлов на главном стебле при распускании первого цветочка, тогда как у растений с задержкой цветения и бутонизации было больше узлов.
Разница между датой появления бутонов у растений, получавших ночные обработки, и контрольных растений была точно аппроксимирована сигмовидной функцией логарифмов отношения R: FR.
Порог отношения R: FR, разграничивающий стимулирование и задержку бутонизации, составлял приблизительно 5.3 в этих экспериментальных условиях.
Отношение R: FR источников света, используемых для ночной обработки, повлияло на удлинение стебля у E. grandiflorum ; низкое отношение R: FR привело к большей средней длине междоузлия основного стержня, тогда как высокое отношение R: FR привело к более короткой длине междоузлия.
Мы оценили влияние различных имеющихся в продаже источников света на время цветения и длину срезанных цветов.
Кроме того, обработка синим светом в ночное время способствовала цветению E. grandiflorum .
Загрузить Adobe Acrobat Reader (бесплатное программное обеспечение для чтения файлов PDF)
Соотношение красный: дальний красный свет и интеграл дальнего красного света способствуют или замедляют рост и цветение Eustoma grandiflorum (Raf.) Shinn
Хризантема входит в четверку самых важных срезанных цветов в мире, а также является основным экспортным цветком Китая. Чтобы изучить влияние соотношения красного и дальнего красного света на морфологический индекс, площадь листьев и распределение сухого вещества хризантемы, с октября 2010 года по февраль 2011 года в экспериментальной теплице Нанкинского университета информатики и технологий были проведены эксперименты. Теплица была 9,6 м в ширину и 30,0 м в длину, с высотой верха и плеча 5. 0 м и 4. 5 м соответственно. В качестве экспериментального материала использовали Chrysanthemum morifolium Ramat. резюме. «Цзинба»). Пересаживали растения 6 октября, когда проростки были высотой примерно 20 см с 6-10 листьями. В качестве субстрата для культивирования использовали смесь вермикулита и перлита в объемном соотношении 2: 1. Посадочное пространство было размером 20 см × 20 см. Во время фазы вегетативного роста люминесцентные лампы (фотосинтетически активное излучение (ФАР) = 200 мкмоль · м-2 · с-1) использовались для дополнения света в течение 5 часов (18: 00-23: 00), чтобы продлить время освещения. .Когда высота растения достигла 50 см, естественный свет затеняли черной пластиковой пленкой и использовали светодиодные источники света с четырьмя различными отношениями R: FR для обработки короткого дня. Каждый светодиодный источник света состоял из 360 равномерно и пропорционально расположенных красных и дальних красных светодиодных ламп. Отношение энергии красного (R: (660 ± 30) нм): дальнего красного (FR: (730 ± 30) нм) для четырех экспериментальных обработок составляло 0,5, 2,5, 4,5 и 6,5. Светодиодные источники света (длина 50 см и ширина 50 см) были закреплены на высоте 15 см над навесом.В каждой обработке было по 30 растений хризантемы. Все растения орошали питательным раствором с проводимостью 1,5 мс / см (200 мкг / г N; 80 мкг / г P; 170 мкг / г K). Морфологический индекс рассчитывали для каждого растения на основании количества листьев, высоты растения, длины междоузлий, диаметра стебля, диаметра цветка, диаметра всего растения, общей площади листьев и распределения сухого вещества. Максимальное количество листьев растения, высота растения, диаметр стебля, диаметр цветка, площадь листа и общий сухой вес хризантемы приходятся на R: FR = 2.5, а самые длинные междоузлия были на R / FR = 0,5. Взаимосвязь между массой сухого вещества побегов на растение и значением R: FR во всех вариантах обработки лучше всего описывалась экспоненциально-линейной моделью. По мере увеличения продолжительности обработки R: FR индексы распределения сухого вещества побегов и корней в целом существенно не различались, в то время как индекс распределения сухого вещества листа уменьшался, индекс разделения сухого вещества стебля сначала увеличивался, а затем снижался, а индекс разделения сухого вещества цветков увеличился.
В вашей стране у нас много постоянных клиентов и друзей.они очень довольны нашими услугами и продуктами. пожалуйста, не стесняйтесь покупать, цена лучшая, сервис тоже лучший, спасибо!
/ Пакет морковный бонсай, фрукты и овощи 0 долларов США.40 Большая распродажа! 20 шт. Карликовые деревья Hollyhock (Alcea RНам $ 0,35 Распродажа! 6 цветов смешанный колокольчик орхидея бонсай CНам $ 0,41 10 шт. / Пакет Moringa flores moringa oleiferНам $ 0,50 103 шт. / Пакет китайский ям бонсай, DioscorНам $ 0,40 Ограничение по времени! 9 видов бугенвиллеи Spe US $ 0,35 Ограничение по времени! 100 шт. / Лот синий розовый LycoriНам $ 0,37 Акция! 60 шт. / Пакет Redskins Fruit VegeНам $ 0,31 18 шт. / Пакет натуральный камфорный шарик камфора w Нам $ 1,58 100 шт. / Пакет редкий радужный эвкалипт degluНам $ 0,40 100 шт. / Упак., Профессиональная упаковка, 0 долл. США.45 Большая распродажа! Semillas De Flores 100 шт. / УпаковкаНам $ 0,60 Бестселлеры! Strelitzia Bonsai Garden PeНам $ 0,30 100 шт. / Пакет, черничные растения, фрукты бонсай Нам $ 0,40 Новый свежий фиолетовый томатный бонсай, в горшке или 0,29 доллара США Новый свежий 100 шт. Красный гигант Climbing StrНам $ 0,35 Новые свежие 20 шт.
/ Лот кленовый лист гераньНам $ 0,30 30 штук, наиболее просматриваемая ценность тыквыUS $ 0,40 Большая акция! Красная фрезия бонсай фрезияНам $ 0,40 Большая распродажа! Бонсай с пчелиной и орхидеей многолетний FloНам $ 0,36 Распродажа! 100 шт. Новое поступление цветок бонсай Da 1 доллар США.22 1 шт. / Пакет стикер для подогрева тела прочный Нам $ 1,58 Большая акция! 100 шт. / Лот Pink Double CoНам $ 0,32 Бестселлеры! 200 шт. Висячая смесь петунииНам $ 0,35 Новинка 2018 года! Фрукты, овощи, растения, 50 шт. Нам $ 0,34 Большая распродажа! 20 шт. / Лот цветная герань BonsaНам $ 0,30 100 шт. / Упак. Самая низкая цена! Flamingo FeatНам $ 0,46 Лидер продаж! 100 шт. / Пакет желтое сердце киви FНам $ 0,32 100 шт. Мухоловка plantas Dionaea MuscipulНам $ 0,32 Новый свежий 100 шт. / Лот Romulea Bonsai, FreНам $ 0,40 Акция по проигрышу! 100 штук в лотах Chrysan 0 долларов США.40 Акция по проигрышу! 1 бонсай, много уникальных, US $ 0,45 Подлинная! 100 шт.
Органический Purple Scarlet KaНам $ 0,42 100 шт. / Пакет живокость бонсай смешанного цветаНам $ 0,40 Ограничение по времени! 100 шт. / Упак. Красный клематис flНам $ 0,28 Новый свежий 100 шт. Редкий дурман бонсай BrugНам $ 0,42 103 шт. / Лот, смесь красивых клематисовНам $ 0,30 Растения петунии, двухлепестковая петуния Гар Нам $ 0,40 Подлинный! 20 штук в упаковке гортензииНам $ 0,50 Новое поступление! 100 шт. / Упак. Сказочные суккулентыНам $ 0,40 Ограничение по времени! 100 шт. / Лот красный край черный C 0 долларов США.41 год Большая распродажа! 10 шт. / Лот красная японская вишняНам $ 0,39 100 шт. / Пакет, отталкивающий от комаров трава ФлоНам $ 0,45 100 шт. Редкий тропический рис, садовый мини-рис Нам $ 0,50 100 шт. / Пакет новое дешевое растение гиацинт, HyaНам $ 0,30 Акция! 100 шт. / Пакет Beauty Finger GrapНам $ 0,30 200 Rare Mix Lithops Flores Living Stone Нам $ 0,32 400 шт. Сад орхидей-бабочек, 19 разновидностейНам $ 0,07 10 шт. Сладкий персиковый цвет, персиковое дерево plaНам $ 0,40 Распродажа! 10 шт.
/ Упак. Редкий многолетний пион Нам $ 0,60 Новинка 2018! 100 шт. / Лот капуста редкий тюльпан 0 долларов США.40 10 шт. / Упак. Новинка 2018 года! Cedrus deodara, WooНам $ 0,43 Большая распродажа! 10 шт. Японская сакура PlantasНам $ 0,35
по мере раскрытия цветов, на длинных стеблях или в гроздьях (фото любезно предоставлено
bloodblossom59, photobucket.com)
Леонард Перри, профессор,
Университет Вермонта в рамках курса PSS123.
Однако большинство побегов, окрашенных в красный цвет, подавлялись индукцией корней и не могли расти.Только клон №1 успешно акклиматизировался и зацвел, дав розовато-красные цветки с немного большей интенсивностью красного цвета, чем у цветов дикого типа. T 1 растений, полученных из клона № 1, разделенных на пять типичных цветочных фенотипов: винно-красный, ярко-розовый, бледно-розовый, бледно-желтый и лососевый. Среди них линия №1-1 показала высокие уровни экспрессии всех трех трансгенов и новый винно-красный цвет цветов. В цветочных лепестках линии № 1-1 обильные бетацианины и низкоуровневые бетаксантины сосуществовали с антоцианами.В других линиях различия в относительном накоплении пигментов беталаина и антоциана приводили к вариациям окраски цветов, как описано выше. Таким образом, это исследование является первым успешным получением новых цветочных разновидностей декоративных растений путем контроля накопления беталаина с помощью генной инженерии.
) Shinn. Hortic Res 10, 87–92 (на японском языке с резюме на английском языке) (2014).
, Ямагата А., Шима К., Кишимото М. и Хисамацу Т. Влияние обработки дальним красным светом в конце дня на цветение и удлинение стебля некоторых срезанных цветов. Bull Natl Inst Flor Sci 9, 1–11 (на японском языке с резюме на английском языке) (2009).
Physiol растительных клеток 32, 1119–1122 (1991).
и другие. Взаимодействующие с фитохромом факторы 4 и 5 контролируют рост проростков в изменяющихся условиях освещения, напрямую контролируя передачу сигналов ауксина. Plant J 71, 699–711 (2012).
Q., Patil, G.G., Moe, R. & Torre, S. Влияние смены суточной температуры и качества света на рост, морфогенез и содержание углеводов Cucumis sativus L.Sci. Hortic 128, 54–60 (2011).
Растительная клетка 15, 393-409 (2003).
И Мерфи, А. С. Азбука транспорта ауксина: роль р-гликопротеинов в развитии растений. FEBS Lett. 580, 1094–1102 (2006).
, Кинг, Р. В., Хелливелл, С. А. и Кошиока, М. Участие генов гиббереллина 20-оксидазы в регулируемом фитохромом удлинении черешка Arabidopsis. Физиология растений 138, 1106–1116 (2005).
Физиология растений 145, 106–118 (2007).
С. и Денг, X. W. Передача сигналов гормонов растений становится светлее: интеграторы света и гормонов. Curr. Opin. Биол растений 13, 571–577 (2010).
, Фудзивара, С., Митсуда, Н. и Ом-Такаги, М. Триантагонистическая базовая система спираль – петля – спираль регулирует удлинение клеток в Arabidopsis . Растительная клетка 24, 4483–4497 (2012).
Биоинформатика 19, 651–652 (2003).
Nucleic Acids Res 36, D480 – D484 (2008).
Ann Statist 29, 1165–1188 (2001).
Танигава, Т. Суяма, Т. Мацуно, Т. Кунитаке
По сравнению с контролем, у растений с ускоренным цветением и бутонизацией было меньше узлов на главном стебле при распускании первого цветочка, тогда как у растений с задержкой цветения и бутонизации было больше узлов.
Разница между датой появления бутонов у растений, получавших ночные обработки, и контрольных растений была точно аппроксимирована сигмовидной функцией логарифмов отношения R: FR.
Порог отношения R: FR, разграничивающий стимулирование и задержку бутонизации, составлял приблизительно 5.3 в этих экспериментальных условиях.
Отношение R: FR источников света, используемых для ночной обработки, повлияло на удлинение стебля у E. grandiflorum ; низкое отношение R: FR привело к большей средней длине междоузлия основного стержня, тогда как высокое отношение R: FR привело к более короткой длине междоузлия.
Мы оценили влияние различных имеющихся в продаже источников света на время цветения и длину срезанных цветов.
Кроме того, обработка синим светом в ночное время способствовала цветению E.
grandiflorum .
0 м и 4. 5 м соответственно. В качестве экспериментального материала использовали Chrysanthemum morifolium Ramat. резюме. «Цзинба»). Пересаживали растения 6 октября, когда проростки были высотой примерно 20 см с 6-10 листьями. В качестве субстрата для культивирования использовали смесь вермикулита и перлита в объемном соотношении 2: 1. Посадочное пространство было размером 20 см × 20 см. Во время фазы вегетативного роста люминесцентные лампы (фотосинтетически активное излучение (ФАР) = 200 мкмоль · м-2 · с-1) использовались для дополнения света в течение 5 часов (18: 00-23: 00), чтобы продлить время освещения. .Когда высота растения достигла 50 см, естественный свет затеняли черной пластиковой пленкой и использовали светодиодные источники света с четырьмя различными отношениями R: FR для обработки короткого дня. Каждый светодиодный источник света состоял из 360 равномерно и пропорционально расположенных красных и дальних красных светодиодных ламп. Отношение энергии красного (R: (660 ± 30) нм): дальнего красного (FR: (730 ± 30) нм) для четырех экспериментальных обработок составляло 0,5, 2,5, 4,5 и 6,5.
Светодиодные источники света (длина 50 см и ширина 50 см) были закреплены на высоте 15 см над навесом.В каждой обработке было по 30 растений хризантемы. Все растения орошали питательным раствором с проводимостью 1,5 мс / см (200 мкг / г N; 80 мкг / г P; 170 мкг / г K). Морфологический индекс рассчитывали для каждого растения на основании количества листьев, высоты растения, длины междоузлий, диаметра стебля, диаметра цветка, диаметра всего растения, общей площади листьев и распределения сухого вещества. Максимальное количество листьев растения, высота растения, диаметр стебля, диаметр цветка, площадь листа и общий сухой вес хризантемы приходятся на R: FR = 2.5, а самые длинные междоузлия были на R / FR = 0,5. Взаимосвязь между массой сухого вещества побегов на растение и значением R: FR во всех вариантах обработки лучше всего описывалась экспоненциально-линейной моделью. По мере увеличения продолжительности обработки R: FR индексы распределения сухого вещества побегов и корней в целом существенно не различались, в то время как индекс распределения сухого вещества листа уменьшался, индекс разделения сухого вещества стебля сначала увеличивался, а затем снижался, а индекс разделения сухого вещества цветков увеличился.