Чина широколистная: Чина широколистная смесь красок в Москве – купить по низкой цене в интернет-магазине Леруа Мерлен

Содержание

Чина широколистная (Lathyrus latifolius) |

Запись от 14.07.2013 Автор Ирина

Чина широколистная, или Чина крупноцветковая (Lathyrus latifolius, или Lathyrus megalanthus)  — многолетнее растение семейства  Бобо́вые, или Мотыльковые (Fabáceae, или Leguminósae, или Papilionaceae), родина ее Юго-Восточная Европа, где чина была введена в культуру еще в 16 веке. В продаже семена часто встречаются под названием многолетний душистый горошек.

Описание и сорта.

Чина широколистная — это лазящее вьющееся растение, ее густооблиственные стебли достигают в длину 2 — 4 метра. Они крепко цепляются к опоре с помощью закрученных усиков. Листья сложные, они состоят из одной пары удлиненно-овальных, светлых с нижней стороны листочков.

Чина широколистная

Цветки чины крупные, характерной для Бобовых формы, собраны в соцветие кисть по 3 — 10 штук. Бывают ярко-розового или белого цвета. Цветение наблюдается с июня по сентябрь (в течение 90 дней). На месте цветков завязываются удлиненные бобы.

Выведены сорта чины «Белая жемчужина» и «Красный жемчуг» с более крупными, чем у исходного вида, цветками.

Чину хорошо использовать для декорации заборов, стен, арок. Ее можно высадить рядом со шпалерой, пустить на ширму или конус в центре цветника или газона. На ее фоне отлично смотрятся однолетники (циннии, флоксы, однолетние георгины) и многолетники (гвоздики, астры, нивянник, пиретрум).

Чина широколистная «Красный жемчуг»

Условия выращивания и уход.

Чина широколистная лучше всего чувствует себя на легких плодородных почвах, предпочитает открытое солнечное место или полутень. Зимостойкость растения хорошая, оно переносит морозы до -29 °С.

У чины глубокая разветвленная корневая система, поэтому она может долгое время обходиться без полива. Вредители ее практически не поражают. Молодые сеянцы первое время поливают, удаляют вокруг них сорняки, в дальнейшем они практически не нуждаются в уходе. Как и все Бобовые, чина обогащает почву азотом за счет симбиоза с азотфиксирующими клубеньковыми бактериями.

Размножение.

Размножение чины широколистной (многолетнего горошка) лучше проводить семенами. Семена имеют плотную оболочку, которую перед посевом желательно нарушить (провести скарификацию). Это можно осуществить, потерев семечко о наждачную бумагу или сделав небольшой надрез острым ножом (не повредите внутреннюю часть семени). Также можно замочить семена в теплой воде, чтобы наклюнулись ростки.

Чина широколистная

Скарифицированные или проросшие семена высевают в открытый грунт в середине мая либо на рассаду в начале апреля. При выращивании рассады посадка чины в открытый грунт должна проводиться вместе с комом земли, без нарушения целостности корневой системы.

Возможно размножение чины и делением куста. Однако взрослые растение плохо переносят пересадку (из-за глубоко уходящей корневой системы), гораздо лучше приживаются однолетние сеянцы.

Декоративные растения &nbsp &nbsp вьющиеся растения, многолетние растения

Чина широколистная (многолетний душистый горошек)Белый жемчуг (Lathyrus latifolius) (конт. 2л.)

Характеристики Белый жемчуг

Название сорта:Белый жемчуг
Название, лат.:Lathyrus latifolius
Форма поставки:контейнер 2 литра
Окраска цветка:белые
Высота взрослого растения:150-200

Описание Белый жемчуг

Многолетний "душистый горошек". Растение высотой до 200 см. Цветки крупные, белые, собраны по 3-10 штук в рыхлые, кистевидные соцветия. Цветёт обильно на второй год с июня по сентябрь. Используют для вертикального озеленения, в групповой посадке на газонах при наличии опоры, на срезку для маленьких букетиков.
Агротехника. Растение предпочитает легкие, хорошо обработанные почвы, солнечные места. Посев семян производят в мае по три горошины в торфяной горшок. Семена предварительно замачивают в тёплой воде в течение 24 часов. Глубина заделки семян 1 см. При температуре почвы +20°C всходы появляются через 20-30 дней. Рассаду на постоянное место высаживают в конце мая, выдерживая расстояние 30-60 см. Можно набухшие или проклюнувшиеся семена высевать на постоянное место в начале июня. Сеянцы неприхотливы, развиваются быстро. Семена соответствуют требованиям международных стандартов и ГОСТу РФ 12420-81.

Аромат:

средний

Вид поставки:

контейнер

Вид цветка:

крупные

Местоположение:

солнце

Месяцы цветения:

июнь, июль, август

Производитель:

Агрофирма Поиск

Форма поставки:

конт. 2л

Вес

Внимание! Вес растений в контейнерах задан ориентировочный, так как в зависимости от влажности земли он может достаточно сильно меняться. Все растения в контейнерах перед отправкой поливаются.

:

1600 г

Семена Поиск Чина широколистная Смесь окрасок многолетнее (0,3 г)


Не является публичной офертой


Производитель: Поиск
Бренд: Поиск
Страна: РОССИЯ
Вес брутто: 4 г.
Объём: 12 см3.
Штрихкод: 4601887017752

Описание

Многолетний «душистый горошек». Вьющееся растение высотой 200 см. Цветки крупные, розовые, красные и белые, собраны по 3-10 штук в рыхлые кистевидные соцветия. Цветёт на второй год с июня по сентябрь. Используют для вертикального озеленения, в групповой посадке на газонах при наличии опоры, на срезку для маленьких букетиков.
Агротехника. Растение предпочитает лёгкие, хорошо обработанные почвы, солнечные места. Размножают семенами и делением куста. Посев семян производят в горшки по три горошины, предварительно замоченные в тёплой воде в течение 24 часов.

При температуре почвы +20°С всходы появляются через 20-30 дней. На постоянное место рассаду высаживают в конце мая, выдерживая расстояние между растениями 30-40 см.

Lithospermum latifolium (Лук широколистный) - Опись природных особенностей Мичигана

Персонал МНФИ Сьюзан Р. Криспин Персонал МНФИ Персонал МНФО

Ключевые характеристики

Мелкий разнотравье густых лесов; стебель прямостоячий до 60-80 см, затем ветвящийся с боков, с эллиптическими опушенными листьями с 2-3 выступающими боковыми жилками; небольшие бледно-желтые трубчатые цветки, расположенные в пазухах верхних листьев.

Статус и ранг

Статус в США: нет статуса / нет в списке
Статус штата: SC - особые опасения (редкие или неопределенные; не защищены законом)
Глобальный рейтинг: G4 - очевидно безопасный
Ранг в штате: S2 - под угрозой

вхождения

Округ Число вхождений Год последнего наблюдения
Клинтон 2 2013
Гратиот 2 1932
Ingham 1 2015
Иония 2 2019
Кент 5 2020
Ленави 1 2008
Мидленд 3 2014
Маскегон 1 1899
Newaygo 1 1899
Оттава
2 1899
ул. Clair 3 2011
Washtenaw 4 2018

Информация обобщена из базы данных MNFI о редких видах и встречах в сообществах. Данные могут не отражать истинное распределение, поскольку большая часть штата не была тщательно обследована.

Среда обитания

Находится по берегам рек, в густых лесах и на окраинах, связанных с поймами рек.

Типы природных сообществ

Методология

Для каждого вида списки природных сообществ были составлены на основе обзора почти 6 500 случаев появления элементов в базе данных MNFI, в дополнение к данным гербарных этикеток для некоторых таксонов. В большинстве случаев для каждого перечисленного природного сообщества существует как минимум одна запись об образце. Для некоторых таксонов, особенно плохо собранных или искорененных видов местообитаний прерий и саванн, списки естественных сообществ были составлены на основе выводов, сделанных на участках сбора и предпочтениях среды обитания в непосредственно прилегающих штатах (особенно в Индиане и Иллинойсе).

Природные сообщества не перечислены для тех видов, которые зарегистрированы только из измененных или рудеральных местообитаний в Мичигане, особенно для таксонов, которые встречаются в различных местообитаниях за пределами штата.

Природные сообщества перечислены не в порядке встречаемости, а скорее являются производными от полного набора природных сообществ, организованного Экологической группой. Во многих случаях общие описания местообитаний должны обеспечивать большую ясность и направление для геодезиста. В будущих версиях Rare Species Explorer мы надеемся включить уровни верности естественному сообществу для каждого таксона.

Ассоциированные предприятия

Клен серебристый, ясень зеленый, клен красный, орех черный, каркас, черный клен, конский глаз Огайо, бузина черная, ива черная, тополь, дуб болотный белый, платан, куст специй, красноплодка, лапа, кофейное дерево Кентукки, красная шелковица, ваху, колокольчики из Вирджинии, триллиум обыкновенный, триллиум красный, крапива, ядовитый плющ, медуница, канадский лунный семя, дикий имбирь, скунсовая капуста, хонворт, лютик почечно-листовой, ложная русалка, грубая подстилка, майябл, голубоглазая Мэри , и канадский золотарник.

Рекомендации руководства

Сохранить гидрологию речной системы и соответствующий циклический режим поймы. Поддерживайте здоровые нетронутые зрелые пойменные леса и минимизируйте фрагментацию лесов. По возможности, оставляйте большие участки неубранных лесов и позволяйте естественным процессам протекать беспрепятственно.

Методы исследования

Случайный поиск меандра охватывает области, в которых, вероятно, встречаются редкие таксоны, в зависимости от среды обитания и оценки исследователя.

Список литературы

Ссылки на исследование

  • Elzinga, C.L., D.W. Зальцер и Дж. Уиллоби. 1998. Измерение и мониторинг популяций растений. Охрана природы и Бюро управления земельными ресурсами, Денвер. Технический справочник BLM 1730-1. 477 стр.
  • Гофф, Г.Ф., Г.А. Доусон и Дж. Дж. Рохов. 1982. Обследование участка на предмет находящихся под угрозой исчезновения и исчезающих видов растений. Экологический менеджмент 6 (4): 307-316
  • Нельсон, Дж. R. 1984. Руководство по полевым исследованиям редких растений. В: Дж. П. Смит и Р. Йорк. Инвентаризация редких и исчезающих сосудистых растений Калифорнии. 3-е изд. Калифорнийское общество местных растений, Беркли. 174 стр.
  • Нельсон, Дж. Р. 1986. Исследования редких растений: методы оценки воздействия. Журнал природных территорий 5 (3): 18-30.
  • Нельсон Дж. Р. 1987. Исследования редких растений: методы оценки воздействия. В кн .: Сохранение и управление редкими и исчезающими растениями.Эд. Т.С. Элиас. Калифорнийское общество местных растений, Сакраменто. 8pp.

Технические ссылки

  • Куперрайдер Т.С. 1995. Двудольные из Огайо. Часть 2. Linaceae - Campanulaceae. Издательство государственного университета Огайо, Колумбус. 656 стр.
  • Глисон, Х.А. и А. Кронквист. 1991. Руководство по сосудистым растениям северо-востока США и прилегающей Канады. Второе издание. Ботанический сад Нью-Йорка, Бронкс. 910pp.
  • Серый, А.1950. Руководство Грея по ботанике; восьмое изд. Ван Ностранд Рейнгольд, Нью-Йорк. 1632pp.
  • Holmgren, N.H. 1998. Иллюстрированный компаньон к Руководству Глисона и Кронквиста. Иллюстрации сосудистых растений северо-востока США и прилегающей Канады. Ботанический сад Нью-Йорка, Бронкс. 937pp.
  • Свинк, Ф. и Г. Вильгельм. 1994. Растения региона Чикаго, 4-е изд. Академия наук Индианы, Индианаполис. 921pp.
  • Восс, Э.G. 1996. Флора Мичигана. Часть III. Двудольные (Pyrolaceae-Compositae). Бюллетень Крэнбрукского института науки и гербария Мичиганского университета. 622 стр.

Ранги сосудистых растений | Институт природных ресурсов

Эрттера с щетинистым стеблем
Abronia umbellata ssp. бревифлора Сандвербена розовая G4G5T2 S1 Высокая 2016-08-17
Achnatherum hendersonii Хендерсон рисовая трава G3 S2 Умеренный 2016-08-17
Achnatherum wallowaense Валлова рисовая G2G3 S2S3 Умеренный 2016-08-17
Agrostis howellii Полевица Хауэлла G2 S2 Экстрим 2016-07-08
Алициелла триодон Койот гилия G5 S2 2016-04-20
Allium dictuon Blue Mt. лук G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Amsinckia carinata Скрипка Malheur Valley G2 S2 Экстрим 2016-08-01
Arabis koehleri ​​ var. коэллери Рок-кресс Келера G3T1Q S1 Высокая 2016-08-15
Арабис макдоналдиана Роккресс Красная гора G2 S1 Предполагаемая стабильная 2012-12-12 2012-12-21
Арабис модста Роккресс Rogue Canyon G3 S2 Менее уязвимый 2016-08-15
Arctostaphylos hispidula Гаске манзанита G3 S2 Умеренный 2016-08-15
Artemisia pycnocephala Полынь прибрежная G4G5 S1 Экстрим 2020-01-07
Астрагал яблочный Вика Эпплгейта G1 S1 Высокая 2012-11-16 2012-11-26
Астрагал калифорнийский Вика калифорнийская G3 S1 Умеренный 2016-08-10
Astragalus diaphanus var. diurnus Саут Форк Джон Дэй вика-вика G4T2Q S2 Высокая 2020-05-05
Астрагал леммоний Лимонно-вика G2 S1 Высокая 2013-04-29 2013-04-29
Astragalus misellus var. Миселлус Вика нищая G3T2? S2 Умеренный 2020-05-05
Astragalus mulfordiae Вика Мулфорда G2 S1 Умеренный 2013-04-22 2015-05-27
Астрагал пекский Вика Пека G3 S3 Умеренный 2010-05-28 2016-08-16
Астрагал тегетариоидес Бастард kentrophyta G3 S3 Высокая 2010-05-31 2016-08-17
Астрагал тигровый Молочница Tygh Valley G2 S2 Высокая 2016-08-01
Bensoniella oregana Bensonia G3 S3 Высокая 2010-06-18 2016-08-15
Boechera atrorubens Рок-кресс серповидный G3 S2 Менее уязвимый 2017-06-01
Boechera hastatula Рок-кресс Hells Canyon G2 S2 Умеренный 2016-08-01
Boechera horizontalis Кратерное озеро роккресс G1 S1 Высокая 2016-08-01
Boechera paddoensis Mt. Адамс роккресс G1 S1 2016-04-21
Botrychium ascendens Лунник верхолистный G3 S2 Умеренный 2017-06-01
Botrychium crenulatum Кренулят лунолистник G3 S2 Умеренный 2017-06-01
Botrychium lineare Лунник Стройный G2G3 S1 Высокая 2017-06-01
Botrychium montanum Горный виноград-папоротник G3 S2 Умеренный 2017-06-01
Botrychium paradoxum Своеобразный лунолистник G3G4 S1 Умеренный 2013-01-29 2013-01-29
Botrychium pedunculosum Лунник черешчатый G2G3 S1 Умеренный 2017-06-01
Botrychium pumicola Пемза виноградно-папоротниковая G3 S3 Умеренный 2010-06-21 2017-06-01
Brodiaea terrestris Карликовая бродиеа G4G5 S2 Экстрим 2020-05-06
Calamagrostis breweri Тростник пивоваренный G3 S2 Экстрим 2017-06-01
Calamagrostis tweedyi Ридграсс Твиди G3 S1 2016-04-21
Калифорния макрофилла Нила крупнолистная G3 S1 Умеренный 2020-01-31
Calochortus coxii Лилия марипоса Кокса G1 S1 Умеренный 2012-11-16 2012-11-16
Calochortus greenei Марипоса-лилия Грина G3 S3 Умеренный 2010-06-23 2017-06-01
Calochortus howellii Марипоса-лилия Хауэлла G3 S3 Умеренный 2010-06-25 2017-06-01
Calochortus longebarbatus var. peckii Лилия марипоса Пека G4T3 S3 Экстрим 2010-06-28 2019-08-14
Calochortus nitidus Лилия широкоплодная mariposa G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Калохортус персистенс Siskiyou марипоса-лилия G2 S1 Предполагаемая стабильная 2013-03-29 2013-03-29
Calochortus umpquaensis Лилия Umpqua mariposa G3 S3 Умеренный 2017-06-01
Камассия Howellii Камеры Хауэлла G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Camissonia parvula Чашка для загара Lewis 'River Suncup G5 S2 2016-06-14
Cardamine pattersonii Седло Mt. горький кресс G2 S2 Высокая 2016-08-01
Carex concinna Осока северная низкая G5 S1 2012-09-12
Carex davyi Осока колосовая G2 S1 Менее уязвимый 2016-08-01
Carex idahoa Айдахо Седж G2G3 S1 Экстрим 2017-06-01
Carex klamathensis Кламат осока G2 S2 Умеренный 2016-08-01
Carex tahoensis Тахо осока G5 S1S2 Высокая 2016-05-11 2016-05-11
Carex tiogana Осоковый перевал Тиога G1 S1 Экстрим 2012-11-15 2012-11-15
Carex zikae Осока короткостебельная G5 S2 Умеренный 2020-05-06
Castilleja chambersii Кисть Chambers G1 S1 Высокая 2016-08-01
Castilleja chlorotica Кисть с зеленым оттенком G3? S3? Умеренный 2010-08-01 2017-06-01
Castilleja fraterna Братская кисть G2 S2 Экстрим 2016-08-01
Castilleja levisecta Золотая кисть G1 SX 2012-11-15
Castilleja mendocinensis Кисть Mendocino Coast G2 S1 Экстрим 2016-08-01
Castilleja oresbia Кисть Pale Wallowa G3 S2S3 Предполагаемая стабильная 2013-04-10 2013-04-02
Кастильеха Рубида Кисть альпийская фиолетовая G2 S2 Экстрим 2016-08-01
Castilleja schizotricha Кисть с секущимися волосами G3 S2 Умеренный 2017-06-01
Chaenactis Suprutescens Подушечка для иголок Shasta G3 S1 2016-04-20
Chlorocrambe hastata Spearhead G3? S1 Высокая 2020-01-30
Chloropyron maritimus ssp. болотный Pt. Птичий клюв Reyes G4T2 S2 Экстрим 2016-08-01
Колломия мазама Mt. Mazama collomia G4 S4 Высокая 2010-06-20
Collomia renacta Колломия бесплодной долины G1 S1 Предполагаемая стабильная 2012-11-09 2012-11-09
Corydalis aquae-gelidae Коридалис холодноводный G3 S3 Высокая 2010-07-10 2016-08-17
Cypripedium fasciculatum Женские тапочки кластерные G4 S2 2010-06-28
Криптанта крупноцветковая Клируотер криптанта G3? S1S2 Умеренный 2019-08-12 2019-08-13
Cryptantha leiocarpa Приморская криптанта G3G4 S1 Экстрим 2020-05-06
Дельфиниум лейкофеум Живокость белый рок G2 S2 Умеренный 2016-08-01
Дельфиниум ореган Уилламетт Вэлли ласточкин хвост G3Q S1 Менее уязвимый 2016-08-01
Delphinium pavonaceum Павлин ласточкин хвост G1Q S1 Менее уязвимый 2016-08-01
Dicentra pauciflora Малоцветковое кровоточащее сердце G3? S1 Умеренный 2020-01-23
Dodecatheon austrofrigidum Холодная стрельба из звезд G2 S2 Умеренный 2016-0-01
Западный враг Анемон западный ложный G3? S1 Менее уязвимый 2020-01-23
Ореган эпилобиум Иван-трава орегонская G2 S2 Предполагаемая стабильная 2013-03-25 2013-03-25
Epilobium siskiyouense Трава вербовая Siskiyou G3 S2 Умеренный 2020-01-22
Eremothera pygmaea Примула вечерняя карликовая G3 S1 Высокая 2020-01-22
Ericameria arborescens Золотое руно G4 S1 Менее уязвимый 2020-05-06
Erigeron cevinus Siskiyou ромашка G3 S2 Менее уязвимый 2020-01-21
Эригерон Дэвисии Маргаритка Энглеманна G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Erigeron howellii Маргаритка Хауэлла G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Эригерон латус Широкая блоха G3 S1? Умеренный 2017-06-01
Ореган эригерон Орегонская маргаритка G3 S3 Высокая 2010-07-02 2016-08-01
Erigeron stansellii Маргаритка Стэнселла G1 S1 Высокая 2012-10-04 2020-05-06
Eriogonum calcareum G5 S2S3 2012-10-04
Eriogonum chrysops Золотая гречка G2 S2 Менее уязвимый 2012-11-19 2015-05-27
Eriogonum crossbyae var. Crossbyae Гречка Кросби G3T3 S2 Высокая 2020-01-09
Eriogonum crossbyae var. мистриум Гречиха Пуэбло Маунтинс G2 S2 2012-10-10
Eriogonum cusickii Эриогонум Кьюсика G2 S2 Умеренный 2016-08-09
Eriogonum prociduum Гречка простертая G2? S1? Умеренный 2016-08-01
Eriogonum villosissimum Дикая гречка Acker Rock G1 S1 Умеренный 2012-01-16 2016-08-01
Eriophorum chamissonis Рыжая пушица G5 S1 Высокая 2020-05-06
Erysimum concinnum Тихоокеанский синеглаз G3 S1 Экстрим 2016-08-01
Erythranthe hymenophylla Обезьяна мембраннолистная G2 S1S2 Экстрим 2016-08-09
Эритрант инфлатула Исчезающий цветок обезьяны G3 S2 Менее уязвимый 2020-01-14
Erythronium elegans Береговой хребет палево-лилий G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Erythronium howellii Гадюка Хауэлла G3 S3 Умеренный 2010-07-07 2020-01-14
Eucephalus gormanii Астра Гормана G3 S3 Умеренный 2010-07-09 2020-01-07
Eucephalus vialis Придорожная астра G3 S3 Менее уязвимый 2010-07-09 2020-01-13
Filipendula occidentalis Царица леса G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Frasera umpquaensis Umpqua swertia G3 S3 Умеренный 2009-10-12 2016-08-19
Fritillariagentneri Фритиллярия Джентнера G1 S1 Менее уязвимый 2012-11-08 2015-05-27
Gentiana plurisetosa Горечавка щетинистая G2G3 S1 Высокая 2020-01-13
Gentiana setigera Вальдо горечавка G2 S2 Высокая 2016-08-01
Gilia millefoliata Приморская гилия G2 S1 Высокая 2013-03-06 2013-03-11
Гратиола гетеросепала Boggs Lake живая изгородь-иссоп G2 S1 Экстрим 2016-08-01
Хакелия белла Красивое липкое семя G3? S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Hackelia cronquistii Лепешка Кронквиста G3 S3 Высокая 2010-07-12 2016-08-19
Хакелия офиобия Три вилки Stickseed G3 S1 Умеренный 2017-06-01
Hastingsia bracteosa ssp. атропурпуреа Пурпурная лилия кустарниковая G2T2 S2 Умеренный 2016-08-01
Hastingsia bracteosa ssp. брактеоза Лилия крупноцветковая G2T2 S2 Умеренный 2016-08-01
Подсолнечник боландери Подсолнечник Боландера G4 S2 Умеренный 2016-05-13 2016-05-13
Hesperocyparis bakeri Кипарисовик пекарский G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Horkelia hendersonii Горкелия Хендерсона G1G2 S1S2 Экстрим 2016-08-01
Huperzia miyoshiana Пихта-мох тихоокеанская G4 S1 Умеренный 2016-05-12 2016-05-12
Iliamna latibracteata Калифорнийский шар-мальва G3 S2 Умеренный 2017-06-02
Ivesia rhypara var. рипара Грим ивесия G2T2 S1 Высокая 2013-04-09 2015-05-27
Ivesia rhypara var. шеллы Ивсия Шелли G1G2T1T2 S1S2 Высокая 2013-04-11 2013-04-11
Juncus kelloggii Карликовая атака Келлогга G3? S2? Менее уязвимый 2016-05-13 2016-05-13
Калмиопсис ароматный Северный Umpqua kalmiopsis G2 S2 Умеренный 2012-11-01 2012-11-01
Lasthenia ornduffii Крупноцветковые прииски G2 S2 Высокая 2016-08-01
Lathyrus holochlorus Павин тонколистный G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Lepidium davisii Перец Дэвиса G3 S1 Высокая 2017-06-01
Лилия западная Западная лилия G1 S1 Высокая 2012-10-16 2012-10-26
Limnanthes pumila ssp. пумила Карликовый шерстяной луговой-пенник G1 S1 Экстрим 2016-08-01
Лимониум калифорнийский Западный болотно-розмарин G4 S1 Экстрим 2019-08-14
Lomatium bentonitum Бентонитовый бисквитный корень G1 S1 2012-10-04
Lomatium cookii Петрушка поварская G1 S1 Высокая 2012-10-22 2015-05-27
Lomatium englemannii Петрушка Энглеманна G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-02
Lomatium erythrocarpum Ломатиум красноплодный G1G2 S1S2 Экстрим 2012-09-20 2012-09-20
Lomatium greenmanii Ломатиум Гринмана G1 S1 Экстрим 2016-08-01
Lomatium ochocense Очоко пустынно-петрушка G2 S2 Предполагаемая стабильная 2012-09-12 2012-09-12
Ломатиум пастораль Луговой луговой G1G2 S1 Экстрим 2016-08-01
Lomatium roseanum Ломатиум розы G2G3 S1 Умеренный 2017-06-01
Lomatium suksdorfii Петрушка пустынная Суксдорфа G3 S2 Менее уязвимый 2017-06-01
Луина Серпентина Колониальный Луина G3 S3 Экстрим 2010-07-31 2016-08-19
Lupinus lepidus var. Ashlanensis Mt. Яшленд Люпин G1T1 S1 Экстрим 2016-08-01
Lupinus lepidus var. cusickii Люпин Кьюсика G1T1 S1 Высокая 2012-10-15 2012-10-15
Люпин сабинианский Люпин Сабина G4 S4 2016-04-19
Меконелла орегана Белая сказкаМак G2G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Mentzelia mollis Ментцелия гладкая G2 S2 Экстрим 2016-08-01
Mentzelia packardiae Ментцелия Паккарда G2Q S2 Высокая 2016-08-01
Микрантес хичкоккиана Седло Mt.камнеломка G1 S1 Высокая 2016-08-01
Mimulus hymenophyllus Мембранно-листовая обезьяна G2 S1S2 Экстрим 2012-08-24 2012-09-28
Mimulus patulus Обезьяна стеблолистная G3Q S2S4 Высокая 2013-04-08 2013-04-08
Mirabilis macfarlanei Четыре часа Макфарлейна G2 S1 Умеренный 2013-01-29 2013-01-29
Monardella пурпурная Siskiyou monardella G3Q S3 Менее уязвимый 2017-06-01
Миозурус сидячий Мышь навесной G2 S1 Умеренный 2016-08-10
Наварретия обыкновенная Уилламетт Наварретия G1 S1 Высокая 2016-08-01
Oenothera wolfii Волчья примула вечерняя G1 S1 Высокая 2012-08-21 2012-09-10
Penstemon barrettiae Пенстемон Барретта G2 S2 Умеренный 2016-08-11
Penstemon deustus var. вариабилис Горячий рок penstemon G5T1T2 S1S2 Менее уязвимый 2020-05-12
Penstemon glaucinus Пенстемон синелистный G3 S3 Менее уязвимый 2010-07-14 2017-06-01
Penstemon peckii Пенстемон Пека G3 S3 Менее уязвимый 2010-07-14 2016-08-19
Penstemon perpulcher Красивый пенстемон G3? S1 Менее уязвимый 2010-07-16 2017-06-01
Perideridia erythrorhiza Краснокорневой япах G2 S2 Предполагаемая стабильная 2012-09-06 2012-09-06
Phacelia argentea Серебристая фацелия G2 S2 Экстрим 2016-08-01
Phacelia inundata Playa phacelia G2 S2 Высокая 2013-02-28 2015-05-27
Phacelia leonis Siskiyou phacelia G2 S1 Умеренный 2013-02-28 2013-02-25
Phacelia minutissima Двафт фацелия G3 S1 Высокая 2017-06-01
Phemeranthus spinescens Колючий пламя-цветок G4 S2 Умеренный 2020-05-12
Pilularia americana Табак американский G5 S2 Умеренный 2020-05-12
Plagiobothrys hirtus Грубый цветок попкорна G1 S1 Экстрим 2012-09-04 2012-09-04
Plagiobothrys salsus Пустынный аллокарья G2G3 S1 Высокая 2016-08-19
Pleuropogon oregonus Орегонская семафорная трава G1 S1 Экстрим 2012-08-22 2012-08-22
Pogogyne floribunda Мята меза с обильными цветками G4 S1 Высокая 2020-05-12
Просартес обыкновенный Siskiyou волшебные колокольчики G2? S1 Менее уязвимый 2016-08-01
Пиррокома лучистая Змеиная река золотистая G3 S3 Умеренный 2010-07-26 2017-06-01
Пиррокома скаберула Грубая пиррокома G3 S3 Высокая 2010-07-20 2016-08-11
Ranunculus austrooreganus Лютик Южного Орегона G3 S3 Умеренный 2016-08-01
Ranunculus triternatus Неизвестный Лютик G2 S1 Предполагаемая стабильная 2012-12-07 2012-12-07
Romanzoffia thompsonii Томпсон Mistmaiden G3 S3 Умеренный 2010-07-29 2020-01-09
Rorippa columbiae Колумбийский кресс G3 S3 Умеренный 2010-08-08 2017-06-01
Rubus bartonianus Бартонберри G2 S2 Высокая 2012-12-05 2012-12-05
Saxifragopsis fragarioides Камнеломка земляничная G3? S1 Умеренный 2020-01-09
Schoenoplectus subterminalis Clubrush для воды G5 S2 Умеренный 2020-05-12
Маятниковый Scirpus Камыш повислый G5 S1 Менее уязвимый 2020-05-12
Sedum moranii Очиток реки Бродяга G2 S2 Предполагаемая стабильная 2012-11-20 2012-08-21
Senecio ertterae Senecio G2 S2 Экстрим 2020-01-30
Жесткий Sericocarpus Rigidus Астра белоголовая G3 S2 Умеренный 2017-06-01
Sidalcea hendersonii Сидальцея Хендерсона G3 S1 Экстрим 2017-06-01
Sidalcea hickmanii ssp. Петреа Нил Рок сидальча G3 S1 Менее уязвимый 2017-06-01
Sidalcea hirtipes Sidalcea G2 S2 Высокая 2016-08-08
Silene spaldingii Ловушка Сполдинга G2 S2 Высокая 2013-02-20 2013-02-21
Sisyrinchium hitchcockii Голубоглазая трава Хичкока G2 S1 Умеренный 2013-02-19 2013-02-19
Sisyrinchium sarmentosum Бледно-голубоглазая трава G1 S1 Умеренный 2012-08-23 2015-05-27
Sophora leachiana Западное ожерелье G2 S2 Умеренный 2016-08-02
Stanleya confertiflora Двухлетняя станлея G2 S2 Предполагаемая стабильная 2012-10-03 2012-08-24
Stephanomeria malheurensis Салат-латук Malheur G1 S1 Высокая 2012-08-27 2012-08-27
Streptanthus howellii Стрептантус Хауэлла G2 S2 Менее уязвимый 2016-08-01
Салливантия орегана Орегон салливантия G2 S2 Высокая 2016-08-01
Synthyris Schizantha Хвост котенка с бахромой G4 SU Умеренный 2020-05-12
Tauschia howellii Таушия Хауэлла G2 S1 Умеренный 2014-07-23 2014-07-23
Thelypodium brachycarpum Короткопериодные телеподы G3 S2 Менее уязвимый 2017-06-02
Thelypodium eucosmum Стрелка-лист телеподы G2 S2 Умеренный 2015-05-27
Thelypodium howellii ssp. Howellii Телеподы Хауэлла G2T2 S1 Экстрим 2016-08-02
Thelypodium howellii ssp. Spectabilis Эффектные телеподы Хауэлла G2 T1S1 Высокая 2013-02-14 2013-02-19
Trifolium douglasii Клевер Дугласа G2 S2 Умеренный 2013-02-11 2013-02-11
Trifolium leibergii Клевер Лейберга G2 S2 Предполагаемая стабильная 2013-01-30 2013-01-30
Trifolium owyheense Овайхи клевер G2 S2 Высокая 2013-05-01 2015-05-27
Utricularia gibba Пузырчатка горбатая G5 S1 Менее уязвимый 2019-08-14
Малая утрикулярия Пустырник малый G5 S4 2013-09-16

Инвентаризация редких и исчезающих растений Калифорнии

Глоссарий терминов и описания полей


(Принято и изменено из инвентаризации CNPS, 6-е издание, 2001 г.)

В основе инвентаризации CNPS лежит наша оценка текущего статус сохранности каждого из редких, находящихся под угрозой исчезновения растений нашего штата.Мы представляем эти оценки вместе с резюме текущей информации о распространении и экологии каждого таксона. Мы также включаем записи о растениях, которые были рассмотрены, но отклонены по одной или нескольким причинам, а также другие научные названия, которые использовались в стандартной литературе или в предыдущих изданиях этого инвентарного списка .

Основа для включения

Подавляющее большинство таксонов в этой описи представляют собой сосудистые растения (папоротники, союзники папоротников, голосеменные и цветковые растения).Мы также представляем нашу оценку редкости и опасности мохообразных Калифорнии (мхи, печеночники и роголистники). Здесь не лечат водоросли, грибы и лишайники.

Для включения растение должно быть уроженцем Калифорнии. Орнаментальные растения, растения, не выращенные в культуре, и натурализованные растения исключаются. То же самое и со спорадическими гибридами, которые иногда встречаются в естественных условиях. Относительно тривиальные варианты окраски и случайные отклонения от типичных вегетативных или цветочных условий, которые ботаники называют «формами», также исключаются.

Этот инвентарный список посвящен растениям, которые редко встречаются в Калифорнии. Включено очень небольшое количество растений, которые все еще довольно распространены в Калифорнии, потому что они находятся в упадке и сталкиваются с дальнейшими непосредственными угрозами. Мы признаем, что обширное изменение среды обитания и повсеместное антропогенное воздействие представляют серьезную угрозу для многих других видов, которые все еще широко распространены. Однако оценка угроз для видов, которые не являются ни редкими, ни неизбежно становящимися таковыми, выходит за рамки этой инвентаризации .Ограничивая таким образом наши возможности, мы никоим образом не подразумеваем, что эти виды не вызывают беспокойства.

Научные названия

Растения в этой инвентарной описи представлены своими научными названиями, которые были надлежащим образом опубликованы в соответствии с Международным кодексом ботанической номенклатуры . См. Шевок (1993) [10] для общего обсуждения номенклатуры.

В простейшей форме научное название состоит из трех частей. Первое - это название рода.Всегда пишется с заглавной буквы. Вторая часть - это видовой эпитет, часто неправильно называемый «названием вида». Вместе эти два компонента составляют название вида. Если научное название представлено в наиболее полной форме, за этими двумя словами будут следовать имена одного или нескольких лиц, часто в сокращенной форме, которые впервые опубликовали конкретный эпитет или впоследствии опубликовали таксономическую модификацию растения. Эти имена - авторитеты. Если часть авторитета встречается в круглых скобках, то автор в скобках первоначально поместил эпитет в другой род или вид или однажды присвоил ему другой таксономический ранг.Имя, указанное вне скобок, - это имя человека, опубликовавшего комбинацию в том виде, в котором она отображается сейчас.

Часто научное название более сложное, потому что ботаники признали категории ниже уровня видов. Двумя наиболее полезными являются подвид (сокращенно ssp.) И разновидность (сокращенно var.). Эти названия также отображаются в соответствии с международным кодом и имеют свои собственные авторитетные источники.

Рассмотрим на примере Penstemon newberryi Grey var. sonomensis (Greene) Jeps. Penstemon - название рода; newberryi - специфический эпитет; Грей для Асы Грей является автором особого эпитета; var. это аббревиатура от разнообразия; sonomensis - это подвидовой эпитет; (Грин) для Эдварда Л. Грин впервые описал var. sonomensis как полный вид; и Jeps. для Уиллиса Линна Джепсона изменили его таксономическое положение и сделали его разновидностью P. newberryi .В соответствии с общей практикой для иностранных слов и фраз, латинские части имени (род, вид и внутривидовой эпитет) обычно выделяются из окружающего текста подчеркиванием или курсивом.

Номенклатурное использование

Мы используем то, что мы считаем текущей лучшей номенклатурой, основанной на рекомендациях Комитета по программе по редким растениям и консультациях с таксономическими органами. Многие имена в этом инвентаре использовались в течение долгого времени, появившись в Мунце (1959, 1968, 1974) [7] [8] [9] и Абрамсе (1923-1960) [1] .Другие были представлены или повторно представлены нам в Руководстве Джепсона (1993) [4] и Интернет-обмене Джепсона или описаны новыми для науки за последние несколько лет.

Использование в этой описи не соответствует какому-либо единственному опубликованному источнику, хотя при прочих равных условиях мы используем имена, найденные в Руководстве Jepson и / или на их онлайн-обмене. Если номенклатура, которую мы используем, отличается от номенклатуры в Руководстве Jepson, мы включаем информацию в раздел «Примечания» каждой записи, описывающей ситуацию.См. Скиннер и Эрттер (1993) [11] для обсуждения таксономической координации между инвентаризацией и Руководством Джепсона.

В случае разногласий между экспертами по таксономической отличимости мы склоняемся к признанию сомнительно отличимых таксонов. Такие таксоны обычно относятся к Списку 3. Поощряя защиту до тех пор, пока таксономические вопросы не будут решены, мы надеемся уменьшить ex post facto сожаление по поводу таксонов, которые оказались отличимыми только после их исчезновения.

Мы не включаем таксоны, у которых отсутствуют официально опубликованные научные названия.

Общие названия

У каждого растения есть общее или просторечное название. Хотя большинство растений в описи не имеют настоящего общего названия, мы включаем их, потому что многим из нас часто проще называть растение более знакомым по звучанию названием. Большинство общепринятых имен было придумано Лероем Абрамсом для его «Иллюстрированной флоры тихоокеанских государств». В других случаях мы просто следуем его примеру, придумывая имена, обычно переводя латинские или греческие корни на английский язык или выбирая подходящую географическую ссылку или имя человека.Мы пытаемся следовать Kartesz and Thieret (1991) [6] в вопросах использования заглавных букв, написания и расстановки переносов в общих именах.

Фамилии

Каждая запись включает техническое название семейства, к которому принадлежит растение. Обратите внимание, что все эти имена заканчиваются суффиксом «-aceae». У некоторых семейств растений есть более старые альтернативные названия, которые позволяет использовать Международный код , потому что их широкое распространение появилось раньше формальной номенклатуры. Gramineae - вполне приемлемая альтернатива Poaceae; Compositae for Asteraceae; Cruciferae для Brassicaceae; Umbelliferae для Apiaceae; Leguminosae for Fabaceae; и Labiatae для Lamiaceae.Однако эти старые имена постепенно теряют популярность, поэтому мы используем стандартизированные современные имена для этих семейств.

Рейтинговая система CNPS

Калифорнийское редкое растение, ранг 1А: растения, предположительно искорененные в Калифорнии и либо редкие, либо исчезнувшие в других местах

растений с рангом калифорнийских редких растений 1А считаются искорененными или вымершими, поскольку их не видели и не собирали в дикой природе в Калифорнии в течение многих лет. Растение считается вымершим, если оно больше нигде не встречается.Растение, выкрашенное из Калифорнии, было исключено из Калифорнии, но все еще может встречаться в других местах своего ареала.

Все растения, входящие в состав Калифорнийских редких растений ранга 1А, соответствуют определениям Калифорнийского закона об исчезающих видах Министерства рыболовства и охоты Калифорнии и имеют право на внесение в список штата. Если эти таксоны будут повторно обнаружены и воздействия, предложенные для отдельных лиц или их среды обитания, они должны быть проанализированы во время подготовки экологических документов, относящихся к Закону о качестве окружающей среды Калифорнии (CEQA), или документов, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, поскольку они соответствуют определению. редких или находящихся под угрозой исчезновения согласно §15125 (c) и / или §15380 Руководства CEQA.

Калифорнийское редкое растение, ранг 1B: растения, редкие, находящиеся под угрозой или находящиеся под угрозой исчезновения в Калифорнии и других местах

Растения с рангом 1B редких растений Калифорнии редки во всем своем ареале, при этом большинство из них являются эндемичными для Калифорнии. Большинство заводов, которым присвоен рейтинг 1B, значительно снизились за последнее столетие. Калифорнийские редкие растения. Растения ранга 1B составляют большинство таксонов в инвентаризации CNPS , при этом более 1000 растений отнесены к этой категории редкости.

Все растения, входящие в состав калифорнийских редких растений ранга 1B, соответствуют определениям Калифорнийского закона об исчезающих видах Министерства рыболовства и промысла Калифорнии и имеют право на внесение в список штата. Воздействие на эти виды или их среду обитания должно быть проанализировано во время подготовки экологических документов, относящихся к CEQA, или документов, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, поскольку они соответствуют определению редких или находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Руководством CEQA §15125 (c) и / или § 15380.

Калифорнийское редкое растение, ранг 2А: растения, предположительно искорененные в Калифорнии, но распространенные в других местах

растений с рангом 2А в Калифорнии редких растений считаются искорененными, потому что они не наблюдались и не регистрировались в Калифорнии в течение многих лет. В этот список входят только растения, которые считаются искорененными в Калифорнии, но чаще встречаются в других местах их ареала.

Все растения, входящие в состав Калифорнийских редких растений, ранг 2A, соответствуют определениям Калифорнийского закона об исчезающих видах Кодекса Калифорнийского департамента рыбы и охоты и могут быть внесены в список штата.Если эти виды будут повторно обнаружены, любые воздействия, предлагаемые для отдельных лиц или их среды обитания, должны быть проанализированы во время подготовки экологических документов, относящихся к CEQA, или тех, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, поскольку они соответствуют определению редких или находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Руководством CEQA § 15125 (c) и / или § 15380.

Калифорнийское редкое растение, ранг 2B: растения, редкие, находящиеся под угрозой или находящиеся под угрозой исчезновения в Калифорнии, но более распространенные в других местах

За исключением того, что они распространены за пределами Калифорнии, растения с калифорнийским рангом редких растений 2B были бы оценены как 1B.С федеральной точки зрения, растения, распространенные в других штатах или странах, не подлежат рассмотрению в соответствии с положениями Федерального закона об исчезающих видах. Получив Калифорнийское редкое растение ранга 2B, мы осознаем важность защиты географического ареала широко распространенных видов. Таким образом мы защищаем разнообразие флоры нашего собственного государства и помогаем поддерживать эволюционные процессы и генетическое разнообразие внутри видов.

Все растения, входящие в состав Калифорнийских редких растений ранга 2B, соответствуют определениям Закона Калифорнии об исчезающих видах Кодекса Калифорнийского департамента рыбы и охоты и имеют право на включение в список штата.Воздействие на эти виды или их среду обитания должно быть проанализировано во время подготовки экологических документов, относящихся к CEQA, или документов, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, поскольку они соответствуют определению редких или находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Руководством CEQA § 15125 (c) и / или § 15380.

Калифорнийское редкое растение, ранг 3: растения, о которых требуется дополнительная информация - обзорный список

растений с рангом 3 редких растений Калифорнии объединены одной общей темой - у нас нет необходимой информации, чтобы отнести их к одному из других рангов или отклонить их.Почти все растения, составляющие 3-й ранг редких растений Калифорнии, таксономически проблемны. Для каждого растения Калифорнийского редкого растения ранга 3 мы предоставили известную информацию и указали в разделе «Примечания» записи CNPS Inventory , где требуется помощь. Данные, касающиеся распространения, опасности, экологии и таксономической достоверности, приветствуются и могут быть отправлены по электронной почте в Программу по редким растениям по номеру

[адрес электронной почты, защищенный JavaScript. Включите JavaScript для просмотра] .

Многие растения, входящие в состав Калифорнийских редких растений 3-го ранга, соответствуют определениям Закона Калифорнии об исчезающих видах Кодекса Калифорнийского департамента рыболовства и охоты и могут быть внесены в список штата. Воздействие на эти виды или их среду обитания должно быть проанализировано во время подготовки экологических документов, относящихся к CEQA, или документов, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, поскольку они могут соответствовать определению редких или находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Руководством CEQA § 15125 (c) и / или § 15380.

Калифорнийское редкое растение, ранг 4: растения ограниченного распространения - список наблюдения

Растения с 4-м рангом калифорнийских редких растений имеют ограниченное распространение или нечасто распространяются на более обширных территориях Калифорнии, и их статус следует регулярно контролировать. Если степень опасности или редкость растения Калифорнийского редкого растения 4-го ранга изменится, мы переведем его в более подходящий ранг.
Некоторые растения, составляющие 4-й ранг редких растений Калифорнии, соответствуют определениям Закона Калифорнии об исчезающих видах Кодекса Калифорнийского департамента рыбы и охоты, и лишь немногие из них, если таковые имеются, имеют право на включение в список штата.Тем не менее, многие из них являются значительными на местном уровне, и мы настоятельно рекомендуем, чтобы растения Калифорнийского редкого растения ранга 4 были оценены на предмет значимости воздействия во время подготовки экологических документов, касающихся CEQA, или те, которые считаются функционально эквивалентными CEQA, на основании Руководства CEQA §15125. (c) и / или §15380. Это может быть особенно подходящим для:

  • Типовая местность калифорнийского редкого растения ранга 4,
  • Популяции на периферии ареала вида,
  • Районы, где таксон особенно необычен,
  • Районы, где таксон понес большие потери, или
  • Популяции с необычной морфологией или встречающиеся на необычных субстратах.

Уровень угрозы

  • 0,1-Серьезная угроза в Калифорнии (угроза более 80% / высокая степень и непосредственная угроза)
  • 0,2-Умеренная угроза в Калифорнии (20-80% угроз / умеренная степень и непосредственная угроза)
  • 0,3-Не очень угроза в Калифорнии (угроза менее 20% / низкая степень и непосредственность угрозы или текущие угрозы неизвестны)

Примечания:

  1. Приведенные выше рекомендации по рангу угроз представляют собой лишь отправную точку в оценке уровня угрозы.Другие факторы, такие как уязвимость и специфичность среды обитания, распространение и условия возникновения, также учитываются при определении рейтинга угрозы.
  2. Многие из уровней угрозы не подвергались повторной оценке с того момента, когда они были впервые определены после реализации процесса проверки статуса редких растений, и поэтому могут не отражать текущий уровень угроз, связанных с данным таксоном.
  3. Уровни угрозы не означают изменение мер защиты окружающей среды.Например, завод CRPR 1B.3 имеет те же меры защиты окружающей среды, что и завод CRPR 1B.1, и при подготовке экологических документов, относящихся к CEQA, обязательно должны быть полностью учтены и те, и другие.


Государственный и федеральный статус

Для каждого таксона с официальным статусом в соответствии с Законом Калифорнии об исчезающих видах (CESA), Федеральным законом об исчезающих видах (FESA) и / или Законом о защите местных растений (NPPA) представлен статус растения.Наши определения соответствуют определениям, содержащимся в законе штата Калифорния и федеральных постановлениях.

Глобальный рейтинг

Глобальный рейтинг (G-рейтинг) отражает общий статус элемента во всем его глобальном диапазоне. И Глобальный, и Государственный ранги представляют собой балл, состоящий из букв и цифр, который отражает комбинацию факторов Редкости, Угрозы и Тенденции, причем вес для Редкости выше, чем у двух других.

Виды или естественное сообщество Уровень

  • G1 = Критическая угроза - Очень высокий риск исчезновения из-за крайней редкости (часто 5 или меньше популяций), очень резкого спада или других факторов.
  • G2 = В опасности - В условиях высокого риска исчезновения из-за очень ограниченного ареала, очень небольшого числа популяций (часто 20 или меньше), резкого сокращения или других факторов.
  • G3 = Vulnerable - Имеет умеренный риск исчезновения из-за ограниченного ареала, относительно небольшого числа популяций (часто 80 или меньше), недавнего и широко распространенного сокращения или других факторов.
  • G4 = Очевидно безопасный - Нечасто, но не редко; некоторая причина для долгосрочного беспокойства из-за спада или других факторов.
  • G5 = Демонстративно Безопасный - Обычный; широко и обильно.
Подвиды Уровень

Подвиды получают T-ранг , прикрепленный к G-рангу. Что касается подвида, G-ранг отражает состояние всего видов, , тогда как T-ранг отражает глобальную ситуацию только подвидов или разновидностей. Например: Chorizanthe robusta var. Хартвеги .Этому заводу присвоен рейтинг G2T1. Рейтинг G относится ко всему диапазону видов, то есть Chorizanthe robusta. T-ранг относится только к глобальному состоянию var. Хартвеги .

Рейтинг штата

Рейтинг штата (S-рейтинг) присваивается почти так же, как и глобальный рейтинг, но рейтинги штата относятся к статусу опасности только в пределах границ штата Калифорния.

  • S1 = Критическая угроза - Критическая угроза в штате из-за крайней редкости (часто 5 или меньше случаев) или из-за некоторых факторов, таких как очень резкое снижение, что делает его особенно уязвимым для искоренения из государства /провинция.
  • S2 = Под угрозой - Под угрозой в штате из-за редкости из-за очень ограниченного диапазона, очень небольшого количества населения (часто 20 или меньше), резкого спада или других факторов, делающих его очень уязвимым для искоренения со стороны нации или штата /провинция.
  • S3 = Уязвимый - Уязвимый в штате из-за ограниченного диапазона, относительно небольшого количества населения (часто 80 или меньше), недавнего и широко распространенного спада или других факторов, делающих его уязвимым для искоренения.
  • S4 = Очевидно безопасный - Нечасто, но не редко; некоторая причина для долгосрочного беспокойства из-за спада или других факторов.
  • S5 = Безопасный - Обычный, широко распространенный и многочисленный в штате.
Примечания:
  • Другие соображения, используемые при ранжировании вида или природного сообщества, включают характер распределения элемента в ландшафте, фрагментацию популяции / насаждений и историческую протяженность по сравнению с его современным ареалом.При ранжировании чувствительных элементов важно смотреть с высоты птичьего полета или с высоты птичьего полета, а не просто подсчитывать их количество.
  • Неопределенность в отношении ранга элемента выражается двумя основными способами:
    • выражением рангов в виде диапазона значений: например, S2S3 означает, что ранг находится где-то между S2 и S3.
    • Добавив? в ранг: например, S2? Это представляет большую уверенность, чем S2S3, но меньшую, чем S2.
  • Другие символы:
    • GH - Все сайты исторические ; элемент не был замечен по крайней мере 20 лет, но подходящая среда обитания все еще существует (SH = все места в Калифорнии являются историческими).
    • GX - Все сайты удалены ; этот элемент вымер в дикой природе (SX = Все сайты Калифорнии искоренены).
    • GXC - Вымершие в дикой природе; существует в культивировании.
    • G1Q - Элемент очень редкий, но с ним связано таксономических вопроса .
    • T - Ранг относится к подвиду или разновидности.

Данные о встречаемости из базы данных DFG California Natural Diversity

[2]

Встречаемость элемента (EO)

  • Элемент: Растение, животное или естественное сообщество, отслеживаемое программой природного наследия.
  • Возникновение: Конкретное место (а), где, как известно, встречается элемент.

Определение ЭО растений в Калифорнии: Популяция или группа популяций, обнаруженная в пределах 0.25 миль и не разделены значительными разрывами среды обитания.

Общее количество вхождений / вхождений известных элементов

Текущее количество вхождений для определенного элемента.

Ранги встречаемости элемента

Уровень встречаемости элемента - это рейтинг качества среды обитания и состояния популяции в этом месте. Возможные значения для Ранга появления:

  • A - Отлично
  • B - Хорошо
  • C - Удовлетворительно
  • D - Плохо
  • X - Нет случаев)
  • U - Неизвестно
Состояние популяции

Отображает количество появлений элементов, которые были замечены и / или не замечены в течение последних 20 лет.Возникновение элементов, которые не наблюдались в течение последних 20 лет, считаются историческими.

Присутствие

Присутствие относится к состоянию события на месте, когда оно наблюдалось в последний раз. Возможные значения для присутствия:

  • Предполагаемое существующее: Наиболее распространенная запись. Предполагается, что происшествие все еще существует, пока CNDDB не получит доказательств обратного.
  • Возможно искоренение: CNDDB получила свидетельства разрушения среды обитания или искоренения популяции для этого участка, но остаются вопросы относительно того, существует ли еще этот элемент.
  • Extirpated: Используется только тогда, когда элемент искали, но не видели в течение многих лет, или когда среда обитания разрушена на этом участке.

Биология

Форма жизни

Краткое описание продолжительности жизни и формы жизни растения. Информация в основном получена из опубликованной и неопубликованной литературы, а также из гербарного материала. Наша упрощенная система классификации выглядит следующим образом:

Продолжительность :

  • Годовой : Выращивается из семян и воспроизводится в течение одного года.
  • Многолетник : Живет более одного года.
    (Однолетние / многолетние растения меняются в зависимости от окружающей среды и условий.)

Форма роста :

  • Травы : Травянистые растения без надземной древесной ткани.
    • Луковичное растение : Растения имеют мясистые подземные запасающие органы, обычно получаемые из чешуйчатых листьев (в эту категорию входят клубнелуковые и другие аналогичные растения, у которых запасающие органы имеют другое происхождение).
    • Корневище : Растения имеют подземные стебли (корневища), обычно с побегами, которые развиваются в новые растения.
    • Столонное растение: У растений есть надземные побеги (столоны), которые обычно укореняются и дают новые растения.
  • Кусты: Более мелкие древесные многолетники, которые сохраняют большую часть своей надземной древесной ткани и, как правило, многоствольные.
    • Листовые суккуленты: Суккуленты с толстыми мясистыми листьями.
    • Стеблевые суккуленты: Суккуленты с толстыми мясистыми стеблями и редуцированными или отсутствующими листьями.
  • Деревья: Более крупные древесные многолетники, которые сохраняют всю свою надземную древесную ткань и обычно одноствольные.
  • Лозы: Вьющиеся древесные многолетники, требующие внешней поддержки для роста.
  • Мхи: Маленькие зеленые растения (одна из трех групп мохообразных) со структурой, напоминающей миниатюрные листья и стебли.Листья обычно имеют среднюю жилку, называемую костой. Спорофит (споровая структура) сохраняется в течение нескольких недель.
  • Печеночники: Мелкие зеленые растения (одна из трех групп мохообразных). Существуют как листовые, так и таллоидные типы - у листовых печеночников нет средней жилки на листьях, а у таллоидных печеночников нет листьев. Спорофит недолговечен.
  • Состояние листьев (только для кустарников, деревьев, виноградных лоз) :
    • Листопадные : Растения сбрасывают листья в течение части года.
    • Evergreen: Растения сохраняют листья в течение всего года.
  • Особая среда обитания :
    • Водная среда: Растения погружены в воду или плавают на поверхности воды.
    • Emergent: Растения укореняются в воде, но несут часть листвы из воды.
  • Способ питания :
    • Ахлорофилловые: Растениям не хватает хлорофилла, и они питаются существующими органическими веществами в почве.
    • Hemiparasitic: Растения связаны с растениями-хозяевами и получают от них энергию, воду и минералы, но также поддерживают свои собственные функциональные корневые системы или фотосинтетические поверхности.
    • Паразитические: Растения связаны с растениями-хозяевами и полагаются исключительно на них для удовлетворения потребностей в энергии, воде и питании.
    • Плотоядные: Растения ловят насекомых и других мелких животных и получают от них пищу.

Как и в большинстве классификаций, некоторые из вышеперечисленных различий в некоторой степени условны, особенно деление между формами роста.Кроме того, форма роста растений может варьироваться в зависимости от географии и местных условий окружающей среды. Особые трудности представляют многолетние растения, которые часто называют травянистыми травами или полукустарниками. Обычно, если эти растения сезонно отмирают до земли или небольшой кроны из древесной ткани, мы классифицируем их как травы, а если они сохраняют большую часть или всю свою древесную надземную ткань, мы называем их кустарниками.

Период цветения

Месяц (месяцы), когда каждое редкое растение обычно цветет.Для папоротников и других спороносных растений мы указываем месяцы, когда высвобождаются споры и когда на растении обычно присутствуют споровые структуры, такие как сори. Мы не включаем какую-либо сопоставимую информацию по голосеменным и несосудистым таксонам.
Примечание. Месяцы в скобках встречаются редко.

Места обитания

Одно или несколько местообитаний, в которых обычно встречается редкое, находящееся под угрозой или вымирающее растение. Эта информация собрана из форм полевых исследований, неопубликованных отчетов, оригинальных описаний, флор и гербарного материала.Обратите внимание, что для местообитаний, которые обычно встречаются в более широкой матрице другой среды обитания, мы обычно перечисляем и то, и другое. Например, редкое растение из лугов и выходов, встречающееся в матрице хвойных лесов Верхней Горы, как правило, имеет среду обитания, представленную как «Луга и выходы хвойных лесов Верхней Горы».

Среды обитания соответствуют кратким характеристикам, приведенным Робертом Ф. Холландом и Джоном О. Сойером-младшим, и представлены в таксономическом, а не в алфавитном порядке. Пожалуйста, обратитесь к Holland (1986) [5] для более полного обсуждения типов и их классификации.

Среда обитания:

  • Прибрежные дюны: Травы или кустарники на прибрежных песчаных отложениях от Дель-Норте до округов Сан-Диего. Укрытие обычно невысокое около пляжа, увеличиваясь с удалением от солевых брызг и песчаной дождевой воды.
  • Пустынные дюны: Песчаные скопления к востоку от Тихоокеанского гребня от Модока до имперских графств. Растительность на дюнах пустыни значительно различается. Активные дюны обычно поддерживают только редкие травы и травы, но частично стабилизированные или стабилизированные дюны часто поддерживают кустарники, в том числе мескитовые и креозотовые кусты.
  • Внутренние дюны: В основном травы, хотя кустарники могут иметь местное значение. Скопления песка в Великой долине и вокруг нее.
  • Скраб прибрежного утеса: Густые кусты, ниспадающие до 1-2 метров высотой. Обычно на довольно крутых каменистых участках, подверженных сильному ветру и соляным брызгам из-за близости к океану. Многие растения сочные, особенно южнее. Находится от округов Дель Норте до Сан-Диего.
  • Прибрежный кустарник: Густые кустарники 0.5–2 метра высотой с разбросанными травянистыми проемами. Многие растения находятся в состоянии покоя, даже листопадные, в периоды водного стресса. Большинство участков имеют неглубокие каменистые почвы, часто с южной или западной экспозицией. Многие таксоны приспособились к пожару за счет прорастания пней или высокой урожайности семян.
  • Sonoran Пустыня Кустарник: Широко разбросанные кусты креозота со значительным пространством между ними, иногда занимаемым эфемерными красочными однолетниками после особенно влажных зим.Суккуленты и микрофилловые деревья бросаются в глаза, особенно в каменистой местности. Часть «Креозотового кустарника» Мунца (1959) [7] , найденная примерно к югу от границы округа Сан-Бернардино / Риверсайд.
  • Мохавеан Пустыня Кустарник: Широко разбросанные кусты креозота со значительным пространством между ними, иногда занятым эфемерными красочными шоу однолетних растений после особенно влажных зим. На высоте 600 метров и выше отсутствуют суккуленты или микрофилловые деревья.Этот тип среды обитания составляет большую часть «кустов креозотовых кустов» Мунца (1959) [7] , обнаруженных к северу от границы округа Сан-Бернардино / Риверсайд.
  • Кусты Большого Бассейна: Кусты высотой от очень коротких, <20 сантиметров, на очень холодных участках или мелководных почвах до 1-2 метров высотой на более теплых участках, где почвы более глубокие. Многолетние травы занимают большую часть пространства между кустами. Находится на плато Модок, высоком Каскадном хребте, горах Уорнер, Хай Сьерра-Невада и хребтах Северного побережья.
  • Chenopod Scrub: Обычно серые, сложно разветвленные, микрофилловые кустарники, чаще всего на мелкозернистых, щелочных и / или засоленных почвах в районах с затрудненным дренажем. Разнообразие обычно от низкого до однообразного. Часто преобладают солончаки и сала. Эта растительность встречается от юга округа Модок до Мексики, включая части Великой долины и хребтов внутреннего южного побережья.
  • Chaparral: Непроходимые, вечнозеленые кустарники с кожистыми листьями, активные зимой и спящие летом, приспособленные к частым пожарам за счет повторного прорастания или переноса семян.Для однолетних и недолговечных многолетников характерна флорула. Зрелые насаждения могут превышать 3-4 метра в высоту. Это происходит на различных субстратах, многие из которых поддерживают различные наборы эдафических индикаторов. Чапараль может быть сукцессией с хвойными лесами или дубовыми лесами, поскольку саженцы деревьев можно найти под пологом кустарников.
  • Прибрежные прерии: Густые, довольно высокие (<1 метра) многолетние дерново-кочкообразные травы и травянистые травы.Они встречаются в двух различных условиях: песчаные морские террасы в зоне прибрежного тумана (обычно на высоте <350 метров, в матрице северного прибрежного кустарника) или на мелкозернистых почвах хребтов за пределами прибрежных туманов (обычно> 750 метров, в пределах матрица смешанных вечнозеленых или хвойных лесов северного побережья). С перерывами от района Санта-Крус с севера до южного Орегона.
  • Большой бассейн Пастбища: Многолетние дерново-дерновые и кустовые травы. Предполагается, что когда-то был широко распространен на плато Модок и на северо-востоке Калифорнии.В настоящее время представлены в виде разбросанных, в основном небольших, островов в районах, где пастбищное давление было низким, а частота пожаров выше, чем в окружающих кустарниках. Встречаются как верховые, так и пойменные формы.
  • Луга долин и предгорий: Интродуцированные однолетние средиземноморские травы и местные травы. На большинстве участков местные виды кустовых трав, такие как хвоя, были в значительной степени или полностью вытеснены интродукциями. Насаждения, богатые аборигенами, обычно встречаются на необычных субстратах, таких как серпентинит или несколько щелочные почвы.
  • Весенние бассейны: Среда для сезонных земноводных с преобладанием однолетних трав и трав, приспособленных к прорастанию и раннему росту под водой. Весеннее высыхание вызывает цветение и завязывание плодов, в результате чего вокруг сушильных бассейнов образуются красочные концентрические полосы.
  • Луга и выходы: Более или менее густые травы, осока и травы, которые разрастаются, по крайней мере, сезонно, во влажных или насыщенных условиях. Они встречаются от уровня моря до листвы деревьев и на многих различных субстратах.Они могут быть окружены лугами, лесами или кустарниками.
  • Playas: Несосудистые растения и редкие серые кустарники на плохо дренированных почвах с обычно высокой засоленностью и / или щелочностью из-за испарения воды из закрытых бассейнов. Находится от плато Модок до пустыни Сонора и в долине Сан-Хоакин.
  • Галька или Тротуарная равнина: Места с преобладанием травы и травы с низким покровом, где преобладают несколько подушкообразующих растений, эндемичных для плотных глинистых почв, покрытых отложенным гравием из кварцитовой гальки.Многие из доминирующих таксонов сами по себе являются редкими растениями. Встречается только в горах Сан-Бернардино.
  • Болота и топи: Заболоченные земли, как правило, занимающие участки, подвергающиеся недостаточному орошению холодной, часто кислой водой. Растение густое и низкорослое, преобладают многолетние травы или невысокие кустарники. Насыщенные почвы часто допускают значительные накопления «торфа». От хребтов Кламат до хребтов Северного побережья, вдоль Северного побережья и в северной части Сьерра-Невады.
  • Болота и болота: Появляющиеся суровые травы, адаптированные к сезонно или постоянно насыщенным почвам.К ним относятся соленые, солоноватоводные, щелочные и пресноводные болота, а также болота с их древесными доминантами и гидрофитными травами. Встречается по всей Калифорнии.
  • Прибрежный Лес : Широколиственные, зимние лиственные деревья, образующие закрытые навесы, связанные с низко- и средневысотными многолетними и прерывистыми ручьями. Большинство из них является одновозрастным, что отражает их эпизодическое воспроизводство, вызванное наводнением. Эти места обитания можно найти в каждом округе и в любом климате Калифорнии.
  • Прибрежные леса: Широколиственные зимние лиственные деревья с открытыми кронами, которые ассоциируются с ручьями с низкой и средней высотой. Большинство насаждений являются одновозрастными, что отражает их эпизодическое воспроизводство, контролируемое наводнениями. Этот тип обычно занимает более непостоянные потоки, часто покрытые булыжником или валунами.
  • Прибрежный кустарник: В прибрежных зарослях преобладают одна или несколько ив, а также другие быстрорастущие кустарники и виноградные лозы. Большинство растений повторно заселяются после наводнения.
  • Лесной массив Чисмонтане: Деревья лиственные, вечнозеленые или и то, и другое, с открытыми кронами. Преобладают широколиственные деревья, особенно дубы, хотя хвойные деревья могут присутствовать в пологе или выступать сквозь них. Подземья могут быть открытыми и травянистыми или закрытыми и кустарниковыми. Этот тип встречается на различных участках ниже хвойных лесов в средиземноморской Калифорнии.
  • Пиньон и можжевельник: Открытые насаждения из хвойных пород с круглой вершиной до 5 метров. Подлески, часто состоящие из кустарников и трав, встречающиеся в соседних насаждениях без деревьев.Они часто образуют широкие экотоны между высокогорными лесами и низинными кустарниками или лугами.
  • Лесная местность Джошуа: Деревья Джошуа с открытыми кронами обычно являются единственными древесными видами. Кустарники обычно представляют собой разнообразные смеси микрофилловых, вечнозеленых кустарников, полулиственных кустарников, полусуккулентов и суккулентов.
  • Соноран Торн Лесистая местность: Суккуленты, микрофилловые травы и кустарники, особенно в каменистой местности.Древовидные растения визуальная доминанта.
  • Широколиственный Нагорный лес : Древостоев вечнозеленых или лиственных широколиственных деревьев высотой 5 метров и более, образующих закрытые навесы. Многие, но не все, с очень плохо развитым подопечным. Некоторые из них характерны для горных хвойных лесов. Он включает «смешанный вечнозеленый лес» Прибрежных хребтов.
  • Север Побережье Хвойный лес : Игольчатые вечнозеленые деревья в обычно довольно густых насаждениях, которые могут достигать внушительной высоты.Обычно на хорошо дренированных, влажных участках, в пределах досягаемости летних туманов, но не там, где бывает много зимнего снега. Этот тип встречается в более влажных частях хребтов Северного побережья.
  • Закрыто-конус Хвойный лес : Густые одновозрастные насаждения с преобладанием серотиново-конусовидных хвойных пород. Большинство стендов - ровные из-за возгорания. Обычно ассоциируется со стерильными каменистыми почвами, сильными и устойчивыми ветрами и нарушенным дренажем. Многие открытые насаждения имеют подлески, состоящие из чапараля или прибрежных кустарников из окружающих территорий.Встречается в большинстве мест, кроме Великой долины или пустынь.
  • Нижний Горный хвойный лес : Открыт для густых зарослей хвойных пород, растущих на более низких и средних возвышенностях в горах. В подлеске могут присутствовать широколиственные деревья. Кустарники могут быть густыми скоплениями чапаральных видов, особенно в одиночных насаждениях. Верхняя граница нижних горных хвойных лесов более или менее совпадает с отметкой максимума годовых осадков.
  • Верхний Горный хвойный лес : Открыт для густых хвойных лесов, находится на больших возвышенностях в горах. Деревья обычно несколько короче, чем на более низких высотах. Кустарники обычно бывают открытыми, заимствованными из соседних горных чапаралей, или отсутствуют. Выше отметки максимального количества осадков, вегетационный период сокращается из-за зимних скоплений снега.
  • Субальпийский Хвойный лес : Хвойные леса и сопутствующие вырубки высотных участков зарослей деревьев.Этот тип встречается в районах, где значительное скопление снежного покрова и низкие температуры ограничивают вегетационный период до трех месяцев или меньше.
  • Альпийское поле валунов и скал: Валуны, осыпные склоны и луга, расположенные над линией леса. На благоприятных участках может образоваться сплошной дерн, но в большинстве случаев растения спрятаны между большими камнями-питателями, которые обеспечивают защиту от суровых зимних условий.
  • Альпийский карликовый кустарник: Компактные древесные полукустарники над линией леса, адаптированные к короткому вегетационному периоду в результате накопления снега или суровых зимних ветров.
Модификаторы среды обитания

Дескрипторы, которые обозначают тип субстрата, гидрологическую информацию и т. Д., Часто используются для изменения типов среды обитания следующим образом:

  • " (дескриптор) " относится только к типу среды обитания, непосредственно предшествующему
  • " дескриптор "до типов местообитаний относится к всем средам обитания
Типичные модификаторы
3703 931 углекислый


щелочной
кислый


гальванический

щелочной
кислый

3703 931 углекислый 931 931

3703
метаморфическая
глина
пемза
суглинок
песчаный
гравийный
каменистый
осыпь
осыпь

щелочной
кислый

гари
нарушенная территория
обочины
выемка
кромка
мезо
мезо
просачивание
бахада
канавы
прибрежные полосы
озер
прибрежная соль (используется для болот и болот)
морской (используется для чапараля)
прибрежный

Распространение

Распространение таксона описано по округам или островам в Калифорнии вместе с другими штатами и странами, где мы знаем завод, чтобы существовать.Мы регистрируем только естественные проявления редких растений или случаи, которые были восстановлены в пределах исторического ареала вида в рамках утвержденного плана восстановления. Например, хотя черный орех Северной Калифорнии ( Juglans hindsii ) и сосна Монтерей ( Pinus radiata ) широко выращиваются в штате, мы отслеживаем лишь несколько естественных проявлений этих таксонов. Когда мы указываем, что конкретное растение произрастает в определенном округе, мы делаем положительное заявление, основанное на образцах, фотографиях, литературе или полевых наблюдениях.Это никоим образом не означает, что растение не встречается в других округах Калифорнии или других штатах. Наше понимание распределения растений постоянно улучшается, и новые местонахождения редких растений часто обнаруживаются при непредвиденных обстоятельствах.

Следующие символы используются в качестве модификаторов, предшествующих округам, квадратам и / или штатам, чтобы выразить искоренение и / или неопределенность:

  • * Предположительно искоренение
  • ? Не уверены в распространении или идентичности
  • ? * Не уверены в распространении, но предполагается, что искоренены, если когда-то присутствовали
  • (?) Происшествие подтверждено, но, возможно, искоренено
Округа и острова

Для каждого округа и острова в пределах Калифорния для поддержания и управления быстрым контролем данных инвентаризации .В свою очередь, эти коды используются в качестве сокращений в разделе «Примечания» на странице сведений о растении для некоторых таксонов.

Коды округов и островов:

ALA Alameda
ALP Alpine
AMA Amador
ANA Anacapa Isl.
BUT Butte
CAL Calaveras
CCA Contra Costa
COL Colusa
DNT Del Norte
ELD El Dorado
FAR Farall.
FRE Fresno
GLE Glenn
HUM Humboldt
IMP Imperial
INY Inyo
KNG Kings
Los 940 940 LAK 940 940 Kersen 940 940 Kersen 940 940 Kersen 940 940 Kersen 940 940 Kersen 940 Kersen 940 Анхелес
MAD Madera
MPA Mariposa
MRN Marin
MEN Mendocino
MER Merced
MOD Modoc
MNO Mono
MNT Monterey
NAP Napa
Nevada 940 940 Nevada Оранжевый PL 940 940 940 PLN
Оранжевый
Plumas
RIV Riverside
SAC Sacramento
SBA Санта-Барбара
SBD Сан-Бернардино
SBR Санта-Барбара о.
SBT Сан-Бенито
SCL Санта-Клара
SCM Остров Сан-Клементе.
SCT Остров Санта-Каталина.
SCR Santa Cruz
SCZ Santa Cruz Isl.
SDG Сан-Диего
SFO Сан-Франциско
SHA Shasta
SIE Sierra
SIS Siskiyou
SJQ San Joaquin
SLO San Luis Obispo
SMI San Miguel Isl.
SMT San Mateo
SNI San Nicolas Isl.
SOL Solano
SON Sonoma
SRO Остров Санта-Роза.
STA Stanislaus
SUT Sutter
TEH Tehama
TRI Trinity
TUL Tulare
TUO Tuolumne 9OL3931 Yura Yura Yura VENOL

BA Baja California
GU Isla Guadalupe, Baja
SA Южная Америка
SO Sonora, Мексика

Quadrangles

Чтобы предоставить более подробную информацию о местоположении, мы цитируем U.Геологическая служба США (USGS) 7,5-минутная четырехугольная (четырехугольная) карта для всех заводов в списках CNPS 1, 2 и 3, а также некоторых растений в списке 4 (см. Предупреждение о четырехугольных картах для списка 4 ниже). Мы используем модифицированную версию четырехъядерной системы нумерации, ранее использовавшейся Департаментом водных ресурсов Калифорнии. Пожалуйста, перейдите по этой ссылке, чтобы перевести четырехзначные числа этой системы в названия топографических карт USGS или наоборот. В тех немногих случаях, когда четырехугольник указан без буквы после номера, это указывает на то, что наши данные о вхождении слишком расплывчаты, чтобы точно определить его местоположение на 7.5 минутный четырехугольник. Как и в случае с округами, это положительная информация о размещении - когда мы указываем, что растение было зарегистрировано из области на топографическом квадрате, это основано на достоверных данных. Это никоим образом не означает, что растение не встречается в топографическом квадрате, который мы не перечислили; скорее, он может быть там, но ботаникам еще предстоит его найти. Как и в случае с распределением, квадраты также часто модифицируются символами «*» и «?», Которые соответственно обозначают искоренение и неопределенность (см. Выше).

Данные Quad доступны не для всех заводов Списка 3 и 4.Для тех, кто действительно содержит эти данные, они не прошли контроль качества и потенциально являются неполными, неточными и / или устаревшими. Будьте осторожны при обращении к этой информации. В настоящее время мы прилагаем все усилия для сохранения этих данных и надеемся предоставить точную и актуальную информацию в ближайшем будущем.

Полный список квадроциклов USGS Калифорнии доступен здесь. В качестве альтернативы, здесь доступен сокращенный указатель только четырехугольников, занятых таксонами, включенными в опись .

Высота

Для каждого таксона указан диапазон высот в метрах. Указанный ареал относится только к калифорнийской части ареала растения (если таксон также встречается за пределами штата). Эти данные о высотах собраны из литературы, гербарных образцов и информации полевых исследований.

Примечания

Многие записи включают дополнительные примечания о распространении, опасности, связи с именами в Руководстве Jepson или важные ссылки на литературу.Мы снова включаем в примечания информацию о правовом статусе и угрозах в соседних государствах; официальные обозначения штатов специально обозначены как таковые и начинаются с заглавной буквы, как в «Государстве, внесенном в список находящихся под угрозой исчезновения в OR». Мы прилагаем особые усилия, чтобы указать недостающую информацию о распространении, угрозах или таксономии для каждой записи в надежде, что осведомленные пользователи заполнят пробелы.

Сокращения, которые обычно используются в примечаниях, включают:

ACEC
AFB
BA
BLM
CalTrans
Cyn.
DFG
DOD
ER
Ft.
HCP
Mt.
Mtn.
млн. Тонн.

Район, вызывающий критическую экологическую озабоченность
База ВВС
Ботанический район
Бюро управления земельными ресурсами
Департамент транспорта Калифорнии
Каньон
Департамент рыб и дикой природы Калифорнии
Министерство обороны США
Экологический заповедник
Форт
План сохранения среды обитания
Гора
Гора
Горы
NA
NF
NM
NP
NS
Pk.
Pt.
РНК
SP
SR
TNC
USFS
USFWS
WA
Северная Америка
Национальный лес
Национальный памятник
Национальный парк
Национальное побережье
Пик
Пойнт
Природный заповедник

Государственный заповедник
Государственный заповедник 939 Государственный заповедник
Государственный заповедник 939 Лесная служба США
Служба охраны рыбных ресурсов и дикой природы США
Зона дикой природы

Угрозы: Включает информацию о

значительных угрозах растению на его ареале в Калифорнии.Типичные угрозы, представленные в разделе примечаний, включают, но не ограничиваются следующим:

военная деятельность
пограничная патрульная деятельность

изменение режима пожаров
тушение пожаров
частые лесные пожары

соревнования
неместные растения
интрогрессия с.Скиннер, Марк В. и Барбара Эрттер. 1993. Куда ведут редкие растения в Руководстве Джепсона? Fremontia 21 (3): 23-27.

Что делает специалиста по видам растений в смешанных широколиственных лиственных лесах?

  • Abadie JC, Machon N, Muratet A, Porcher E (2011) Нарушение ландшафта вызывает мелкомасштабную функциональную гомогенизацию, но ограниченную таксономическую гомогенизацию в растительных сообществах. J Ecol 99: 1134–1142

    Статья Google Scholar

  • Альберт CH, Thuiller W, Yoccoz NG, Soudant A, Boucher F, Saccone P, Lavorel S (2010) Внутривидовая функциональная изменчивость: степень, структура и источники вариации.J Ecol 98: 604–613

    Статья Google Scholar

  • Bazzaz FA (1991) Выбор местообитаний у растений. Am Nat 137: S116 – S130

    Артикул Google Scholar

  • Беннетт К.Д., Цедакис К., Уиллис К.Дж. (1991) Четвертичные рефугиумы североевропейских деревьев. J Biogeogr 18: 103–115

    Статья Google Scholar

  • Botta-Dukát Z (2012) Мера специализации местообитаний видов на основе совпадения: надежная, объективная оценка в насыщенных сообществах.J Veg Sci 23 (2): 201–207

    Статья Google Scholar

  • Boenigk J, Wodniok S, Glücksman E (2015) Биоразнообразие и история Земли. Springer, Берлин

    Забронировать Google Scholar

  • Boulangeat I, Lavergne S, Van Es J, Garraud L, Thuiller W. (2012) Ширина ниши, редкость и экологические характеристики в региональной флоре, охватывающей большие экологические градиенты.J Biogeogr 39: 204–214

    Статья Google Scholar

  • Braun-Blanquet J (1964) Pflanzensoziologie. Grundzüge der Vegetationskunde, 3-е изд. Springer, Берлин

    Забронировать Google Scholar

  • Chytrý M (2013) LB Carpino-Fagetea Jakucs ex Passarge 1968. In: Chytrý M (ed) Растительность Чешской Республики 4. Лесная и кустарниковая растительность. Academia, Praha, pp. 194–198

    Google Scholar

  • Чарни А., Юван Н., Кошир П., Мариншек А., Паушич А., Шилц У. (2011) Растительные сообщества в градиентах.Завод Биосист 145 (Дополнение 1): 54–64

    Google Scholar

  • Chabrerie O, Loinard J, Perrin S, Saguez R, Decocq G (2010) Влияние инвазии Prunus serotina на функциональное разнообразие подлеска в европейских лесах умеренного пояса. Biol Invasions 12: 1891–1907

    Статья Google Scholar

  • Клавель Дж., Джуллиард Р., Девиктор В. (2011) Мировое сокращение специализированных видов: к глобальной функциональной гомогенизации? Front Ecol Environ 9 (4): 222–228

    Артикул Google Scholar

  • Colles A, Liow HL, Prinzing A (2009) Подвержены ли специалисты риску из-за изменения окружающей среды? Неоэкологический, палеоэкологический и филогенетический подходы.Ecol Lett 12 (8): 849–863

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • Кроули М.Дж. (1997) Структура растительных сообществ. Экология растений, 2 nd издание, Блэквелл, Оксфорд

  • Каннингем С.А., Саммерхейс Б., Вестоби М. (1999) Эволюционные расхождения в структуре и химии листьев, сравнение градиентов осадков и питательных веществ почвы. Ecol Monogr 69: 569–588

    Артикул Google Scholar

  • Девиктор В., Клавель Дж., Джульярд Р., Лавергн С., Муийо Д., Туиллер В., Венейл П., Виллегер С., Муке Н. (2010) Определение и измерение экологической специализации.J Appl Ecol 47: 15–25

    Статья Google Scholar

  • Ellenberg H, Weber HE, Dull R, Wirth V, Werner W, Paulisen D (1992) Zeigerwerte von Pflanzen in Mitteleuropa. Scripta Geobotanica, 18, Goltze Verlag, Göttingen

  • Elton C (1927) Экология животных. Сиджвик и Джексон, Лондон

    Google Scholar

  • Файмонова З., Зелены Д., Сыроватка В., Вончина Г., Хайек М. (2013) Распределение специалистов по средам обитания на полуестественных пастбищах.J Veg Sci 24: 616–627

    Статья Google Scholar

  • Футуйма Д. Д., Морено Г. (1988) Эволюция экологической специализации. Annu Rev Ecol Syst 19: 207–233

    Статья Google Scholar

  • Фридли Д.Д., Вандермаст Д.Б., Куппингер Д.М., Манти М., Пит Р.К. (2007) Оценка универсалов и специалистов по средам обитания: новый подход к измерению ширины ниши.J Ecol 95: 707–722

    Статья Google Scholar

  • Гастон К.Дж., Блэкберн Т.М., Лоутон Дж.Х. (1997) Межвидовые отношения размеров диапазона численности: оценка механизмов. J Anim Ecol 66: 579–601

    Статья Google Scholar

  • Graae BJ, Sunde PB (2000) Влияние непрерывности лесов и управления на растительность лесной подстилки оценивается по видовым признакам.Экография 23: 720–731

    Статья Google Scholar

  • Гриннелл Дж. (1917) Нишевые отношения калифорнийского мусорщика. Auk 34: 427–433

    Статья Google Scholar

  • Gitay H, Noble IR (1997) Что такое функциональные типы и как их искать? В: Woodward F (ed) Функциональные типы растений - их значение для свойств экосистемы и глобальных изменений. Cambridge University Press, Cambridge, pp. 3–19

    Google Scholar

  • Hill MO, Gauch HG (1980) Анализ соответствия без тренда: улучшенная техника ординации.Vegetatio 42: 47–58

    Статья Google Scholar

  • Horn HS (1966) Измерение «перекрытия» в сравнительных экологических исследованиях. Am Nat 100: 419–424

    Статья Google Scholar

  • Hutchinson GE (1957) Заключительные замечания. Колд-Спринг-Харб Symp Quant Biol 22: 415–427

    Артикул Google Scholar

  • Клотц С., Кюн И., Дурка В. (2002) BIOLFLOR — Eine Datenbank mit biologisch-ökologischen Merkmalen zur Flora von Deutschland.Schr.reihe Veg.kd 38: 1–334

    Google Scholar

  • Клейер М., Беккер Р.М., Кневель И.К. и др. (2008) База черт LEDA: база данных жизненных черт флоры Северо-Западной Европы. J Ecol 96: 1266–1274

    Статья Google Scholar

  • Клюге Дж., Кесслер М. (2011) Влияние характеристик ниши и типа леса на видовое богатство, численность и размер растений папоротников вдоль градиента высот в Коста-Рике.Завод Ecol 212: 1109–1121

    Артикул Google Scholar

  • Komac M (2005) Статистика геологической карты Словении в масштабе 1: 250 000. Геология 48 (1): 117–126

    Статья Google Scholar

  • Лаворел С., Макинтайр С., Ландсберг Дж., Forbes TDA (1997) Функциональные классификации растений: от общих групп к конкретным группам на основе реакции на нарушение.Trends Ecol Evol 12: 474–478

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • MacArthur RH (1972) Географическая экология. Harper & Row, Нью-Йорк

    Google Scholar

  • Magri D, Vendramin GG, Comps B, Dupanloup I, Geburek T, Gomory D, Latalowa M, Litt T, Paule L, Roure JM, Tantau I, van der Knaap WO, Petit RJ, de Beaulieu JL (2006 г. ) Новый сценарий четвертичной истории европейских популяций бука: палеоботанические свидетельства и генетические последствия.Новый Phytol 171 (1): 199–221

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Manthey M, Fridley JD (2009) Метрики бета-разнообразия и оценка ширины ниши с помощью данных о совместной встречаемости видов: ответ Зеленому. J Ecol 97: 18–22

    Статья Google Scholar

  • Manthey M, Fridley JD, Peet RK (2011) Расширение ниши после исчезновения конкурентов? Сравнительная оценка специалистов по средам обитания и специалистов по древесным флорам юго-востока Северной Америки и юго-востока Европы.J Biogeogr 38: 840–853

    Статья Google Scholar

  • Маринчек Л., Чарни А. (2002) Комментарий к карте растительности лесных сообществ Словении в масштабе 1: 400 000. ZRC SAZU, Любляна

    Google Scholar

  • Médail F, Diadema K (2009) Ледниковые рефугиумы влияют на структуру разнообразия растений в Средиземноморском бассейне. J Biogeogr 36: 1333–1345

    Статья Google Scholar

  • Пети Р.Дж., Брюер С., Бордач С. и др. (2002) Идентификация рефугиумов и постледниковых маршрутов колонизации европейского белого дуба на основе ДНК хлоропластов и ископаемых остатков пыльцы.Для Ecol Manag 156: 49–74

    Артикул Google Scholar

  • Rannap R, Lõhmus A, Briggs L (2009) Положение ниши, но не ширина ниши, у двух сосуществующих амфибий различается, и тенденции в Европе различаются. Divers Distrib 15: 692–700

    Статья Google Scholar

  • R Core Team (2013) R: язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия.http://www.R-project.org/

  • Руни Т.П., Вигманн С.М., Роджерс Д.А., Уоллер Д.М. (2004) Биотическое обеднение и гомогенизация в нефрагментированных лесных сообществах подлеска. Conserv Biol 18: 787–798

    Статья Google Scholar

  • Slatyer RA, Hirst M, Sexton JP (2013) Ширина ниши предсказывает размер географического ареала: общая экологическая закономерность. Ecol Lett 16: 1104–1114

    Статья PubMed Google Scholar

  • Стивенс GC (1992) Широтный градиент в диапазоне высот: расширение широты Рапопорта на высоту.Am Nat 140: 893–911

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Šilc U (2012) База данных по растительности Словении, краткий отчет по базе данных. В: Dengler J, Chytrý M, Ewald J. Finckh M, Jansen F, Lopez-Gonzalez G, Oldeland J, Peet RK, Schaminée JHJ (ред.): Базы данных о растительности для 21 века. Biodivers Ecol 4: 428

    Статья Google Scholar

  • Šilc U, Lososová Z, Vrbničanin S (2014) Переход сорняков от универсального к специализированному: сужение экологических ниш по градиенту с севера на юг.Preslia 86: 35–46

    Google Scholar

  • Thompson K, Hodgson JG, Gaston KJ (1998) Соотношение численности и размера в травянистой флоре центральной Англии. J Ecol 86: 439–448

    Статья Google Scholar

  • Tichý L (2002) СОК, программа для классификации растительности. J Veg Sci 13: 451–453

    Статья Google Scholar

  • Тринайстич I (1992) Вклад в фитогеографическую классификацию иллирийского цветочного элемента.Acta Bot Croat 51: 135–142

    Google Scholar

  • Trinajstić I (1997) Фитогеографический анализ иллирикоидного цветочного элемента. Acta Biol Slov 41 (2–3): 77–85

    Google Scholar

  • Тутин Т.Г., Берджес Н.А., Чейтер А.О., Эдмондсон Дж.Р., Хейвуд В.Х., Мур Д.М., Валентайн Д.Х., Уолтерс С.М., Уэбб Д.А. (1993) Флора Европа, том 1. Издательство Кембриджского университета, Кембридж

  • Тутин Т.Г. , Хейвуд В.Х., Берджес Н.А., Мур Д.М., Валентин Д.Х., Уолтерс С.М., Уэбб Д.А. (1964–1980).Флора Европы, т. 2–5. Cambridge University Press, Cambridge

  • Violle C, Jiang L (2009) К количественной оценке видовой ниши на основе признаков. J Plant Ecol 2: 87–93

    Артикул Google Scholar

  • Weiher E, van der Werf A, Thompson K, Roderick M, Garnier E, Eriksson O (1999) Challenging Theophrastus: общий основной список характеристик растений для функциональной экологии. J Veg Sci 10: 609–620

    Статья Google Scholar

  • Виллнер В., Ди Пьетро Р., Бергмайер Э. (2009) Фитогеографические свидетельства ограничения расселения европейских видов буковых лесов после ледникового периода.Экография 32 (6): 1011–1018

    Статья Google Scholar

  • Wright IJ, Westoby M, Reich PB (2002) Конвергенция к увеличению массы листьев на единицу площади в засушливых и бедных питательными веществами местообитаниях имеет разные последствия для продолжительности жизни листьев. J Ecol 90: 534–543

    Статья Google Scholar

  • Wuenscher JE (1969) Спецификация ниши и моделирование конкуренции. J Theor Biol 25: 436–443

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Zelený D (2009) На оценку специализации местообитаний видов, основанную на совместной встречаемости, влияет размер пула видов: ответ Фридли, (2007).J Ecol 97: 10–17

    Статья Google Scholar

  • Zelený D, Li CF, Chytrý M (2010) Структура богатства местных видов растений вдоль градиента топографической неоднородности ландшафта: результат эффекта пространственной массы или сдвига окружающей среды? Экография 33: 578–589

    Google Scholar

  • (PDF) Что делает специалиста по видам растений в смешанных широколиственных лиственных лесах?

    более экстремальные условия окружающей среды.Они могут быть полезны также для улучшения оценок угроз для

    отдельных растений и лесных сообществ в условиях происходящих изменений окружающей среды.

    Благодарности Мы хотели бы поблагодарить Мартина Крегина

    и Урса

    ˇa Marins

    ek, которые любезно рассмотрели наш английский. Мы также хотели бы поблагодарить двух анонимных рецензентов

    , чьи комментарии

    улучшили рукопись. Работа финансировалась грантом P1-0236 ARRS

    (Словенское исследовательское агентство).

    Ссылки

    Abadie JC, Machon N, Muratet A, Porcher E (2011) Пейзаж

    Нарушение вызывает мелкомасштабную функциональную гомогенизацию,

    , но ограниченную таксономическую гомогенизацию в растительных сообществах

    единиц. J Ecol 99: 1134–1142

    Albert CH, Thuiller W, Yoccoz NG, Soudant A, Boucher F,

    Saccone P, Lavorel S (2010) Внутривидовая функциональная изменчивость

    способность: степень, структура и источники вариации. J Ecol

    98: 604–613

    Bazzaz FA (1991) Выбор среды обитания у растений.Am Nat

    137: S116 – S130

    Беннетт К.Д., Цедакис С., Уиллис К.Дж. (1991) Четвертичные рефугиумы

    североевропейских деревьев. J Biogeogr 18: 103–115

    Botta-Duka

    ´t Z (2012) Мера специализации среды обитания видов

    на основе совпадения: надежная, объективная оценка в спутниковых

    рейтинговых сообществах. J Veg Sci 23 (2): 201–207

    Boenigk J, Wodniok S, Glu

    ¨cksman E (2015) Биоразнообразие и история Земли

    . Springer, Berlin

    Boulangeat I, Lavergne S, Van Es J, Garraud L, Thuiller W

    (2012) Ширина ниши, редкость и экологические характеристики

    в пределах региональной флоры, охватывающей большие экологические границы.J Biogeogr 39: 204–214

    Braun-Blanquet J (1964) P anzensoziologie. Grundzu

    ¨ge der

    Vegetationskunde, 3-е изд. Springer, Berlin

    Chytry

    ´M (2013) LB Carpino-Fagetea Jakucs ex Passarge 1968.

    In: Chytry

    ´M (ed) Растительность Чешской Республики 4.

    Лесная и кустарниковая растительность. Academia, Praha, pp. 194–198

    C

    arni A, Juvan N, Kos

    ir P, Marins

    ek A, Paus

    ˇic

    ˇA, S

    ˇ0005 Plant U (2011) сообщества в градиентах.Plant Biosyst 145 (Supp.

    1): 54–64

    Chabrerie O, Loinard J, Perrin S, Saguez R, Decocq G (2010)

    Влияние инвазии Prunus serotina на функции подлеска Европейский лес умеренного пояса. Biol

    Invasions 12: 1891–1907

    Clavel J, Julliard R, Devictor V (2011) Мировое сокращение

    специализированных видов: к глобальной функциональной гомогенности -

    nization? Front Ecol Environ 9 (4): 222–228

    Colles A, Liow HL, Prinzing A (2009) Находятся ли специалисты

    в группе риска при изменении окружающей среды? Неоэкологический, палеоэко-

    логический и филогенетический подходы.Ecol Lett 12 (8):

    849–863

    Crawley MJ (1997) Структура растительных сообществ. Plant

    ecology, 2

    nd

    edition, Blackwell, Oxford

    Cunningham SA, Summerhayes B, Westoby M (1999) Evolu-

    естественных расхождений в структуре и химии листьев,

    , сравнивая градиенты осадков и питательных веществ в почве. Ecol

    Monogr 69: 569–588

    Devictor V, Clavel J, Julliard R, Lavergne S, Mouillot D,

    Thuiller W, Venail P, Ville

    ´ger S, Mouquet N (2010)

    и определение измерение экологической специализации.J Appl

    Ecol 47: 15–25

    Ellenberg H, Weber HE, Dull R, Wirth V, Werner W, Paulisen

    D (1992) Zeigerwerte von P anzen in Mitteleuropa.

    Scripta Geobotanica, 18, Goltze Verlag, Go

    ¨ttingen

    Elton C (1927) Экология животных. Сиджвик и Джексон, Лондон

    Файмонова

    ´Z, Зеленый

    ´D, Сырова

    ´tka V, Vonc

    ina G, Ha

    ´yek M

    (2013) Распределение по средам обитания. естественные

    луга.J Veg Sci 24: 616–627

    Futuyma DJ, Moreno G (1988) Эволюция экологической специализации

    . Annu Rev Ecol Syst 19: 207–233

    Fridley JD, Vandermast DB, Kuppinger DM, Manthey M, Peet

    RK (2007) Оценка среды обитания на основе совпадения

    специалистов широкого профиля и специалиста: новый подход к измерению

    гарантия ширины ниши. J Ecol 95: 707–722

    Гастон К.Дж., Блэкберн Т.М., Лоутон Дж.Х. (1997) Межвидовая взаимосвязь между диапазоном численности

    и размером: оценка механизмов

    анизмов.J Anim Ecol 66: 579–601

    Graae BJ, Sunde PB (2000) Влияние непрерывности лесов и управления

    на растительность лесного пола оценивается по типовым характеристикам. Экография 23: 720–731

    Гриннелл Дж. (1917) Нишевые отношения трэшера California

    . Auk 34: 427–433

    Gitay H, Noble IR (1997) Что такое функциональные типы и как

    мы должны их искать? В: Woodward F (ed) Функциональные типы растений

    типов - их значение для свойств экосистемы и

    глобальных изменений.Cambridge University Press, Cambridge,

    pp 3–19

    Hill MO, Gauch HG (1980) Анализ соответствия без тренда:

    усовершенствованная техника ординации. Vegetatio 42: 47–58

    Horn HS (1966) Измерение «перекрытия» в сравнительных экологических исследованиях

    . Am Nat 100: 419–424

    Hutchinson GE (1957) Заключительные замечания. Cold Spring Harb

    Symp Quant Biol 22: 415–427

    Klotz S, Ku

    ¨hn I, Durka W (2002) BIOLFLOR — Eine Daten-

    bank mit biologisch-o

    ¨kologischen Merkmalen zur Flora

    von Deutschland.Schr.reihe Veg.kd 38: 1–334

    Клейер М., Беккер Р.М., Кневель И.К. и др. (2008) База черт LEDA

    : база данных жизненных черт Северо-Запада

    Европейской Флоры. J Ecol 96: 1266–1274

    Kluge J, Kessler M (2011) Влияние характеристик ниши и типа леса

    на видовое богатство, изобилие папоротников и размер растений

    вдоль градиента высот в Коста-Рике. Plant Ecol

    212: 1109–1121

    Komac M (2005) Статистика геологической карты Словении в масштабе

    1: 250 000.Geologia 48 (1): 117–126

    Лаворел С., Макинтайр С., Ландсберг Дж., Forbes TDA (1997) Завод

    Функциональная классификация: от общих групп к конкретным

    группам на основе реакции на возмущение. Тенденции Ecol Evol

    12: 474–478

    MacArthur RH (1972) Географическая экология. Harper & Row,

    New York

    Magri D, Vendramin GG, Comps B, Dupanloup I, Geburek T,

    Gomory D, Latalowa M, Litt T, Paule L, Roure JM, Tantau

    I, van der K WO, Petit RJ, de Beaulieu JL (2006)

    новый сценарий четвертичной истории европейского бука

    1478 Plant Ecol (2015) 216: 1469–1479

    123

    Ранжирование неместных видов сорняков по их способности вторгаться США на JSTOR

    Abstract

    Из-за большого количества потенциально инвазивных видов и времени, необходимого для завершения оценки риска сорняков (WRA) с использованием действующей обязательной системы в США, виды должны быть приоритетными для оценки и, возможно, внесены в список федеральных Ядовитые сорняки.Наша цель состояла в том, чтобы оценить потенциальную инвазивность сорных или вредных видов растений, которые еще не прижились в США. Мы создали новую модель инвазивности (далее модель ранжирования сорняков в США), основанную на четырех факторах оценки: (1) потенциал инвазивности или вероятность проявления инвазивного поведения; (2) географический потенциал или пригодность среды обитания; (3) потенциальный ущерб или вероятное воздействие; и (4) потенциал входа или вероятность быть представленным. Рейтинг был произведен из четырех элементов.Мы удовлетворительно оценили 250 видов из списка более 700. Мы проанализировали чувствительность модели к факторам оценки и сравнили результаты с результатами модели WRA для Гавайев. Среди видов, не выращиваемых в США, в 25 лучших видов входят однолетние и многолетние растения, осока, кустарники и деревья. Большинство из них проявляли агрессивное поведение по крайней мере в нескольких других странах. Из-за более высоких оценок потенциального проникновения в культуру самыми высокими показателями были сорняки. Двадцать девять таких видов из 44 получили более высокие оценки, чем виды, не выращиваемые в культуре.По сравнению с гавайской моделью WRA, корреляционный и регрессионный анализ показал, что модель ранжирования сорняков в США дала аналогичные, но не точные результаты. Модель ранжирования отличается от других WRA включением потенциального входа и использованием мультипликативного подхода, который лучше соответствует нашим целям и нормам США. Два высоко оцененных вида недавно были включены в список «Федеральные ядовитые сорняки», и мы ожидаем, что большинство высококлассных видов будут оцениваться аналогичным образом.

    Информация журнала

    Weed Science публикует оригинальные исследования и стипендии, направленные на понимание того, «почему» происходят явления.Таким образом, он фокусируется на фундаментальных исследованиях, непосредственно связанных со всеми аспектами науки о сорняках.

    Информация об издателе

    Cambridge University Press (www.cambridge.org) - издательское подразделение Кембриджского университета, одного из ведущих исследовательских институтов мира и лауреата 81 Нобелевской премии. В соответствии со своим уставом издательство Cambridge University Press стремится максимально широко распространять знания по всему миру. Он издает более 2500 книг в год для распространения в более чем 200 странах.Cambridge Journals издает более 250 рецензируемых научных журналов по широкому спектру предметных областей в печатных и онлайн-версиях. Многие из этих журналов являются ведущими научными публикациями в своих областях, и вместе они составляют одну из наиболее ценных и всеобъемлющих областей исследований, доступных сегодня. Для получения дополнительной информации посетите http://journals.cambridge.org.

    Болото с плавающей листвой (глобальный рейтинг G5; уровень штата S4) ... Болото с плавающей листвой (глобальный рейтинг G5; состояние

    Обзор: изобилие, окружающая среда Окружение, экологические процессы В сообществе плавающих болотных преобладают водные макрофиты с листьями, которые покоятся и покрывают не менее 25–50% поверхности воды или превышающие комбинированные покрывающая ценность для подводных и надводных макрофитов.Оба могут присутствовать корневые и свободно плавающие некорневые виды. Окружающая среда для плавающих листьев болота сообщество включает большие и малые озера, особенно те с неровной береговой линией и защищенными мелководными заливами, мелководные и глубокие озера, пруды, занимающие крутые котловины. рек, заводи крупных и средних рек. Глубина воды, благоприятствующая зарослям плавающих водяных мак- rophytes, как правило, больше, чем те, которые предпочитают насаждения зарождающаяся растительность, хотя может быть и часто бывает пространственной перекрытие даже на глубине менее одного метра.В некоторых чрезвычайно чистые олиготрофные озера на севере центральной части Висконсина, подводные макрофиты могут встречаться на глубинах, приближающихся к 10 метров.

    Эмпирическое правило, используемое некоторыми экологами растений и лим- нологи (Faber-Langendoen 2001) предполагают, что водные растения, у которых относительный покров с плавающими листьями видов превышает 25%, в то время как покрытие эмерджентных видов составляет менее 25%, быть классифицированными здесь.

    Листья плавающих листьев различаются по размеру и форме. но у многих видов они имеют округлую, овальную, сердцевидную или ремешковую форму.Прудовые лилии имеют большие листья и, когда доминируют, могут покрывают практически всю поверхность участков, на которых они способны расти. В таких условиях тяжелая затенение листьев может препятствовать развитию грядки подводных или надводных растений. Некоторые макрофиты, для например, водоросль длиннолистный и тростник плавающий, имеют плавающие узкие или ремешковые листья. Там является промежуточным этапом жизненного цикла дикого риса (Zizania spp.), когда узкие ленточные листья гибкие и плавают на поверхности.

    Плавучие болота могут встречаться с другими водно-болотными угодьями и водные сообщества (особенно болота и осоковые луга) ows) в плохо дренированных ледниковых формах рельефа, таких как тилловые равнины а также в понижениях в ямчатых водозаборах, где топографические низкие точки доходят до уровня грунтовых вод или пересекают его. Сообщество также встречается в лагунах, защищенных песчаными косами вдоль Великого Берега озер, особенно на озере Верхнем. В неглазурованном Бесплодный район на юго-западе Висконсина, Плавающие листья Болота в основном встречаются в поймах более крупных рек. в водохранилищах.

    Описание сообщества: Состав и Состав Среди более крупных, распространенных, хорошо заметных и знакомых Водные виды с плавающими листьями - кувшинка белая (Nymphaea odo- рата), бычья прудовая лилия (Nuphar variegata), водяной щит

    Плавучие болота (глобальный ранг G5; государственный ранг S4) (Brasenia schreberi), водоросль (Polygonum amphib- ium), тростник плавающий (Sparganium флуктуанс), обыкновенный водоросль (Callitriche palustris) и водоросли, которые обладают как плавающими, так и погруженными листьями, такими как плавающие листовой водоросль (Potamogeton natans), водоросль Дуба (P.oakesiana), водоросли альпийские (P. alpinus), ленточные водоросли сорняк (P. epihydrus), водоросль спиралевидный (P. spirillus), и водоросль длиннолистный (P. nodosus).

    Редкие растения с плавающими листьями: желтая водяная лилия (Nuphar advena, занесенная в список желтых прудовых лилий) гербарием штата Висконсин), небольшая желтая прудовая лилия

    На этой фотографии показаны некоторые участки перекрытия, которые могут возникать на болотах. с разной глубиной воды. Слои плавающих водяных мак- кувшинка белая, чередуются с торчащими копьями очень высоких стеблей дикого риса.Этот бассейн углубляется прямо за кадром, и преобладают более дискретные грядки плавающих листьев. Государственный лес Северного нагорья - Американский легион, графство Вилас. Экологический ландшафт Северного нагорья. Фото Эрика Эпштейна, Висконсин DNR.

    Это мелкое озеро почти полностью покрыто дном плавающих лиственная водная растительность. Среди важных видов заметны белая кувшинка, пруд-лилия бычья голова и водяной щит. Hook Lake Государственная природная зона Болота, округ Дейн, юго-восточные ледниковые равнины. логический пейзаж.Фото Эрика Эпштейна, штат Висконсин, DNR.

    поднят для рекреационных целей, может быть сокращение или полное уничтожение слоев водных макрофитов, включая- плавающих видов, если вода становится слишком глубокой или слишком мутный. Частое использование моторной лодки может усугубить потерю. водных растений.

    Проблемные инвазии включают карпа обыкновенного (Cypri- nus carpio), поведение которых может вызвать или способствовать повышенная мутность в воде и ограничение способности укореняться, сосудистые растения с плавающими листьями.

    Это собрание растений было добавлено в Wisconsin DNR’s Рабочий список природного наследия (WDNR 2016c), недавно созданный на полевых инвентаризациях, подтверждающих наличие стендов плавающих водных растений, которые могут заполнить обширные части неглубоких бассейнов, связанных с озерами, большой рекой заводи или мелкие водохранилища. Болота смешанного структура и состав действительно встречаются, и в некоторых из них участки плавающих листьев, надводных и подводных растительность смешана в сложные мозаики, по горизонтали и по вертикали.В целях сохранения и управления, такие водно-болотные угодья лучше всего рассматривать как единое целое, потому что чаи - разделяя часто динамические составляющие (сообщества и отдельные виды) нецелесообразно для целей разграничение, отображение и отслеживание во времени.

    Дополнительная информация Для получения дополнительной информации см. Естественное сообщество. описания для Emergent Marsh, Wild Rice Marsh, Ameri- может Лотос-лилия Болото, Затопленное болото, Прибрежная равнина Болото, северный осоковый луг, южный осоковый луг, и Interdunal Wetland.Национальный класс растительности США тип sification (US NVC), наиболее точно соответствующий Плавающее болото CEGL002386 Water Lily Aquatic Водно-болотные угодья (Faber-Langendoen 2001). Будущая классификация возможны уточнения сообществ водных макрофитов. (например, см. CEGL002562 и CEGL002563 в США. NVC, которые ориентировочно относятся к «северным» и «северным» появления Плаволистного болота). Эти изменения будут включают сообщества водных макрофитов с преобладанием плавающие виды.

    (N. microphylla), бархатцы болотные (Caltha natans), крупная водяная морская звезда (Callitriche heterophylla), водяная нить водоросль (Potamogeton diversifolius) и водоросль Васея (P. vaseyi).

    В то время как на глубине воды в районах преобладают плавающие виды обычно превышают допустимые для большинства болотные растения (например, кошачьи хвосты, камыши, тростник и стрела- головы) может происходить пространственное и временное перекрытие. Пока вода глубина - ключевой фактор, влияющий на местонахождение плавающих Болотность, прозрачность и жесткость воды также влияют на состав и конструкция стенда.

    Миниатюрный некорневой вид с очень мелкими плавающими листья (длиной от одного до нескольких миллиметров) могут образовывать плотную окраску. nies в местном масштабе, особенно в спокойных местах, например, в обратном направлении. воды, защищенные от сильных ветров и течений. В эту группу входят сосудистые растения, такие как ряска малая. (Lemna minor) и ряска звездчатая (L. trisulca), Carolina mos- Кито-папоротник (Azolla caroliniana) и мексиканский москитный папоротник (A. mexicana), водяная мука северная (Wolffia borealis), Bra- зилианский водяной шрот (W.brasiliensis) и обычная водяная мука (W. columbiana) и ричча водная печеночница тонкая (Ric- cia fluitans). В отличие от более крепких и укорененных плавающих листьев водные растения, эти мелкие виды свободно плавают.

    Слои водных макрофитов с плавающими листьями обеспечивают важные места кормления, отдыха и укрытия для рыб, амфибий- и беспозвоночных, а эти животные, в свою очередь, становятся добычей млекопитающие и многие птицы, такие как цапли, поганки, рельсы, утки и дрозды. Некоторые птицы и млекопитающие могут использовать более крупные плавающие листья служат платформой, с которой они охотятся.

    Соображения по сохранению и управлению Дноуглубительные работы, засыпка и чрезмерные поступления наносов, питательных веществ загрязняющие вещества и загрязняющие вещества являются одними из основных видов деятельности, которые может негативно повлиять на сообщества болотных птиц. «Борьба с сорняками» иногда практикуется для облегчения получения удовольствия. катание на лодках или другие развлекательные мероприятия. Такие решения краткосрочно и дорого и приводит к потере импорта отличная среда обитания рыб, герпетов, макробеспозвоночных и многих других другие водные организмы.В ситуациях, когда уровень воды

    ОТ: Эпштейн, E.E. Природные сообщества, водные объекты и избранные места обитания Висконсина. Глава 7 в Экологической земле- scapes of Wisconsin: оценка экологических ресурсов и руководство по планированию устойчивого управления. Департамент Висконсин природных ресурсов, PUB-SS-1131H 2017, Мэдисон. Список используемых терминов можно найти в Глоссарии. Список ссылок см. В цитируемой литературе.

    http: // dnr.wi.gov/topic/landscapes/documents/ELOWCh7/LitCited.pdf http://dnr.wi.gov/topic/landscapes/documents/ELOWCh7/Glossary.pdf

    Дикие рисовые болота Подводное болото Олиготрофное болото Плавающее болото Эмерджентное болото Прибрежное равнинное болото Американская лотос-лилия Марш

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    развитие
    урбанизация
    сельское хозяйство
    лесозаготовка

    транспортных средств
    садоводство
    незаконное захоронение

    строительство дорог
    обслуживание дорог
    расширение дороги

    выпас
    чрезмерный выпас
    несоответствующий выпас
    вытаптывание
    дикие травоядные
    дикие свиньи
    дикие козы

    развлекательные мероприятия
    пешее движение (т.е. от людей)

    развитие энергетики
    строительство трубопровода

    горнодобывающая промышленность
    добыча песка
    добыча гравия
    добыча карбонатов
    добыча известняка

    проекты борьбы с наводнениями
    гидрологические изменения
    затопление
    водозабор
    создание каналов водотока
    откачка подземных вод 933
    70 контроль паводков