Афалия фото: Черноморская Афалина

Черноморская Афалина

Поездка на море считается удачной, если вы хоть раз увидели дельфина. Сегодня в Анапе можно посмотреть различные выступления животных в разнообразных дельфинариях, но самое удивительное, это лицезреть дельфина рядом в воде на пляже. За жизнью дельфина афалина в естественных условиях можно наблюдать в Анапе. После встречи с дельфинами туристы навсегда запоминают прекрасное время проведенное на курорте.

Описание

Афалина – это самое большое животное, обитающее в Черном море. Самый большой размер, который зафиксировали ученые, составляет 3 метра. Обычно длинна дельфинов в районе Анапы 2-2.5 метра. Окраска светло или темно-серая, переходящая в светлую к животу и груди. Расцветка афалины зависит от морских глубин и рельефа, она позволяет животному маскироваться при охоте. Как нестранно, у дельфина имеется шея, ее практически не видно т.к. позвонки срослись, но есть дельфины белухи, у которых все шейные позвонки свободны и она может двигать головой свободно. На короткой незаметной шее расположена голова с клювом длинной 7-8 сантиметров. Иностранные, особенно английские моряки называют этот нос бутылкой, поэтому многие называют афалину бутылконосым дельфином. У афалины есть зубы, и их может быть до 90 штук, но они нужны только для захвата рыбы. Жевать дельфин не может, поэтому проглатывает рыбу целиком. На гладком обтекаемом теле имеются спинной и грудные плавники. Плавниками дельфин разгоняется и маневрирует в толще воды. Обычная скорость дельфина, которую наблюдают туристы в Анапе – 5-10 км. в час, но при охоте и опасности афалина может ненадолго ускоряться до 30 км/час. Обязательно понаблюдайте за тем, как дельфины не отстают от скоростного катера или яхты.

Поведение в жизни

Дельфин афалина очень сообразительное животное и до конца не изучена на сегодняшний день. Эти животные являются настоящими звездами дельфинариев Анапы. Практически в каждом морском парке они составляют большинство труппы. Дельфины очень любят и уважают человека, иногда были случаи, когда эти разумные животные спасали утопающих. Очень интересно происходит сон дельфина, у которого полушарии мозга спять по отдельности левое от правого.
Обитают афалины группировками (стадами), внутри таких групп имеются семейные разделения, которыми управляют женские особи.

Где и когда можно увидеть дельфина в Анапе

Черноморские берега курорта Анапа одно из благоприятных мест обитания афалин. Основные наблюдения за дельфинами в Анапе необходимо начинать, когда к берегам походят косяки хамсы или кефали. Дельфин лакомиться рыбой осенью на песчаном пляже, также его можно встретить на галечных пляжах, но вдалеке от берега. Афалина любит загонять рыбу на мелководье, где ее легко поймать. Утренние часы на городском пляже Анапы собираются местные жители и туристы, чтобы понаблюдать за охотой своих любимцев. Плавающие рядом отдыхающие, опасаются приближается к дельфинам, но соседство с этими умными животными абсолютно безопасно.

В Хакасии открыли бассейн «Афалина» в селе Аскиз (ФОТО, ВИДЕО)

Бассейн «Афалина» стал частью спортивного комплекса имени Сергея Карамчакова.

Активное развитие спортивной инфраструктуры в Аскизском районе началось с открытия в 2009 году универсального спортзала имени Сергея Карамчакова. Далее – полноразмерное футбольное поле с искусственным покрытием, обновление уже имеющихся объектов… И еще один долгожданный спортобъект для жителей района – плавательный бассейн «Афалина», который стал частью комплекса имени Заслуженного мастера спорта Сергея Карамчакова.

Участие в открытии бассейна приняли глава Хакасии Виктор Зимин, руководитель Администрации главы Валерий Денщиков, глава района Абрек Челтыгмашев, министр спорта Хакасии Сергей Головкин, спортивная общественность и местные жители.

Строительство плавательного бассейна «Афалина» было начато в 2010 году за счет средств муниципального, республиканского и федерального бюджетов. Реализация проекта состоялась в рамках федеральной целевой программы «Развитие физической культуры и спорта в Российской Федерации».

В здании размещен плавательный бассейн длиной 25 метров на 6 дорожек и административные помещения. В бассейне будут заниматься воспитанники Аскизской районной спортивной школы и местные жители. Бассейн отвечает всем современным требованиям, и кстати может стать центром для развития еще одного вида адаптивного спорта в Хакасии. Для этого есть всё необходимое оборудование для комфорта и удобства посетителей. Для более качественной спортивной подготовки на втором этаже расположился зал сухого плавания со специализированными тренажерами для пловцов.

После торжественной церемонии открытия состоялся первый заплыв. Для активных болельщиков и зрителей в новом объекте также нашлось место – все желающие могут наблюдать за борьбой на дорожках с балкона.

Бассейн «Афалина» в Аскизском районе Хакасии займет достойной место в ряду таких уже полюбившихся жителям региона объектов, как спорткомплекс «Абакан», универсальный спортивный зал «Колос» села Белый Яр, центр спортивной подготовки «Тея» и искусственные футбольные поля в городах и районах региона, возведённые совместными усилиями властей муниципалитетов, республики и страны.

В Хакасии состоятся межрегиональные соревнования по плаванию В Хакасии соревновались более 400 лучших пловцов Сибири В Хакасии состоится чемпионат и первенство Сибири по плаванию В Хакасии состоялись чемпионат и первенство региона по плаванию (ВИДЕО) В Хакасии определят лучших пловцов Пловцы Хакасии поднялись на пьедестал первенства Сибири Достойное завершение «Кубка Сибири»: Алексей Лемин вручил главные призы соревнований В Хакасии стартуют всероссийские соревнования по плаванию

Афалия, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, ректовезикальный свищ и надпочечниковая недостаточность

На этой странице

РезюмеВведениеПримерОбсуждениеЗаключениеКонфликты интересовСсылкиАвторское правоСтатьи по теме Более половины случаев афаллии сопровождаются сопутствующими аномалиями, включая каудальную ось, сердечно-сосудистые, мочеполовые и желудочно-кишечные аномалии. Никогда не сообщалось об агенезии полового члена, связанной с надпочечниковой недостаточностью у младенцев. Приведен редкий случай у новорожденного, у которого диагностирована афаллия с пузырно-прямокишечным свищом и пузырно-мочеточниковым рефлюксом, осложнившаяся надпочечниковой недостаточностью с солевым кризом.

1. Введение

Афалия — чрезвычайно редкая врожденная аномалия; по оценкам, частота заболеваемости составляет от 1 на 10 до 30 миллионов рождений [1]. Считается, что он возникает в результате отсутствия или сбоя в развитии генитального бугорка.

Афалия может возникать отдельно или в сочетании с другими врожденными аномалиями. В литературе сообщалось о различных сопутствующих врожденных аномалиях. Более половины этих пациентов имеют сопутствующие аномалии, включая аномалии мочеполовой (54%) и желудочно-кишечного тракта, а также дефекты развития каудальной оси [2].

Наш случай имел уникальное представление, поскольку нет сообщений об агенезии полового члена, связанной с двусторонним пузырно-мочеточниковым рефлюксом, пузырно-прямокишечной фистулой и надпочечниковой недостаточностью у младенца.

2. Случай

Доношенный ребенок мужского пола с массой тела при рождении 3 кг 400 г поступил в наше отделение с диагнозом афаллия. Ребенок родился от беспородного брака с неосложненным внутриутробным периодом. В семейном анамнезе не было врожденных дефектов или приема внутрь тератогенов.

Физикальное обследование показало хорошо развитого самца, за исключением полного отсутствия фаллоса. Мошонка была нормальной, а у новорожденного были двусторонне опущенные яички (рис. 1). Анальное отверстие располагалось нормально (рис. 2). Отверстие уретры нигде в промежности не просматривается. Остальное общее и системное физикальное обследование было нормальным.

На момент обследования у ребенка был кариотип 46, XY. При УЗИ органов брюшной полости почки нормальных размеров с ровными контурами, двусторонний уретерогидронефроз, более выраженный слева. Функциональные пробы почек были в норме. Операция цистостомии была выполнена после физикального обследования и результатов УЗИ в тот же день. Цистоуретрография выявила односторонний пузырно-мочеточниковый рефлюкс (ПМР) 3 степени с тонким отверстием в прямой кишке, предполагая уретроректальный свищ (рис. 3).

Месяц спустя младенец поступил в нашу больницу с историей 15-дневной рвоты в течение нескольких эпизодов без желчи и крови. Ни лихорадки, ни раздражительности не отмечалось.

При общем осмотре он был вялым, с запавшими глазами, сухой слизистой оболочкой полости рта и вдавленным передним родничком. Обследования дыхательной, сердечно-сосудистой и неврологической систем были в норме.

Исследования показали отрицательный септический скрининг (культуры крови, спинномозговая жидкость и CBEU) с нарушенными электролитами. Na+ в его сыворотке составлял 113 мэкв/л (N: 135–145), K+ составлял 6,7 мэкв/л (N: 3,5–5,1), а HCO3 составлял 15 мэкв/л (N: 21–29).мг-экв/л). Функциональные пробы почек и уровень глюкозы в капиллярной крови были в норме.

По данным осмотра и обследования установлен вероятный диагноз надпочечниковой недостаточности с кризом солевой потери и начато лечение.

Взята кровь и отправлена ​​на определение уровня стероидных гормонов. Диагноз первичной надпочечниковой недостаточности был поставлен на основании повышенной концентрации адренокортикотропного гормона в сыворотке крови на уровне 310  пг/мл (N: 7,20–63,30) в сочетании с низкой концентрацией кортизола на уровне 1,30  мк г/дл (N: 3,70–19,40).

Концентрация ренина в плазме резко возросла до 1894 мМЕ/мл (N: 2,8–39,9 мМЕ/мл), контрастируя с низкой концентрацией альдостерона на уровне 12 пг/л (N: 8–172 пг/мл), что подтверждает клиническое подозрение на солевой криз. Стероидные добавки с гидрокортизоном и флудрокортизоном привели к быстрому улучшению его клинического состояния.

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН), особенно вследствие дефицита 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы, была исключена: дегидроэпиандростерон (ДГЭА) 332 нг/мл (N < 400 нг/мл), 17-гидроксипрегненолон <1,1 нмоль/л (N < 10,8), 17-гидроксипрогестерон при 3,3 нмоль/л (N: <7,5), Δ4-андростендион при 2,9нмоль/л и тестостерона на уровне 6,8 нмоль/л (N: <13,8 нмоль/л). Компьютерная томография (КТ) брюшной полости показала нормальный надпочечник, исключающий врожденную гипоплазию надпочечников и аплазию. Молекулярный анализ не проводился; поэтому этиология надпочечниковой недостаточности до сих пор не установлена ​​из-за отсутствия средств.

Он был отправлен домой на пероральный гидрокортизон, ацетат флудрокортизона и 0,9% хлорид натрия с терапевтическим обучением родителей. Они также получили экстренную карту.

3. Обсуждение

Афаллия или агенезия полового члена — крайне редкая врожденная аномалия, встречаемость которой составляет от 1/10 до 1/30 миллиона новорожденных. Развивается в результате сбоя развития полового бугорка в фаллос. Это приводит к полному отсутствию всех трех компонентов ствола полового члена, т. е. как кавернозных тел, так и спонгиозных [3].

Диагноз афаллии включает отсутствие фаллоса, мужской кариотип, нормально развитую мошонку, нормальные и часто неопустившиеся яички [4]. Его следует дифференцировать от скрытого полового члена, эписпадии, гипоспадии, микропениса, рудиментарного полового члена, внутриутробной ампутации полового члена и нарушений полового развития [5].

Афалия может возникать отдельно или может быть связана с другими врожденными аномалиями. В литературе сообщалось о различных сопутствующих врожденных аномалиях. Сопутствующие мочеполовые аномалии наблюдаются у 54% пациентов. Юртчу сообщил о случае афаллии с двусторонним пузырно-мочеточниковым рефлюксом и пузырно-прямокишечной фистулой у младенца в 2019 г. [6]. Наш случай отличается от случая, о котором сообщил Муслим Юртчу, из-за его уникального проявления надпочечниковой недостаточности. Насколько нам известно и после обзора базы данных PubMed, мы сообщаем о никогда ранее не описанной аномалии, связанной с PA, что делает этот отчет уникальным вкладом в мировую литературу.

Лечение афаллии связано со многими трудностями и требует мультидисциплинарного подхода. Наш пациент остался мальчиком в соответствии с предпочтениями родителей, а также преобладающими социально-экономическими условиями. Цистостомия с перевязкой пузырно-прямокишечного свища может быть в этом случае альтернативой традиционной процедуре для предотвращения инфекции мочевыводящих путей. Реконструкция полового члена является лучшим вариантом из-за психосоциальных последствий для этого пациента.

4. Заключение

Афалия — редкий порок развития, который обычно сосуществует с другими серьезными аномалиями, несовместимыми с нормальной жизнью. Наш случай является новым примером ассоциированного порока развития у новорожденного с агенезией полового члена. Таким образом, у пациентов с афаллией необходима полная оценка всех систем, включая надпочечники, чтобы исключить все эти аномалии.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

1. С. Асланабади, Х. Зарринтан, Х. Абдоллахия и др., «Редкий случай афаллии с гипоплазией правой почки и дисплазией левой почки», Архив иранской медицины , том. 18, нет. 4, стр. 257–259, 2015.

   Посмотреть по адресу:

   Google Scholar

2. В. О. Кесслер и А. П. Маклафлин 3-й, «Агенезия полового члена», Урология , том. 1, нет. 3, с. 226, 1973.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

3. Д. Шарма, Р. Сингх и С. Шастри, «История афаллии с пороком развития уроректальной перегородки у новорожденного: очень редко встречающееся состояние», International Medical Case Reports Journal , том . 8, стр. 317–320, 2015.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

4. М. У. Нисар, Н. Ахтар, М. Ф. Гондал, С. Сикандар и С. Викар, «Афалия: очень редкая врожденная аномалия с сопутствующими мочеполовыми и аноректальными пороками развития», Журнал медицинского колледжа Аюб Абботтабад , том. 30, нет. 2, pp. 275–277, 2018.

   Просмотр по адресу:

   Google Scholar

5. С. Цян, Ю. Фэн, Ю. Чжоу, Ю. Юань и Л. Цян, «Врожденное отсутствие полового члена (афаллия): отчет о редком случае», Medicine Open , vol. 98, нет. 15, 2019.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

6. M. Yurtçu, «Редкое проявление: агенезия полового члена, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и прямокишечно-пузырный свищ у новорожденного», Отчеты о клинических случаях урологии , vol. 25, 2019.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

Copyright

Copyright © 2020 R. El Qadiry et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.

Изолированная афаллия: клинический случай и обзор литературы | Африканский журнал урологии

• Истории болезни
• Открытый доступ
• Опубликовано: 09 февраля 2023 г.

• Сиддхарт Сатай ¹ и
• Улхас Сатай ²  

Африканский журнал урологии том 29 , Номер статьи: 9 (2023) Процитировать эту статью

• 576 доступов

• Сведения о показателях

Реферат

История вопроса

Афалия — редчайшая из редких врожденных аномалий, встречаемость которой составляет 1 случай на 10–30 миллионов живорождений. Увиденное при рождении, оно оставляет родителей и семью встревоженными. Немедленное консультирование, хотя сделано; родителям может потребоваться время, чтобы принять решение.

Клиническая картина

Новорожденный был доставлен для осмотра половых органов, и, поскольку полового члена не было, а мошонка с яичками были нормальными, была заподозрена афаллия. Через 1 месяц после всех необходимых исследований была подтверждена изолированная афаллия без каких-либо других врожденных аномалий. Предлагались следующие варианты: смена пола в возрасте до 18 месяцев или поэтапная фаллопластика и уретропластика. Родители пока не определились.

Выводы

Афалия возникает в результате недостаточности развития генитального бугорка, что приводит к отсутствию всех компонентов полового члена. Диагноз афаллии включает отсутствие фаллоса, мужской кариотип и нормально развитую мошонку с нормальными яичками. Обычно эта аномалия связана с множеством других аномалий мочевыделительной, желудочно-кишечной и опорно-двигательной систем. Управление этим состоянием является сложной задачей и требует мультидисциплинарного подхода. В дополнение к лечению связанных аномалий варианты лечения афаллии будут зависеть от типа, тяжести связанных аномалий, семейного происхождения и социально-экономического статуса семьи. Психологическое консультирование наряду с хирургическим вмешательством (в форме смены пола или фаллопластики) являются основой лечения. Обзор литературы об этой аномалии и лечении.

1 Исходная информация

Афалия — редчайшая из редких врожденных аномалий, встречаемость которой составляет 1 случай на 10–30 миллионов живорождений. Увиденное при рождении, оно оставляет родителей и семью встревоженными. Немедленное консультирование, хотя сделано; родителям может потребоваться время, чтобы принять решение. Подтвердите, что заголовки разделов указаны правильно. Да. Правильно идентифицирован

2 Клиническая картина

Новорожденный доставлен для обследования половых органов. День назад ребенок родился путем кесарева сечения. При осмотре полового члена нет. Губные складки имели втяжные гонады. Уретральный ход находился под мошонкой, а анус располагался нормально.

Ребенка отправили на плановые лабораторные исследования, ультразвуковое исследование брюшной полости/промежности и кариотипирование. При последующем наблюдении через 1 месяц лабораторные отчеты были нормальными; УЗИ брюшной полости в норме по всем органам брюшной полости, матки нет. УЗИ промежности показало, что оба яичка в норме, структура полового члена отсутствует. Отчет о кариотипе был 46XY. Обследование гениталий теперь показало, что мошонка хорошо развита, яички и семявыносящие протоки пальпировались и были нормальными, а ткань полового члена не пальпировалась (рис. 1). Отверстие уретры находилось в стороне от ануса на стыке мошонки и промежности с дорсальным капюшоном, похожим на клитор (рис. 2). Был поставлен диагноз афаллия, и родителям было рекомендовано дальнейшее лечение. Родители решили вырастить ребенка мальчиком и по суеверным причинам решили подождать, прежде чем начинать какое-либо дальнейшее лечение.

Рис. 1

Афаллия с нормальной мошонкой и яичками

Полноразмерное изображение

Рис. 2

Открытие уретры под монто редкая врожденная аномалия. Заболеваемость составляет 1 случай на 10–30 миллионов живорождений [1]. Первый случай афаллии был описан Иммингером в 1853 г. [2]. Это происходит из-за того, что половой бугорок не развивается, что приводит к отсутствию всех компонентов полового члена. При более тяжелых пороках развития, связанных с афаллией, проблема может возникнуть из-за дефекта индукции дифференцировки клоаки, возникающего в раннем эмбриогенезе как дефект бластогенеза. Диагноз афаллии включает отсутствие фаллоса, мужской кариотип и нормально развитую мошонку с нормальными яичками. Иногда небольшое количество эректильной ткани может присутствовать спереди [3]. Биндху С. и соавт. сообщили о случае тяжелой гипоспадии с афаллией [4], но должно присутствовать некоторое количество ткани полового члена, чтобы классифицировать это как гипоспадию. Обычно более чем в половине случаев (54%) эта аномалия связана с множеством других аномалий мочевыделительной, желудочно-кишечной и опорно-двигательной систем. Изолированная афаллия без какой-либо другой аномалии встречается относительно редко. Расположение отверстия уретры зависит от типа афаллии. Описаны три типа классификаций [8]. 1. Прогностическая классификация Эванса, основанная на наличии или отсутствии крупных сопутствующих аномалий. 2. Анатомическая классификация Скуга: Классифицируется как пресфинктерная, постсфинктерная и уретральная атрезия [3]. При пресфинктерном типе отверстие уретры находится внутри прямой кишки, при постсфинктерном типе оно может располагаться в любом месте от промежности до лобка. Третий тип — атрезия уретры, которая проявляется в виде пузырно-прямокишечного свища. 3. Как нарушение полового развития негормонального/нехромосомного типа [8]. Афалию следует дифференцировать от микропениса, рудиментарного полового члена, ампутации полового члена, скрытого полового члена и псевдогермафродитизма. Chakraborty сообщил о случае, когда отверстие уретры находится на лобке [6]. В таких случаях обязательно следует исключить микропенис или рудиментарный пенис. Частота сопутствующих аномалий увеличивается, когда выходное отверстие мочевого пузыря находится более проксимально. Skoog и Belman рассмотрели 60 случаев этой аномалии и проанализировали смертность в зависимости от типа афаллии. При постсфинктерном типе наименьшая смертность составляет 13%, при пресфинктерном типе — 36%, а при атрезии уретры — 100%.

Ведение этого редкого заболевания вызывает споры. Причина в том, что аномалия встречается крайне редко. В дополнение к лечению связанных аномалий варианты лечения афаллии будут зависеть от типа, тяжести связанных аномалий, семейного происхождения и социально-экономического статуса семьи.

Спектр операций варьируется от феминизирующей генитопластики до поэтапных реконструктивных процедур полового члена. До 1997 г. рекомендуемым лечением была феминизирующая генитопластика, поскольку считалось, что «воспитание этих пациентов как мужчин может иметь катастрофические последствия» и что «лучше быть не полностью женским, чем неадекватным мужчиной» [7]. Однако у этих пациентов развилась высокая частота гендерной дисфории, отчасти из-за пренатального импринтинга андрогенов, который уже имел место. В настоящее время общепризнано, что нормально генетический мужчина с афаллией должен поддерживаться хирургическим путем как мужчина до тех пор, пока пациент не станет достаточно взрослым, чтобы можно было идентифицировать пол.

Лечение можно разделить на краткосрочную, промежуточную и долгосрочную фазы лечения: 1. Краткосрочная, которая включает лечение любых опасных для жизни осложнений, если они есть. 2. Промежуточное лечение включает в себя установку беспрепятственной уретральной трубки вместе с формированием временного фаллоса. 3. Длительное лечение включает окончательную фаллопластику и функциональную уретропластику. Успешный неофаллос должен позволить пациенту внешне выглядеть мужчиной, мочиться стоя и вести себя адекватно с сексуальной точки зрения, обычно с помощью протеза. Фаллопластика в идеале должна быть завершена до полового созревания.

Для фаллопластики существуют микрохирургические и немикрохирургические процедуры. Немикрохирургическими являются брюшной, мошоночный и паховый лоскуты. Брюшной лоскут Де Кастро на основе поверхностных надчревных артерий является наиболее часто используемым [9] и со временем увеличивается. Микрохирургические процедуры сложны, требуют гораздо более длительного интраоперационного времени и требуют управления многопрофильной бригадой. Их можно выполнять у взрослых [5] с сопутствующей установкой протеза полового члена. Каким бы ни был тип фаллопластики, самой большой проблемой является создание успешной уретропластики.

Какими бы привлекательными ни были варианты реконструктивной хирургии, у них есть свои подводные камни, поскольку пациент проводит большую часть своей жизни в больницах, подвергаясь операциям и борясь с психологическими проблемами [1].

Что касается пола, определение пола должно относиться к полу, обеспечивающему наилучший прогноз с точки зрения репродуктивной функции, способности к половой жизни, нормального внешнего вида наружных половых органов и самоидентификации с полом. Если необходимо изменить пол, его следует провести как можно раньше (за 18 месяцев) до того, как произойдет постнатальный всплеск тестостерона, поскольку это приведет к психологическому импринтингу ребенка как мужчины.

Обычно такие младенцы выпадают из-под наблюдения, поскольку родители и члены семьи считают это стигмой и не могут выбрать варианты лечения, предлагаемые ребенку. Настоящий случай необычен тем, что не было обнаружено никаких других аномалий, анус находился в нормальном месте, а отверстие уретры находилось далеко, а не на его краю. В этом случае был предложен вариант фаллопластики или операции по смене пола при постановке диагноза, но семья не определилась. Родители ждут целый год, предвкушая чудо молитвами и верованиями.

Наличие данных и материалов

Неприменимо.

Ссылки

1. Kessler WO, McLaughlin AP (1973) Агенезия полового члена. Эмбриол Манаг Урол 1:226–229

   CAS Google Scholar

2. “>

   Камаль Н.Р., Каджал П., Патхак М., Кадиан Ю.С., Гупта Р. (2010) Афалия: опыт 3 случаев. J Paediatr Surg 45:E13–E16

   Статья Google Scholar

3. Skoog SJ, Belman AB (1989) Афалия: ее классификация и лечение. J Urol 141(3):589–592

   Статья КАС пабмед Google Scholar

4. Bindhu S, Nerli SB, DhaneshKumar KU, Avadhani RK (2011) Тяжелая гипоспадия с афаллией – случай спутанного пола. Int J Curr Res 3(6):163–164

   Google Scholar

5. Бхандари М., Синха Р.Дж., Сингх В. (2011) Реконструкция уретры у пациентов, страдающих афаллией: реконструктивная задача. Урол Инт 87: 475–480

   Артикул пабмед Google Scholar

6. Чакраборти М., Чакраборти С. (2018) Агенезия полового члена — чрезвычайно редкая урогенитальная аномалия. Int J Curr Res Rev 10(2):31–32

   Google Scholar

7. Hendren WH (1997) Генетический мужчина с отсутствующим пенисом и уретроректальным сообщением: опыт работы с 5 пациентами. J Urol 157(4):1469–1471

   Статья КАС пабмед Google Scholar

8. Габлер Т., Чарльтон Р., Лавленд Дж., Мапунда Э. (2018) Обзорная статья афаллия: обзор по стандартизации управления. Pediatr Surg Int 34(8):813–821

   Статья пабмед Google Scholar

9. Oliveira DEG, da Cruz ML et al (2015) Обзорная статья Неофаллопластика у мальчиков с афаллией: систематический обзор. J Pediatr Urol 12:19–24

   Статья пабмед Google Scholar

Ссылки на скачивание

Благодарности

Неприменимо.

Финансирование

Внешний источник финансирования отсутствует.

Author information

Authors and Affiliations

1. Department of Urology, Gauhati Medical College, Guwahati, Assam, India

   Siddharth Sathaye

2. Sahayog Speciality Hospital, Jamnagar, Gujarat, 361001, India

   Ulhas Sathaye

Авторы

1. Siddharth Sathaye

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Ulhas Sathaye

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Вклады

США: концепции, поиск литературы, определение интеллектуального содержания, подготовка рукописи, рецензирование рукописи и утверждение рукописи. SS: Дизайн, поиск литературы, редактирование рукописи, рецензирование рукописи и утверждение рукописи. Мы также заявляем, что все авторы прочитали и одобрили рукопись. Оба автора прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Автор, ответственный за переписку

Переписка с Ульхас Сатайе.

Декларация этики

Одобрение этики и согласие на участие

У семьи было получено письменное согласие. Институциональный комитет по этике медицинского колледжа MP Shah, Джамнагар, Индия, сообщил, что одобрение этого отчета о клиническом случае не требуется.

Согласие на публикацию

На изложение материала получено письменное разрешение родителей ребенка.

Конкурирующие интересы

Мы подтверждаем отсутствие конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Примечание издателя

Springer Nature сохраняет нейтралитет в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.